【三维设计】高中化学 第三章 第二节 第二课时 苯应用创新演练 新人教版必修2(1).doc

【三维设计】2014高中化学 第三章 第二节 第二课时 苯应用创新演练 新人教版必修2随堂基础巩固1关于苯的下列叙述中正确的是()a苯的分子是环状结构，只有6个原子在同一平面上b苯的分子结构中含有碳碳双键，其性质与乙烯相似c苯分子中的碳原子没有饱和，因此能使溴水褪色d苯分子是平面正六边形结构解析：苯分子中的12个原子都在同一平面上；苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键；苯的特点是易于取代难于加成，与溴水不能发生加成反应。答案：d2苯与乙烯相比较，下列叙述正确的是()a都可以与溴发生取代反应b都容易发生加成反应c乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应d乙烯易被酸性kmno4溶液溶液氧化，而苯不能解析：苯与液溴发生取代反应，乙烯与溴发生加成反应，a错误；乙烯易发生加成反应，而苯只有在特殊条件下才能发生加成反应，b、c错误；乙烯易被酸性kmno4溶液氧化而苯不能，d正确。答案：d3下列说法正确的是()a苯不能使酸性kmno4溶液褪色，与甲烷性质相似，因此苯为饱和烃b苯的结构简式为，有三个双键，可与溴水发生加成反应c苯的邻位二元取代产物只有一种d苯的邻位二元取代产物有两种解析：苯不能使酸性kmno4溶液褪色，不能与溴水发生加成反应，说明苯分子不是单双键交替的结构，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，六个键完全相同，因此其邻位二元取代产物只有一种，c正确，b、d错误；苯的分子式为c6h6，不属于饱和烃，a错误。答案：c4在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为()a11 b12c13 d14解析：苯加成后生成环己烷(c6h12)，1 mol苯消耗氢气3 mol；1 mol乙烯消耗氢气1 mol。答案：c5请写出下列反应的化学方程式，并判断其反应类型。(1)由甲烷制取ch3cl：_，属于_反应。(2)由苯制取硝基苯：_，属于_反应。(3)由苯制取环己烷：_，属于_反应。解析：根据反应类型的概念，取代反应是有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应；加成反应是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。答案：(1)ch4cl2ch3clhcl取代(2) (3) 课时跟踪训练一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1下列反应中，能说明苯分子具有不饱和结构的是()a燃烧b与液溴发生取代反应c苯与h2的加成反应d苯的硝化反应解析：苯与h2发生加成反应生成环己烷，说明苯分子具有不饱和结构。答案：c2与甲烷、乙烯相比，苯的独特性质具体来说是()a难氧化，易加成，难取代b易取代，能加成，难氧化c易氧化，易加成，难取代d因是单双键交替结构，故易加成为环己烷解析：在5060 条件下，苯能跟混酸(浓硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应，反应较易进行；在加热加压并有催化剂存在时，苯能跟h2发生加成反应，但不能跟溴水发生加成反应，也就是说，苯的加成反应能进行，但较难；苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性kmno4溶液褪色。答案：b3下列关于苯的说法中不正确的是()a苯分子中含有碳氢单键，故能发生取代反应b苯分子中含有碳碳单键，该键稳定，不易发生反应c苯的挥发性与其沸点低是分不开的d苯不能使酸性kmno4溶液褪色，说明其分子中不含碳碳双键解析：苯分子中碳与碳之间的键是介于单、双键之间的一种独特的键，既不是单键，也不是双键。苯不能使酸性kmno4溶液褪色也充分说明了其分子中不含碳碳双键。苯环上的氢原子是以单键的形式连在碳原子上的，能被其他原子或原子团取代。凡易挥发的物质都是沸点低的物质。答案：b4双选题科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实。下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是()a苯分子是高度对称的平面形分子b苯不与溴水反应c苯不与酸性kmno4溶液反应d1 mol苯在一定条件下可与3 mol氢气发生加成反应解析：碳碳双键也可以形成高度对称的平面形分子，所以a项不能证明；根据苯的结构简式，若有3条双键，也恰好与3 mol氢气发生加成反应，d项也不能证明；但是若有双键，则可以与溴水反应，也能使酸性kmno4溶液褪色，但实际苯不具备这两种性质，所以b、c能证明。答案：bc5某有机物的结构简式为，其分子结构中处在同一平面内的原子最多有()a15个 b16个c17个 d18个解析：与苯环直接相连的原子和苯环上的原子共面，共有12个，ch3上有一个h与苯环共面，根据乙烯的结构ch=ch2中所有原子共面，都可与苯环共面，所以处于同一平面的原子最多有17个。答案：c6双选题下列反应中，不属于取代反应的是()a在催化剂存在下苯与溴反应制取溴苯b苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯c乙烯与溴反应生成1,2二溴乙烷d在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷解析：a、b属于取代反应，c、d属于加成反应。答案：cd7在实验室中，下列除去杂质的方法不正确的是()a溴苯中混有溴，加稀naoh溶液反复洗涤、分液b乙烷中混有乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷c硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入naoh溶液中，静置，分液d乙烯中混有so2和co2，将其通入naoh溶液洗气解析：b项反应不能进行到底，无法控制氢气的量，氢气量少了无法除净其中的乙烯，氢气过量又会引入新的杂质。答案：b二、非选择题(本题包括4小题，共39分)8(7分)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸(cooh)和石灰的混合物得到液体，命名为苯。(1)苯不能使溴水因发生化学反应而褪色，性质类似烷烃，写出在浓硫酸的作用下，苯在5060与浓硝酸发生取代反应的化学方程式_。(2)1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_事实(填入编号)。a苯不能使溴水因发生化学反应而褪色b苯能与h2发生加成反应c溴苯没有同分异构体d邻二溴苯只有一种(3)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_。解析：若是单双键交替，分子中含有三个碳碳双键，可以跟br2、h2等发生加成反应，邻二溴苯应该有两种。答案：(1) (2)ad(3)介于单键和双键之间的独特的键(或其他合理答案)9(9分)某烃a不能使溴水褪色，0.5 mol a完全燃烧时，得到1.5 mol水和67.2 l二氧化碳(标准状况)。(1)a的结构简式为_。(2)根据下列条件写出有关反应的化学方程式：在催化剂fecl3的作用下，a与液氯反应生成b和hcl：_。在催化剂作用下a与h2反应生成c：_。解析：设烃的分子式为cxhy,0.5 mol该烃完全燃烧时，得到co2(标准状况下)的物质的量为n(co2)3 mol，由烃的燃烧通式：cxhy(x)o2xco2h2o 1 mol x mol mol 0.5 mol 3 mol 1.5 mol则x6，y6，故a的分子式为c6h6，又因a不能使溴水褪色，故a为苯。答案：(1) (2)10(8分)在确定苯的结构的研究过程中，曾经有下列结构：a.和b.。请回答下列问题：(1)若苯的结构为a，则它与结构在下列哪些方面不同_(填字母代号)。a一氯代物的种类b二氯代物的种类c与溴水作用 d与氢气作用(2)请设计一个实验证明上述b分子的结构简式不能表示苯的结构(要求写出简要的实验步骤)。_解析：(1)a式结构中6个碳原子是对称的，只有1种化学环境的氢原子，其一氯代物和苯一样都只有1种，其二氯代物和苯一样都有3种(如右图)。a式中只有碳碳单键，和溴的四氯化碳溶液、氢气均不能加成，而题中所给结构能够与h2加成。(2)b式结构中存在一个碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色。答案：(1)d(2)向其中加入足量的酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液，充分振荡，若酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，则说明b分子中含有碳碳双键，所以其结构简式不能表示苯的结构。11(15分)右图是制取溴苯的装置。试完成下列问题：(1)装置a中发生反应的化学方程式是_。(2)装置c中看到的现象是_，证明_。(3)装置b是吸收瓶，内盛ccl4液体，实验中观察到的现象是_，原因是_；如果没有b装置，a、c直接相连，你认为是否妥当_(填“是”或“否”)？理由是_。(4)实验完毕后，将a试管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中，烧杯_(填“下”或“上”)层为溴苯，这说明溴苯_溶于水且密度比水_。解析：本