[4 2]环加成反应论文：环加成反应 Diels-Alder反应 不对称有机小分子催化 四氢吲哚.doc

4 2环加成反应论文：有机小分子催化的不对称“4+2”环加成反应构筑四氢吲哚类化合物的研究【中文摘要】第一章环加成反应在有机合成领域有很广泛的用途,是一类重要的构筑碳-碳键的方法,尤其是在构筑六元环方面表现出其独特的优势。自从Diels-Alder反应发现至今,各种类型的环加成反应相继被发现：包括分子内的环加成反应,杂Diels-Alder反应,高压促进的Diels-Alder反应,Lewis酸催化的Diels-Alder反应,以及近年来有机小分子催化的Diels-Alder反应等。本文综述了近年来环加成反应的研究进展,特别是有机小分子催化的不对称环加成反应的研究情况。第二章鉴于有机小分子催化在有机合成中的重要作用,发展了一种简单手性二级胺催化的环加成反应,简洁高效地实现了多取代手性四氢吲哚化合物的合成。乙烯基吡咯与不饱和醛在三甲基硅基保护的L-脯氨醇催化下以中等产率,较高对映选择性得到了系列多取代手性四氢吲哚,为这类化合物的合成提供了一条新的简洁的途径。【英文摘要】The 4+2 cycloaddition reaction is a powerful strategy for the formation of carbon-carbon bonds in organic synthesis, which allows facile, stereospecific entry into six-membered ring systems. Many different versions of the Diels-Alder reaction were elaborated, including intramolecular 4+2cycloadditions, hetero Diels-Alder reactions, pressure-accelerated Diels-Alder reactions, Lewis acid accelerated Diels-Alder reactions, and organocatalyzed asymmetric Diels-Alder reaction. The recent progress in 4+2 cy.【关键词】4 2环加成反应 Diels-Alder反应 不对称有机小分子催化 四氢吲哚【英文关键词】4 2 cycloaddition Diels-Alder reactions asymmetric organocatalysis tetrahydroindole【索购全文】联系Q1：138113721 Q2：139938848【目录】有机小分子催化的不对称“4+2”环加成反应构筑四氢吲哚类化合物的研究摘要5-6Abstract6第一章 4+2环加成反应研究进展9-391.1 引言91.2 4+2的环加成反应机理研究9-121.3 金属催化的4+2环加成反应研究12-211.4 小分子催化的4+2环加成反应21-391.4.1 金鸡纳碱衍生物催化的4+2环加成反应22-241.4.2 Bronsted酸催化的反应4+2环加成反应24-291.4.3 二级胺催化的4+2环加成反应29-351.4.4 其他有机小分子催化的4+2环加成反应35-39第二章 有机小分子催化烯基吡咯与不饱和醛的4+2环加成39-632.1 引言39-442.2 结果与讨论44-622.2.1 反应条件的优化44-462.2.2 反应底物的拓展46-482.2.3 机理的研究48-492.