【备考】全国名校高考化学 试题分类汇编 I单元 有机化合物.doc

i单元有机化合物 目录i单元有机化合物1i1甲烷、乙烯、乙炔、苯1i2生活中两种常见的有机物-乙醇、乙酸3i3 基本营养物质3i4有机化合物综合3i1甲烷、乙烯、乙炔、苯38i1 k1 l7 m3【2014江西师大附中三模】【化学-选修5：有机化学基础】（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸h2ma，并进一步合成高分子化合物pmla。i用乙炔等合成烃c。已知：（1）a分子中的官能团名称是_、_。（2）a的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_（3）b转化为c的化学方程式是_，其反应类型是_。ii用烃c或苯合成pmla的路线如下。已知： （4）1 mol有机物h与足量nahco3溶液反应生成标准状况下的co2 44.8 l，h有顺反异构，其反式结构简式是_（5）e的结构简式是_（6）g与naoh溶液在加热条件下反应的化学方程式是_（7）聚酯pmla有多种结构，写出由h2ma制pmla的化学方程式（任写一种）_【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 （1）羟基、碳碳三键。（2）ch3cooch=ch2（3） 消去反应（4）（5）（6）（7）解析：（1）根据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。（2）a的分子式是c4h6o2，又属于乙酸酯，其结构简式是ch3cooch=ch2（3）b为 转化为c4h6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。（4）1 mol有机物h与足量nahco3溶液反应生成标准状况下的co2 44.8 l，说明1分子h含有2个羧基，h有顺反异构说明含有双键，根据分子式得反式结构简式是（5）根据逆合成分析，e分子中的2个羟基在碳链的两端得e的结构简式（6）根据逆合成分析，h2ma为，g是琼斯试剂反应后得到的羧酸，g与naoh溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得（7）聚酯pmla有多种结构，所以是缩聚反应。h2ma分子式为，得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。i2生活中两种常见的有机物-乙醇、乙酸i3 基本营养物质i4有机化合物综合9i4【2014宁夏银川一中三模】某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如右图。ohoccbr och3ch2oh下列有关叙述不正确的是a该有机物与浓溴水可发生取代反应 b该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 c1 mol该有机物与足量naoh溶液反应最多消耗4 mol naohd该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】b 解析：a、该有机物中含有酚羟基，所以可以与浓溴水发生取代反应，故a正确；b、与羟基相连碳的相邻碳上无氢，与浓硫酸共热不能发生消去反应，故b错误；c、取代基有溴，与1molnaoh发生取代反应，含有酯基，水解成酸和酚，酸消耗1molnaoh，2个酚羟基消耗2molnaoh，共消耗4mol，故c正确；d、有羟基，催化氧化后生成醛，能与新制氢氧化铜反应，故d正确故答案选b【思路点拨】本题考查有机物的官能团和基本性质，c选项中酯基水解产物有酚，还能与氢氧化钠继续反应，为易错点。8、i4 k1【2014临川二中一模】异秦皮啶具有镇静安神抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在一定条件下可发生转化，如图所示。有关说法正确的是( )a异秦皮啶与秦皮素互为同系物 b异秦皮啶分子式为c11h12o5c秦皮素一定条件下能发生加成反应、消去反应和取代反应d1mol秦皮素最多可与2molbr2(浓溴水中的)、4molnaoh反应【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】d 解析：a、异秦皮啶与秦皮素结构不相似，不能互为同系物，故a错误；b、异秦皮啶分子式为c11h10o5，故b错误；c、秦皮素结构中含有碳碳双键、酯基、酚羟基，一定条件下能发生加成反应和取代反应，不能发生消去反应，故c正确；d、1mol秦皮素酚羟基的对位可以与1molbr2发生取代，碳碳双键可以与1molbr2发生加成反应，最多可与2molbr2反应；酯基水解产物有酚羟基和羧基，一共有3个酚羟基和一个羧基，可与4molnaoh反应，故d正确；故答案选d【思路点拨】本题考查有机物的官能团和基本性质，c选项中酯基水解产物有酚，还能与氢氧化钠继续反应，为易错点。38i4 k1 m3 【2014襄阳四中模拟】（15分）化学有机化学基础化合物e是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)a中含有的官能团名称为_。(2)c转化为d的反应类型是_。(3)写出d与足量naoh溶液完全反应的化学方程式：_。(4)1 mol e最多可与_mol h2加成。(5)写出同时满足下列条件的b的一种同分异构体的结构简式：_。a能发生银镜反应 b核磁共振氢谱只有4个峰c能与fecl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol naoh(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】(1)醛基（2分） (2)取代反应 （1分） 解析：（1）由a催化氧化产物是乙酸知a是乙醛ch3cho，官能团名称是醛基；（2）b与甲醇发生酯化反应，生成c，结构简式为：，c与在催化剂存在下生成，反应类型是取代反应；（3）d中含有两个酯基，其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应，总反应方程式为：（4） e是，苯环和一个碳碳双键和氢气加成，所以，1 mol e最多可与4mol h2加成；（5）同时满足条件的b的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基；能与fecl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol naoh，说明含有酚羟基、酯基，酯的水解产物也含有酚羟基，综上，应该是一个酚羟基、一个甲酸酯基；核磁共振氢谱只有4个峰，说明这两种官能团处于苯环的对位，结构简式为： ；（6） 酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，运用“c与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下：【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。12i4【2014襄阳四中模拟】霉酚酸酯(结构如下图)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列说法正确的是a. 霉酚酸酯能溶于水b. 霉酚酸酯能与浓溴水发生取代反应c. 1 mol霉酚酸酯能与含4 mol naoh的水溶液完全反应d. 霉酚酸酯既可以催化加氢，又可以使酸性kmno4溶液褪色【知识点】有机物分子中的官能团及其结构【答案解析】d 解析：a、霉酚酸酯是大分子有机物，含有的亲水基（-oh）较少，难溶于水，故a错误；b、霉酚酸酯结构中含有酚羟基的结构，但是邻位和对位已不能取代，故b错误；c、1mol 霉酚酸酯中含有酯基2mol，能与含2molnaoh的水溶液反应，含有酚羟基1mol，能与含1molnaoh的水溶液反应，所以1mol 霉酚酸酯能与含3molnaoh的水溶液完全反应，故c错误；d、霉酚酸酯中含有碳碳双键，既可以催化加氢，又可以使酸性kmno4溶液褪色，故d正确；故答案选d【思路点拨】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有关官能团决定性质的知识，要求学生熟记官能团具有的性质，并熟练运用。26h1 h3 i4 k1 【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（12分）按要求完成下列各小题（1）按系统命名法，化合物的名称是_。（2）蛋白质是构成生命的基础物质，而氨基酸又是构成蛋白质的基石，最简单的氨基酸其结构简式是 ；该氨基酸形成的二肽的结构简式是 ；将该氨基酸溶于酸性溶液形成的微粒的结构简式是 ；将该氨基酸溶于碱性溶液形成的微粒的结构简式是 ；固态氨基酸主要以内盐形式存在，该氨基酸的内盐的结构简式是 。 【知识点】化学平衡的影响因素、有关反应热的计算、化学电源新型电池、化学平衡的计算【答案解析】（1）2,6-二甲基-3-乙基庚烷 （2）h2nch2cooh h2nch2conhch2cooh h3nch2cooh h2nch2coo h3nch2coo 解析：（1）有机物系统命名法要求“选主链、定支链、相同支链要合并”的原则命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷（2）最简单的氨基酸是氨基乙酸，结构简式为h2nch2cooh，成肽反应机理是“酸脱羟基氨脱氢”二肽的结构简式是h2nch2conhch2cooh；氨基显碱性溶于酸性溶液形成的微粒的结构简式是：h3nch2cooh；羧基显酸性，溶于碱性溶液形成的微粒的结构简式是h2nch2coo；固态氨基酸主要以内盐形式存在，该氨基酸的内盐的结构简式是： h3nch2coo【思路点拨】本题考查有机物的命名和结构简式的书写，注意命名时数字与汉字之间要有短线，还有氨基酸的基本性质，紧扣课本。属于基础知识。8i4【2014浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】下列关于牙膏的说法中不正确的是 a牙膏中加甘油作保湿剂，可用新制cu(oh)2检验其存在b用含氟牙膏刷牙可使牙齿坚固，从而有效防止蛀牙，故牙膏中的氟含量越高越好c牙膏中的增香剂和甜味剂可改善牙膏的口感d牙膏中的摩擦剂可增强牙膏的摩擦作用和去污效果【知识点】生活中的化学；有机物的鉴别 【答案解析】b 解析：a、甘油有保湿作用，牙膏中加甘油作保湿剂，和氢氧化铜反应形