药理练习学题.doc

测试题10一、选择题:A型题1. 研究药物在体内动态变化和规律的科学称为: A 药物学B 药动学C 药理学D 药物E 药效学2研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为: A 药效学B 药理学C 药动学D 药物学E 药剂学3.能使机体机能活动增强的药物作用称为: A 预防作用B 抑制作用C 治疗作用D 兴奋作用E 全身作用4.药物作用的两重性是: A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 防治作用及不良反应D 治疗作用及毒性反应E 治疗作用及变态反应5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: A 治疗量B 中毒量C 极量D 无效量E 最小中毒量6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关: A 副作用B 变态反应C 毒性反应D 致突变作用E 后遗作用7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了: A 高敏性B 身体依赖性C 耐受性D 耐药性E 精神依赖性8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: A 膜孔滤过B 易化扩散C 被动转运D 主动转运E 胞饮9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为: A 习惯性B 成瘾性C 耐受性D 耐药性E 高敏性10.后遗效应是指: A 血药浓度有较大波动时出现的生理效应B 用药剂量过小引起的效应C 有生化缺陷病人对药物的反应D 血药浓度低于有效浓度时的残存效应E 药物中毒时所致的反应11.药物与血浆蛋白结合后,则药物:A 分布加快B 作用增强C 代谢加快D 暂时失活E 排泄加快12.药物的肝肠循环可影响药物的: A 药理活性B 作用的快慢C 药物的分布D 作用的性质E 作用时间的长短13.药物与血浆蛋白结合率高者: A 起效快,作用长B 起效慢,作用短C 起效快,作用短D 起效慢,作用长E 起效快,作用时间不变14.麻醉药品是指: A 能产生精神依赖性的药物B 能产生身体依赖性的药物C 能产生耐受性的药物D 能产生麻醉作用的药物E 能产生习惯性的药物15.治疗量为: A 介于最小有效量与极量之间B 介于最小有效量与中毒量之间C 介于最小有效量与常用量之间D 小于极量E 也称常用量16.药物的治疗指数是指: A ED50与LD50的比值B LD50与ED50的比值C LD50与ED50的差D ED95与LD5的比值E LD50与ED50的和17.下表中,安全性最大的药物是: 药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10018.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物: A 毒性大B 药效强C 药效弱D 毒性小E 安全性大19.甲药的LD50比乙药大,则说明: A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长20.按恒比消除的药物,其t1/2一般: A 固定不变B 随用药剂量而变C 随给药次数而变D 随给药途径而变E 随血药浓度而变21.一次静注给药后,约经几个血浆半衰期药物可自机体排出达95%以上: A 3个B 5个C 2个D 6个E 7个22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称: A 蓄积中毒B 吸收C 坪值D 消除E 血浆半衰期23.药物吸收最快的给药途径是: A 肌内注射B 皮下注射C 皮内注射D 口服E 灌肠24.对胃刺激大的药物服药时间应在: A 饭前B 饭后C 饭时D 空腹E 睡时25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是: A 口服B 肌注C 静注D 灌肠E 皮下注射27.药物的半衰期长,则说明该药: A 吸收少B 作用快C 消除快D 吸收快E 消除慢28.药物的内在活性是指: A 药物作用的强度B 药物穿透生物膜的能力C 药物激活酶的能力D 药物的脂溶性高低E 药物激动受体的强度29药物与受体结合后是否激动或阻断受体取决于: A 药物亲和力的大小B 药物ED50的大小C 药物是否有内在活性D 药物剂量的大小E 药物LD50的大小30.下列哪种情况属于第一关卡效应: A 心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少B 硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低C 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低D 青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少E水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用31.药物的血浆T1/2是指: A 药物被吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物的浓度破坏一半所需时间D 药物排出一半所需时间E 药物毒性在血浆中减弱一半所需时间32.药物进入血循环后所出现的作用是: A 吸收作用B 局部作用C 选择作用D 后遗作用E 以上都不是33.药物的安全范围是指: A 最小有效量与最小致死量之间B 最小有效量与最小中毒量之间C 最小有效量与极量之间D 极量与中毒量之间E 极量与最小中毒量之间34.多数药物用药的次数取决于药物: A 吸收的快慢B 作用的强弱C 体内分泌的速度D 体内消除的速度E 体内转化的速度35.对药物的选择作用叙述错误的是: A 选择性愈大则作用范围愈广B 选择性的高低主要取决于组织器官对药物的敏感性C 是药物分类的基础和临床选药的依据D 选择作用也就代表了药物的主要作用E 加大剂量可使选择性降低甚至产生中毒36.稳态血药浓度意味着: A 药物的吸收与排泄速度达平衡B 药物的吸收与代谢速度达平衡C 药物的吸收与消除速度达平衡D 药物的吸收速度大于消除速度E 药物的消除速度慢于吸收速度37.用药后引起机体明显损害的反应称为: A 毒性反应B 副作用C 过敏反应D 继发反应E 致畸作用38按照医学术语的含义，药物的定义是：A 一种使细胞致死的物质B用于人体以治疗、预防或诊断疾病的化学物质C一种易于经过消化道的化学物质D 是一种毒物E 一种影响细胞活力的化学制剂39阿托品治疗胆绞痛时，病人伴有口干、心悸等反应，称为： A 兴奋反应B 副作用C 后遗作用D 继发作用E 毒性反应40药物作用的基本表现主要是使机体器官组织： A 功能升高或兴奋B 功能降低或抑制C 兴奋和/或抑制D 产生新的功能E 防治作用41受体阻断药的特点是： 对受体无亲和力，无效应力 对受体有亲和力，有效应力 对受体无亲和力，有效应力 对受体有亲和力，无效应力 上述都不是43大多数药物的排泄主要经过：A 血液B 肾脏C 小肠D 肺E 胆道44在第二次给药之前，机体仍不能完全代谢第一次给予的药量，这种情况叫：A 脱敏B 吸收C 蓄积作用D 快速耐受性E 特异质反应45大多数药物在体内消除的类型是：A 恒量消除B 恒比消除C 滤过消除D 简单扩散E 主动转运46药物联合使用，其总的作用减弱，此种作用称：A 协同作用B 中和作用C 拮抗作用D 毒性作用E 相加作用47药物作用选择性低常常：A 疗效高B 疗效低C 不良反应多D 不良反应少E 应用范围广48口服用药优点中不包括：A 方便B 经济C 吸收完全D 有刺激性的可装入胶囊中E 相对较安全49注射给药的优点不包括：A 显效快B 作用强C 吸收较完全D 安全性好E 不受消化液和消化酶影响50药物LD50是指药物：A 致死量的一半B 使一半动物有效的剂量C 使一半动物死亡的剂量D 杀伤一半细菌的剂量E产生严重副作用的剂量51.首过消除发生在: A 口服给药B 注射用药C 灌肠D 舌下含化E 皮肤粘膜给药52药物自用药部位进入血液循环的过程叫做：A 药物的吸收B 药物的分布C 药物的排泄D 药物的生物转化E 通透性53.手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用何药治疗: A 新斯的明B 加兰他敏C 阿托品 D 毒扁豆碱E 甲氰咪胍54.下列对肾上腺素的叙述正确的是: A 对外周受体及受体均激动B 对各种休克都适用C 对各处血管都收缩D 对所有平滑肌都抑制E 对心源性哮喘及支气管哮喘都能治55.能增强心肌收缩力，收缩皮肤粘膜血管和增加肾血流量的抗休克药是: A 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 右旋糖酐E 异丙肾上腺素56.毛果芸香碱主要用于: A术后腹胀气B感冒发汗C重症肌无力D阵发性室上性心动过速E青光眼57.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是: A 皮下注射B 肌肉注射C 静脉滴注D 口服(灌胃)E 以上都不对58.为防止硬脊膜外麻醉时的血压下降常事先肌注: A 肾上腺素B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 阿托品59.使血压升高但心率可减慢的药物是: A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 间羟胺60.对重症肌无力有效的药是: A 毒毛旋花甙KB 毛果芸香碱C 新斯的明D 琥珀胆碱E 阿托品61.山莨菪碱治疗感染性休克的原因是: A 扩张肾血管为主B 扩张血管而改善微循环C 兴奋心脏D 兴奋大脑E 收缩血管升高血压63.阿托品禁用于: A 麻醉前给药B 胃肠绞痛C 心动过缓D 前列腺肥大E 膀胱刺激症状64.下列何者不是异丙肾上腺素的禁忌症: A 甲亢B 心绞痛C 心跳骤停D 心肌炎E 心室颤动66.治疗胃肠痉挛性疼痛宜选用: A 新斯的明B 后马托品C 乙酰胆碱 D 东莨菪碱E 阿托品67.新斯的明作用最强的器官组织是: A 心血管B 腺体C 膀胱D 骨骼肌E 胃肠道68.阿托品对眼睛的作用是: A 扩瞳,升高眼压,视远物模糊B 扩瞳,升高眼压,调节麻痹C 扩瞳,升高眼压,视近物模糊D 扩瞳,降眼压,视远物清楚E 扩瞳,升高眼压,调节痉挛69.普萘洛尔的禁忌症为: A 高血压B 过速型心律失常C 心绞痛D 支气管哮喘E 以上都不是70.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者: A 胆管,输尿管平滑肌B 子宫平滑肌C 支气管平滑肌D 胃肠道括约肌E 痉挛状态的胃肠道平滑肌71.下列何者不是肾上腺素的禁忌症: A 高血压B 心跳聚停C 器质性心脏病D 甲亢E 糖尿病72.下列何者不是普萘洛尔的禁忌症: A 支气管哮喘B 传导性阻滞C 心绞痛D 心力衰竭E 低血压73.新斯的明治疗肠麻痹的依据是: A 激动N1受体B 激动M受体C 激动N2受体D 阻断M受体E 激动受体74.一心源性休克者,脉搏微弱,血压下降,尿量明显减少,比较好的治疗药物是: A 多巴胺B 去甲肾上腺素C 阿托品D 间羟胺E 肾上腺素75.治疗感染性休克较好的是: A 阿托品B 新斯的明C 毒扁豆碱D 山莨菪碱E 氯化钙76.治疗胆绞痛宜选用: A 吗啡B 阿托品+氯丙嗪C阿托品+哌替啶D 吗啡+氯丙嗪E 阿托品+罗通定77.静滴时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是: A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 间羟胺D 异丙肾上腺素E多巴胺78.心脏骤停的复苏最好选用: A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱80.毛果芸香碱的作用方式是: A 激动M受体B 阻断M受体C 抑制磷酸二酯酶D 抑制胆碱酯酶E 激活胆碱酯酶81.阿托品抗感染性休克主要作用是: A 使心率加快B 扩张血管,改善微循环C 扩张支气管D 兴奋中枢E 收缩血管84.新斯的明禁用于: A 肠麻痹B 重症肌无力C 尿潴留D 支气管哮喘E 阵发性室上性心动过速85.去甲肾上腺素的升压作用在用受体阻断剂后: A 升压被翻转B 升压作用减弱C 血压无变化D 血压先升后降E 升压作用增强91.毛果芸香碱治疗青光眼的作用原理是: A 阻断-RB 激动-RC 阻断M-RD 激动M-RE 抑制ChE的活性92.肾上腺素不能通过哪种途径给药? A 心内注射B 肌肉注射C 口服D 静脉滴注E 雾化吸入96、关于地西泮作用的叙述中哪项是错误的 A、抗焦虑作用B、镇静、催眠作用C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松驰作用E、全身麻醉作用97、对焦虑症疗效最佳的药物是 A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、地西泮D、水合氯醛E、苯妥英钠98、临床上目前最常用的镇静催眠药是 A、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮E、氯硝西泮99、下列哪项不是苯二氮卓类药的不良反应 A、嗜睡B、困倦C、耐受性D、依赖性E、血压升高100、巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 A、昏迷B、肝脏损害C、循环衰竭D、呼吸衰竭E、肾脏损害101、巴比妥类药物中毒，选用哪药加速毒物排泄 A、静注葡萄糖B、静脉滴注氯化铵溶液C、静脉滴注碳酸氢钠D、静脉滴注生理盐水E、口服硫酸镁102、下列不属于苯二氮卓类的药是 A、地西泮B、硝西泮C、氯硝西泮D、水合氯醛E、艾司唑仑103、地西泮和苯巴比妥，具有不同的作用是 A、镇静B、催眠C、中枢性肌肉松弛作用D、抗惊厥E、抗癫痫104、氯丙嗪最重要的作用是 A、镇静B、抑制生长激素分泌C、阻断外周受体D、阻断外周M受体E、抗精神病105、氯丙嗪长期治疗精神病常见的不良反应是 A、体位性低血压B、过敏反应C、锥体外系反应D、口干E、嗜睡106、氯丙嗪的用途不包括 A、精神分裂症B、更年期精神病C、人工冬眠D、顽固性呃逆E、晕动病呕吐107、关于氯丙嗪降温作用的描述错误的是 A、抑制下丘脑体温调节中枢B、降低发热者体温C、降低正常体温D、降温作用与环境温度无关E、物理配合降温效果更佳108、吗啡不宜用于何种止痛 A、心肌梗死剧痛B、手术后剧痛C、分娩剧痛D、癌症剧痛E、创伤剧痛109、哌替啶比吗啡常用的原因 A、作用时间较吗啡长B、不引起体位性低血压C、成瘾性较吗啡小D、镇痛作用比吗啡强E、无呼吸抑制作用110、吗啡急性中毒最重要的特征是 A、昏睡、昏迷B、呼吸抑制C、血压下降D、瞳孔极度缩小E、紫绀、体温低111、最易产生成瘾性的药 A、哌替啶B、可待因C、芬太尼D、吗啡E、强痛定112、胆绞痛较好的治疗方案是 A、吗啡B、哌替啶C、阿托品+哌替啶D、哌替啶+罗痛定E、哌替啶+氯丙嗪113、被列为非麻醉药品的镇痛药是 A、芬太尼B、喷他佐辛C、哌替啶D、吗啡E、强痛定114、内脏钝痛伴失眠宜选用 A、罗通定B、芬太尼C、喷他佐辛D、哌替啶E、吗啡115、下列哪一项不是吗啡的副作用 A、呕吐B、便秘C、失眠D、排尿困难E、眩晕119、解热镇痛药共同的药理作用基础是 A、抑制-氨基丁酸B、抑制过氧化物酶C、抑制前列腺素的合成D、抑制单胺氧化酶E、抑制磷酸二酯酶120、阿司匹林不宜用于 A、治疗关节痛B、治疗胃肠绞痛C、预防脑血栓形成D、预防心肌梗死E、治疗牙痛122、关于阿司匹林作用叙述错误的是 A、解热镇痛B、抗炎、抗风湿C、抑制血小板聚集D、直接抑制体