物化思考题.doc

实验一 凝固点降低法测定摩尔质量预习思考题1、为了提高实验的准确度是否可用增加溶质浓度的方法增加值、为了提高实验的准确度是否可用增加溶质浓度的方法增加值? 答案：不可以，溶质加的太多，不是稀溶液，就不能符合凝固点降低公式了。2、冰浴温度过高或过低有什么不好、冰浴温度过高或过低有什么不好? 答案：过高会导致冷却太慢，过低则测不出正确的凝固点。3、搅拌速度过快和过慢对实验有何影响？ 答案：在温度逐渐降低过程中，搅拌过快，不易过冷，搅拌过慢，体系温度不均匀。温度回升时，搅拌过快，回升最高点因搅拌热而偏听偏高；过慢，溶液凝固点测量值偏低。所以搅拌的作用一是使体系温度均匀，二是供热（尤其是刮擦器壁） ，促进固体新相的形成。4、根据什么原则考虑加入溶质的量，太多或太少会有何影响？答案：根据稀溶液依数性，溶质加入量要少，而对于称量相对精密度来说，溶质又不能太少。5、凝固点降低法测定摩尔质量使用范围内如何? 答案： ：稀溶液答案： 6、凝固点下降是根据什么相平衡体系和哪一类相线、答案：二组分低共熔体系中的凝固点降低曲线，也称对某一物质饱和的析晶线7、为什么要用空气套管，不用它对实验结果有何影响？答案：减缓降温速率，防止过准予发生。8、若溶质在溶液中有离解现象，对摩尔质量的测定值有何影响？ 、答案：因为凝固点下降多少直接影响，直接反映了溶液中溶质的质点数，所以当有离解时质点数增加， ?T f 变大，而从公式M B = K f ?mB ?T f ? mA 可看出， M B 会偏小。9、为什么要初测物质的凝固点?答案：防止过冷出现，节省时间10、为什么会产生过冷现象?如何控制过冷程度?答案：由于新相难以生成，加入晶种或控制搅拌速度11、测定溶液的凝固点时必须减少过冷现象吗？答案：若过冷严重，温度回升的最高温度不是原尝试溶液的凝固点,测得的凝固点偏低。12、测定凝固点时，纯溶剂温度回升后有一恒定阶段，而溶液没有，为什么？答案：由于随着固态纯溶剂从溶液中的不断析出，剩余溶液的浓度逐渐增大，因而剩余溶液与溶剂固相的平衡温度也在逐渐下降，在步冷曲线上得不到温度不变的水平段，只出现折点. 13、选做溶剂时答案：大的14、测定溶液凝固点时，过冷温度不能超过多少度? 、答案： 0.5，最好是0.2， 15、溶剂和溶质的纯度与实验结果有关吗？答案：有16、如不用外推法求凝固点，一般答案：大17、一般冰浴温度要求不低于溶液凝固点几度为宜？答案：2-3 18、测定溶液的凝固点时析出固体较少，测得的凝固点准确吗？答案：准确，因为溶液的凝固点随着溶剂的析出而不断下降。19、若溶质在溶液中有缔合现象，对摩尔质量的测定值有何影响？答案：因为凝固点下降多少直接影响，直接反映了溶液中溶质的质点数，所以当有缔合时时质点数减少， ?T f 变小，而从公式M B = K f ?mB ?T f ? mA 可看出，M B 会偏大。20、测定溶液的凝固点时析出固体较多，测得的凝固点准确吗？答案：不准确，因为溶液的凝固点随着溶剂的析出而不断下降。析出的固体多会使凝固点下降的多， ?T f 变大，所测M B 会偏小。实验三 双液系的气液平衡相图预习思考题1. 作乙醇环己烷标准液的折光率组成曲线的目的是什么？答案：作工作曲线，以便从中查出双液系气液平衡时气、液相的组成。2. 如何判断已达气液平衡？ 答案： 加热时双液系的温度恒定不变，且有回流液流下。3.测定一定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却？答案： 防止液体挥发及预冷。4. 本实验加入沸石的目的是什么？答案： 防止液体过热及暴沸。5.乙醇正丙醇的折光率组成工作曲线为一直线，两点即可定一线，本实验为何还要进行多点测定？答案：减少实验误差。6. 简述本实验是如何测定双液系的气液平衡相图的？答案：同时测定不同组成双液系气液平衡时的温度（沸点）及气、液相的折光率，然后从工作曲线上查出对应气、液相的组成，最后以沸点对气、液相组成描点连线。7. 本实验在测定双液系的沸点和组成时，每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量？答案： 不必，虽然不同组成双液系的沸点和气、液相组成是不同的，但都在同一气、液相线上。8. 我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致？为什么？答案：不一致，沸点与外压有关，实验压力不是标准大气压，此外温度需要作露颈校正。9蒸馏瓶中残余的环己烷-乙醇样品液对下一个试样的测定有没有影响？ 答案： 没有影响，因为此溶液是通过测定其折光率，在折光率组成曲线上找它的组成折光率组成曲线上找它的组成双液系的沸点组成图分10 双液系的沸点组成图分为哪几类？本实验属于哪一类？答案：见实验讲义。11.收集气相冷凝液的小槽容积过大对实验结果有无影响？答案：有影响，过大会使前面回流下来的液体没有回到溶液中，所测不是此溶液的气相组成。12. 如何进行沸点仪在开始加热和温度接近沸点时的操作？答案：开始加热时加热电压可以调高一些（200 伏左右） 温度接近沸点时加热电压调低一些，（100 伏左右） 。13. 如何进行测定沸点后蒸馏瓶水浴冷却操作？答案： 加热电压回零，移走加热套，沸点仪用水浴冷却。14. 如何进行沸点仪气、液相取样操作？答案：气相样品取样用弯头滴管吸取凹槽中液体，液相样品取样用直滴管吸取沸点仪中液体。15. 折光仪在加样时应注意什么？如何操作？答案： 打开棱镜，保持下棱镜水平，滴管勿触碰下棱镜毛玻璃，将液体铺满毛玻璃，迅速合上棱镜，合上时仍应保持下棱镜水平以免液体流走。16. 如何进行折光仪加样后的调节操作？答案：见折光仪使用。17. 如何进行折光仪读数操作？答案： 读取折光仪右目镜中水平线切到右边标尺上的读数。18. 如何进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作？为何要清洗？答案： 打开棱镜，保持下棱镜水平，滴管勿触碰下棱镜毛玻璃，滴几滴乙醇液体在下棱镜的毛玻璃上， 用擦镜纸擦拭下棱镜和上棱镜，晾干。防止被测样品被污染。19 如何设定超级恒温槽温度为30（实控温度）？答案： 见实验录像。20.本实验中超级恒温槽的作用是什么？答案： 控制待测样品的温度。实验四 液体饱和蒸气压的测定预习思考题答案思考题1：真空泵在开关之前为什么要先通大气？答案：保护真空泵，防止真空泵油被倒抽出来而损坏真空泵。2：本实验中缓冲压力罐有什么作用？ ：答案：缓冲压力和调节压力。3：如何判断等压计中的空气已被抽尽？ 答案：重新抽气3 分钟，若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计中的空气已被抽尽。4如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡？答案： 等压计中的B、C 两管液面不再移动.5： 实验测定时放入空气太多会出现什么情况？出现这种情况应当怎么办？ 答案：B 管液面高于C 管液面，甚至出现空气倒灌。这时应当在-90kpa 左右的真空度下重新抽气3 分钟。6. 本实验如何求取液体的正常沸点？ 答案：在Lnp1/T 直线上求取p=101.325kpa 对应的T。7：实验开始前为什么要将压力计采零？如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压？答案： 选择压力计所测表压的相对零点。p(饱)=p(大气压)+p(表压)。8：实验开始时抽气的目的是什么？ 答案：驱赶等压计（A、B管）内的空气。9：克克方程的适用条件是什么？答案： 有气相存在的两相平衡，气体可视为理想气体，凝聚相体积可忽略不计。H 近似为常数（只针对克-克方程积分式） 。10： 发生空气倒灌后为何要重新抽气？答案： 保证AB 管内只有待测液体的蒸气。11. 如何进行真空泵开启和关闭时的实验操作？ 如何进行真空泵开启和关闭时的实验操作？答案：泵前阀先通大气，接通电源，半分钟后将泵前阀旋至只是系统与真空泵两通的位置。12. 如何进行压力计采零操作？答案：打开阀1，关闭进气阀，按下压力计采零键。13. 如何设定控温仪的温度？该温度与恒温槽的实际温度是否一致？若不一致对本实验有无影响？答案：见实验录像控温仪操作，不一致，无影响。14. 如何调节恒温槽使其实控温度至指定温度？答案： 先设定控温仪温度比实控温度低2 度，观察加热指示灯熄灭时二者的差值，再根据此差值进一步设定控温仪温度，直至水银温度计达到指定实控温度。15. 若放入空气太多，如何进行缓冲压力罐相关调节操作？答案： 缓慢打开进气阀进行抽气。16. 如何进行开始抽气时缓冲压力罐相关调节操作？答案： 关闭阀1，打开进气阀。17. 如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调节操作？答案： 关闭进气阀，打开阀1。18. 如何正确控制等压计的抽气速率？为何要控制？答案： 气泡应间断逸出，否则无法将AB 管内的空气抽尽。19. 如何调平B、C 两管的液面？ 、两管的液面？ 答案： ，缓慢打开进气阀抽气（当C管液面比B 管答案： 缓慢打开阀1 放入空气（当C 管液面比B 管液面高时） 液面低时） 。20. 本实验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焓？答案： 以Lnp 对1/T 作图得一直线，由直线斜率求H. 实验六溶液表面张力测定问1、实验时，为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？ 如插入一定深度将对实验带来什么影响？ 、答案：减少测量P 误差，因为P 是气泡内外的压力差，在气泡形成的过程中，由于表面张力P r m ax = KP ，如果插入一定深度，P m ax 2 max 的作用，凹液面产生一个指向液面外的附加压力P， = 外还要考虑插入这段深度的静压力，使得?P max 的绝对值变大，表面张力也变大。2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差答案：最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。因为随着气泡的形成， 曲率半径逐渐由大变小又变大， 答案： 当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲率半径最小，P 最大。这时的表面张力为: = ?P r m ax = K ? P m ax 2 式中的K 为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得。?3、实验中为什么要测定水的?P 、max 由压力计读出。m ax ？答案：当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为: = ?P r m ax = K ?P 式中的K 为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得，这种标准物质就是水。m ax 2 4、对测量所用毛细管有什么要求？答案：毛细管一定要清洗干净，管口平齐。5、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？答案：测量时?P m ax 最大7、表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定？ 、答案：因为表面张力与温度有关，温度升高，表面张力下降。8、如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有何影响?答案：如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。9、根据什么来控制滴液漏斗的放液速度？对本实验有何影响？ 答案：要求气泡从毛细管缓慢逸出，通过控制滴液漏斗的放液速度调节逸出气泡每分钟10 个左右。若形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。10、测定正丁醇溶液的表面张力时，浓度为什么要按低到高的顺序依次测定？ 答案：溶液的表面张力与浓度有关，浓度按低到高的顺序依次测定，可减少由测量瓶清洗不够干净引起的误差。11、温度变化对表面张力有何影响，为什么？ 答案：温度升高，表面张力下降。表面张力与温度有关， 12、测定时如何读取微压力计的压差？ 答案：测量时读取微压计上的最大压力。13、对同一试样进行测定时，每次脱出气泡一个或连串两个所读结果是否相同，为什么？ 答案：不同；每次脱出一个气泡结果才准确。如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短， 则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来， 测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。14、准确地取xml 正丁醇和、正丁醇和(1000x)ml 蒸馏水能得到准确的1000ml 溶液吗？ 答案：不能，因为对真实液态混合物，混合前后体积不等，而且x 越大（浓度越大）时差别越大。15、本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗？ 答案：当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为: = ?P r m ax = K ? P 式中的K 为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质-蒸馏水测得。仪器常数与m ax 2 温度无关， 16、影响本实验结果的主要因素是什么？答案：气泡逸出速度、是否?P m ax 、溶液浓度、温度、系统的气密性等。17、如何检验仪器系统漏气？ 答案：旋开分液漏