高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病课件 新人教必修2.ppt

人类遗传病 难点 先天性疾病 后天性疾病 家族性疾病的区别 举例说明各部分的疾病 1 单基因遗传病概念 受 控制的遗传病分类 显性基因引起的 如多指 并指 等隐性基因引起的 如白化病 苯丙酮尿症 先天性聋哑 镰刀型细胞贫血症2 多基因遗传病概念 受 控制的人类遗传病特点 在 发病率比较高病例 冠心病 哮喘病等3 染色体异常遗传病概念 由染色体异常引起的遗传病病例 猫叫综合征 性腺发育不良 特纳氏综合症 一对等位基因 两对以上的等位基因 群体中 原发性高血压 青少年型糖尿病 21三体综合征 一 人类常见遗传病的类型 抗vd佝偻病 类型及常见病例 常染色体隐性 先天性聋哑 苯丙酮尿症 镰刀型细胞贫血症 白化病 常染色体显性 软骨发育不全 多指 并指 短指 伴 隐性遗传 红绿色盲 血友病 伴 显性遗传 抗 佝偻病 伴 遗传 外耳廓多毛症 1 下列关于人类遗传病的正确叙述是a 常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点b 环境因素对多基因遗传病的发病无影响c 苯丙酮尿症是由于患者缺少酪氨酸酶 导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸d 伴x显性遗传病的发病率男性高于女性 a d 2 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果 a b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比 据图判断下列叙述中错误的是 a 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病b 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响c 异卵双胞胎中一方患病时 另一方可能患病d 同卵双胞胎中一方患病时 另一方也患病 1 遗传病的监测和预防的手段主要包 2 遗传咨询的内容和步骤 遗传咨询和产前诊断 3 产前诊断 指在胎儿出生前 医生用专门的检测手段 如羊水检查 水平 b超检查 水平 孕妇血细胞检查 水平 以及基因诊断 水平 等手段 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 4 优生措施 禁止近亲结婚 提倡适龄生育 细胞 个体 细胞 分子 二 遗传病的监测和预防 3 幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代 因此有必要采取优生措施 下列选项正确的是 a 基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征 色盲等b 用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断c 遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法d 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 d 4 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 错误的是 c 三 调查人群中的遗传病 选用家系调查还是社会调查 家系调查还是社会调查 调查单基因还是多基因遗传病 5 下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中 正确的是a 调查前收集相关的遗传学知识b 对患者家系成员进行随机调查c 先调查白化病基因的基因频率 再计算发病率d 白化病发病率 患者人数 携带者人数 被调查的总人数 100 a 6 某学习小组以 伴性遗传的特点 为课题进行调查研究 选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是 a 白化病 在熟悉的4 10个家系中调查b 红绿色盲 在患者家系中调查c 血友病 在学校内随机抽样调查d 青少年型糖尿病 在人群中随机抽样调查 c 7 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时 以 研究某病的遗传方式 为子课题 下列子课题中最为简单可行 所选择的调查方法最为合理的是 a 研究猫叫综合征的遗传方式 在学校内随机抽样调查b