高考生物一轮复习 专题13 伴性遗传与人类遗传病课件.pptVIP

专题13伴性遗传与人类遗传病 高考生物 北京市专用 考点1基因在染色体上及伴性遗传1 2017课标全国 6 6分 果蝇的红眼基因 r 对白眼基因 r 为显性 位于x染色体上 长翅基因 b 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 f1雄蝇中有1 8为白眼残翅 下列叙述错误的是 a 亲本雌蝇的基因型是bbxrxrb f1中出现长翅雄蝇的概率为3 16c 雌 雄亲本产生含xr配子的比例相同d 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体 五年高考 答案b本题主要考查伴性遗传的遗传规律 首先判断亲本中雌 雄长翅果蝇控制长 残翅相关的基因型均为bb 所以f1雄蝇中残翅的概率为1 4 而f1雄蝇中有1 8为白眼残翅 故f1雄蝇中白眼的概率为1 2 可知f1雄蝇从母本得到白眼基因xr的概率是1 2 由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色相关的基因型为xrxr 红眼 亲本雄果蝇 白眼 的基因型为xry a正确 f1中出现长翅 b 雄蝇的概率 3 4 1 2 3 8 b错误 雌 雄亲本产生含xr配子的比例均为1 2 c正确 白眼残翅雌蝇 bbxrxr 可产生基因型为bxr的极体和卵细胞 d正确 疑难突破因为伴x遗传中雄性个体的x染色体来源于母本 所以可根据子代雄性个体的表现型直接确定母本的基因型 若子代雄性关于x染色体上基因的性状有两种表现型 可推测母本为杂合子 若子代雄性关于x染色体上基因的性状只有一种表现型 可推测母本为纯合子 2 2016课标全国 6 6分 果蝇的某对相对性状由等位基因g g控制 且对于这对性状的表现型而言 g对g完全显性 受精卵中不存在g g中的某个特定基因时会致死 用一对表现型不同的果蝇进行交配 得到的子一代果蝇中雌 雄 2 1 且雌蝇有两种表现型 据此可推测 雌蝇中 a 这对等位基因位于常染色体上 g基因纯合时致死b 这对等位基因位于常染色体上 g基因纯合时致死c 这对等位基因位于x染色体上 g基因纯合时致死d 这对等位基因位于x染色体上 g基因纯合时致死 答案d因为子一代果蝇中雌 雄 2 1 可推测该性状可能为伴x遗传 又据题干可知 亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配 可推测亲本杂交组合为xgxg xgy 理论上 其子代基因型有xgxg xgxg xgy xgy 又因为受精卵中不存在g g中的某个特定基因时会致死 可推测xgy的个体致死 从而出现子一代中雌 雄 2 1 由此可推测xgxg雌性个体致死 方法技巧当看到有致死效应后 雌雄个体数不是1 1或表现型与性别相关联时 应大胆假设为伴性遗传 然后进行求证 其次记住伴x遗传的几个特定杂交组合结果是解题的关键 3 2016上海单科 26 2分 如图显示某种鸟类羽毛的毛色 b b 遗传图解 下列相关表述错误的是 a 该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传b 芦花性状为显性性状 基因b对b完全显性c 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花d 芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 答案d由遗传图解可知 芦花性状杂交 子代出现非芦花性状 说明非芦花性状为隐性性状 雌雄鸟的表现型比例不同 属于伴z遗传 亲代基因型为zbzb 和zbw a b正确 非芦花雄鸟zbzb和芦花雌鸟zbw的子代雌鸟基因型为zbw c项正确 由于芦花雄鸟基因型有两种 zbzb zbzb 其与非芦花雌鸟zbw产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花 d项错误 4 2015江苏单科 4 2分 下列关于研究材料 方法及结论的叙述 错误的是 a 孟德尔以豌豆为研究材料 采用人工杂交的方法 发现了基因分离与自由组合定律b 摩尔根等人以果蝇为研究材料 通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比 认同了基因位于染色体上的理论c 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料 通过同位素示踪技术区分蛋白质与dna 证明了dna是遗传物质d 沃森和克里克以dna大分子为研究材料 采用x射线衍射的方法 破译了全部密码子 答案d孟德尔以豌豆为实验材料进行了一系列的实验 发现了基因分离与自由组合定律 a正确 摩尔根等人以果蝇为研究材料 证明了基因在染色体上 b正确 噬菌体侵染细菌的实验 证明了dna是遗传物质 c正确 沃森和克里克以4种脱氧核苷酸为原料 采用物理模型法 发现了dna双螺旋结构 d错误 知识归纳除题中abc选项中的几位科学家外 沃森和克里克提出了dna分子的双螺旋结构模型 首次破译密码子是尼伦伯格等人利用化学实验实现的 此外 克里克在1958年还提出了中心法则 5 2018课标全国 32 12分 某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状 豁眼雌禽产蛋能力强 已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同 豁眼性状由z染色体上的隐性基因a控制 且在w染色体上没有其等位基因 回答下列问题 1 用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交 杂交亲本的基因型为 理论上 f1个体的基因型和表现型为 f2雌禽中豁眼禽所占的比例为 2 为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽 请确定一个合适的杂交组合 使其子代中雌禽均为豁眼 雄禽均为正常眼 写出杂交组合和预期结果 要求标明亲本和子代的表现型 基因型 3 假设m m基因位于常染色体上 m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼 而mm和mm对个体眼的表现型无影响 以此推测 在考虑m m基因的情况下 若两只表现型均为正常眼的亲本交配 其子代中出现豁眼雄禽 则亲本雌禽的基因型为 子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 答案 1 zaza zawzaw zaza 雌雄均为正常眼1 2 2 杂交组合 豁眼雄禽 zaza 正常眼雌禽 zaw 预期结果 子代雌禽为豁眼 zaw 雄禽为正常眼 zaza 3 zawmmzazamm zazamm 解析 1 由 豁眼性状由z染色体上的隐性基因a控制 且在w染色体上没有其等位基因 可推知纯合体正常眼雄禽的基因型为zaza 豁眼雌禽的基因型为zaw f1个体的基因型为zaza zaw 雌雄均为正常眼 f1雌雄交配产生的f2雌禽中豁眼禽 zaw 所占的比例为1 2 2 要使子代中雌禽均为豁眼 雄禽均为正常眼 应选择豁眼的雄禽zaza和正常眼的雌禽zaw进行杂交 3 根据题意 子代中出现豁眼雄禽zaza 则正常眼亲本雌禽的基因型为zawmm 正常眼亲本雄禽基因型可能为zazam 或zazamm mm纯合使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼 其子代豁眼雄禽的基因型可能为zazamm或zazamm 规律方法巧用子代表现型判断子代性别在伴性遗传中 亲本中同型为隐性 异型为显性的杂交组合所产生的子代中 雌 雄个体的表现型不同且与亲代相反 如本题 2 中的遗传图解可表示为 pzaza zaw 豁眼 正常眼f1zazazaw 正常眼 豁眼 6 2018江苏单科 33 8分 以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关 芦花羽基因b对全色羽基因b为显性 位于z染色体上 而w染色体上无相应的等位基因 常染色体上基因t的存在是b或b表现的前提 tt时为白色羽 各种羽色表型见下图 请回答下列问题 1 鸡的性别决定方式是型 2 杂交组合ttzbzb ttzbw子代中芦花羽雄鸡所占比例为 用该芦花羽雄鸡与ttzbw杂交 预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 3 一只芦花羽雄鸡与ttzbw杂交 子代表现型及其比例为芦花羽 全色羽 1 1 则该雄鸡基因型为 4 一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配 子代中出现了2只芦花羽 3只全色羽和3只白色 羽鸡 两个亲本的基因型为 其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 5 雏鸡通常难以直接区分雌雄 芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征 绒羽上有黄色头斑 如采用纯种亲本杂交 以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄 则亲本杂交组合有 写出基因型 答案 1 zw 2 1 41 8 3 ttzbzb 4 ttzbzb ttzbw3 16 5 ttzbzb ttzbwttzbzb ttzbwttzbzb ttzbw 解析本题主要考查自由组合定律和伴性遗传及其应用的相关知识 1 鸡的性别决定方式为zw型 2 根据题意知 芦花羽鸡的基因型为t zbz 或t zbw 全色羽鸡的基因型为t zbzb或t zbw 白色羽鸡的基因型为tt 杂交组合ttzbzb ttzbw子代中芦花羽雄鸡 ttzbzb 所占比例为 该子代芦花羽雄鸡 ttzbzb 与ttzbw杂交 子代中芦花羽雌鸡 ttzbw 所占比例为 3 芦花羽雄鸡 t zbz 与ttzbw杂交 子代中芦花羽 全色羽 1 1 可推知芦花羽雄鸡的基因型为ttzbzb 4 芦花羽雄鸡 t zbz 与全色羽雌鸡 t zbw 杂交 子代出现白色羽 tt 和全色羽 t zbzb t zbw 可推知两个亲本的基因型为ttzbzb ttzbw 其子代中芦花羽雌鸡 t zbw 所占的比例为 5 伴性遗传时 亲本中同型为隐性 异型为显性的杂交组合所产生的个体中 雌雄表现型不同 可依据子代的表现型确定子代的性别 由于t基因的存在是b或b基因表现的前提 故tt 均表现为白色羽 所以纯种双亲不能均为tt 则亲本杂交组合有ttzbzb ttzbw ttzbzb ttzbw ttzbzb ttzbw三种 方法技巧 先分后合法 分析自由组合类问题首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题 在独立遗传的情况下 有几对等位基因就可拆分成几组分离定律问题 如ttzbzb ttzbw 可拆分成tt tt zbzb zbw两组 按分离定律进行逐一分析后 最后将得到的结果利用乘法进行组合 7 2017课标全国 32 12分 某种羊的性别决定为xy型 已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因 n n 控制 黑毛和白毛由等位基因 m m 控制 且黑毛对白毛为显性 回答下列问题 1 公羊中基因型为nn或nn的表现为有角 nn无角 母羊中基因型为nn的表现为有角 nn或nn无角 若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交 则理论上 子一代群体中母羊的表现型及其比例为 公羊的表现型及其比例为 2 某同学为了确定m m是位于x染色体上 还是位于常染色体上 让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配 子二代中黑毛 白毛 3 1 我们认为根据这一实验数据 不能确定m m是位于x染色体上 还是位于常染色体上 还需要补充数据 如统计子二代中白毛个体的性别比例 若 则说明m m是位于x染色体上 若 则说明m m是位于常染色体上 3 一般来说 对于性别决定为xy型的动物群体而言 当一对等位基因 如a a 位于常染色体上时 基因型有种 当其仅位于x染色体上时 基因型有种 当其位于x和y染色体的同源区段时 如图所示 基因型有种 答案 1 有角 无角 1 3有角 无角 3 1 2 白毛个体全为雄性白毛个体中雄性 雌性 1 1 3 357 解析本题主要考查基因的分离定律及伴性遗传的相关知识 1 多对杂合体公羊 基因型为nn 与杂合体母羊 基因型为nn 杂交 理论上 子一代母羊为1nn 有角 2nn 无角 1nn 无角 即有角 无角 1 3 子一代公羊为1nn 有角 2nn 有角 1nn 无角 即有角 无角 3 1 2 若m m位于x染色体上 纯合黑毛母羊 xmxm 与纯合白毛公羊 xmy 杂交 子一代为xmxm和xmy 子二代为xmxm xmxm xmy和xmy 所以子二代中白毛个体全为雄性 若m m位于常染色体上时 遗传与性别无关 所以子二代白毛个体中雌性 雄性 1 1 3 当一对等位基因 a a 位于常染色体上 基因型有aa aa aa3种 当其仅位于x染色体上时 基因型有xaxa xaxa xaxa xay和xay 共5种 当其位于x和y染色体的同源区段时 雌性个体的基因型有xaxa xaxa xaxa3种 雄性个体的基因型有xaya xaya xaya xaya4种 共有7种基因型 易错警示当一对等位基因 a a 位于x和y染色体的同源区段时 雄性杂合子的基因型有xaya xaya两种 而雌性杂合子的基因型仅有xaxa一种 8 2015课标 32 10分 0 518 等位基因a和a可能位于x染色体上 也可能位于常染色体上 假定某女孩的基因型是xaxa或aa 其祖父的基因型是xay或aa 祖母的基因型是xaxa或aa 外祖父的基因型是xay或aa 外祖母的基因型是xaxa或aa 不考虑基因突变和染色体变异 请回答下列问题 1 如果这对等位基因位于常染色体上 能否确定该女孩的2个显性基因a来自祖辈4人中的具体哪两个人 为什么 2 如果这对等位基因位于x染色体上 那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自 填 祖父 或 祖母 判断依据是 此外 填 能 或 不能 确定另一个xa来自外祖父还是外祖母 答案 1 不能 1分 女孩aa中的一个a必然来自父亲 但因为祖父和祖母都含有a 故无法确定父亲传给女儿的a是来自于祖父还是祖母 另一个a必然来自母亲 也无法确定母亲传给女儿的a是来自于外祖父还是外祖母 3分 其他合理答案也给分 2 祖母 2分 该女孩的一个xa来自父亲 而父亲的xa一定来自祖母 3分 不能 1分 解析本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和x染色体上基因的遗传特点 1 如果该等位基因位于常染色体上 根据常染色体上基因的传递规律 该女孩所含的2个显性基因a分别来自其父母 但因其外祖父母 祖父母基因型均为aa 故其父母中的显性基因a均无法确定来源 2 如果该等位基因位于x染色体上 根据性染色体上基因的传递规律 该女孩所含的xaxa基因分别来自其父母 其父亲的xa一定来自祖母 而y一定来自祖父 故该女孩两个xa中的一个可以确定来源 其母亲的xa无法确定来源 9 2014江苏单科 33 9分 有一果蝇品系 其一种突变体的x染色体上存在clb区段 用xclb表示 b基因表现显性棒眼性状 l基因的纯合子在胚胎期死亡 xclbxclb与xclby不能存活 clb存在时 x染色体间非姐妹染色单体不发生交换 正常果蝇x染色体无clb区段 用x 表示 果蝇的长翅 vg 对残翅 vg 为显性 基因位于常染色体上 请回答下列问题 1 图1是果蝇杂交实验示意图 图中f1长翅与残翅个体的比例为 棒眼与正常眼的比例为 如果用f1正常眼长翅的雌果蝇与f1正常眼残翅的雄果蝇杂交 预期产生正常眼残翅果蝇的概率是 用f1棒眼长翅的雌果蝇与f1正常眼长翅的雄果蝇杂交 预期产生棒眼残翅果蝇的概率是 2 图2是研究x射线对正常眼果蝇x染色体诱变示意图 为了鉴定x染色体上正常眼基因是否发生隐性突变 需用正常眼雄果蝇与f1中果蝇杂交 x染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来 且能计算出隐性突变频率 合理的解释是 如果用正常眼雄果蝇与f1中果蝇杂交 不能准确计算出隐性突变频率 合理的解释是 答案 1 3 11 21 31 27 2 棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇x染色体来源于亲代雄果蝇 且x染色体间未发生交换 y染色体无对应的等位基因正常眼雌性x染色体间可能发生了交换 解析 1 p vgvg vgvg 长翅 vg 残翅 vgvg 3 1 p x xclb x y x x 正常眼 x y 正常眼 x xclb 棒眼 xclby 不能存活 所以f1代中棒眼 正常眼 1 2 f1中正常眼长翅雌果蝇 1 3vgvgx x 2 3vgvgx x 与正常眼残翅雄果蝇 vgvgx y 杂交 子代中全为正常眼残翅概率 2 3 1 2 1 3 所以子代中正常眼残翅果蝇的概率 1 1 3 1 3 f1中棒眼长翅雌果蝇 vg x xclb 与正常眼长翅雄果蝇 vg x y 杂交 子代中棒眼果蝇占1 3 与之前的计算方法和结果相同 残翅果蝇 2 3 2 3 1 4 1 9 所以子代中棒眼残翅果蝇的概率 1 3 1 9 1 27 2 由题意知 棒眼 x xclb 与射线处理的正常眼 x y 杂交 f1代中雌性个体有x x 和xclbx 两种 如果x染色体间非姐妹染色单体发生互换 则会影响该隐性突变频率的准确计算 所以应选择有clb存在的雌性个体 故确定让正常眼雄果蝇 x y 与f1代中棒眼雌性果蝇 xclbx 杂交 所得子代基因型为 x xclb x x x y xclby 不能存活 若发生隐性突变 则可在子代的雄性中直接显现出来 并且根据雄性中隐性突变性状的比例可准确计算隐性突变频率 解题关键本题以果蝇的遗传和变异为背景综合考查遗传规律的分析 推理和计算 难度较大 正确处理题干所给信息是解题的关键 10 2014山东理综 6 5分 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示 a1 a2 a3是位于x染色体上的等位基因 下列推断正确的是 a 2基因型为xa1xa2的概率是1 4b 1基因型为xa1y的概率是1 4c 2基因型为xa1xa2的概率是1 8d 1基因型为xa1xa1的概率是1 8 答案d 2的两条x染色体一条来自 1 另一条来自 2 所以 2的基因型是1 2xa1xa2 1 2xa1xa3 a错误 由于 1的x染色体来自 2 且 2产生xa1配子的概率为1 2 所以 1基因型为xa1y的概率是1 2 b错误 2和 3的基因型分析方法完全相同 2的两条x染色体一条来自 3 另一条来自 4 xa2y 由于 4产生的含x染色体的配子仅xa2一种 3产生2种含x染色体的配子 其中含xa1配子的概率为1 2 所以 2的基因型为xa1xa2的概率为1 1 2 1 2 c错误 1产生的含x染色体的配子有3种可能性 其中含xa1配子的概率为1 2 3产生的配子含有xa1的概率为1 2 所以 2产生的配子含xa1的概率为1 4 所以 1的基因型为xa1xa1的概率为1 2 1 4 1 8 d正确 解题关键本题主要考查伴性遗传的分析和计算 难度较大 利用分析个体x染色体的来源进行计算是较为简便的解题方法 11 2014安徽理综 5 6分 鸟类的性别决定为zw型 某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因 a a和b b 控制 甲 乙是两个纯合品种 均为红色眼 根据下列杂交结果 推测杂交1的亲本基因型是 杂交1 甲 乙 杂交2 甲 乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼 雌性为红色眼a 甲为aabb 乙为aabbb 甲为aazbzb 乙为aazbwc 甲为aazbzb 乙为aazbwd 甲为aazbw 乙为aazbzb 答案b根据杂交1和杂交2的结果可推知 这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上 另一对基因位于常染色体上 结合题干可判断 a d错误 若杂交1的亲本基因型为c中的aazbzb和aazbw 则其子代雌雄个体眼色表现不同 与题中杂交1子代的结果不相符 c错误 故b正确 12 2016课标全国 32 12分 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制 但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的 同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交 子代中 灰体 黄体 灰体 黄体为1 1 1 1 同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于x染色体上 并表现为隐性 请根据上述结果 回答下列问题 1 仅根据同学甲的实验 能不能证明控制黄体的基因位于x染色体上 并表现为隐性 2 请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验 这两个实验都能独立证明同学乙的结论 要求 每个实验只用一个杂交组合 并指出支持同学乙结论的预期实验结果 答案 1 不能 2 实验1 杂交组合 黄体 灰体预期结果 子一代中所有的雌性都表现为灰体 雄性都表现为黄体实验2 杂交组合 灰体 灰体预期结果 子一代中所有的雌性都表现为灰体 雄性中一半表现为灰体 另一半表现为黄体 解析 1 假设与体色相关的基因用a a表示 灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交 子代中出现了灰体和黄体 由此不能判断该相对性状的显隐性 而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为1 1 基因在常染色体 如亲本基因型为aa aa 或x染色体上 如亲本基因型为xaxa xay 均可出现此比例 所以不能确定基因的位置 2 若基因位于x染色体上 且黄体 用基因a表示 为隐性性状 则亲本基因型为xaxa xay 子代基因型为xaxa 灰体 xaxa 黄体 xay 灰体 xay 黄体 伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联 所以若要证明该基因位于x染色体上 则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异 分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论 黄体 xaxa 灰体 xay xaxa 灰体 xay 黄体 子代中所有雌性都表现为灰体 雄性都表现为黄体 灰体 xaxa 灰体 xay xaxa 灰体 xaxa 灰体 xay 灰体 xay 黄体 子代中所有的雌性都表现为灰体 雄性中灰体与黄体各半 规律总结遗传实验解题的关键思路 假设某种情况 写出亲本基因型 分析子代表现型 与其他假设比较找差异 以 若 则 形式写结论 13 2014课标 32 11分 0 51 山羊性别决定方式为xy型 下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传 图中深色表示该种性状的表现者 已知该性状受一对等位基因控制 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下 回答下列问题 1 据系谱图推测 该性状为 填 隐性 或 显性 性状 2 假设控制该性状的基因仅位于y染色体上 依照y染色体上基因的遗传规律 在第 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 填个体编号 3 若控制该性状的基因仅位于x染色体上 则系谱图中一定是杂合子的个体是 填个体编号 可能是杂合子的个体是 填个体编号 答案 1 隐性 2 1 3和 4 3 2 2 4 2 解析 1 在遗传系谱图中 无中生有为隐性 本题图中 1和 2不表现该性状 生出 1表现该性状 可推断该性状为隐性性状 2 y染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均随父 雌性皆无该性状 若控制该性状的基因仅位于y染色体上 因为 1不表现该性状 其雄性后代 1应该不表现该性状 3为雌性 应该不表现该性状 3表现该性状 其雄性后代 4应该表现该性状 3 若控制该隐性性状的基因仅位于x染色体上 未表现该性状的母羊的父 母 子或女中若有一个表现该性状 则该母羊一定是杂合子 由 1不表现该性状 2为杂合子可推知 2可以是纯合子也可以是杂合子 综合以上所述 一定是杂合子的个体是 2 2 4 可能是杂合子的个体是 2 14 2015广东理综 28 16分 下表为野生型和突变型果蝇的部分性状 1 由表可知 果蝇具有的特点 常用于遗传学研究 摩尔根等人运用法 通过果蝇杂交实验 证明了基因在染色体上 2 果蝇产生生殖细胞的过程称为 受精卵通过过程发育为幼虫 3 突变为果蝇的提供原材料 在果蝇的饲料中添加碱基类似物 发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状 说明基因突变具有的特点 4 果蝇x染色体上的长翅基因 m 对短翅基因 m 是显性 常染色体上的隐性基因 f 纯合时 仅使雌蝇转化为不育的雄蝇 对双杂合的雌蝇进行测交 f1中雌蝇的基因型有种 雄蝇的表现型及其比例为 答案 1 多对易于区分的相对性状 2分 假说 演绎 2分 2 减数分裂 1分 有丝分裂和细胞分化 2分 3 进化 1分 不定向 随机 2分 4 2 2分 长翅可育 短翅可育 长翅不育 短翅不育 2 2 1 1 4分 解析 1 分析表格 果蝇有许多易于区分的相对性状 这是果蝇作为遗传实验材料的重要原因之一 摩尔根等人运用假说 演绎法 通过果蝇杂交实验 证明了基因在染色体上 2 果蝇通过减数分裂产生生殖细胞 受精卵通过细胞分裂 分化过程发育为幼虫 3 生物进化的原材料的来源是突变和基因重组 由于基因突变的不定向性 在果蝇饲料中添加碱基类似物 会发现子代突变型不仅仅出现表中所列性状 4 双杂合雌蝇测交组合为ffxmxm ffxmy 结果如下表 考点2人类遗传病与优生1 2018江苏单科 12 2分 通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查 是产前诊断的有效方法 下列情形一般不需要进行细胞检查的是 a 孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热b 夫妇中有核型异常者c 夫妇中有先天性代谢异常者d 夫妇中有明显先天性肢体畸形者 答案a孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 该病属于传染病而不属于遗传病 无需对胎儿进行细胞检查 a符合题意 若夫妇中有核型异常者 为确定胎儿核型是否异常 需要取胎儿细胞进行核型分析 b不符合题意 若夫妇中有先天性代谢异常者 代谢异常可能由遗传因素引起 需要取胎儿细胞进行染色体和基因检查 c不符合题意 若夫妇中有明显先天性肢体畸形者 先天性肢体畸形可能由遗传因素引起 需要取胎儿细胞进行染色体和基因检查 d不符合题意 名师点睛本题主要考查羊膜穿刺技术这一产前诊断方法 解答本题的关键在于掌握各种产前诊断方法的适用范围 2 2017江苏单科 6 2分 下列关于人类遗传病的叙述 正确的是 a 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病b 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病c 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义d 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 答案d本题考查人类遗传病的相关知识 遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 a错误 具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 b错误 杂合子筛查对预防染色体异常遗传病不具有实际意义 c错误 只有在确定遗传病类型的基础上才能推算遗传病的再发风险率 d正确 3 2016课标全国 6 6分 理论上 下列关于人类单基因遗传病的叙述 正确的是 a 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率b 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率c x染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率d x染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 答案d理论上 若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为p 则男性和女性中的发病率均为p2 a错误 若常染色体显性遗传病的致病基因频率为q 则正常基因频率为1 q 男性和女性中正常的概率均为 1 q 2 患病概率均为1 1 q 2 2q q2 b错误 若x染色体隐性遗传病的致病基因频率为n 则男性 x y 中的发病率为n d正确 若x染色体显性遗传病的致病基因频率为m 则正常基因频率为1 m 女性中正常的概率为 1 m 2 患病概率为1 1 m 2 2m m2 c错误 思路梳理本题的解题可以采用 倒叙法 即假设遗传病致病基因的频率为某值 然后按各选项要求计算遗传病的发病率 从而作出正确判断 4 2016浙江理综 6 6分 下图是先天聋哑遗传病的某家系图 2的致病基因位于1对染色体 3和 6的致病基因位于另1对染色体 这2对基因均可单独致病 2不含 3的致病基因 3不含 2的致病基因 不考虑基因突变 下列叙述正确的是 a 3和 6所患的是伴x染色体隐性遗传病b 若 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 2与某相同基因型的人婚配 则子女患先天聋哑的概率为1 4d 若 2与 3生育了1个先天聋哑女孩 该女孩的1条x染色体长臂缺失 则该x染色体来自母亲 答案d根据 3和 6的致病基因相同 3和 4表现型正常 其女儿 3患病 可确定 3和 6所患的是常染色体隐性遗传病 a项错误 若 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 相关基因用b b表示 3所患的是常染色体隐性遗传病 相关基因用a a表示 又由题干可知 2不含 3的致病基因 3不含 2的致病基因 则 2的基因型为aaxby 3的基因型为aaxbxb 其子代 2的基因型为aaxbxb b是来自父亲的致病基因 b项错误 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 则 2的基因型为aabb 3的基因型为aabb 其子代 2的基因型为aabb 2与基因型相同的人婚配 其子女正常 a b 的概率为 患病概率为1 c项错误 根据 2与 3生育了患病女孩 且该女孩的1条x染色体长臂缺失 可以确定 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 2与 3的女儿基因型为aabb x染色体长臂缺失不会导致女儿患病 只有来自母亲的x染色体长臂缺失 才会导致女儿基因型为aaxbx 而患病 d项正确 疑难突破正确分析遗传系谱图 确定遗传病类型 掌握患病概率的计算方法是解答本题的关键 5 2015课标 6 6分 0 867 抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为x染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述 正确的是 a 短指的发病率男性高于女性b 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c 抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案b短指为常染色体显性遗传病 常染色体遗传病的发病率男女均等 a错误 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 设相关基因为b b 则女性患者基因型为xbxb 其中一个xb来自父亲 故父亲的基因型为xby 为色盲患者 b正确 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病 其发病率女性高于男性 c错误 在一个家系的几代人中连续出现 是显性遗传病的特点 而白化病为常染色体隐性遗传病 不具备上述特点 d错误 6 2015浙江理综 6 6分 甲病和乙病均为单基因遗传病 某家族遗传家系图如下 其中 4不携带甲病的致病基因 下列叙述正确的是 a 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴x染色体隐性遗传病b 1与 5的基因型相同的概率为1 4c 3与 4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型d 若 7的性染色体组成为xxy 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 答案d本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式 遗传规律的运用 染色体变异等知识 3和 4均不患甲病 7患有甲病 则可判断甲病为隐性遗传病 又因为 4不携带甲病的致病基因 则判断甲病为伴x隐性遗传病 因为 1和 2都不患乙病 而 1患乙病 且 1为女孩 则可判断乙病为常染色体隐性遗传病 a项错误 设甲病致病基因为b 正常基因为b 乙病致病基因为a 正常基因为a 则 1的基因型为aaxbxb 3的基因型为aaxbxb 4的基因型为aaxby 5的基因型是aaxbxb的概率为1 2 是aaxbxb的概率为1 2 则 1与 5基因型相同的概率为1 2 b项错误 根据以上分析可得 3和 4的后代中理论上共有2 4 8 种 基因型 女孩表现型有2 1 2 种 男孩表现型有2 2 4 种 共有6种表现型 c项错误 若 7的性染色体组成为xxy 则根据其表现型可确定其基因型为xbxby 根据其双亲的基因型可确定其母亲aaxbxb在形成生殖细胞的过程中减数第二次分裂异常 产生了异常生殖细胞xbxb d正确 7 2017课标全国 32 12分 人血友病是伴x隐性遗传病 现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩 小女儿与一个非血友病的男子结婚 并已怀孕 回答下列问题 1 用 表示尚未出生的孩子 请画出该家系的系谱图 以表示该家系成员血友病的患病情况 2 小女儿生出患血友病男孩的概率为 假如这两个女儿基因型相同 小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为 3 已知一个群体中 血友病的基因频率和基因型频率保持不变 且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等 假设男性群体中血友病患者的比例为1 则该男性群体中血友病致病基因频率为 在女性群体中携带者的比例为 答案 1 2 1 81 4 3 0 011 98 解析本题考查伴性遗传 基因频率的计算 1 系谱图见答案 通常系谱图中必须给出的信息包括 性别 性状表现 亲子关系 世代数以及每个个体在世代中的位置 2 由于血友病为伴x隐性遗传病 假如致病基因用a表示 则小女儿的基因型为1 2xaxa 1 2xaxa 其丈夫的基因型为xay 故其后代为患病男孩的概率为1 2 1 4 1 8 假如这两个女儿基因型相同 则小女儿的基因型确定为xaxa 其后代为血友病基因携带者女孩 xaxa 的概率为1 4 3 男性患者的基因型为xay 其在男性群体中的基因型频率为1 故xa的基因频率也为1 xa的基因频率为99 已知男性群体和女性群体的xa基因频率相等 根据血友病的基因频率和基因型频率 可知其遵循遗传平衡 所以女性群体中携带者的比例为2 1 99 1 98 方法技巧遗传平衡时位于x染色体上的基因的基因频率与基因型频率的关系 以红绿色盲为例 1 红绿色盲基因 xb 的基因频率在男性和女性中相同 但男性与女性的发病率不同 2 人群中男性的红绿色盲发病率即为该群体xb的基因频率 3 若红绿色盲基因xb的基因频率为10 则男性中女性中说明 若男性和女性数量相等 则女性携带者xbxb在女性中的比例和人群中的比例分别为18 和9 8 2017江苏单科 32 9分 人类某遗传病受一对基因 t t 控制 3个复等位基因ia ib i控制abo血型 位于另一对染色体上 a血型的基因型有iaia iai b血型的基因型有ibib ibi ab血型的基因型为iaib o血型的基因型为ii 两个家系成员的性状表现如图 3和 5均为ab血型 4和 6均为o血型 请回答下列问题 1 该遗传病的遗传方式为 2基因型为tt的概率为 2 5个体有种可能的血型 1为tt且表现a血型的概率为 3 如果 1与 2婚配 则后代为o血型 ab血型的概率分别为 4 若 1与 2生育一个正常女孩 可推测女孩为b血型的概率为 若该女孩真为b血型 则携带致病基因的概率为 答案 1 常染色体隐性2 3 2 33 10 3 1 41 8 4 5 1613 27 解析本题主要考查遗传方式的判断及患病概率的计算 1 根据图示中 1和 2表现正常 而其女儿 2患病 可以确定该病为常染色体隐性遗传病 1 2关于该病的基因型均为tt 则 2的基因型为tt的概率为1 3 tt的概率为2 3 2 5为ab血型 其父亲 5可能为a血型 b血型或ab血型 3的基因型为ttiaib ttiaib 4的基因型为ttii 利用 3产生配子t的概率为 产生配子t的概率为 可计算其子代中tt的概率为 tt的概率为 tt的概率为 而 1表现正常 故其为tt的概率为 1为a血型 iai 的概率为 所以 1为tt且表现a血型的概率为 3 1和 2关于血型的基因型均为iai ibi 二者产生配子i的概率均为 产生配子ia的概率均为 产生配子ib的概率均为 所以后代为o血型 ii 的概率为 为ab血型的概率为 4 由 3 分析可知 1与 2生育的正常女孩为b血型的概率为 控制患病的基因与控制血型的基因位于两对常染色体上 独立遗传 根据 2 知 1为tt的概率为 tt的概率 为 其产生配子t的概率为 产生配子t的概率为 2为tt的概率为 为tt的概率为 其产生的配子中t的概率为 t的概率为 所以 1与 2的子代中 tt的概率 tt的概率为 1与 2生育一个表现正常的女儿携带致病基因的概率为 易错警示注意 1表现正常 在表现正常的个体中tt的概率和在子代中tt的概率不同 9 2015江苏单科 30 7分 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 是一种严重的单基因遗传病 称为苯丙酮尿症 pku 正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显 隐性基因分别用a a表示 图1是某患者的家族系谱图 其中 1 2 3及胎儿 1 羊水细胞 的dna经限制酶msp 消化 产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交 结果见图2 请回答下列问题 图1 图2 1 1 1的基因型分别为 2 依据cdna探针杂交结果 胎儿 1的基因型是 1长大后 若与正常异性婚配 生一个正常孩子的概率为 3 若 2和 3生的第2个孩子表型正常 长大后与正常异性婚配 生下pku患者的概率是正常人群中男女婚配生下pku患者的倍 4 已知人类红绿色盲症是伴x染色体隐性遗传病 致病基因用b表示 2和 3色觉正常 1是红绿色盲患者 则 1两对基因的基因型是 若 2和 3再生一正常女孩 长大后与正常男性婚配 生一个红绿色盲且为pku患者的概率为 答案 1 aa aa 2 aa279 280 3 46 67 4 aaxby1 3360 解析本题主要考查遗传病类型的判断及患病概率的计算 1 根据 1和 2表现型正常 而其女儿 1患病 可确定该病为常染色体隐性遗传病 所以 1 1的基因型分别为aa和aa 2 1基因型为aa 依据图2可知 2 3 1的基因型均为aa 1与正常异性 1 70aa 婚配 生一个患病孩子的概率为1 70 1 4 1 280 正常孩子的概率为1 1 280 279 280 3 2和 3所生的表现型正常的孩子为1 3aa 2 3aa 其与正常异性 1 70aa 生下患病孩子的概率为2 3 1 70 1 4 正常人群中男女婚配生下患病孩子的概率为1 70 1 70 1 4 所以前者是后者的 2 3 1 70 1 4 1 70 1 70 1 4 46 67 倍 4 1的基因型为aaxby 2和 3的基因型分别为aaxby aaxbxb 他们的正常女儿的基因型及概率为1 3aa 2 3aa 1 2xbxb 1 2xbxb 人群中正常男性的基因型及概率为1 70aaxby 所以 2 3的正常女儿与人群中正常男性婚配后子代患红绿色盲概率为1 2 1 4 1 8 子代患pku的概率为2 3 1 70 1 4 1 420 两病皆患概率为1 8 1 420 1 3360 易错分析本题难度并不大 但第三层次的学生多数放弃了该题 其中78 的考生得1分及以下 1 多数考生能正确答出 但部分学生审题不清 认为a a在性染色体上 错答为xay xaya 2 审题不清 错答为xaxa 本小题计算比较容易 很多考生审题不清 得出1 280 患病孩子的概率 139 140 3 280 3 4 1 4等 3 2和 3生的第2个孩子表型正常 长大后与正常异性婚配 生下pku患者的概率2 3 1 70 1 4 正常人群异性婚配生下pku患者的概率1 70 1 70 1 4 很多考生未能准确计算出两个概率 错误答案较多 出现了8 75 7 3 4 70等 4 未能很好地利用该题条件推理 由 1是红绿色盲患者直接得出其基因型为aaxby或aaxbxb 需要先推理出 2和 3基因型为aaxby和aaxbxb 才能确定 1基因型 考生没能理清正常女孩基因型 1 3aa 2 3aa 1 2xbxb 1 2xbxb 人群中正常男性基因型为 69 70aa 1 70aa xby 错误的计算结果为1 1680 1 2240 1 48 1 192等 以下为教师用书专用 10 2015福建理综 5 6分 绿色荧光标记的x染色体dna探针 x探针 仅能与细胞内的x染色体dna的一段特定序列杂交 并使该处呈现绿色荧光亮点 同理 红色荧光标记的y染色体dna探针 y探针 可使y染色体呈现一个红色荧光亮点 同时用这两种探针检测体细胞 可诊断性染色体数目是否存在异常 医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测 结果如图所示 下列分析正确的是 a x染色体dna上必定有一段与x探针相同的碱基序列b 据图分析可知妻子患x染色体伴性遗传病c 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病d 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 答案ax探针能与细胞内的x染色体dna的一段特定序列杂交 说明x染色体上必定有一段与x探针相同的碱基序列 据图分析可知妻子患染色体异常遗传病 妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂 或性染色体正常而进行异常的减数分裂 均可能造成妻子体细胞性染色体异常 妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等 故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生 思路分析先从题干和图形中获取关键信息 一个绿色荧光点代表一条x染色体 一个红色荧光点代表一条y染色体 丈夫性染色体组成正常 妻子和流产胎儿都是三体 再结合基因诊断 减数分裂和染色体异常等知识解题 11 2015广东理综 24 6分 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉 下列叙述正确的是 双选 a 检测出携带者是预防该病的关键b 在某群体中发病率为1 10000 则携带者的频率约为1 100c 通过染色体检查及系谱图分析 可明确诊断携带者和新生儿患者d 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状 说明环境能影响表现型 答案ad苯丙酮尿症患者体内因缺乏苯丙氨酸羟化酶而不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸 致使苯丙酮酸积累 故减少苯丙氨酸的摄入可改善新生儿患者症状 d正确 通过检测出携带者 建议携带者夫妇慎重生育 可以有效预防该病的发生 a正确 假设控制该病的基因为a a 则患者基因型为aa 若aa的概率为1 10000 则a的基因频率为 则aa的频率为2 b错误 苯丙酮尿症为单基因遗传病 诊断携带者的方式是基因检测 c错误 12 2015山东理综 5 5分 人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因 a a和b b 控制 且只有a b基因同时存在时个体才不患病 不考虑基因突变和染色体变异 根据系谱图 下列分析错误的是 a 1的基因型为xabxab或xabxabb 3的基因型一定为xabxab c 1的致病基因一定来自 1d 若 1的基因型为xabxab 与 2生一个患病女孩的概率为 答案c根据题意首先分析 3的基因型为xabx b 由于x b来自 1 患病 所以可确定 3的基因型为xabxab b项正确 进一步判断 1的基因型为xa a项正确 分析图解知 1的基因型为xaby或xaby 致病基因a或b来自 1或 2 c项错误 经分析知 2的基因型为xa y 1 xabxab 和 2的后代中xab xabxa 患病女孩 xaby xaby 患病男孩 1 1 1 1 d项正确 解题关键本题主要考查遗传的基本规律及应用 难度适中 结合图解信息分析出 3 2的基因型是解题的关键 13 2014广东理综 28 16分 如图是某家系甲 乙 丙三种单基因遗传病的系谱图 其基因分别用a a b b和d d表示 甲病是伴性遗传病 7不携带乙病的致病基因 在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下 请回答下列问题 1 甲病的遗传方式是 乙病的遗传方式是 丙病的遗传方式是 6的基因型是 2 13患两种遗传病的原因是 3 假如 15为乙病致病基因的杂合子 为丙病致病基因携带者的概率是1 100 15和 16 结婚 所生的子女只患一种病的概率是 患丙病的女孩的概率是 4 有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的 启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点 转录不能正常起始 而使患者发病 答案 1 伴x染色体显性遗传 2分 伴x染色体隐性遗传 1分 常染色体隐性遗传 1分 d xabxab 2分 2 6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期 两条x染色体的非姐妹染色单体之间发生交换 产生了xab配子 3分 3 301 1200 3分 1 1200 2分 4 rna聚合酶 2分 解析 1 甲病是伴性遗传病 根据男患者的女儿均患病 可推知甲病是伴x染色体显性遗传病 因 7不携带乙病致病基因 其儿子 12患乙病 所以乙病为伴x染色体隐性遗传病 据 10和 11正常 其女儿 17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病 根据 6患甲病 其儿子 12只患乙病和其父亲 1只患甲病 可确定 6的基因型为xabxab 2 6的基因型为xabxab 7的基因型为xaby 而其子代 13患两种遗传病基因型为xaby 由此可知 其母亲 6