高考生物二轮复习 专题辅导与训练 第一部分 专题整合篇 专题五 遗传的基本规律和伴性遗传课件.ppt

专题五遗传的基本规律和伴性遗传 1 2016 课标全国卷 黄体雌果蝇和灰体雄果蝇杂交 如果子代雌果蝇全为灰体 雄果蝇全为黄体 则证明基因在x染色体上且灰体对黄体为显性 2 2016 课标全国卷 用一对表现型不同的果蝇进行交配 如果得到的子一代果蝇中雌 雄 2 1 且雌蝇有两种表现型 可推测 这对等位基因位于x染色体上 g基因纯合时致死 考情扫描 全国卷考点一基因的分离定律和自由组合定律 3 2016 课标全国卷 某植株自交 若子代红花 白花为9 7时 说明控制红花与白花的基因在一对同源染色体上 4 2015 海南 孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中 5 2015 海南 按照孟德尔定律 aabbccdd个体自交 子代基因型有16种 对aabbcc个体进行测交 测交子代基因型有8种 6 2014 江苏 孟德尔用山柳菊为实验材料 验证了基因分离及自由组合规律 1 建立在假说演绎法基础上的分离定律和自由组合定律 核心重组 现象假设 测交后代性状分离比1 1 1 1 测交后代性状分离比1 1 2 几种交配方法的比较 失分警示交配方法常用于遗传杂交实验中 应用以上方法时应注意问题给出的要求即有无 一次实验 一代实验 最简单的实验 等字样 正交和反交属于一代实验 但不属于一次实验 对两性花植物而言 最简单的实验一般为自交法 对动物而言 最简单的实验一般为测交法 题组一特殊的分离定律问题1 2016 江苏 多选 人类abo血型有9号染色体上的3个复等位基因 ia ib和i 决定 血型的基因型组成见下表 若一ab型血红绿色盲男性和一o型血红绿色盲携带者的女性婚配 下列叙述正确的是 题组冲关 a 他们生a型血色盲男孩的概率为1 8b 他们生的女儿色觉应该全部正常c 他们a型血色盲儿子和a型血色觉正常女性婚配 有可能生o型血色盲女儿d 他们b型血色盲女儿和ab型血色觉正常男性婚配 生b型血色盲男孩的概率为1 4 思路探究 明确基因与基因的显隐性关系和表现型与基因型的对应关系 见表格 根据该关系写出亲本的基因型并对子代的遗传结果分析 表现型与基因型的对应关系见题干 基因之间的显隐性关系为 该夫妇的基因型为 该夫妇生a型血色盲男孩 iaixhy 的概率为1 8 该夫妇生的女儿基因型有 和xhxh两种基因型 该夫妇a型血色盲儿子的基因型为 a型血色觉正常女性的基因型为 他们b型血色盲女儿的基因型为 ab型血色觉正常男性的基因型为 答案acd ia ib i iaibxhy xhxh xhxh iaixhy ia xhx ibixhxh iaibxhy 2 2016 黄石月考 某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因a1 a2和a3控制 且a1 a2和a3之间共显性 即a1 a2和a3任何两个组合在一起时 各基因均能正常表达 如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系 下列说法错误的是 a 体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状b 背部的皮毛颜色的基因型有6种 其中纯合子有3种c 背部的皮毛颜色为棕色的个体一定为杂合子d 某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色 则其基因型为a2a2或a2a3 思路探究 由图解确定基因与基因的显隐性关系和表现型与基因型的对应关系 然后对选项逐一分析判断 基因的显隐性关系为 表现型与基因型的对应关系为 a1 a2 a3 a2a2 a3a3 a2a3 a1a1 a1a2 a1a3 答案d 特殊分离定律问题的分析思路 思维拓展 3 2016 课标全国卷 某种植物的果皮有毛和无毛 果肉黄色和白色为两对相对性状 各由一对等位基因控制 前者用d d表示 后者用f f表示 且独立遗传 利用该种植物三种不同基因型的个体 有毛白肉a 无毛黄肉b 无毛黄肉c 进行杂交 实验结果如下 题组二用分离定律解决自由组合问题 回答下列问题 1 果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为 2 有毛白肉a 无毛黄肉b和无毛黄肉c的基因型依次为 3 若无毛黄肉b自交 理论上 下一代的表现型及比例为 4 若实验3中的子代自交 理论上 下一代的表现型及比例为 5 实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有 思路探究 在明确两对性状独立遗传的基础上 先单独分析每对性状 再将分析结果整合 由实验一 有毛a与无毛b杂交 子一代均为有毛 说明 为显性性状 双亲关于果皮毛色的基因均为纯合的 由实验三 白肉a与黄肉c杂交 子一代均为黄肉 据此可判断 为显性性状 双亲关于果肉颜色的基因均为纯合的 在此基础上 依据 实验一中的白肉a与黄肉b杂交 子一代黄肉与白肉的比为1 1 可判断黄 有毛 黄肉 肉b为 因此a b c三个个体的基因型依次为 实验3的子代基因型为 自交后代的性状分离比应为 答案 1 有毛黄肉 杂合子 ddff ddff ddff ddff 3 1 3 1 9 3 3 1 2 ddff ddff ddff 3 无毛黄肉 无毛白肉 3 1 4 有毛黄肉 有毛白肉 无毛黄肉 无毛白肉 9 3 3 1 5 ddff ddff 拆分法分析自由组合问题1 拆分的前提 两对或两对以上相对性状 或等位基因 在遗传时 各对性状 或基因 是独立的 互不干扰的 一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比 2 拆分方法 先分析一对相对性状 得到每对相对性状的求算结果 分离比 概率或基因型等 思维拓展 3 重新组合 根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后 将相关结果组合 利用乘法 加法原理 先拆分再组合的思想既适用于正推类问题 由亲代 子代 也适用于逆推类问题 由子代 亲代 题组三概率的计算4 2016 江西 下图所示为某家族遗传病系谱图 基因用a a表示 已知 5的基因型是纯合体 若 12与 13号个体婚配 则子女的患病几率是a 1 27b 1 20c 11 216d 1 24 思路探究 按照 判断遗传方式 审清求算的概率对象 审清求算概率的范围 写出亲本基因型 含概率 分析求解 的思路进行 该遗传病的遗传方式为 概率对象为 概率范围为 12与 13的基因型 含概率 依次为 答案b 常染色体隐性遗传 隐性纯合子 即aa 子女 中 1 3aa 3 5aa 5 2016 淄博模拟 某种小鼠的体色受常染色体基因的控制 现用一对纯合灰鼠杂交 f1都是黑鼠 f1中的雌雄个体相互交配 f2体色表现为9黑 6灰 1白 下列叙述正确的是a 小鼠体色遗传遵循基因自由组合定律b 若f1与白鼠杂交 后代表现为2黑 1灰 1白c f2灰鼠中能稳定遗传的个体占1 2d f2黑鼠有两种基因型 思路探究 先由 f2体色表现为9黑 6灰 1白 确定决定体色的基因对数和位置 f1和灰鼠 亲本 基因型 表现型和基因型的对应关系 再对各选项分析 决定体色的基因为两对且存在于 上 f1和两灰鼠 亲本 基因型依次为 表现型和基因型的对应关系为黑 f2能稳定遗传的灰鼠基因型为 在f2灰鼠中占的比值为 答案a 非同源染色体 aabb aabb aabb a b 灰 a bb aab 白 aabb aabb aabb 1 3 1 概率 所占比值 计算的 五定 程序一定概率的计算对象 用基因型或基因型框架表示 二定概率的发生范围 是 全部子代中 还是 某种类型个体中 三定亲本基因型 婚配方式或杂交方式 四定婚配概率 五定子代概率 涉及多对性状时 拆分为分离定律 子代的概率 不考虑婚配概率时的子代概率 婚配概率 思维拓展 2 计算概率的两个关键 1 应明确 稳定遗传的个体 不一定是纯合子 例如多对基因决定一对性状时 某种杂合子也有稳定遗传的可能 综合考虑到各种情况 存在以下规律 稳定遗传的概率 纯合子的概率 2 确定概率发生范围的思路 可找到具有 中的 的概率 字样的句子 中 字前面的 一般表示概率的发生范围 全国卷考点二伴性遗传和人类遗传病1 2016 海南 人类常染色体显性遗传病具有 男性与女性的患病概率相同 患者的双亲中至少有一人为患者 患者家系中会出现连续几代都有患者的情况等特征 2 2016 课标全国卷 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 考情扫描 3 2015 广东 通过染色体检查及系谱图分析 可明确诊断常染色体隐性遗传病的携带者和新生儿患者 4 2015 课标全国卷 抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为x染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 短指的发病率男性高于女性 抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 5 2013 海南 孟德尔的遗传定律对摩尔根等人提出 果蝇的白眼基因位于x染色体上 这一结论没有影响 1 伴性遗传与分离定律 自由组合定律的关系 核心重组 2 x y染色体上基因 致病基因 的传递规律 世代 连续性 父亲和儿子 母亲 和女儿 3 遗传病 先天性疾病和家族性疾病的区别与联系 白化病 红绿色盲 三体综合征等 不一定 不一定 4 区分基因组和染色体组实例 果蝇的一个基因组位于 条染色体上 一个染色体组有 条染色体 豌豆的一个基因组位于 条染色体上 豌豆的一个染色体组有 条染色体 规律 有性染色体的生物 一个基因组染色体比一个染色体组多1条 不存在性染色体的生物 一个基因组染色体和一个染色体组染色体 5 4 7 7 性染色体 完全相同 题组一伴性遗传的特点和系谱图遗传方式的判断1 2016 微州质检 人的x染色体和y染色体大小 形态不完全相同 存在着同源区 和非同源区 如图所示 下列有关叙述中 错误的是 题组冲关 a 片段上隐性基因控制的遗传病 男性患病率高于女性b 片段上基因控制的遗传病 男性患病率等于女性c 片段上基因控制的遗传病 患病者全为男性d 由于x y染色体为非同源染色体 故人类基因组计划要分别测定 思路探究 明确位于 区段上的基因所控制性状的遗传规律 依据该规律对选项逐一分析 区段上的基因为伴x染色体遗传 如为隐性 则男性患病率 女性 片段为x和y染色体同源区段 该区段基因所控制的患病性状 在男女中基本 片段基因为伴y染色体遗传 该区段基因控制的遗传病全发生在 中 答案d 高于 相同 男性 2 2016 海南模拟 下图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述不正确的是a 该病是显性遗传病 4是杂合子b 7与正常男性结婚 子女都不患病c 8与正常女性结婚 儿子都不患病d 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 思路探究 先在伴性遗传病范围根据各种类型伴性遗传特点判断该病具体的遗传方式 再逐一分析各选项 可用假设 排除 或验证 法判断遗传方式 女性有患者 可以先排除伴y染色体遗传 假设为伴x染色体隐性遗传 由于女患者的 正常 所以假设不成立 假设为伴x染色体显性遗传 系谱图显示男患者的 为患者 所以假设成立 4 7 8的基因型依次为 答案d 儿子 母亲和女儿 xbxb xbxb xby 1 系谱图遗传方式的判断 只考虑单基因遗传 思路 思维拓展 注意 由图中数据不能排除假设的遗传方式时 只能说最有可能是该遗传方式 也有可能是其它的遗传方式 通过题干条件 或对系谱图的标注说明 可将不确定的遗传方式进行确定 2 与几种数据对应的结论 单基因遗传 母亲患病 子代出现正常 一定不是 遗传 有女患者 一定不是 遗传 女性患病 父亲或儿子出现正常 一定不是 遗传 男子患病 母亲或女儿出现正常 一定不是 遗传 细胞质 伴y染色体 伴x染色体隐性 伴x显性 3 复等位基因 多基因遗传等特殊系谱图的分析关键先确定基因型和表现型的对应关系 然后再进行遗传分析 4 系谱题的综合解题思路确定遗传方式 确定系谱图中相关个体的基因型和该基因型的概率 遗传分析 求算子代概率 1 涉及两种遗传病 独立遗传 时 做到不同病种单独考虑和分析 再对分析结果组合 2 注意计算概率的两个易错点 只患甲病的概率 患甲病的概率 生出患病男孩的概率 生男孩患病的概率 题组二由性状分离比判断等位基因的显隐性和位置3 2016 惠州调研 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如下表所示 下列说法中错误的是 a 果蝇的灰身 红眼是显性性状b 控制眼色的基因位于x染色体上c 若组合 的f1随机交配 则f2雌蝇中纯合的灰身红眼占1 16d 若组合 的f1随机交配 则f2雄蝇中黑身白眼占1 8 思路探究 不同性状单独考虑 先判断基因的显隐性 位置和亲本的基因型 再对每个选项遗传分析 判断灰身和黑身 杂交实验符合正交和反交 后代全为灰身 与性别无关 推断亲本基因型为 基因在 染色体上 为显性性状 再判断红眼和白眼 正交和反交得到的子代雌性和雄性表现不同 由第 组数据比较容易确定亲本的基因型为 基因在 染色体上 为显性性状 综合考虑两对性状 第 组实验的亲本基因型依次为 答案c aa aa 常 灰身 xbxb xby x 红眼 aaxbxb aaxby aaxbxb aaxby 4 2016 怀化月考 将一对表现型都为圆眼长翅的雌 雄果蝇进行杂交 子代中圆眼长翅 圆眼残翅 棒眼长翅 棒眼残翅的比例 雄性为3 1 3 1 雌性为5 2 0 0 下列分析错误的是a 圆眼 长翅为显性性状b 决定眼形的基因位于x染色体上c 子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1 2d 一定是雌性子代中的显性纯合子存在致死现象 思路探究 先确定亲本基因型 基因的显隐性和位置 和雄蝇分离比比较 推测雌蝇存在致死现象 致死表现型为圆眼长翅 将雌蝇分离比还原为正常的比例应为圆眼长翅 圆眼残翅 棒眼长翅 棒眼残翅 按正常比例分析且将不同性状单独考虑 由子代中雌蝇全为圆眼 雄蝇圆眼棒眼都有确定亲本基因型为 显性性状为 基因在 染色体上 由子代雌雄均为长翅 残翅 3 1推知亲本基因型为 显性性状为 基因在 6 2 0 0 xbxb xby 圆眼 x aa aa 长翅 染色体上 综合考虑两对性状 亲本基因型为 致死的基因为aaxbxb或aaxbxb d错误 答案d 常 aaxbxb aaxby 由子代性状分离比判断基因显隐性和位置的思路 思维拓展 1 当子代中雌 雄没有区别且均为3 1时 亲本基因型为 为常染色体遗传 子代表现为 3 的性状为显性 2 当子代中雌 雄性状完全不同且雌 雄数量比为1 1 亲本基因型为 为伴x染色体遗传 子代中雌性个体的性状为显性 3 当子代中雌 雄性状有所不同 雌性只有一种性状 雄性有两种比值相同的性状且雌 雄数量比为1 1 亲本基因型为 为伴x染色体遗传 子代中雌性个体的性状为显性 aa aa xaxa xay xaxa xay 4 当亲代存在相对性状 子代雌雄性状相同 均只有一种性状且为雄性亲本的性状时 亲本基因型为 为常染色体遗传 子代出现的性状为显性 5 当子代中雌 雄性状相同 均为比值相同的两种性状 亲本基因型可能为aa aa或xaxa xay 排除xaxa xay aa 雌 aa 雄 题组三基因位置的实验探究5 2016 铅山二中培优练习卷 某动物种群内 雌雄个体均有短尾和长尾 短胡须和长胡须性状 已知尾巴的性状由基因a a控制 胡须的性状由基因b b控制 下表是一杂交实验的记录表 后代数目符合统计学要求 据此回答以下问题 1 该动物尾巴的性状中 显性性状是 a a这对等位基因位于 填 常染色体 或 性染色体 上 2 从实验一能否判断b b这对等位基因的位置 如果控制胡须性状基因的遗传为伴x染色体遗传 则雌性亲本的基因型为 3 现要通过子一代个体间的杂交实验来判断b b这对等对基因的位置 长胡须 长胡须 结果及结论 结果及结论 若子二代全部是短胡须 则不能判断b b这对等位基因的位置 若子二代雌雄个体中均出现短胡须 长胡须 3 1的性状分离比 则这对等位基因位于常染色体上 长胡须 短胡须 结果及结论 思路探究 对 1 2 可以依据子代的性状分离比和亲代的表现型写出亲代可能的基因型 进而对性状的显隐性 基因位置判断 由子代均为短尾且和父本性状相同 推测亲本基因型为aa aa 短尾为显性且基因在常染色体上 由子代长胡须 短胡须 长胡须 短胡须 1 1 1 1 推测亲本基因型为bb bb bb bb 或xbxb xby 因此不能判断基因b b所在的位置 对 3 可利用假设演绎法设计实验并依据假设推导结果 假设类型有 长胡须为隐性 在常染色体上 长胡须为显性 在常染色体上 长胡须为显性 在x染色体上 但不会为 长胡须为隐性 在x染色体上 答案 1 短尾常染色体 2 不能aaxbxb 3 若子二代全部是长胡须 则b b这对等位基因位于常染色体上 若子二代雌雄个体中均出现长胡须 短胡须 3 1的性状分离比 则这对基因位