（精品备课）高中化学 第一章 第3节 第1课时 烷烃的命名导学案 新人教版选修5.doc

第一章 认识有机化合物 第三节有机化合物的命名 第1课时烷烃的命名新知导学1烃基烷基(1)定义烃基：烃分子失去氢原子所剩余的原子团。烷基：烷烃失去氢原子所剩余的原子团。(2)通式：烷基的组成通式为cnh2n1(失去一个氢原子时)。一般用“r”表示，如ch3叫基，ch2ch3叫乙基。(3)特点：烃基中的短线表示一个电子；烃基是电中性的，不能独立存在。2烷烃的命名(1)烷烃的习惯命名法：烷烃的习惯命名法简明扼要，名称与分子组成和结构基本一致，是其它有机物系统命名的基础。烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。如c5h12叫戊烷；如c14h30叫十四烷；如c5h12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：ch3ch2ch2ch2ch3正戊烷、异戊烷、戊烷。 (2)烷烃的系统命名法：它是一种国际统一的命名方法，适用于所有有机物的命名。选取分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注位置，并在数字与名称之间用短线隔开。如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需要用逗号隔开。如：命名为2,3二甲基戊烷。命名为2,4二甲基己烷。自主探究1有机物的命名中是否能出现1甲基，2乙基，3丙基？提示：否。根据有机物命名原则，选主链时要选含碳原子数最多的碳链为主链，以上违背了这个原则。2烷烃的命名应注意什么？提示：可概括为五个字：“长、近、简、多、小”(1)“长”：找准最长碳链是前提，体现一个“长”字；(2)“近”：从离支链最近端开始编号；(3)“简”：尽可能使支链简单；(4)“多”：若离支链一样近，则从支链简单的、多的一端开始编号；(5)“小”：使定位基的阿拉伯数字之和最小。3丁烷失去一个氢原子后形成的烃基可能有几种？提示：c4h10有两种同分异构体，共有4种类型的氢原子，即c3c2ch2ch3和c3cch3ch3。4种氢原子分别失去一个氢原子后，得到c4h9共有4种形式，即：ch2ch2ch2ch3、。烷烃的命名教材点拨烷烃系统命名法的一般程序1选主链，称某烷，最长最多定主链(1)选择最长的碳链作为主链。(2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选a为主链。再如：含7个碳原子的碳链有a、b、c三条(其中a、c等价)，b上有一个支链，a、c上均有两个支链，含支链数最多，应选a或c为主链。2编碳号、定基位对主链碳原子编号遵循“近”“简”“小”原则，以离支链最近的主链的一端为起点编号：(1)首先考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号。(2)同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号，如。(3)同“近”、同“简”，考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号。如3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。如：。命名为：2,4,6三甲基3乙基庚烷。以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：命名口决：提示：(1)烷烃命名“五注意”取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4，”表示。相同取代基合并，其个数必须用中文数字“二、三、四”表示。位号2,3,4等相邻时，必须用“，”相隔(不能用“、”)。名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开。若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。(2)用系统命名法对烷烃命名时，漏写阿拉伯数字间的“，”及“数”与“基”间的“”是常出现的错误。典例透析 (1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： (2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：2,4二甲基戊院：_；2,2,5三甲基3乙基己烷：_。【解析】(1)按照系统命名法对烷烃进行命名时，首先选主链，称某烷；然后编碳号定基位；最后再写名称。(2)由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置画出碳骨架，最后根据碳满四价原则补写氢。【答案】(1)3,3,5三甲基庚烷4甲基3乙基辛烷变式训练1将下列各烷烃用系统命名法命名。(1)(ch3)2chc(ch3)2ch(c2h5)c(c2h5)2c(ch3)3 (2)(ch3)3cch(ch3)ch(ch3)ch2ch(ch3)ch(c2h5)2解析：该类题的有机物结构表示方式不易观察，可采用先转换成短线连接的结构简式，再进行命名。先将上述结构简式按照碳为四价原则展开为常有短线的结构简式，以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。(1)变形为： 2,2,5,5,6五甲基3,3,4三乙基庚烷(2)变形为： 2,2,3,4,6五甲基7乙基壬烷答案：(1)2,2,5,5,6五甲基3,3,4三乙基庚烷(2)2,2,3,4,6五甲基7乙基壬烷烷烃命名正误判断教材点拨1给出烷烃名称，判断其命名是否正确一查主链是否最长，所含支链是否最多；二查编号是否从离支链最近的一端开始，支链位次之和是否最小；三看符号是否书写正确，牢记五个“必须”。(1)注明取代基的位置时，必须用阿拉伯数字2、3、4等表示。(2)相同取代基合并后的总数，必须用汉字二、三、四等表示。(3)名称中的阿拉伯数字间必须用“，”隔开。(4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，都必须用短线“”隔开。(5)如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。2注意某些情况若烷烃中出现“1甲基”“2乙基”“3丙基”，则不必再查其他，此名称一定是错误的，因为主链选错了。3烷烃命名的五个原则最长原则：应选取最长的碳链作为主链；最多原则：若存在多条等长碳链时，应选取含支链最多的碳链作为主链；最近原则：应从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号；最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号；最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 有机物正确的命名是()a3,3,5三甲基己烷b2,4,4三甲基己烷 c3,3,5三甲基戊烷 d2,3,3三甲基己烷【解析】根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。若从左端为起点编号，则ch3的位号分别是3,3,5；若从右端为起点编号，则ch3的位号分别是2,4,4。因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2,4,4三甲基己烷。【答案】b变式训练2对烷烃ch3ch(c2h5)ch(c2h5)ch(ch3)2的命名，正确的是()a2,3二甲基4乙基戊烷 b2甲基3,4二乙基戊烷c2,4二甲基3乙基己烷 d2,5二甲基3乙基己烷解析：1号碳上无甲基，2号碳上无乙基，3号碳上无丙基，保证主链为最长，取代基数最多，相同取代基位次和最小等。将题给烷烃的结构简式改写为：最长碳链和编号见上面结构简式，由此得出该烷烃的名称是2,4二甲基3乙基己烷。答案：c1有机物的主链上有几个碳原子()a5 b6 c7 d8解析：根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。答案：b2下列烷烃的系统命名正确的是()a2乙基丁烷 b3,3二甲基丁烷 c2甲基4乙基庚烷 d3乙基2,3二甲基戊烷答案：c3下列有机物的系统命名中正确的是()a3甲基4乙基戊烷 b2,3二甲基戊烷 c3,4,4三甲基己烷 d3,5二甲基己烷解析：a命名与“最长”原则矛盾，c命名与“最小”原则矛盾，d命名与“最近”原则矛盾。答案：b4用系统命名法对下列有机物进行命名。(1)ch3ch(ch3)c(ch3)2ch2ch3_；_；_；解析：烷烃命名时应选最长碳链为主链；编号时先考虑离支链最近的一端，相同取代基要合并。三种烷烃的系统命名应该分别是：2,3,3三甲基戊烷、2,2二甲基丁烷、2甲基戊烷。答案：(1)2,3,3三甲基戊烷 (2)2,2二甲基丁烷 (3)2甲基戊烷5写出下列有机物的结构简式：(1)2,6二甲基4乙基辛烷：_；(2)2,3二甲基己烷：_；(3)2,3,3三甲基戊烷：_；(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：_。解析：依据有机物的命名规律，写出(1)到(3)的结构简式即可；对于(4)要注意乙基作为支链不能在1位和2位上，所以应该是：。答案：6下列烷烃的名称是否正确？若不正确则改正。2甲基4,4二乙基己烷2,5二甲基4乙基己烷3乙基2,4二甲基己烷(4)ch3ch(ch3)c(ch3)2c(ch3)(c2h5)(ch2)2