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文档简介

单选题(二)1、在原子吸收光谱中,减小狭缝,可能消除( D )。A、化学干扰 B、 物理干扰 C、 电离干扰 D、 光谱干扰2、酸碱滴定中指示剂选择依据是( B )。A、酸碱溶液的浓度 B、 酸碱滴定pH突跃范围 C、 被滴定酸或碱的浓度 D、 被滴定酸或碱的强度.3、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为( A )。A、 金属离子颜色 B、酸效应 C、羟基化效应 D、指示剂的变色4、光吸收定律即朗伯-比尔定律表明:当入射光波长、液层厚度和溶液温度一定时,溶液吸光度与溶液中吸光物质的浓度 ( A )。A、成正比 B、成反比 C、 没有关系5、 含Al3、Zn2、Fe3、Mg2和Sn4离子的溶液中加入过量的NaOH溶液,不形成沉淀的离子有(C )A Al3、Zn2、Fe3; B Al3、Sn4、Mg2;C Al3、Zn2、Sn4; D Al3、Fe3、Mg2 6、在原子吸收分析中,测定元素的灵敏度、准确度及干扰等,在很大程度上取决于( C )。A、空心阴极灯 B、火焰 C、原子化系统7、原子发射光谱与原子吸收光谱的共同点在于( B )。A、辐射能使气态原子内层电子产生跃迁 B、能量使气态原子外层电子产生跃迁C、基态原子对共振线的吸收 D、激发态原子产生的辐射8、在20.00mL0.100mol/L NaOH溶液中加入19.98mL 0.100mol/L HCl溶液,溶液的OH为(A)。A、5.010-5 B、5.010-4 C、5.010-69、某项分析结果的精密度很好,准确度很差,可能是( B )原因造成的。A、称量记录有差错 B、砝码未校正 C、操作中样品有损失10、对于数字0.00649下列说法正确的是( C )。A、二位有效数字,二位小数 B、二位有效数字,四位小数 C、三位有效数字,五位小数11、莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的PH值在6.510.0之间,若酸度过高则 ( D )。A、AgCl沉淀不完全 B、AgCl沉淀易胶溶 C、AgCl 沉淀吸附Cl-能力增强 D、Ag2CrO4沉淀不易形成12、下列能使沉淀溶解度减小的因素( C )。A、酸效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、水解效应13、下列关于系统误差论述错误的是( D )。A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差又称可测误差 D、系统误差呈正态分布 E、系统误差具有单向性14、属于氧化还原指示剂的有( B )。A、甲基红 B、二苯胺磺酸钠 C、K-B指示剂 D、二甲酚橙15、 取0.10mol/L的BaCl2溶液100mL,用水稀释至1000mL,再取50mL该溶液,加50mL0.020mol/L盐酸,最后溶液氯离子浓度为(C )A 0.010mol/L; B 0.015 mol/L; C 0.020mol/L; D 0.030mol/L 16、可以适当储存的分析用水是( A ) 。A、二级水和三级水 B、一级水和三级水 C、一级水和二级水 D、一级、二级、三级水17、仲裁检验是由公认的有权威的( C )进行的检验。A、第一方 B、第二方 C、第三方 D、第一方和第二方18、 0.1mol/L的NaAc溶液呈碱性,溶液中各种离子浓度满足的关系式是(C )A NaOHAcH;B AcNaOHH;C NaAcOHH;D OHNaAcH 19、 重量法测定硅,加HFH2SO4加热冒烟,将所得的二氧化硅沉淀灼烧物挥发除去,如果所用的HF中含有少量的H2SiF4或HBF4,试问所得分析结果(C )A 偏高; B 偏低; C;不影响; D 分析结果不稳定 20、水的PH值测定步骤是在酸度计预热后进行( B ),校正、定位和测量。A、温度调节 B、零点调节 C、 滿度调节 D、电动势调节 21、在分光光度法中,宜选取的吸光度读数范围为( D )。A、00.2 B、 0.10.3 C、 0.31.0 D、 0.20.7 E、 1.02.022、重铬酸钾在酸性溶液中,其基本单元为( B )K2Cr2O7。A、 1/5 B、 1/6 C、1/2 D、 1/323、下列不属于用掩蔽消除干扰的方法是( D )。A、 配位掩蔽 B、 氧化还原掩蔽 C、 沉淀掩蔽 D、 预先分离24、对于BaSO4、CaC2O42H2O等沉淀,宜选用( C )滤纸过滤。A、快速 B、中速 C、慢速 D、定性25、原子吸收光谱分析中,光源的作用是( C )。A、提供试样蒸发和激发所需要的能量 B、在广泛的区域内发射连续光谱 C、发射待测元素基态原子所吸收的共振辐射 D、产生紫外线26、由等浓度的乙酸及乙酸钠组成的缓冲溶液其PH值为( A )。A、 pH7 B、 pH7 C、 pH=727、 通常情况下,以下既是氧化剂又是还原剂的是(A ) A 过氧化氢; B 硫代硫酸钠; C 氯化钠; D 高锰酸钾 28、洗涤铂器皿不可使用( A )。A、 王水 B、 浓盐酸 C、 浓硝酸 D、 氢氟酸29、在分光光度法分析中,应采用的入射光为( B )。A、 白光 B、 单色光 C、 可见光 D、 紫外光30、原子发射光谱的产生是由于( B )。A、原子次外层电子在不同能态间的跃迁 B、原子外层电子在不同能态间的跃迁 C、原子外层电子的振动和转动 D、原子核的振动31、某标准溶液的浓度,其三次平行测定结果为:0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法(n=4,Q0.95=0.76)所弃去,则其最低值应为( B )。A、0.1027mol/L B、0.1008mol/L C、0.1023mol/L D、0.1010mol/L ;32、原子吸收光谱分析仪中单色器位于( B )。A、空心阴极灯之后 B、原子化器之后 C、原子化器之前 D、空心阴极灯之前 33、用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA是为了消除( C )干扰。A、硫酸 B、钠 C、磷酸 D、镁34、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性,如硝酸、硫酸、(A )等遇到有机物将发生氧化作用而放热,甚至起火燃烧。 A、次氯酸 B、氯酸 C、高氯酸 D、氢氟酸35、当滴定管若有油污时可用(B )洗涤后,依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。 A、去污粉 B、铬酸洗液 C、强碱溶液 D、都不对36、在滴定分析法测定中出现的下列情况, ( D )属于系统误差。 A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读 C、滴定时有液滴溅出 D、砝码未经校正37、衡量样本平均值的离散程度时,应采用 ( D )。 A、 标准偏差 B、 相对标准偏差 C、 极差 D、 平均值的标准偏差38、以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液,用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂,则测定结果( A ) A、 偏高 B、 偏低 C、 不变 D、 无法确定39、 不能与高锰酸钾反应的物质(或元素)是(D )A 草酸; B 亚铁; C 过氧化氢; D 碘酸钾 40、分光光度测定中,工作曲线弯曲的原因可能是( A)。A、溶液浓度太大 B、溶液浓度太稀 C、参比溶液有问题 D、仪器有故障41、 四份溶液分别含铁、钙、镁、铜离子,其离子质量相同,在适当条件下以同浓度的EDTA标准溶液滴定,则消耗EDTA标准溶液最少的溶液分别是(C )A 铁溶液; B 镁溶液; C 铜溶液; D 钙溶液 42、递减称量法最适合于称量是( C )。A、腐蚀性物质 B、剧毒物质 C、易潮解,易吸收CO2或易氧化的物质 D、易挥发的物质 43、如果表示平均值,表示标准偏差,那么置信度95.5%表示( B )A、置信区间为-+ B、置信区间为-2+2C、置信区间为-3+3 D、置信区间为-6+644、在盐酸与铁钉的反应中,盐酸是( B )。A、还原剂 B、氧化剂 C、催化剂45、在下列溶液中能使石蕊试液变蓝的是( C )。A、PH7的溶液 B、PH=7的溶液 C、能使酚酞变红的溶液46、 在光谱分析中化学干扰最严重的是(B )A ICP光谱; B 原子吸收光谱; C 辉光光谱; D 火花源原子发射光谱 47、在分析中做空白实验的目的是( B )。A、提高精密度 B、消除系统误差 C、消除偶然误差48、在原子吸收分析中读数时间需要足够长是因是(C )A 原子化速度较慢; B 让火焰温度达到平衡; C 提高测量精度; D 电子跃迁需要一定时间 49、密度为(g/cm3)、质量分数为A%的2L硫酸溶液中所含溶质的质量(g)为( C )。A、(+100)A% B、2A% C、2000A% D、2/A%50、有色溶液的摩尔吸光系数越大,则测定时( A )越高。A、灵敏度 B、准确度 C、精密度 D、对比度51、标准溶液要求准确到( A )有效数字。A、四位 B、三位 C、两位52、将1molL1NH3和0.1 molL1NH4Cl两溶液按下列体积比()混合,缓冲能力最强的是(D)。A、 1 1 B、 101 C、 21 D、 11053、下列气体中,既有毒又有可燃性的是( C )。A、 O2 B、 N2 C、 CO D 、CO254、一个标准大气压等于( B )。A、 133.3225Pa B、 101.325KPa C、 760mmHg D、 1033.6g/cm255、用EDTA测定水中的钙硬度,选用的指示剂是( C )。A、 铬黑T B、 酸性铬蓝K C、 钙指示剂 D、 紫脲酸铵56、下列物质着火时不能用水扑灭的是( A )。A、 苯 B、 纸张 C、 纤维板 D、 煤粉57、用EDTA滴定法测定水的总硬度,在加入铬黑T后要立即滴定,其目的是( A )。A、防止铬黑T氧化 B、使终点明显 C、减少碳酸钙和氢氧化镁沉淀58、测定结果的精密度很高,说明( D )。A、系统误差大 B、系统误差小 C、偶然误差大 D、偶然误差小59、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是( C )。 A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗 C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸60、原则上对任何数目的混合组分都可以用多组分分析法建立方程求解,但实际应用中通常仅限于( A )组分的体系。A、两个或三个 B、三个或四个 C、三个或五个 D、三个以上61、用加热或蒸馏等方法使被测组分转化为挥发性物质逸出,然后根据试样质量的减少来计算试样中该组分的含量;或用吸收剂将逸出的挥发性物质全部吸收,根据吸收剂质量的增加来计算该组分的含量,这种分析方法称谓( C )。A、蒸馏法 B、吸收法 C、汽化法 D、沉淀法62、一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在( C )。A、操作失误 B、记录有差错 C、使用试剂不纯 D、随机误差大63、下列有关置信区间的定义中,正确的是( B )。A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围 64、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液,则此溶液中SO42-离子的总浓度是( D )。A、0.02mol/L B、0.03mol/L C、0.2mol/L D、0.3mol/L65、分光光度法分析中,对于组分复杂,干扰较多而又不清楚组成的样品,可采用以下( C )定量方法来消除背景影响。A、 工作曲线法 B、 直接比较法 C、标准加入法66、EDTA中各种存在形式间的浓度比例取决于溶液的PH值,在PH=6.1610.26的溶液中,主要存在形式是( B )。A、H2Y2- B、HY3- C、H3Y- D、H6Y+67、0.1000mol/L NaOH与H2C2O4(MH2C2O4=90.04g/mol)的滴定度为( A )。A、0.004502g/mL B、0.0046g/mL C、0.004501g/mL D、0.004503g/mL68、采用原子吸收光谱法分析钢中的铝时,常选用( B )作助燃气。A、氧气 B、氧化亚氮 C、 氩气69、Na2O2是强氧化性,强腐蚀性的碱性熔剂,能分解许多难溶物质,但使用时,应当注意不应让 ( B )存在,否则极易发生起火爆炸。A、无机物 B、有机物 C、硅石70、在原子吸收中常用氘灯扣除背景,氘灯扣除背景法对( B )波长有效。A、190300nm B、190360nm C、190800nm D、190400nm71、在可见紫外分光光度计中,强度大、光谱区域广的光源是( A )。A、氘灯 B、卤钨灯 C、汞灯 D、钨灯72、用氨水调节PH9时,溶液中( B )离子完全不沉淀。A、钛离子 B、铜离子 C、铁离子 D、铝离子73、通常,对于多元酸的滴定,首先根据( C )的原则,判断它是否能准确进行滴定,然后看看相邻两级K的比值是否大于( C ),再判断它是否可准确进行分步滴定。A、cK10-8,10-6 B、cK10-8,105 D、cK10-6,10674、测定钢中砷时用( A )分解试样。A、HNO3 B、HCI C、H2SO475、由计算器算得的结果为 0.000255937,按有效数字运算规则应将结果修约为( B )。A、 0.0002 B、 0.00026 C、 0.000256 D、 0.0002559。76、间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( D )。 A、滴定开始时 B、滴入标准溶液近80% 时 C、滴入标准溶液近50% 时 D、滴定接近终点时 77、在分光光度法分析中浓度测量的相对误差最小时的吸光度为( B )。A、0.443 B、0.434 C、36.8% D、38.6% 78、某溶液的透光度为46.2%,相应的吸光度是( D )。A、0.345 B、0.445 C、0.545 、 D、0.335。79、物质的量浓度(以化学式为基本单元)相同的情况下,下列物质的水溶液pH值最高的是 ( B )。A、NaAc B、Na2CO3 C、NH4Cl D、NaCl80、准确量取25.00 mL高锰酸钾溶液,可选择的仪器是( C )。A、50 mL量筒 B、10 mL量筒 C、50 mL酸式滴定管 D、50 mL碱式滴定管81、向一试液中加入盐酸有白色沉淀生成,加入稀NH3H2O,沉淀溶解,再加入硝酸白色沉淀又生成,则试液中含有 ( A ) 。A、Ag+ B、Hg2+ C、Pb2+ D、Cd2+ 82、显色剂及其他试剂均无色,被测溶液中存在其他有色离子时,可用( C )作参比溶液。A、蒸馏水 B、显色剂 C、不加显色剂的被测试液 D、加入掩蔽剂的试液83、在实验室认可中,CNAS的中文意思是( A )。A、中国合格评定国家认可委员会 B、中国实验室认可 C、实验室认可亚洲委员会 D、中国认证认可协会84、下面( B )有机显色剂属于三苯甲烷类螯和显色剂。A、磺基水杨酸 B、铬天青S C、丁二铜肟 D、二苯硫棕85、红色光的吸收光波长范围为( D )。A、560580nm B、580600nm C、 600650nm D、650750nm86、我国的国家标准分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准等四级,这种分类方法属于( A )。A、层级分类法 B、性质分类法 C、属性分类法 D、对象分类法87、二苯胺磺酸钠氧化态的颜色为( A )。A、紫红 B、无色 C、蓝色 D、黄色88、莫尔法是以硝酸银标准溶液为滴定剂,以( C )为指示剂,于中性或弱碱性溶液中测定氯离子的分析方法。A、铁铵矾 B、甲基紫 C、重铬酸钾 D、荧光黄89、有关汞的处理错误的是 (D) 。 A、汞盐废液先调节PH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理。B、 洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上,干后清扫。C、 实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯。D、 散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液,干后清扫。90、用NaOH溶液滴定下列( A )多元酸时,会出现两个pH突跃。 A、H2SO3 (Ka1=1.310-2、Ka2=6.310-8) B、H2CO3(Ka1=4.210-7、Ka2=5.610-11)C、 H2SO4(Ka11、Ka2=1.210-2) D、H2C2O4 (Ka1=5.910-2、Ka2=6.410-5)91、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为 ( B )。 A、 B、C、 D、92、在反应 Cr2O72-+ 6Fe2+ 14H+ =2Cr3+ 6Fe3+ +7H2O 中,( A )属氧化剂。A、Cr2O72- B、Fe2+ C、H+ D、Cr3+93、原子吸收分光光度计的光源是( C )。A、 原子化器 B、 炬管 C、 空心阴极灯 D、 光电倍增管94、属于单色器色散元件的是( C )。A、 反射镜 B、 光电管 C、 棱镜 D 、阴极灯95、下列不是共轭酸碱对的是( D )。A、HA-A B、NH4+-NH3 C、HCl-Cl- D、H3PO4-HPO42-96、下列论述中错误的是( C )。A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性97、下列烃类中,为不饱和烃的是( C )。A、烷烃 B、环烷烃 C、芳香烃 D、氯仿98、 重量分析中,若待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成( C ) 。A、 表面吸附 B、 吸留与包藏 C、 混晶 D、 后沉淀 99、下列分析方法中,属于络合滴定的是( B ) 。A、用硝酸银测氯离子 B、EDTA法测硬度 C、用硫酸测碱度 D、用pNa计测钠100、原子吸收光谱法中的基体效应干扰可采用下述哪种方法消除( D )。A、加入保护剂 B、加入缓冲剂 C、扣除背景 D、采用标准加入法101、测定钢

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