【状元之路】高考生物一轮复习 生物的变异与进化阶段考查 新人教版(1).doc

阶段考查四生物的变异与进化第卷选择题一、选择题1如图是在电子显微镜下拍摄的某生物细胞dna复制过程中的图象。下列有关叙述正确的是()a此图反映出的dna复制模式可作为dna双向复制的证据b此过程遵循碱基互补配对原则，任一条链中at，gcc若将该dna彻底水解，产物是脱氧核苷酸和四种碱基d若该dna分子的一条链中(at)/(gc)a，则互补链中该比值为1/a解析：在一条链中a与t不一定相等；dna彻底水解是指将脱氧核苷酸也水解，产物是脱氧核糖、磷酸和四种碱基；dna分子的一条链中两互补碱基之和的比值，与另一条链中该比值相等。答案：a2下列有关基因重组的叙述中，正确的是()a基因型为aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离b基因a因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组c四分体的非姐妹染色单体间的交叉互换可导致基因重组d造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组解析：a、a是一对等位基因，位于一对同源染色体上，当基因型为aa的个体自交时，成对的a、a彼此分离，分别进入配子中，随配子随机结合并传给后代，导致后代发生性状分离，可见这样的现象与基因重组无关。基因a因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变。基因重组可发生在减数第一次分裂前期，四分体的非姐妹染色单体之间的交叉互换；也可发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离；同卵双生姐妹的遗传物质相同，造成彼此间性状上差异的主要原因是环境因素所致。答案：c3以下有关生物遗传与变异的叙述，正确的是()a非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中b没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病c基因重组导致杂合体aa自交后代出现性状分离d花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生解析：非同源染色体某片段移接属于染色体结构变异中的易位，不一定发生在减数分裂中；没有携带遗传病基因的个体若细胞发生基因突变可能会导致遗传病的发生；杂合体aa自交后发生性状分离是由于等位基因分离，不是基因重组；花药离体培养中，不能进行基因重组，可能会发生基因突变和染色体变异。答案：b4根据下表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是()a.tgubugacacu ducu解析：反密码子与密码子互补，所以苏氨酸密码子第三个碱基为u，其密码子由mrna上的碱基组成，不含碱基t，所以a、b错。根据mrna与dna中模板链互补可推知苏氨酸密码子为ugu或acu，故选c。答案：c5亚硝酸盐可使dna的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：c转变为u(u与a配对)，a转变为i(i为次黄嘌呤，与c配对)。现有一dna片段为agtcg，tcagc，经亚硝酸盐作用后，若链中的a、c发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代dna片段之一为()acgttg，gcaacbggtcg，ccaggcggttg，ccaacdcgtag，ccatc解析：根据题意可知，在整个过程中dna复制了两次，一共得到四个dna分子，由于只有链发生改变，因此以链为模板复制出的两个dna分子结构并没有发生任何变化，而链根据题意变成了igtug，因此以链为模板复制的dna链碱基序列为ccaac。答案：c6如图表示一个dna分子的片段，下列有关表述正确的是()a代表的物质中贮存了遗传信息b不同生物的dna分子中的种类无特异性c转录时该片段的两条链都可作为模板链d限制性核酸内切酶作用部位是碱基之间的氢键解析：代表脱氧核苷酸，碱基对的排列顺序代表遗传信息；不同生物的dna分子中脱氧核苷酸的种类都是四种，无特异性；转录时是以dna分子的一条链为模板的；限制性核酸内切酶的作用位点是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。答案：b7已知一个完全标记上15n的dna分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤(a)40个，经过n次复制后，不含15n的dna分子总数与含15n的dna分子总数之比为71，需游离的胞嘧啶(c)为m个，则n，m分别是()a3 900 b3 420c4 420 d4 900解析：在该dna分子中，at40，gc60个，共复制4次，需游离的c900个。答案：d8如图所示为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程。下列相关叙述正确的是()a过程中碱基配对情况相同b过程发生的场所相同c过程所需要的酶相同d过程中核糖体的移动方向是由左向右解析：为dna复制过程，碱基互补配对方式为at、gc，为转录，碱基互补配对方式为au、gc、ta；转录主要发生在细胞核中，还可发生在叶绿体和线粒体中，翻译主要发生在细胞质中的核糖体上；过程需要解旋酶和dna聚合酶，过程需要rna聚合酶；根据肽链的长度判断，核糖体移动的方向是由左向右。答案：d9在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为bb的个体占18%，基因型为bb的个体为78%，bb的个体占4%，基因b和b的频率分别是()a36%,64% b18%,82%c92%,8% d57%,43%解析：种群中：bb18%，bb78%，bb4%.则：b18%57%，b4%43%，故选d。答案：d10某学校男女生比例为11，红绿色盲患者占0.7%(患者中男女21)，红绿色盲基因携带者(表现型正常)占5%，那么该校学生中xb的频率是()a3.96% b3.2%c2.97% d0.7%解析：本题考查基因频率的计算方法。假设男女生比例是1 5001 500，根据题中信息可求出学校中一共有14个男红绿色盲，7个女红绿色盲，150个(女性)色盲基因携带者，因此总共有xb数为1501472178个，所以xb的频率为178/(150015002)100%3.96%。答案：a11现有三个番茄品种，甲品种的基因型为aabbdd，乙品种的基因型为aabbdd，丙品种的基因型为aabbdd，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，分别控制叶形、花色和果形三对相对性状，正确的说法是()a甲、乙两个品种杂交，后代基因型有8种b甲、乙两个品种杂交，后代纯合子的概率为1/12c乙、丙两个品种杂交，后代花色和果形的性状都不同d通过单倍体育种技术，获得基因型为aabbdd植株的时间只要一年解析：甲、乙杂交后代基因型种类的计算方法为32212种；后代纯合子的概率为。答案：d12六倍体普通小麦和黑麦杂交后获得种子，再经过秋水仙素处理，可以获得八倍体小黑麦(染色体数为8n56条)，据此可推断出()a黑麦的一个染色体组含有14条染色体b黑麦属于二倍体，不可育c秋水仙素主要作用于有丝分裂后期的细胞d小黑麦产生的单倍体植株不可育解析：根据题意可知，黑麦的一个染色体组含有7条染色体，它属于二倍体，是可育的，a、b项错误；秋水仙素主要作用于有丝分裂前期的细胞，c项错误；小黑麦产生的花粉经过组织培养得到的单倍体植株，因无同源染色体，故表现为高度不育，d项正确。答案：d13如图表示某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“十字形”结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作出的推断中，错误的是()a此种异常属于染色体的结构变异b该生物产生的异常配子很可能有haa或hbb型c该生物基因型为hhaabb，一定属于二倍体生物d此种异常可能会导致生物体的育性下降解析：由图示可知，此细胞基因型为hhaabb，如果该生物体由受精卵发育而来，一定属于二倍体生物，如果由配子发育而来，只能属于单倍体生物。图中非同源染色体交换片段，即a与b或a与b发生互换，属于染色体结构变异中的“易位”，因此可能产生异常的配子：haa或hbb。多数染色体结构变异对生物体是有害的，可能引起生物体的育性下降。答案：c14先天性聋哑是一种人类的遗传病。为研究其发病率和遗传方式，正确的方法是()确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现在患者家系中调查研究遗传方式在人群中随机抽样调查研究遗传方式在人群中随机抽样调查并计算发病率在患者家系中调查并计算发病率汇总结果，统计分析a bc d解析：调查研究遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查；调查并计算遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查。调查之前，首先要确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。答案：d152011江苏高考改编某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b3的致病基因均来自于2c2有一种基因型，8基因型有四种可能d若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析：甲病为有中生无，故为显性遗传病，由于5患病，7正常，故为常染色体显性遗传病，乙病为无中生有，故为隐性遗传病，由于3和2均患病，故乙病为伴x染色体隐性遗传病；3的甲病基因来自2，乙病基因来自1；设甲病由a控制，乙病由b控制，2基因型为aaxbxb，8患甲病为a_，可能是aa或aa，不患乙病为xbx，由于4为xbxb，5为xby，故8为xbxb、xbxb，综上分析，8基因型有224种；4为aaxbxb，5为2/3aaxby，两者生育不患甲病孩子(aa)概率为2/31/41/6；两者生育患乙病(xb)孩子的概率为1/2，故生育患两种病孩子的概率为5/61/25/12。 答案：b16近来世界各地频繁发生地震，若由于地震形成的海洋中有大小相似的甲、乙两个小岛，某时间段内岛上鸟类种类和数量随时间变化的情况如下图所示，下列有关叙述中，错误的是()a两岛上的鸟类存在地理隔离，不同种的鸟类之间存在着生殖隔离b两岛上鸟类的种类虽然不同，但最终两岛上鸟类的数量趋于相同c甲岛较乙岛鸟种类增加更多，可能是甲岛的环境变化更大d两岛的鸟类各形成一个种群基因库，且两个基因库间的差异越来越大解析：由题意可知两岛存在地理隔离，不同种的鸟类之间必然存在着生殖隔离；分析图中曲线可知两岛上鸟类的种类不同，两岛上鸟类的数量最终趋于相同；当岛的环境发生变化时，岛上鸟类的种类也随着自然选择的进程发生变化；两岛的鸟类各形成不同的多个种群基因库，且由于环境的选择作用基因库间的差异会越来越大。答案：d17美国科学家2011年1月9日宣称，他们的研究结果表明玉米的茎叶夹角性状是由细胞核基因突变所产生的多个微小效应累加所决定。下列说法错误的是( )a决定玉米茎叶夹角性状的基因的突变在光学显微镜下是看不到的b茎叶夹角大的玉米品种应密植c决定玉米茎叶夹角性状的基因突变越多，越有利于选择优良性状d若突变基因独立遗传且累加效应相同，则基因型为aabb和aabb的植株茎叶夹角可能相同解析：基因突变也是点突变，在光学显微镜下是看不到的；若茎叶夹角大，则上下部位的叶子相互遮盖，影响光合作用的进行，所以不应密植；由于茎叶夹角性状是通过基因突变所产生的多个微小效应累加所决定的，因此决定玉米茎叶夹角性状的基因突变越多，越有利于选择茎叶夹角小的植株；若“茎叶夹角小”为显性性状，由a、b共同决定，二者独立遗传且累加效应相同，则基因型为aabb和aabb的植株由于都只含有一个显性基因，因此茎叶夹角相同，故d正确。答案：b18急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰pmlrara，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是()a这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的b这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关c维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的dna结构d“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞解析：根据图中信息判断，急性早幼粒白血病是由染色体甲和乙易位后形成了融合基因导致的，故该过程中遗传物质改变；据信息判断维甲酸可修饰融合基因，三氧化二砷可导致融合蛋白降解抑制癌细胞产生，但没有改变癌细胞的dna；诱导分化疗法可以抑制早幼粒细胞异常分化成癌细胞，减少骨髓中癌细胞产生。答案：c19下列观点不符合现代生物进化理论的是()a自然选择可引起种群基因频率发生定向改变b马和驴交配产生强壮的骡子，马和驴之间不存在生殖隔离c种群中个体的死亡可能会导致种群基因库发生改变d狼和兔子的奔跑能力的提高是它们共同进化的结果解析：马和驴交配后产生的骡子并没有生殖能力，马和驴之间仍存在生殖隔离。答案：b20图示细胞中含有的染色体组数目分别是()a5个、4个 b10个、8个c5个、2个 d2.5个、2个解析：由图可知，染色体数目为10条，形态为2种，故图的染色体组数为5个。由图可知其基因型为aaaabbbb，据染色体组数为控制同一性状的相同基因或等位基因出现的次数，故染色体组数为4个。答案：a第卷非选择题二、非选择题21下图表示利用基因工程培育抗虫棉的过程示意图。请据图回答下列有关问题。(1)科学家在进行图中操作时，要用_分别切割运载体和目的基因，运载体的黏性末端与目的基因dna片段的黏性末端就可通过_而结合。 (2)基因工程的理论基础是_法则，可用公式(图解)表示为_。 (3)是导入目的基因的受体细胞，经培养、筛选获得一株有抗虫特性的转基因植株。经分析，该植株细胞中含有一个携带目的基因的dna片段，因此可以把它看作是杂合子。理论上，在该转基因植株自交产生f1中，仍具有抗虫特性的植株占总数的_。将上述抗虫棉植株的后代种子种植下去后，后代往往有很多植株不再具有抗虫特性，原因是_。要想获得纯合子，常采用的方法是_。(4)下列是几种搭配的密码子，据此推断图中合成的多肽，其前三个搭配的种类(按前后顺序排列)_。甲硫氨酸(aug)、甘氨酸(gga)、丝氨酸(ucu)、酪氨酸(uac)、精氨酸(aga)、丙氨酸(gcu)解析：根据题意，该植株具有抗性说明该基因可以在子代中表达，并且题目中提出“可以把它看作是杂合子”，那么不妨用aa(a表示抗虫基因，a代表没有抗虫基因)来表示该植株。对于aa自交来说，子代有三种基因型(aaaaaa121)，则两种表现型比例为31。答案：(1)同一种限制性核酸内切酶碱基互补配对原则(2)中心(3)3/4发生性状分离连续自交(4)甲硫氨酸、丙氨酸、丝氨酸22图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程，回答有关问题。甲乙丙(1)图示甲、乙、丙过程分别表示_、转录和翻译的过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在_及_中。(2)生物学中，经常使用3htdr(3h标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)研究甲过程的物质合成情况，原因是_。(3)转录时，与dna中起点结合的酶是_。一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，甲过程在每个起点一般起始_次。 (4)丙(翻译)过程在核糖体中进行，通过_上的反密码子与mrna上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。aug是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，某种分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经_和_加工修饰的结果。 解析：(1)图示甲、乙、丙过程分别表示dna复制、转录和翻译的过程。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中，也可以发生在线粒体和叶绿体中。(2)常用3h标记的胸腺嘧啶脱氧核苷来研究dna复制情况，因为3htdr是dna合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断dna的合成情况。(3)转录时，与dna中起点结合的酶是rna聚合酶，一个细胞周期中，乙过程在每个起点可起始多次，甲过程是dna复制，在每个起点一般起始一次。(4)丙(翻译)过程在核糖体上进行，通过trna上的反密码子与mrna上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。aug是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，某种分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经内质网和高尔基体加工修饰的结果。答案：(1)dna复制(只写复制不给分)线粒体叶绿体(2)3htdr是dna合成的原料之一，可根据放射性强度变化来判断dna合成情况(3)rna聚合酶一(4)trna内质网高尔基体23分析下图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知1无甲病的致病基因，2、6的家族无乙病病史，回答下列有关问题(甲病：显性基因为a，隐性基因为a；乙病：显性基因为b，隐性基因为b)。(1)2的基因型为_，1的基因型为_。 (2)若2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有_的患病概率。 (3)若2与3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为_。 (4)如果1与2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的_在产生配子时异常。 (5)经查4号个体性染色体组成为xyy，原因是其父亲形成精子过程中，_分裂没正常进行。 解析：(1)由1和2不患乙病、1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传，则根据题意可知甲病为伴性遗传。由于1无甲病致病基因，2患甲病，其女儿全部患病，说明该病为伴x染色体显性遗传。只考虑甲病，2基因型为xay，只考虑乙病，由于2的家族无乙病病史，所以其基因型为bb，因此2的基因型为bbxay；只考虑甲病，1不患病，其基因型为xaxa，只考虑乙病，1为患者，其基因型为bb，因此1的基因型为bbxaxa。(2)由1基因型为bb知1、2的基因型分别为bb、bb，1不患甲病，则其基因型为bbxay；根据1与2的基因型(分别为bbxaxa和bbxay)可知2基因型为bbxaxa。1(bbxay)和2(bbxaxa)每次生育后代中正常的可能性为3/41/23/8，则患病的概率为5/8。(3)由1的基因型为bb推知1和2的基因型均为bb，又由于2患甲病，故推出2的基因型2/3bbxay。由(1)的分析可知1的基因型bb，并可推知5的基因组成为1/2bb，进而推知3的基因型为1/4bb，3不患甲病，基因组成为xaxa。分别计算2和3的子女患乙病概率为2/31/41/41/24、患甲病概率为1/2，则两病兼患的概率为1/48。(4)由1与2的基因组成可知，他们的女儿可能的基因型为bbxaxa或bbxaxa，所有的女儿都应患甲病，但所生女儿不患甲病，则可能是其父亲产生了异常配子xa。(5)xyy形成原因是其父亲形成精子过程中，减数第二次分裂时含两条y染色单体的染色体应分开而未分开所致。答案：(1)bbxaybbxaxa(2)5/8(3)1/48(4)父方(或2)(5)减数第二次24据科学杂志报道：来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克基廷及其同事发现了一种名为“scn5a”的生物变异。他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时，发现scn5a基因中有一个碱基对改变，导致该基因指导合成的scn5a蛋白质中有一个氨基酸发生改变。请分析回答下列问题：(1)“scn5a”的生物变异属于_，判断的理由是_。(2)实验证明钠离子进入细胞要通过钠离子通道，必须靠nak泵(一种载体)主动吸收k的过程中被动进入细胞，可推断钠离子进入细胞的方式是_。 (3)该基因指导合成的scn5a蛋白质中有一个氨基酸发生改变的原因是_。 (4)如图为某家族患该病的遗传系谱图，该病的遗传方式为_；1与2所生孩子含致病基因的概率是_。 (5)各种生物都有基因突变的可能，已知金鱼的无尾(a)对有尾(a)是显性。现用普通有尾金鱼(甲群体)自交产生的受精卵来孵小金鱼，在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小金鱼(乙群体)就表现出无尾性状。为探究胰岛素在小金鱼孵化过程中是否引起基因突变，应设计的可行性方案是_。 解析：本题以新的生物科技研究成果为背景进行命题，考查生物变异的种类、基因突变的特点、细胞吸收钠离子的方式、基因指导蛋白质的合成、遗传系谱分析推断和概率计算、探究实验方案的设计等；考查在新情景下获取信息的能力、分析判断解决问题的能力、设计探究性实验的能力。由题意“scn5a基因中有一个碱基对改变”可知，此变异类型是基因突变；钠离子进入细胞是靠nak泵(一种载体)主动吸收k的过程中被动进入细胞的，该过程有载体协助，由于是被动过程，因此是协助扩散；scn5a基因中有一个碱基对改变，从而改变了碱基序列，转录形成的mrna上的一个密码子发生改变，导致该基因指导合成的scn5a蛋白质中有一个氨基酸发生改变；分析遗传图谱可知该遗传病是常染色体上的隐性遗传病，由于2是患者，因此1、2均为该病致病基因携带者，根据基因分离定律推测，他们所生孩子含有致病基因的概率为3/4；题意中给出了一步实验，要探究胰岛素在小金鱼孵化过程中是否引起基因突变，主要从设计对照实验方面来考虑，因此应设计的可行性方案是“乙群体乙群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素”。答案：(1)基因突变scn5a基因中有一个碱基对改变(2)协助扩散 (3)scn5a基因中有一个碱基对改变，从而改变了mrna上对应的一个密码子(4)常染色体隐性遗传3/4(5)乙群体乙群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素25几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。xxy(雌性，可育)xo(雄性，不育)xxx(死亡)oy(死亡)(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。(2)白眼雌果蝇(xrxry)最多能产生xr、xrxr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(xry)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaxrxr)与灰身红眼雄果蝇(aaxry)杂交，f1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。f2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从f2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。(4)用红眼雌果蝇(xrxr)与白眼雄果蝇(xry)为亲本杂交，在f1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“m”)。m果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时x染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：.若_，则是环境改变；.若_，则是基因突变；.若_，则是减数分裂时x染色体不分离。解析：本题以示意图形式，综合考查减数分裂、遗传规律、伴性遗传及遗传实验的设计和结果分析，旨在考查考生对减数分裂、遗传规律和伴性遗传等核心知识点的理解和掌握，以及从示意图中正确获取相关生物学信息、应用遗传学知识分析和解决问题等能力，综合性较强，试题难度较大。(1