【优化方案】高考生物总复习 单元过关检测（五）（含解析）(1).doc

单元过关检测(五)(时间：50分钟，分值：100分)一、单项选择题(每小题4分，共28分)1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是()a.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交b.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度c.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合d.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性2.老鼠毛色有黑色和黄色之分，这是一对相对性状。下面有三组交配组合，请判断四个亲本中是纯合子的是()交配组合子代表现型及数目甲(黄色)乙(黑色)12(黑)、4(黄)甲(黄色)丙(黑色)8(黑)、9(黄)甲(黄色)丁(黑色)全为黑色a.甲和乙 b乙和丙c丙和丁 d甲和丁3.(2012高考江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体4.通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是()a.1ab(1a)(1b)b.abc.1(1a)(1b)d.ab5.下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是()a.与 b与c与 d与6.下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。基因重组最可能发生在()a.ab段 bcd段cfg段 dhi段7.下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()a.1号和2号所生的孩子可能患甲病b.乙病是x染色体显性遗传病c.患乙病的男性多于女性d.甲病不可能是x隐性遗传病二、双项选择题(每小题6分，共18分)8.如图是一对夫妇的一对同源染色体上所含有的基因，基因e、e控制红细胞形态(e：椭圆形；e：正常形态)，基因a、a控制血型类型(a：rh阳性；a：rh阴性)。若不考虑染色体之间的交叉互换，则下列说法正确的是()a母亲产生的卵细胞有ea、ea两种类型b两对基因的遗传遵循基因自由组合定律c后代红细胞形态正常、rh阳性出现的概率是1/4d后代rh阴性出现的概率是1/29下列各图表示某哺乳动物的细胞分裂，相关叙述中，正确的是()a乙细胞中含有两个染色体组、3对同源染色体b由丙细胞可知甲细胞分裂过程中发生了基因突变c丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是abxd或abxd或abxd或abxdd甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为aabbxdxd10鸡的性别决定方式属于zw型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测正确的是()a控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上而不可能在w染色体上b雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大c让f1中的雌雄鸡自由交配，产生的f2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种d将f2中的芦花鸡雌雄交配，产生的f3中芦花鸡占1/2三、非选择题(共54分)11(12分)图a、b是某种雄性动物细胞分裂示意图，c表示该动物细胞分裂时期核dna数量变化曲线，请据图回答下面的问题。(1)a细胞中含有_个染色体组。(2)b细胞中染色体上基因b与突变基因b的分离发生在c图的_阶段。(3)若图b细胞分裂完成后形成了基因型为abb的子细胞，其可能的原因是_、_。(必须说明时期和具体染色体的行为才可)(4)d图坐标中染色体数与核dna数之比y1和y2依次为_、_，并在d图坐标中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核dna数之比”的变化曲线图。(5)画出该生物体形成ab的配子的减数第二次分裂后期示意图(只要求画出与ab配子形成有关的细胞图)。12.(14分)(2014广州调研)美国著名的遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传研究，创立了基因学说。下列是与果蝇有关的遗传学问题，请回答：p灰身()黑身()红眼()白眼()f1灰身红眼f2灰身黑身31红眼白眼31丙(1)图甲是雄性果蝇的原始生殖细胞中染色体组成及其部分基因的示意图。若该细胞分裂产生了一个基因型为axbxb的生殖细胞，则导致这种情况的细胞分裂出现异常的时期最可能是_，此次分裂产生的异常生殖细胞所占比例为_。(2)图乙是研究人员对某果蝇染色体上部分基因的测序结果，与a染色体相比，b染色体发生了_。(3)果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因控制，红眼和白眼受x染色体上的一对等位基因控制。丙表示实验结果。判断f2中红眼和白眼果蝇的性别分别是_和_。现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交，让f1个体间杂交得f2。预期f2可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是_。13.(14分)(2014安徽皖南八校联考)如图是抗维生素d佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(1)从该家系图中得出的规律有：_；_；_。(2)调查发现，3与4的子代1、3、4、7的症状比3较轻；4、1、4中，1的症状较重。请分析4、1、4个体症状轻、重的原因是_，如果5也是患者，他与4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明，相关基因用a、a表示。14.(14分)果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分(用a、a表示)，翅形有长翅与残翅之分(用b、b表示)。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下图所示。(1)果蝇的眼形性状中的显性性状是_，眼形和翅形中属于伴性遗传的是_。两个亲本的基因型分别是_和_。(2)f代的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为_。(3)f代雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为_的个体不能正常发育存活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。用_(双亲)进行杂交试验，将子代培养在特定的实验环境中。结果与结论：_。单元过关检测(五)1解析：选d。孟德尔以豌豆作为实验材料，利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性，这样可避免外来花粉的干扰。但需要考虑雌、雄蕊的发育程度，在花蕾期进行去雄，确保实现亲本杂交。孟德尔依据性状是否稳定地遗传给后代，来判断某表现型个体是否为纯合子。2解析：选d。根据三组杂交组合的子代表现型可知，黑色鼠出现的频率高于黄色鼠，且第组子代全为黑色鼠，说明黑色为显性，黄色为隐性。故甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子。3解析：选b。性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如x染色体上的红绿色盲基因，a项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，b项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，c项错误；初级精母细胞中一定含有y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有x染色体和y染色体的次级精母细胞，d项错误。4解析：选a。患甲病的概率为a，则不患甲病的概率为(1a)；患乙病的概率为b，则不患乙病的概率为(1b)；仅患一种病的概率为1减去患两种病和正常的概率，即1ab(1a)(1b)。5解析：选c。在减数分裂过程中，若同源染色体发生交叉互换，则由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞的染色体绝大部分相同；若同源染色体未发生交叉互换，则由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞的染色体完全相同。因此，本题中来自同一个次级精母细胞的是与或与。6解析：选c。染色体加倍发生在有丝分裂后期，基因重组发生在减数第一次分裂过程中；cd段为有丝分裂后期，fg段为减数第一次分裂时期。7解析：选d。由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。8解析：选ac。不考虑染色体之间的交叉互换，则母亲产生的卵细胞只有ea、ea两种类型；由于两对基因位于一对同源染色体上，故它们的遗传不遵循基因自由组合定律；后代rh阴性出现的概率是1/4。9解析：选ad。乙细胞中含有6条染色体，3对同源染色体，其中有两条端着丝点染色体。形成丙细胞过程中也可能发生了染色单体的交叉互换。丙细胞继续分裂只能产生一种类型的卵细胞abxd。10解析：选ab。从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于z染色体上，且芦花对非芦花为显性，a正确；雄性的性染色体组成为zz，雌性的性染色体组成为zw，所以显性性状在雄性中比例较大，而隐性性状在雌性中比例较大，b正确；假设芦花基因为b、非芦花基因为b，则f1杂合子芦花雄鸡，能产生zb、zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生zb、w两种配子，f1雌雄配子随机结合，得到的f2雌雄均有两种表现型，c错误；f2中的芦花鸡基因型为zbw、zbzb杂交，只有zbw为非芦花鸡，占1/21/21/4，故而芦花鸡占3/4，d错误。11解析：a图细胞处于有丝分裂后期含4个染色体组；姐妹染色单体的分离发生在c图的fg阶段；形成基因型为abb的子细胞其可能的原因是减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离或者减数第二次分裂后期染色体上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极；当有染色单体存在时染色体和dna的比例是12，当没有姐妹染色单体存在时，染色体和dna的比例是11，所以d图坐标中染色体数与核dna数之比y1和y2依次为1/2、1；画图时需注意减数第二次分裂后期没有同源染色体。答案：(1)4(2)fg(3)减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离减数第二次分裂后期染色体上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极(4)1/21如图所示(5)如图所示12解析：(1)图甲细胞的基因型为aaxby，若分裂产生了基因型为axbxb的生殖细胞，则是由于产生精细胞时，次级精母细胞分裂后期着丝点分裂后，携带基因b的两条x染色体共同移向一极所致，由该精原细胞所产生的4个精细胞中有2个正常，2个异常。(2)由乙图中a、b染色体上的基因比较可知，b发生了染色体结构变异中的倒位，即携带黄身朱红眼基因的片段颠倒180。(3)由f2中红眼白眼31可推知f1雌雄果蝇基因型为xrxr、xry(设红眼基因为r、白眼基因为r)，则f2红眼为雌雄均有，白眼全为雄性。答案：(1)减数第二次分裂后期50%(2)染色体结构的变异(倒位)(3)雌、雄雄121/813解析：结合图及所学知识可知，抗维生素d佝偻病是一种伴x染色体显性遗传病。(1)伴x染色体显性遗传病的特点有：往往出现代代遗传的特点；女性患者多于男性患者；父亲患病，女儿必患病，儿子患病，母亲必定是患者。(2)1、3、4、7均为女性，且为杂合子(症状轻)，3为男性(症状重)；4、4均为女性，且为杂合子(症状轻)，1为男性(症状重)，不难发现杂合子症状轻的原因是其含有的正常基因可能也能表达，而患病男孩不含有正常基因。如果5也是患者，则他们的后代中女孩全患病(症状轻占一半，症状重占一半)，而男孩中有一半患病(症状重)，一半正常。假设该病由a、a一对等位基因控制，则 症状重女孩症状轻女孩症状重男孩正常男孩答案：x显(1)患者中女性多于男性每代都有患者(代代遗传)男性患者的母亲和女儿都为患者，儿