高中生物 第五章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组课件 新人教版必修2.ppt

第1节基因突变和基因重组 把简单的事做好 就是不简单 把平凡的事做好 就是不平凡 表现型 基因型 环境条件 不可遗传的变异 改变 改变 改变 基因突变基因重组染色体变异 可遗传的变异 生物变异的类型 一 基因突变 1实例 人类镰刀型细胞贫血症 谷氨酸 正常 原因分析 原因 根本 原因 直接 增添 缺失 替换 dna分子中发生碱基对的 和 而引起的的改变 替换 增添 缺失 基因结构 2 基因突变的概念 物理因素 如x射线 射线 紫外线 激光等 化学因素 是指能够与dna分子起作用而改变dna分子性质的物质 如亚硝酸 碱基类似物 生物因素 包括病毒和某些细菌等 3基因突变的原因 4 基因突变的过程如何 5基因突变的特点 自然界的物种中广泛存在 可发生在任何时期 自然界突变率很低 10 5 10 8 打破对环境的适应性 多数有害 少数有利 普遍性 随机性 低频性 多害少利性 一个基因可以产生一个以上的等位基因 不定向性 思考与讨论 由于碱基对的改变 是否一定会引起蛋白质的改变 1 基因突变对性状的影响 1 改变性状 原因 突变间接引起密码子改变 最终表现为蛋白质功能改变 影响生物性状 如aa中的一个a突变为a 则直接引起性状的改变 实例 镰刀型细胞贫血症 2 不改变性状 有下列三种情况 若发生突变后 引起mrna上密码子改变 但由于密码子的简并性 改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸 此时突变基因控制的性状也不改变 若基因突变为隐性突变如aa中的一个a a 此时性状也不改变 若基因突变发生在内含子区域 生物的性状也不改变 1 基因突变可以发生在体细胞有丝分裂过程中 这种突变可以通过无性繁殖传给后代 但不会通过有性生殖传给后代 2 基因突变可以发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中 这种突变有可能通过有性生殖传给后代 基因突变都会遗传给后代吗 7基因突变的时间 细胞分裂的间期 a 有丝分裂间期 b 减数第一次分裂间期 体细胞中可以发生基因突变 产生生殖细胞可以发生基因突变 但一般不能传给后代 产生性原细胞时可以 可以通过受精作用直接传给后代 dna在进行复制时发生错误或dna的碱基组成发生改变 8基因突变的意义 基因突变是新基因产生的途径基因突变是生物变异的根本来源 为生物的进化提供了最初的原材料 二 基因突变的原因 结果 特点分析 感悟拓展1 以rna为遗传物质的生物 其rna上核糖核苷酸序列发生变化 也引起基因突变 且rna为单链结构 在传递过程中更易发生突变 2 基因突变是dna分子水平上某一个基因内部碱基对种类和数目的变化 基因的数目和位置并未改变 3 碱基对增添和缺失会引起mrna上密码子及其编码的氨基酸的种类及数目的改变 碱基对替换不一定能引起mrna上密码子编码的氨基酸种类的改变 典例导悟1下列关于基因突变的叙述中 错误的是 a 基因突变是指基因结构中碱基对的增添 缺失或改变b 基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类 数量和排列顺序的部分改变而发生的c 基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起d 基因突变的频率是很低的 并且都是有害的 解析a项说明了基因的本质 b项阐明了基因突变的原因 c项指出了引起基因突变的因素 所以都是正确的 d项错误 基因突变发生频率很低 而且一般是有害的 但有一些突变是中性的 还有少数是有利的 这正是诱变育种的依据 答案d 原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对 在插入位点的附近 再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 a 置换单个碱基对b 增加4个碱基对c 缺失3个碱基对d 缺失4个碱基对 答案d解析基因中三个相邻的碱基对决定mrna中三个相邻的碱基 mrna中三个相邻的碱基决定一个氨基酸 若基因中碱基对增加了一个 必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变 但如果在插入位点的附近再缺失4个碱基对 那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸 而不会影响后面的氨基酸序列 这样可以减少对蛋白质结构的影响 2 在一个dna分子中如果插入了一个碱基对 则a 不能转录b 不能翻译c 在转录时造成插入点以前的遗传密码改变d 在转录时造成插入点以后的遗传密码改变3 若某基因原为303对碱基 现经过突变 成为300个碱基对 它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较 差异可能为a 只相差一个氨基酸 其他顺序不变b 长度相差一个氨基酸外 其他顺序也有改变c 长度不变 但顺序改变d a b都有可能 d d 精典例题 4 人类能遗传给后代的基因突变常发生在a 减数第一次分裂b 四分体时期c 减数第一次分裂的间期d 有丝分裂间期5 下列不属于基因突变引起的变异是 a 果蝇的白眼b 血友病c 短腿安康羊d 猫叫综合征 c 精典例题 d 6 在白花豌豆品种栽培园中 偶然发现了一株开红花的豌豆植株 推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果 为了确定该推测是否正确 应检测和比较红花植株与白花植株中 a 花色基因的碱基组成b 花色基因的dna序列c 细胞的dna含量d 细胞的rna含量 答案b解析本题主要是考查基因突变的概念 基因突变是dna上的碱基对的替换 增添和缺失 而引起的基因结构的改变 本题的目的是推测该变异的类型是基因突变的结果 因此应选b 而基因的碱基的组成都是4种 细胞中的dna含量是不变的 7 育种专家在稻田中发现一株十分罕见的 一秆双穗 植株 经鉴定该变异性状是由基因突变引起的 下列叙述正确的是 a 这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的b 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体c 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置d 将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系 答案b解析本题考查基因突变的有关知识 尽管是 罕见 突变 也不能说明该变异是隐性突变 只有通过试验鉴定 方能说明其突变类型 基因突变是dna上某碱基对的增添 缺失或替换引起的 显微镜下不能观察的到 花药离体培养后 需用秋水仙素诱导加倍后 才能得到稳定遗传的高产品系 通过该变异植株自交 看后代是否发生性状分离 如果出现性状分离 则为杂合子 不出现性状分离则为纯合子 b正确 一母生九仔 连母十个样 这种个体的差异 主要是什么原因产生的 基因重组 重组dna技术 通俗的说 就是按照人们的意愿 把一种生物的某种基因提取出来 在生物体外重组 然后放到另一种生物的细胞里 定向地改造生物的性状 2 类型 基因的自由组合 非同源染色体上的非等位基因的自由组合 基因的互换 同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换 非同源染色体上的非等位基因自由组合 一种具有20对等位基因 这20对等位基因分别位于20对同源染色体上 的生物进行杂交时 f2可能出现的表现型就有种 a a b b a a b b ab和ab ab和ab 220 1048576 a a b b a a b b 同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换 3 意义 通过有性生殖实现基因重组为生物变异提供了极其丰富的来源 是生物多样性的重要原因之一 基因重组能否产生新的基因 1 基因重组发生的时期有性生殖的减数第一次分裂过程中 2 基因重组的类型 1 减 后期 非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合 2 四分体时期 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 3 基因重组的后果产生了新的基因型 大大丰富了变异的来源 要点归纳 基因突变和重组引起的变异有什么区别 1 基因突变 基因 改变 它 新的基因发生时期 特点 普遍性 随机性 多害少利 不定向性 2 基因重组 控制不同性状的 新基因 可形成新的 发生时期 特点 内部结构 能产生 细胞分裂间期 dna复制时 突变率低 基因重新组合 不产生 基因型 有性生殖过程中 减数分裂 非常丰富 感悟拓展1 发生基因突变和基因重组的生物及发生基因突变和基因重组的时期存在差异 2 基因突变是对某一基因而言 基因重组只有两对或两对以上的基因才会发生 3 基因突变一定产生新基因 但不一定产生新性状 基因重组一定不产生新基因 但会产生新基因型 从而出现不同性状的重新组合 但未改变基因的 质 和 量 4 基因突变的频率比较 生殖细胞 体细胞 分裂旺盛的细胞 停止分裂细胞 二 基因突变和基因重组的区别和联系 见下表 1 生物变异的根本来源是a 基因重组b 染色体数目变异c 染色体结构变异d 基因突变2 基因重组发生在a 减数分裂形成配子的过程中b 受精作用形成受精卵的过程中c 有丝分裂形成子细胞的过程中d 通过嫁接 砧木和接穗愈合的过程中 d a 3 某自花传粉植物连续几代开红花 一次开出一朵白花 白花的后代全开白花 其原因是a 基因突变b 基因重组c 基因分离d 环境影响 a 4 上眼睑下垂是一种显性遗传病 某一男性患者 其父母正常 请判断这人性状最可能是a 伴性遗传b 常染色体遗传c 基因突变d 基因重组 c 5 如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液 输给一个血型相同的正常人 将使正常人 b a 基因产生突变 使此人患病b 无基因突变 性状不遗传给此人c 基因重组 将病遗传给此人d 无基因突变 此人无病 其后代患病 7 生物界是千姿百态 多种多样的 这都要建立在生物丰富变异的基础上 生物丰富的变异主要来源于a 基因重组b 基因突变c 染色体变异d 环境变化 a 6 若一对夫妇所生育子女中 性状差异甚多 这种变异主要来自a 基因突变b 基因重组c 环境影响d 染色体变异 b 8 基因突变是生物变异的根本来源 下列关于基因突变特点的说法正确的是 a 无论是低等还是高等生物都可能发生突变b 生物在个体发育的特定时期才可发生突变c 突变只能定向形成新的等位基因d 突变对生物的生存往往是有利的9 细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异 其中仅发生在减数分裂过程的变异是 a 染色体不分离或不能移向两极 导致染色体数目变异b 非同源染色体自由组合 导致基因重组c 染色体复制时受诱变因素影响 导致基因突变d 非同源染色体某片段移接 导致染色体结构变异 a b 10 1 人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是a 基因突变b 染色体结构变异c 基因重组d 染色体数目变异 2 基因突变 是由于dna分子发生碱基对的 或 而引起的基因 的改变 3 基因突变时间 所以基因突变常发生在 时期 4 基因突变是水平上的变化 不改变染色体上基因的数量及所处位置 只改变某一基因的结构及表现形式 既由a 或由a 5 基因突变若发生在配子中 将遵循遗传规律 给后代 若发生在体细胞中 a 增添替换缺失 结构 分裂间期 分子 a a 独立遗传 一般不能遗传给后代 11 有关基因突变的叙述 正确的是 a 不同基因突变的频率是相同的b 基因突变的方向是由环境决定的c 一个基因可以向多个方向突变d 细胞分裂的中期不发生基因突变答案c解析基因突变具有不定向性 一个基因可以向多个不同方向突变 突变由环境因素诱导 但不决定基因突变的方向 突变是随机的 多发生在间期dna分子复制时 但在其他时期也可发生 例2 如图为高等动物的细胞的分裂示意图 图中不可能反映的是 a 发生了基因突变b 发生了染色体互换c 该细胞的为次级卵母细胞的d 该细胞的为次级精母细胞的 思路点拨 由图中没有同源染色体 同时着丝点分开 可以确定该细胞的为减数第二次分裂后期的图像 同时要注意该细胞的中 有两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同 分别是b b 其原因可能是由于减数分裂间期染色体复制出现错误 发生了基因突变 也可能是由于减数第一次分裂的四分体时期 同源染色体的非姐妹染色单体发生了筛选叉互换 使得两条姐妹染色单体的基因不完全相同