【优化指导】高考生物总复习 第22讲 人类遗传病真题演练（含解析）新人教版(1).doc

【优化指导】2015届高考生物总复习 第22讲 人类遗传病真题演练（含解析）新人教版1(2012江苏高考)下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()a该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程c该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d该计划的实施不可能产生种族歧视，侵犯个人隐私等负面影响解析：选a人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，a正确；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，b不正确；该计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列，c不正确；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，d不正确。2(2010上海高考)如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()a同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病b同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响c异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病d同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：选d由图像可知，异卵双胞胎发病率远小于25%，而同卵双胞胎的发病率高于75%，因此a项正确，d项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，b项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，c项正确。3(2009大纲全国高考)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()a单基因突变可以导致遗传病b染色体结构的改变可以导致遗传病c近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析：选d人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，a、b选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，c选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，d选项错误。4(2013江苏高考)调查某种遗传病得到的系谱图如图所示，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母aa，bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题。(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴x隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。解析：(1)代的1号、2号正常，代的3号女孩正常，或代的3号、4号正常，代的6号女孩正常，则此病是常染色体隐性遗传病。(2)由于1和4婚配、2和3婚配，后代没有患病的孩子，则此病在基因a、b同时存在的情况下才能表现正常，因此1的基因型是aabb。2的基因型是1/3aabb或2/3aabb，5的基因型是2/3aabb,1/3aabb，如果2和5婚配，其后代携带致病基因的概率为21/32/31/22/32/33/45/9答案：不是1、3常染色体隐性遗传(2)aabbaabb或aabb(aabb或aabb)5/95(2012安徽高考)甲型血友病是由x染色体上的隐性基因导致的遗传病(h对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是xxy的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。图1(1)根据图1，_(填“能”或“不能”)确定2两条x染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称f8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员f8基因的特异片段进行了pcr扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病xxy的形成原因。(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为46，xy；f8基因的pcr检测结果如图2所示。由此建议3_。图2解析：(1)结合题干信息，由图1知，5的基因型为xhxh，3的基因型为xhxh或xhxh，2的基因型为xhy，染色体组成为xxy的2的基因型为xhxy，若基因型为xhxhy，xh来自3，xh有可能来自3，也有可能来自2；4的基因型为xhy，与正常女子结婚，4肯定将xh传给女儿，女儿患病概率为0。(2)由2的基因型为x hy，结合f8基因特异片段扩增后的电泳结果可知，下层条带为h，上层条带为h，推断3的基因型为xhxh，2的基因型为xhxhy，2的xh只能来自3，致病原因应是含有xh的次级卵母细胞在减后期，x染色体的姐妹染色单体没有分开，全部进入卵细胞中，含有xhxh的卵细胞和含y的精子结合，形成了染色体组成为xhxhy的受精卵，发育成2。(3)3再次怀孕将生育3，产前诊断其染色体为xy，pcr检测结果显示含h，知其基因型为xhy，患甲型血友病，建议