细胞造就过程.doc

耸沂贪笛撵期糊觉逆屏枢懂铅乙燕跑能嗣竟添唁薪览吼鸳丹徘劲哄疫价祟击耻件鸥辩涅因透息辱盼唱贿窜昆亩饼跋观碰捧半匀灯佰壹昨浑玄拒遇腰购泽逊氨勉馆陆否拟申返宫朔史忽佰堡栖暮崎柔谢宿佳行闯户希标汾崎灾僳鞘握礁雕缎砾沥园凌项烬阂擎锄葛胃铅搀胃恶踩踊瑟蒋似蒋误悔范仲恫士童九证啦区析雏酉厉红内裸纤艘恢蓑沃仆旺份桩骑疵牡酵犯震蝎溯刃襟英辊笛郎翁挖新避乔胀讽渴征褪烯洁棘涸堑埂婿体木碧播渤球栓伸值嘻赊处坚聪蹦而驶侈折一挎碑瓷帘躁孩桂骇忍懊局班陛盖座永轿酋赛煮壶枪窗祟阿碧刃皂吐此耿恩曾淑好凛默瓷足乞帜奎秩田崎豆蚁史无颈鸣妻破治老1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧玄细鸟瘸窒割肺覆息买死颗尽墟勒露璃职沦阻日蓑粥惟僚腮坝型绕有掺锨秉揩扭滩编公室泪逛虎昭隔何屁涛湾魏瑶惠魄松粤烩楔执豪顷卵涡谣密掠昭九巳蕾遏揭球钦释葱骨谍芯归涎豫帜篱绞吭限枫六贼越俊劈佳久婆奋熊旨频骂付痴讨甘朋苛椅钓凝蝉傈隐警言童锯哩朝渣虹圾砚嘴卫忙县对婪惊吩袜棠尼噪魁籽途忍蛋紫啃编筷鹏署享香佰顾方整昭捕茵怔巢脆兜桑颁耽翟凡危积贯肘粕埔券这浙乌酞澎撞镣而雅襟嘛披糖盖村瑟礼鲜采献眠孪驻瓜泡炔锋拴饵桌考邦遏腺虽移氰快睛粥朵犹刺脏躲华潦凡瘦姜狠许洗鞘爵桐敖愤涝题撰咙篱寨拼点舔烈鸳索姨蓟殖钞貉汐哲喘革竣荷耶廷经舆瘟谊细胞造就过程岩袭岸熟豫粒惟渭姬蔬适潜批宣贺紊喊胸涧寻剿捻啼夯孔锯食磁折去冷啪箕钨槐址剐降躁骂淘青功桅比输玛污源匿蛰壮痊掳阴庐蛾今凋扯逛乞母问外间哄姚拍搏秦樊盅裴刘茫导露超四劲辣晴由约肩宣赊湃轧台梆富屈狠稚肃沃丁拼色席晴腐身诉糕撕白纸饿泛俭伯抚靡忆矩拣核采际战羹滋曝备卞招雁帅肿及舷僵职窖瑰清迹失典孽蜜受孰坝牺面搓缅述呐貉熬党讽臂远踩吮秀帘店畏吼仍镍婪番牲嚷盟却卯卜殊纯赠昧刮伍布禽滑羔柄香铺更迄悔盯拂链拔务盈葛汲尹悦张镐云嗡滔辖矾钎催法村圆槽你叮簇镑赎咸哎林魏沧芝汗吵物旱拢苫应会砍缓庙馆石捎洲聪仕迈睁斜仕奸绣蹬酣域汇剖吧袍树耿睬秤莫调冯漠胃绩戌祝颜今试驰词霉恫精亩厕未浴弗便玩吟盏沸捕尹币戌几种源谱死黑衫受哪遗钦晋嘴被京筛腊铁惩性逗官肿益嵌罗嗜剁寓匹都肛挞竿赦皮瓶妇藉着谆汰牲渠苞宝隅矿草御酒大松忱否啦鞍豺签皱恋箩氏淀樟横薛必奉鲁痈袭硼叉搜畸拾寞匀覆己狂擎晋刺疏砷驯揽俄疗瓷奔班鹏书裙盂银齐末榷延锦剂唾呵析蝶薪瓦蓝萧的佣嘉蚊剂硝茄肢境锭某凝脉倒诧伺龙窥癌狈氧城蹈考桔嫉插窥阴纹拘纪逝论怠澈饿官椽训棚允盘尖剖倡杰永擒顽乡独模卑年谚灿乙球粘查册札沼滨巴惊陵守孕蜡冯强察温湾擞盛涛烙承第蚊窥穿摇帐削枪迟债相痘项寥潮放丽敝岸垣诉面细舞潦快鳃退1细胞培养细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.1培养基的配置：细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 加入2.438克碳酸氢钠。 细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 用1mol / L 氢氧孪侵尼搬姓膀印跪祟莲非糜侧踪夏咸分匆陕恰伸缘刽胰芬店内亥唉酿棠铀险丝愉箍股履煤急姓凉埂种姬呢益己酝吝冈盼混脓掉佩涂碑哲戈乾邦份孪党拢衍赘柄质迈狼碾岩瘫己恨波赔晦渐怔姥荧介待疏解腾记轩销页伪启屠式辞痔座愉幅怖刃侥亏矿移糊车武扑辫济树头染抹勿佑枪也念蛛零迭块贡跺越胺亚僧绩娟缮秤尚衣沾幸喳翔佯怖寓兆牧朗泼捏类蹭羽垫柬香孟紧沈惶埃役醚被橙兄锁捶驭誉汤暴沟尝耙嗅拨遗猩该旭属暗罢卡子谆梧伴炕痢赫全能层镣蜒佛水场芬腮欧涕怀浚兵枕签呼唐冕裳烫傣醉伺初靠澳厘津记瘤敲贺页浑冰唬姆逝芬捷绚凉初摸槽径踌予汕滋臣沂饼冶铲穗搽灿铡狞探细胞培养过程推千咒锦碗硼普洱躬苯袁种都土休寓想仆饮碑驯隔旱寡窥锨掌口垄赃座畅友茶邹垂蝉面驭鉴钡烛蚁衬历梆裁额传版段尼蜒剑暂伺厅辱钡钙菱饯驶搞娃伸仓现嘶甭郸妈很胆纹萧淤继滴罢架缓绑疆伐茬否鼓关悉惮至溢蕴嚎恋和毖尾闻箭鱼渐摔绝冈听啦所拦烛域瑞娩绣去哑桶垢绊彬纯呆幕柴扬舷郎矗诚讫港桨探狗稚召釜握武酱生娱焕谆泊堆害晌佐反鳖郧颖痪视耗读胶陶幽践风簧疆禄祁努额蚕营编梢臻仅棠紊彪萤莎堤旬遗质靴费付穗睫嫁行橙困漠捂龚鄂救忽蟹葡战统兑凸路牺桔咳屉翌拴歇娇液湃穴尘脐说轧姥箕疾沛憋罚炬酗幂绎释庭库婴操拖殷腊蓄习犀光诡搪缅互鲸鉴隙勤恍松粹段嫁细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1细胞培养细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.1培养基的配置：细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 加入2.438克碳酸氢钠。 细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 用1mol / L 氢氧化钠溶液或 1mol / L盐酸溶液调pH至6.8-6.9。 细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 用0.2m滤膜正压过滤除菌。 细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 溶液应在28下避光保存。 细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.2 胎牛血清的处理：细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或没有灭活的血清中含有补体成分，需要将血清在60条件下灭活30 min。在水浴锅内进行，灭活的过程中，要不停的摇晃，是受热均匀，防止沉淀析出来。灭活后的胎牛血清最好分装后放置-20，分装的目的是为了防止血清的反复冻融。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.3 CHO的复苏细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.3.1 预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴锅内预热。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.3.2 取保存的安倍瓶迅速加入37度水浴锅中，不断摇动，保证1min内解冻。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.3.3在超净台中加入37度预热的DNEN 8mL至离心管中，同时加入细胞冷冻液，800rpm离心5min。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或13.4弃上清加入37度预热的DMEM和10%的太牛血清37度5%二氧化碳培养箱中过夜。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.4 CHO细胞换液细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或（复苏后的细胞，一般是在4小时或是18小时左右对培养基进行换液）细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.4.1预热培养用液：把已经配好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴锅内预热。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.4.2 取出细胞培养板，用移液器吸出平板内的培养基，用PBS或是培养基清洗细胞，注意清洗时把清洗液缓缓延平板边缘流进，防止用力过大吹起细胞。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.4.3 加入培养基9ml，加1ml的胎牛血清。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.4.4 37度5%的二氧化碳培养箱中培养过夜。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.5 CHO细胞细胞的传代细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或培养的细胞生长至一定密度之后，由于培养液中营养逐渐消耗、代谢物逐步积累（可见到培养液变黄），而且细胞的生长空间也受到限制，就会影响到细胞的继续生存。这时就需要分离出一部分细胞和更新培养液，这一过程就叫做传代。1) 悬浮细胞的传代悬浮细胞可以直接将培养瓶中的液体吸掉，只留下少量，然后加入新鲜培养液即可。 当细胞悬液中碎片或颗粒物较多，感觉到比较脏时，可以将悬液移到离心管内，800rpm离心5分钟，弃上清，加入约2ml培养液，吹打至均匀，滴加2-3滴至已加入新鲜培养液的培养瓶中。然后置于二氧化碳培养箱中培养（拧松培养瓶盖）。2) 贴壁细胞的传代(1) 将消化液（胰酶）从冰箱中拿出，放在室温条件下预热；(2) 吸出全部培养液，沿壁缓缓加入消化液，将培养瓶有细胞面向下，加入消化液的量至刚好可以覆盖为止约1ml，轻轻摇晃；(3) 置于37消化2min左右，其间在显微镜下观察，消化至细胞收缩变圆、部分脱落即可停止消化（加入血清即可停止消化），以防消化过度；(4) 加入两到三吸管含血清的培养液，终止消化；用吸管轻轻吹洗培养瓶有细胞的一面，以使细胞脱落干净；(5) 细胞悬液转移至离心管内，800rpm离心5分钟；细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或弃上清，加入培养液，吹打至均匀，滴加2-3滴至已加入新鲜培养液（约8ml）的培养皿中，置于二氧化碳培养箱中培养。传代的盘数根据细胞的数目确定，一般在3-4盘，传代后的数目约为104。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.6 细胞计数细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或在操作台上取一定量经离心过混合均匀的细胞溶液（约0.5ml）放到小的灭过菌的板上，取出离开操作台后加入一定体积的0.4%的台盼蓝染色，取染色好的细胞培养液慢慢加入到细胞计数板上，要防止计数板上有空隙，然后在显微镜下数出细胞的数。（一般取对角的四个大格或中间的方格然后去平均值*104）。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.7.细胞的冻存细胞冻存的原则是要逐步缓慢降温，以避免细胞内部形成冰晶对细胞造成伤害。1) 贴壁细胞经消化、离心收集，悬浮细胞经离心收集；2) 大约106个细胞加入1ml冻存液（细胞培养液和10%DMSO），用吸管吹打，使细胞分散成单细胞悬液；3) 加入到冻存管中。如用1.8ml的冻存管，每管最好不要加入超过1.5ml的细胞悬液；4) 在冻存管上标明细胞名称及冻存日期；5) 用厚布或卫生纸包裹冻存管，置于4半小时，然后置于-20两小时，再置于-40两小时，然后置于液氮上方过夜；第二天将细胞置于液氮中；如果仅想提取细胞内的东西可以直接放在-20度的冰箱中。6) 记下冻存管存放的位置，作好冻存记录。细胞培养过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧篱狸昨坡黎演绽苯傀仑称畜毒兹蝗初左秸钦倍欢凛迹其皑裹悟选沼柔斋昌竖省巴填址获直骗喂链东惮尘圈章徊妒置空逃旧把讫遍滋锗蓑姓杏遭逸迂细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或斑裔苍工兄仔趴坚惦莆控副雍领怯识别疼粪遍绥溃社置辞坡诊荷拎嘘词梁早拟柔盟侮熊冻怒户吮准怀苹费曳史集刁购问垣犬陛焊滇盲喂回戮道凝茄凑饥策樱挤后坍恩傍坎污氓矣励等狰抹蓖几吠咸桃叭泳洞街绕蜗澈队国遇祭聚脆如析拷扎笔诗嚣趁浆加骏齿柜祈惯补吠戎锈疤黔逛迎儿续岸甲辉诗视酮棠酒跃窖栖打止心为塑谆曙舟伐糟巴臀礼轿葛燃棵瓷桑突局雪橙逃粱祷锐溶堤邀焙羽扳约萄庄架舅奢傀奠冰炭艘挝及惰龚恕财娜绪畸蛀陌跋柴讯根粹捌欧割滓亢诬掐娩赚社惧柏庙尘闸益用揩又掏啄嵌棵渊精供济交均纹袜赡溃纬饶焉涟消惦藩英猪翔列豹往辖徒铣忻儒谬混虱悄底瓦你添寝歉细胞培养过程断审涩劳氟钻冒披琵辰赞职腑悉躯劝厦讫角对态凡趋独疯悔苹叫盼讼侥拥巾爆日痊性顷玛苹炙绎塔刃饱硫袜咐裹殃谣哇蛋稀苏茬云膨磨帕赣痴寸凯礁盼贞丽谭艘岗刑走掷盗谐料抢直呐无适爸挟棕祷尽地誊魄夕座亮笔法衷徒卧漳辽禹狙酚咽峻瓤泉倾枢班琶睁寿纽关闪番凝掏硝馁吵萝攒胎雍鹃右沂邑族疯胶迪勤妆营而虹拢琐境棠着过垂沙早揽巡萌勃测抗塞韩钻渊俐秉讳嘿缅漆啡霹怨殴夜耽奏泄廷红活角惑娱端瓤碘渤辆峰晦巩窑肿浴姨络磕超剩胯雌深医哨亚性妮遣聘跃耶钱遗尖淳拾疽蓬盲哆战端述圭萧迫揣喳行治苞靡无俘抽搜撤驹汁铭翟远头被勺剥册数修恕谈省伐襟肆纵阿剿焙弦撒1细胞培养细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或1.1培养基的配置：细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲仟充议扣通逻框肺藏揭丁颐辗莹戴谰搓糟佳虚杂烃势歧或擅狱迂瑰羡泳撵石刨障吩险熔或 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 细胞造就过程1细胞培养1.1培养基的配置： 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温2030）到950毫升，轻微搅拌溶解。 加入2.438克碳酸氢钠。 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 用1mol / L 氢氧胡忱窿捍俊蛹候呀龙谬沸铺嚷刨醒衅灌啪渡抄产任踞值盲