高中化学 3.4 有机合成同步练习 新人教版选修5.doc

第四节有机合成课时演练促提升a组1.下列说法不正确的是()a.有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架, 并引入或转化成所需的官能团b.有机合成过程可以简单表示为基础原料中间体中间体目标化合物c.逆合成分析法可以简单表示为目标化合物中间体中间体基础原料d.为减少污染,有机合成不能使用辅助原料, 不能有副产物答案:d2.下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()a.苯和溴水共热b.在光照条件下甲苯与溴的蒸气c.溴乙烷与naoh水溶液共热d.溴乙烷与naoh醇溶液共热解析:苯与溴水不反应,a项错误;甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应,b项正确;溴乙烷与naoh水溶液、naoh醇溶液分别生成ch3ch2oh、ch2ch2,c、d项错误。答案:b3.已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为()a.甲醇b.甲醛c.甲酸d.乙醛解析:丁为酯,能发生银镜反应则为甲酸酯,结合转化关系,可知甲为甲醛,乙为甲酸,丙为甲醇,丁为甲酸甲酯。答案:c4.结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:生成这四种有机物的反应类型依次为()a.取代、消去、酯化、加成b.酯化、消去、缩聚、取代c.酯化、取代、缩聚、取代d.取代、消去、加聚、取代解析:原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质;发生消去反应,可得碳碳双键,生成物质;原有机物发生缩聚反应可得物质;羟基被溴原子取代可得物质,故b项正确。答案:b5.由ch3ch2ch2cl制备发生的化学反应至少有:取代反应,消去反应,加聚反应,酯化反应,还原反应,水解反应中的()a.b.c.d.解析:利用逆推法,由目标产物可知,需通过单体ch2chch3的加聚反应来合成,而ch2chch3可通过ch3ch2ch2cl的消去反应制得。所以发生的反应是卤代烃的消去反应和烯烃的加聚反应,b项正确。答案:b6.有下列几种反应类型:消去;加聚;水解;加成;还原;氧化。用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()a.b.c.d.解析:合成过程为ch3ch2choch3ch2ch2ohch3chch2ch3chclch2clch3chohch2oh,只有a项符合。答案:a7.某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1 mol丙和2 mol甲反应得一种含氯的酯(c6h8o4cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为()a.b.hoch2ch2ohc.d.解析:由题中信息知:丙为羧酸,且含有两个羧基;甲、乙、丙分子中各有两个碳原子,甲为hoch2ch2cl。答案:d8.分子式为c4h8o3的有机物在一定条件下具有如下性质:在浓硫酸存在下,能与ch3ch2oh、ch3cooh反应;在浓硫酸存在下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构;在浓硫酸存在下,能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物,则c4h8o3的结构简式为()a.hoch2cooch2ch3b.ch3ch(oh)ch2coohc.hoch2ch2ch2coohd.ch3ch2ch(oh)cooh解析:由知,该有机物的分子中含有oh和cooh,a项不符合题意;由知分子发生消去反应只有一种脱水方式,b项不符合题意;由知,d项不符合题意。答案:c9.有以下一系列反应,最终产物为草酸:abcdef已知b的相对分子质量比a大79。(1)请推测用字母代表的化合物的结构式:c是,f是。(2)bc的反应类型及化学方程式:。de的化学方程式是。解析:依题意知,由a生成hooccooh的碳原子数不变,a在光照条件下与br2反应,则a为ch3ch3,b的相对分子质量比a大79,则b为c2h5br,依次可推出c为,d为ch2brch2br,e为hoch2ch2oh,f为。答案:(1)(2)消去反应;c2h5br+naoh+nabr+h2o+2naoh+2nabr10.(2014山东理综)3-对甲苯丙烯酸甲酯(e)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:+cobaed已知:hcho+ch3cho+h2o(1)遇fecl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的a的同分异构体有种。b中含氧官能团的名称为。(2)试剂c可选用下列中的。a.溴水b.银氨溶液c.kmno4酸性溶液d.新制cu(oh)2悬浊液(3)是e的一种同分异构体,该物质与足量naoh溶液共热的化学方程式为。(4)e在一定条件下可以生成高聚物f,f的结构简式为。解析:遇fecl3溶液显紫色,分子中含有酚羟基,结合a的分子式,另一取代基有2个碳原子,只有一种结构(),二者在苯环的位置有邻、间、对3种,根据信息可知b为,含氧官能团为醛基;bd是cho转化为cooh的反应,需要氧化剂,但又不能氧化碳碳双键,符合条件的是b、d;与naoh溶液共热,酯水解生成羧酸钠,生成的oh与苯环相连,会继续与naoh溶液反应生成酚钠;e的结构简式为,分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,生成高聚物f为。答案:(1)3醛基(2)bd(3)+2naoh+h2o(4)b组1.已知rcho+rcho。在此条件下,下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是()a.b.c.d.解析:根据信息分析知道,当断开后存在“”结构的物质,被氧化后可生成ch3cho。答案:c2.乙烯酮(ch2co)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为ch2co+ha。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成。其产物不正确的是()a.与hcl加成生成b.与h2o加成生成c.与ch3oh加成生成d.与ch3cooh加成生成解析:由题给信息可知活泼氢加到ch2原子团上,试剂中的剩余部分直接连在上,故只有c项错误,应生成。答案:c3.以溴乙烷为原料制备乙二醇,下列方案中最合理的是()a.ch3ch2brch3ch2ohch2brch2br乙二醇b.ch3ch2brch2brch2br乙二醇c.ch3ch2brch2brch3ch2brch2br乙二醇d.ch3ch2brch2brch2br乙二醇解析:b、c两项过程中都应用了取代反应,难以得到单一的有机取代产物;而a项设计过程的前两步可以合并成一步,即ch3ch2br在naoh醇溶液中发生消去反应制乙烯,所以a项过程过于复杂。答案:d4.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()a.甲苯xy对氨基苯甲酸b.甲苯xy对氨基苯甲酸c.甲苯xy对氨基苯甲酸d.甲苯xy对氨基苯甲酸解析:由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故在硝基被还原前,应先将甲基氧化为羧基,因此,整个合成过程是先进行硝化反应,再将甲基氧化为羧基,最后将硝基还原为氨基。答案:a5.茉莉花是一首脍炙人口的中国民歌。茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯()是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以乙烯和甲苯为原料进行人工合成。其中一种合成路线如下:回答下列问题:(1)a、b的结构简式为、;(2)写出反应的化学方程式,;(3)上述反应中属取代反应的有(填序号);(4)反应(填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。解析:(1)a物质应该是乙醇在cuo的作用下被催化氧化成的乙醛,b物质是甲苯与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成的卤代烃,在的条件下,卤代烃发生水解反应生成苯甲醇知,b中只有一个卤素原子即:;(2)是乙醇的催化氧化,是乙酸与