基因、DNA和染色体.doc

首先需要搞清楚染色体、DNA、基因三者之间的关系：染色体的组成成分主要是DNA和蛋白质，基因是DNA分子上有遗传效应的片段，基因在染色体上呈线性排列。染色体畸变包括染色体结构的变异和染色体数目的变异，染色体数目的变异较好理解，即染色体结构不变，细胞中个别染色体数量发生增减或者以染色体组形式发生增减；而染色体结构的变异则是指的染色体的某些片段发生缺失、重复、倒位或易位，从而导致染色体结构的改变，由于该变化中所涉及的染色体片段当中包含了若干个基因，所以该变化的结果会导致染色体上基因数目或者位置发生变化，但一般不会使染色体片段上的基因的结构发生改变而产生新的基因。基因突变则是指DNA在复制的时候，由于某些诱变因素（如X射线等）的作用，使复制过程出现差错，导致构成DNA分子的某些碱基对发生缺失、增添或替换等改变，如果这种变化是发生在DNA分子中基因所在的片段，则会导致基因中的碱基对的种类、数量或排列顺序等发生不同程度的变化，最终导致基因的结构发生改变。染色体上某基因如果发生基因突变，则会导致该基因的结构发生改变，所携带遗传信息可能发生变化，而此过程不会改变基因在染色体上的位置，其结果是该基因转变为与之对应的等位基因，即在此过程中产生了新的基因，而不会改变染色体上基因的位置和数量。另外，染色体畸变的现象比较明显，可在光学显微镜的高倍镜下观察到；而基因突变的变化非常地细微，在光学显微镜下无法观察到。答案补充 染色体畸变和基因突变都是可遗传变异的来源。至于是否遗传给下一代，取决于变异是发生在体细胞中还是生殖细胞中，若发生在体细胞中，则一般不遗传给下一代（组织培养、克隆等除外）；若发生在生殖细胞中则可能通过受精作用遗传给下一代。1基因突变：是指由于DNA碱基对的置换、插入或缺失而引起的基因结构的变化。2染色体畸变：细胞中染色体数目或结构的改变，也称为染色体突变或染色体异常。3染色体组：是指二倍体生物的一个正常性细胞含有的全部染色体。4二倍体：通常情况下，生物体细胞内具有2个相同的染色体组，称为二倍体，以2n表示。5整倍体：体细胞内含有完整的染色体组的类型，称为整倍体。6非整倍体：染色体组内的个别染色体数目有所增减，称为非整倍体。7单倍体：在整倍体变异中，整套染色体减少的称为单倍体。8多倍体：在整倍体变异中，整套染色体增加的称为多倍体。9同源多倍体：多倍体中，染色体组来自于同一物种的，称为同源多倍体。10异源多倍体：多倍体中，染色体组来自于不同物种的，称为异源多倍体。11单体：非整倍体变异中，二倍体体细胞中缺失一条染色体，成为2n-1的，为单体。12缺体：是指成对的同源染色体丢失（2n-2（1）的生物个体。13三体：指多了一条染色体（2n+1）的生物个体。14双三体：指增加了两条不同染色体（2n+1+1）的个体。15四体：指增加了一对染色体（2n+2（1）的个体。16嵌合体：是指一个生物体内存在两种以上染色体组的细胞。17缺失：是指染色体部分丢失，从而引起变异的现象。18重复：是使染色体区段加倍的一种结构变异。19倒位：是指染色体发生断裂，愈合时染色体节段发生位置180度倒置现象。20易位：主要是指非同源染色体之间节段的交换，是广泛存在的一种染色体结构变异。复习思考题：1遗传信息的改变包括哪三方面的内容？答：基因突变，发生在基因水平上的遗传改变；染色体畸变，染色体结构和数目的遗传改变；DNA重组，染色体序列的重排。2 基因突变有哪些特点？答：首先基因突