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试题库（习题、答案） 脂环烃一、命名下列化合物1 2. 1甲基2异丙基环戊烷 1,6二甲基螺4.5癸烷3. 4. 1甲基2乙基环戊烷 螺3.4辛烷5. 6. 二环2.2.1庚烷 反1,2二甲基环丙烷7. 8. 异丙基环丙烷 5-溴螺3.4辛烷9. 10. 顺1甲基2异丙基环己烷 2,7,7三甲基二环2.2.1庚烷11. 12. 6甲基螺2.5辛烷 7,7二氯二环4.1.0庚烷二、写出下列化合物的结构式 1、环戊基甲酸 2、4甲基环己烯 3、二环4.1.0庚烷 4、反1甲基4叔丁基环己烷 5、3甲基环戊烯 6、5,6二甲基二环2.2.1庚2烯 7、7-溴双环2.2.1庚2烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺4.5癸烷 9、4-氯螺2.4庚烷 10、反3甲基环己醇 11、8-氯二环3.2.1辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环2.2.1庚烷 二、完成下列反应式1 2 3 4 5 6 7 8. 9 10. 11 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19 20. 21. 22. 三、回答下列问题1请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。 2请写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定构象。 3请写出反-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象。 4. 画出反1叔丁基4氯环己烷的优势构象。 5请写出顺-1-甲基-2-异丙基环己烷的稳定构象。 6写出异丙基环己烷的稳定构象。 7画出反1,4二乙基环己烷的最稳定构象。 8请写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定构象。 9画出顺1氯2溴环己烷的优势构象。 10画出反1,3二羟基环己烷的最稳定构象。 四、用化学方法鉴别下列化合物1苯乙炔 环己烯 环己烷 加溴水使溴水不褪色的为环己烷，余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为苯乙炔。2. 1戊烯 1,2二甲基环丙烷 加KMnO4不褪色的为1,2-二甲基环丙烷。32-丁烯 1-丁炔 乙基环丙烷 加KMnO4不褪色的为乙基环丙烷，余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为1丁炔。4. 环丙烷与环丙烷 51,2二甲基环丙烷与环戊烷 加溴水使溴水褪色的为环丙烷。 加溴水褪色的为1,2-二甲基环丙烷。6.乙基环丙烷和环戊烷 7乙基环丙烷和乙烯基环丙烷加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。 加KMnO4褪色的为乙烯基环丙烷。8.环己烯与异丙基环丙烷 9丁烷和甲基环丙烷 加KMnO4褪色的为环己烯。 加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。10. 1,3环已二烯与环己烯 加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3环己二烯。11甲基环丁烷和环己烷 加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。12.环丁烯与1,3丁二烯 加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3丁二烯。五、合成题1以乙炔为原料合成 2以乙炔和丙烯为原料合成 3以环己醇为原料合成（已二醛）OHC(CH2)4CHO 4以必要的烯烃为原料合成 5以烯烃为原料合成 6从1甲基环己烷出发合成反2甲基环己醇。 六、推测结构1某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B)，在高温时则生成C3H5Cl(C)。使(C)与碘化乙基镁作用得C5H10(D)，后者与NBS作用生成C5H9Br(E)。使(E)与氢氧化钾的酒精溶液共热，主要生成C5H8(F)，后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得(G)。试推测由(A)到(G)的结构式。（A）； （C）； （D）（B）；（E）；（G）（F）； 2有(A)，(B)，(C)，(D)四种化合物分子式均为C6H12，(A)与臭氧氧化水解后得到丙醛和丙酮，（D）用臭氧氧化水解后只得到一种产物。（B）和（C）与臭氧或催化氢化都不反应，（C）分子中所有的氢原子均为等价，而（B）分子中含有一个CH3CH 结构单元。问（A），（B），（C），（D）可能的结构式？ （A） ；（B）；（C） 或 3化合物（A）分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到，化合物（C）分子式也是C4H8，能使溴水褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色，试推测化合物（A），（B），（C）的构造式。 （A）； （B） ； （C） （D） 或 4化合物（A）分子式为C7H14，具有旋光性。它与HBr作用生成的主要产物（B），（B）的构造式为： (A) ； (B) 第五 章 对映异构体一、给出下列化合物名称1； 2. ； 3. (R)3甲基1戊烯； (R)1氯2溴丙烷； (R)2氯1溴丙烷4. ； 5. ； 6. (S)2氯丁烷； (S)2氨基丁烷； (R)2甲基戊醛7. ； 8. 9. 反2甲基环己醇； 顺1氯2碘环戊烷； (2R,3S)2,3二羟基丁酸10. ； 11. ； 12. (2S,3S)2氯3溴戊烷；(R)3溴1戊烯；(S)2氯丁酸二、由名称写出结构1(S)氯代乙苯；2. (R)3甲基1戊炔；3. (R)2溴丁烷 4(S)2丁醇 ；5. (S)3氯1戊烯；6. (R)2甲基1溴丁烷 7(R)2羟基丙酸 ；8. (2S,3R)2溴3碘丁烷 9(2R,3R)2,3二氯丁烷；10. (2S,3R)2,3二溴戊烷 三、回答下列问题1下列化合物中为R-构型的是（ ）a. b. c. ； 答：a,c；2下列化合物中有旋光性的1.; 2. 3. 4.; 5. 6. 7.; 8.是（ ）a. b. c. ；答：b,c；3下列化合物中为R-构型的是（ ）a. b. c. ；答：a,b；4指出下列化合物中为S-构型的是（ ）a. b. d. ；答：b,d；5.下列化合物中为S-构型的是（ ）a. b. c. d. ；答：b,c；6. 下列化合物中无旋光性的是（ ） a. b. c. d. ；答：a,c；7下列化合物中为R-构型的是（ ） a. b. c. d. ；答：a,c；8下列化合物中有旋光性的是（ ） a. b. c. d. 答：a,c；9下列构型中那些是相同的，那些是对映体？(A) (B) (C) (A)与(B)为对映体，(B)与(C)为对映体，(A)与(C)为同一构型。10下列构型中(B)、(C)与(A)是何种关系？(A) (B) (C) (B)与(A)为同一构型，(C)与(A)为对映体。11指出下列化合物构型是R或 S .(A) (B) 答：(A)S-型；(B)R-型。12标明下列化合物构型的立体构型（R/ S）(A) (B) 答：(A)R-型；(B)S-型。13下列各对化合物之间是属于对映体，还是非对映体。 (A) ； (B) (A)非对映体；(B)对映体。14下列各化合物中有无手性碳原子，若有用“*”标明。(1) C6H5CHDCH3 ； (2) ；(3) ； (4) (4)无手性碳；(1) ；(2) ；(3) 15下列各化合物中哪个具有旋光性？ (A) ； (B) ； (C) 具有旋光性的为：(A),(B)。16下面四个化合物是否具有光学活性。(A) ；(B) ；(C) ；(D) (A)有,(B)有,(C)无,(D)无。17指出下列化合物是有无光学活性。(A) ；(B) ；(C) ；(D) (A)有,(B)无,(C)有,(D)无。18下列各化合物是否具有光学活性。 (A) ；(B) ；(C) ；(D) (A)有,(B)有,(C)有,(D)无。19下列化合物具有旋光性的是（ ）。 (A) ；(B) ；(C) ； (D) 有旋光性的为(B)和(C)。20下列化合物中无旋光性的是（ ）。(A) ； (B) ； (C) ； (D) 无旋光性得为(A)和(D)。四、写出反应历程1试写出反2戊烯与溴加成反应的历程，并指出产物有无旋光性。 2写出反2丁烯与氯水反应生成氯醇（A）和它的对映体的立体化学过程。 3写出顺2丁烯与氯水反应生成氯醇（）和它的对映体的立体化学过程。 4反2丁烯与Br2加成产物是内消旋体2,3二溴丁烷，写出其反应过程。 5. 请写出顺2丁烯与Br2加成产物得外消旋体2,3二溴丁烷的反应过程。 6用KMnO4与顺2丁烯反应得到一个内消旋的邻二醇，写出其反应过程。 7试写出反2丁烯与KMnO4反应得到外消旋的邻二醇的反应过程。*反应结果为一对对映体，组成外消旋体8试写出反3己烯与溴加成反应的历程，并指出产物有无旋光性。 试题库（参考答案） 脂环烃一、 命名1、1甲基2异丙基环戊烷 2、1,6二甲基螺4.5癸烷3、1甲基3乙基环戊烷 4、螺3.4辛烷5、二环2.2.1庚烷 6、反1,2二甲基环丙烷7、异丙基环丙烷 8、5-溴螺3.4辛烷9、顺1甲基2异丙基环己烷 10、2,7,7三甲基二环2.2.1庚烷11、6甲基螺2.5辛烷 12、7,7二氯二环4.1.0庚烷二、写结构1、； 2、； 3、 ； 4、5、； 6、 ； 7、 ； 8、9、 ；10、 ；11、 ； 12、 三、完成反应式1、； 2、； 3、；4、； 5、； 6、；7、 ； 8、 ； 9、 ；10、 ；11、；12、；13、 ； 14、；15、 16、 ； 17、 ； 18 19、；20、；21、；22、四、回答问题1、 ； 2、 3、；4、 ； 5、；6、；7、 ； 8、 9、；10、五、鉴别题1、 加溴水使溴水不褪色的为环己烷，余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为苯乙炔。 2、加KMnO4不褪色的为1,2-二甲基环丙烷。3、加KMnO4不褪色的为乙基环丙烷，余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为1丁炔。4、加溴水使溴水褪色的为环丙烷。5、加溴水使溴水褪色的为1,2-二甲基环丙烷。6、加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。7、加KMnO4褪色的为乙烯基环丙烷。8、加KMnO4褪色的为环己烯。9、加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。10、加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3环己二烯。11、加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。12、加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3丁二烯。六、合成题1、 2、3、4、5、6、七、推出结构1、（A）； （C）； （D）（B）；（E）；（G）（F）； 2、（A） ；（B）；（C） 或 3、（A）； （B） ； （C） （D） 或 4、 ； (B) 第六章 对映异构体（答案）一、命名1、(R)3甲基1戊烯； 2、(R)1氯2溴丙烷；3、(R)2氯1溴丙烷；4、(S)2氯丁烷；5、(S)2氨基丁烷；6、(R)2甲基戊醛；7、反2甲基环己醇；8、顺1氯2碘环戊烷；9、(2R,3S)2,3二羟基丁酸；10、(2S,3S)2氯3溴戊烷；11、(R)3溴1戊烯；12、(S)2氯丁酸；二、写结构1、 ； 2、； 3、 ； 4、 ； 5、6、； 7、； 8、； 9、； 10、三、回答问题1.a,c; 2.b,c; 3.a,b; 4.b,d; 5.b,c; 6.a,c; 7.a,c; 8.a,c;9(A)与(B)为对映体，(B)与(C)为对映体，(A)与(C)为同一构型。10(B)与(A)为同一构型，(C)与(A)