高中化学 第三章 水溶液的离子平衡章末过关检测卷 新人教版选修4.doc_第1页
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第三章水溶液中的离子平衡章末过关检测卷(测试时间:50分钟评价分值:100分)一、单选题(本题包括14个小题,110题每题3分,1114题每题5分共50分,每小题只有一个选项符合题意)1(2015江苏洋河实验学校高二质检)下列物质的电离方程式正确的是()ah2co3=2hco bhclo=hclocnahco3nahco dba(oh)2=ba22oh解析:h2co3为二元弱酸应分步电离且应用“”,故a错;hclo为弱酸应部分电离,故b错;nahco3为强电解质应全部电离,nahco3=nahco;显然d正确。答案:d2(2015福建四地六校高三联考)下列有关物质分类或归类正确的一组是()酸性氧化物:so2、no、co2、sio2氢氟酸、盐酸、水玻璃、氨水均为混合物明矾、小苏打、硫酸钡、hclo均为电解质碘酒、牛奶、豆浆、漂粉精均为胶体液氨、液氯、干冰、碘化银均为化合物a和 b和c和 d和解析:能与碱反应生成盐和水的氧化物是酸性氧化物,no不是酸性氧化物,错误;由不同种物质组成的是混合物,氢氟酸、盐酸、水玻璃、氨水均为混合物,正确;溶于水或在熔融状态下能够自身电离出离子的化合物是电解质,明矾、小苏打、硫酸钡、hclo均为电解质,正确;漂粉精是次氯酸钙和氯化钙的混合物,不是胶体,错误;由不同种元素形成的纯净物是化合物,液氯是单质,错误,故答案选b。答案:b3相同体积、相同ph的某一元强酸溶液和某一元中强酸溶液分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(v)随时间(t)变化的示意图正确的是() 解析:强酸中存在不电离平衡,而强酸中存在电离平衡开始时两酸中h浓度相等,加入锌反应后,h浓度减小,中强酸中电离平衡右移,继续补充h,所以生成h2的速率大于强酸,最终产生h2的体积也大于强酸。答案:c4某温度下,向一定体积0.1 mol/l醋酸溶液中逐滴加入等浓度的naoh溶液,溶液中poh(pohlg coh)与ph的变化关系如图所示,则 () am点所示溶液导电能力强于q点bn点所示溶液中c(ch3coo)c(na)cm点和n点所示溶液中水的电离程度相同dq点消耗naoh溶液的体积等于醋酸溶液的体积解析:由于醋酸是弱酸,电离程度很小,离子浓度也较小,m点溶液的导电能力弱于q点,a错;n点所示溶液为碱性,根据溶液电荷守恒易判断出此时c(na)c(ch3coo),b错;由于m点的h浓度等于n点的oh浓度,对水的电离程度抑制能力相同,所以两点水电离程度相同,c正确;q点的pohph,溶液为中性,而两者等体积混合后生成醋酸钠,水解显碱性,则所加naoh溶液体积略小于醋酸溶液的体积,d错。答案为c。答案:c5下列有关实验操作的说法错误的是()a中和滴定时盛待测的锥形瓶中有少量水对滴定结果无影响b在酸碱中和滴定实验中,滴定管都需要润洗,否则引起误差c滴定时,左手控制滴定管的活塞,右手握持锥形瓶,边滴加振荡,眼睛注视滴定管中的液面d称量时,称量物放在称量纸上,置于托盘天平左盘,砝码放在托盘天平的右盘解析:滴定操作时,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化,c错。答案:c6(2014广东执信中学高三第一学期期中考)在水溶液中能大量共存的一组离子是()anacl noh bnacu2 cl s2ck sofe3no dk nh sioso解析:cu2与s2反应生成cus沉淀,故b不能大量共存;so与fe3发生氧化还原反应不能大量共存,故c不能大量共存;nh与sio发生双水解反应,故d不能大量共存;本题答案为a。答案:a7在0.1 mol/l ch3cooh溶液中存在如下电离平衡:ch3coohch3cooh,对于该平衡,下列叙述正确的是()a加入水时,平衡向逆反应方向移动b加入少量naoh固体,平衡向正反应方向移动c加入少量0.1 mol/l hcl溶液,溶液中c(h)不变d加入少量ch3coona固体,平衡向正反应方向移动解析:加入水时,溶液浓度变小,ch3cooh越易发生电离,平衡右移,加入少量naoh固体,oh中和h,使平衡右移,加入少量0.1 mol/l hcl溶液,溶液中c(h)增大,加入少量ch3coona固体,c(ch3coo)增大,平衡逆向移动,故只有b正确。答案:b825 时,0.1 mol/l稀醋酸加水稀释,右图中的纵坐标y可以是()a溶液的ph b醋酸的电离平衡常数c溶液的导电能力 d醋酸的电离程度解析:稀释0.1 moll1稀醋酸时,加入的水越多,c(h)越小,故溶液的ph增大,导电性减弱,溶液越稀,弱电解质的电离程度越大,而电离平衡常数是一个温度常数,只要温度不变,电离平衡常数就不变,综上所述,只有c正确。答案:c9常温下,0.1 moll1ch3coona溶液ph11,下列表述正确的是()ac(na)c(ch3coo)bc(ch3coo)c(ch3cooh)0.1 moll1c由水电离出来的c(oh)1.01011 moll1d往该溶液中加入0.05 moll1的ch3coona,ph值变大解析:根据电荷守恒定律,c(na)c(h)c(ch3coo)c(oh),a错;根据电荷物料守恒定律,b正确;0.1 moll1ch3coona溶液ph11,则c(h)1.01011 moll1,故c(oh)1.0103moll1,由水电离出来的c(oh)1.0103 moll1,c错;往该溶液中加入0.05 moll1的ch3coona,ph值变小,d错;故答案为b。答案:b10(2014高考广东卷)常温下,0.2 mol/l的一元酸ha与等浓度的naoh溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是()aha为强酸b该混合液ph7c图中x表示ha,y表示oh,z表示hd该混合溶液中:c(a) c(y)c(na) 解析:对于图像题目,首先根据题目弄清图像的含义。该图像中不存在na的浓度,从图像上可看出各粒子的浓度的大小关系,然后再结合题目所给信息对溶液中的粒子浓度大致排序,与图像中的粒子对照,结合选项进行分析判断。尤其是单选题目,取向相同的2个答案肯定不是本题的答案,如本题中a与b选项,ha是强酸,则溶液的ph一定等于7,单选题目不可能存在2个答案,所以答案一定在c、d中。a项,0.2 mol/l一元酸ha与等浓度的naoh溶液等体积混合后,得到的溶液为0.1 mol/l的naa溶液,若ha为强酸,则溶液为中性,且c(a)0.1 mol/l,与图不符,所以ha为弱酸,a错误;b项,根据a的分析,可知该溶液的ph7,错误;c项,a水解使溶液显碱性,所以溶液中的粒子浓度的大小关系是c(na)c(a)c(oh)c(ha)c(h),所以x是oh,y是ha,z表示h,错误;d项,根据元素守恒,有c(a)c(ha)c(na),正确,答案选d。答案:d11室温下,水的电离达到平衡:h2ohoh。下列叙述正确的是()a将水加热,平衡向正反应方向移动,kw不变b向水中加入少量盐酸,平衡向逆反应方向移动,c(h)增大c向水中加入少量naoh固体,平衡向逆反应方向移动,c(oh)降低d向水中加入少量ch3coona固体,平衡向正反应方向移动,c(oh)c(h) 解析:由于水的电离是吸热的,将水加热,平衡正向移动,c(h)、c(oh)都增大,kw增大,a错;向水中加入少量naoh固体,平衡逆向移动,c(oh)增大,c错;向水中加入少量ch3coona固体,ch3coo结合h生成ch3cooh,使平衡向正反应方向移动,c(oh)c(h),d错。答案:b12(2014广东佛山市高二化学检测改编)下列说法正确的是()a对于平衡ca(oh)2 (s)ca2(aq)2oh(aq),加入nh4cl溶液,可使ca(oh)2浓度减小b在agbr饱和溶液中加入agno3溶液,达到平衡时,溶液中ksp(agbr)降低c温度一定时,当溶液中c(ag)和c(cl)的乘积等于ksp值时,此溶液为agcl的饱和溶液d把固体agcl加入较浓的ki溶液中振荡,部分agcl转化为agi,其原因是agi比agcl稳定解析:a.对于平衡ca(oh)2(s)ca2(aq)2oh(aq),加入nh4cl溶液,nh与oh结合为nh3h2o,降低oh浓度,促使平衡向正反应方向移动,因此可使ca(oh)2减小,但ca(oh)是固体,浓度减小,说法不对。a错;b.溶度积常数只与温度有关系,因此在agbr饱和溶液中加入agno3溶液,达到平衡时,溶液中ksp(agbr)不变,b不正确;c.难溶性物质在溶液中达到溶解平衡时,溶液中离子的浓度幂之积是常数,即为溶度积常数。因此温度一定时,当溶液中c(ag)和c(cl)的乘积等于ksp值时,此溶液为agcl的饱和溶液,c正确;d.把固体agcl加入较浓的ki溶液中振荡,部分agcl转化为agi,这是由于碘化银的溶解度小于氯化银的溶解度,沉淀容易向生成更难溶的方向转化,而不是因为是agi比agcl稳定,d不正确,答案选c。答案:c13(2014高考安徽卷改编)室温下,下列溶液中粒子浓度大小关系正确的是()ana2s溶液:c(na)c(hs)c(oh)c(h2s)bna2c2o4溶液中:c(oh)c(h)c(hc2o)2c(h2c2o4)c(c2o)cna2co3溶液:c(na)c(h)2c(co)c(oh)dch3coona和cacl2混合溶液:c(na)2c(ca2)c(ch3coo)c(ch3cooh)c(cl) 解析:a项,硫化钠溶于水,硫离子水解,溶液显碱性,且主要是以硫离子的第一步水解为主。又因为水还电离出氢氧根离子,因此氢氧根的浓度大于硫氢根离子,即c(na)c(oh)c(hs)c(h2s),a错误;b项,根据质子守恒可知,b错误;c项,根据电荷守恒可知,应该是c(na)c(h)2c(co)c(hco)c(oh),即阴离子还缺少碳酸氢根,c错误。d项,根据物料守恒可知:c(na)2c(ca2)c(ch3coo)c(ch3cooh)c(cl),d正确,答案选d。答案:d14(2015江苏扬州中学高二改编)下列叙述中不正确的是()a锅炉中沉积的caso4可用na2co3溶液浸泡后,再将不溶物用稀盐酸溶解去除b向沸水中滴加fecl3饱和溶液制备fe(oh)3胶体的原理是加热促进了fe3水解c向纯水中加入盐酸或降温都能使水的离子积减小,电离平衡逆向移动d反应2a(g)b(g)=3c(s)d(g)在一定条件下能自发进行,说明该反应的h0解析:a项,锅炉中沉积的caso4用na2co3溶液浸泡caso4会转化成caco3,再将不溶物用稀盐酸溶解去除,故a正确;b明显正确;c项,向纯水中加入盐酸,水的离子积不变,故c错误;d项,反应2a(g)b(g)=3c(s)d(g)是熵减的反应,在一定条件下能自发进行,说明该反应的h0,故d正确;故答案选c。答案:c二、非选择题(本大题包括4个小题,共50分)15(2014广州市培正中学高二期中考试)(12分)某研究性学习小组为了探究醋酸的电离情况,进行了如下实验。用ph计测定25 时不同浓度的醋酸的ph,其结果如下:探究浓度对醋酸电离程度的影响醋酸浓度/moll10.001 00.010 00.020 00.100 00.200 0ph3.883.383.232.882.73回答下列问题:(1)写出醋酸的电离方程式:_。(2)醋酸溶液中存在的微粒有_。(3)根据表中数据,可以得出醋酸是弱电解质的结论,你认为得出此结论的依据是_。(4)从表中的数据,还可以得出另一结论:随着醋酸浓度的减小,醋酸的电离程度(选填“增大”“减小”或“不变”)_。解析:(1)醋酸的电离方程式ch3coohch3cooh;(2)醋酸为弱电解质,故醋酸溶液中存在的微粒有h2o、ch3cooh、ch3coo 、h 、oh;(3)根据表中数据,当醋酸浓度为0.001 mol/l 时,醋酸是强电解质的话,ph3,但ph3.88,可以得出醋酸是弱电解质;(4)从表中的数据,还可以得出另一结论:随着醋酸浓度的减小,醋酸的电离程度增大。答案:(1)ch3coohch3coo h(2)h2o、ch3cooh、ch3coo 、h 、oh(3)当醋酸浓度为0.001 mol/l 时,溶液中的氢离子浓度小于0.001 mol/l(其他合理即可)(4)增大16(12分)难溶电解质的溶解平衡属于化学平衡的一种。(1)已知h2a在水中存在以下平衡:h2ahha,haha2。常温下caa的饱和溶液中存在以下平衡:caa(s)ca2(aq)a2(aq)h0,则该饱和溶液呈_性(填“酸”“碱”或“中”),将溶液放入冰水浴中,则caa的ksp将_(填“增大”“减小”或“不变”,下同);滴加少量浓盐酸c(ca2)_。(2)含有cr2o的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00103 moll1的cr2o。为使废水能达标排放,做如下处理:cr2ocr3、fe3cr(oh)3、fe(oh)3。欲使10 l该废水中的cr2o完全转化为cr3,则理论上需要加入_g feso47h2o。若处理后的废水中残留的c(fe3)21013 moll1,则残留的cr3的浓度为_ moll1(已知;kspfe(oh)34.01038,kspcr(oh)36.01031)。解析:(1)因a2能水解,故该盐溶液呈碱性,又因沉淀溶解平衡吸热,故降温时ksp减小;当向体系中加入hcl时,a2与h结合导致其浓度减小,溶解平衡向右移动,c(ca2)增大。(2)依得失电子守恒原理得:10 l5.00103 moll16n(feso47h2o)1,故m(feso47h2o)0.3 mol278 g/mol83.4 g。当形成两种沉淀时,溶液中的oh与两种沉淀的溶解平衡有关,即c(fe3)21013moll1时c3(oh),故c(cr3)3106 moll1。答案:(1)碱减小增大(2)83.4310617. (14分)(1)某学习小组用0.80 mol/l标准浓度的烧碱溶液测定未知浓度的盐酸。滴定管如右图所示,用_滴定管盛装标准浓度的氢氧化钠溶液 (填“甲”或“乙”)。用滴定的方法来测定盐酸的浓度,实验数据如下所示:实验编号待测hcl溶液的体积/ml滴入naoh溶液的体积/ml120.0023.00220.0023.10320.0022.90该未知盐酸的浓度为_(保留两位有效数字)。 下列操作会使所测得的盐酸的浓度偏低的是_。a盛装待测液的锥形瓶用水洗后未干燥b滴定前,碱式滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失c碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准氢氧化钠溶液润洗d读碱式滴定管的刻度时,滴定前仰视凹液面最低处,滴定后俯视读数(2)某课外活动小组为了测定某氯化锶(srcl2)样品的纯度,设计了如下方案: 称取1.0 g样品溶解于适量水中,向其中加入含agno3 2.38 g的agno3溶液(溶液中除cl外,不含其他与ag反应生成沉淀的离子),cl即被全部沉淀。然后用含fe3的溶液作指示剂,用0.2 moll1的nh4scn标准溶液滴定剩余的agno3,使剩余的ag以agscn白色沉淀的形式析出,以测定氯化锶样品的纯度。 请回答下列问题: 判断滴定达到终点的现象是_。考虑ag和fe3在酸或碱性溶液中的存在形式,在实施滴定的溶液以呈_(选填“酸性”“中性”或“碱性”)为宜。 在终点到达之前的滴定过程中,两种沉淀表面会吸附部分ag,需不断剧烈摇动锥形瓶,否则会使n(cl)的测定结果_(选填“偏高”“偏低”或“无影响”)。解析:(1)氢氧化钠溶液要用碱式滴定管,故选乙;根据c(hcl)vhcl(aq)cnaoh(aq)vnaoh(aq),v(hcl)测0.80 mol/l23.00200.92 moll1盛装待测液的锥形瓶用水洗后未干燥,不影响测定结果,a不符合;滴定前,碱式滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失,结果偏高,b不合题意;碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准氢氧化钠溶液润洗,结果偏高,c也不合题意;读碱式滴定管的刻度时,滴定前仰视凹液面最低处,滴定后俯视读数,v(naoh)偏小,故结果偏低;故选d。(2)判断滴定达到终点的现象是溶液由无色变为血红色,且半分钟内不变色。考虑ag和fe3在溶液中水解呈酸性,在实施滴定的溶液以呈酸性为宜,以抑制水解。 在终点到达之前的滴定过程中,因为两种沉淀表面会吸附部分ag,所以需不断剧烈摇动锥形瓶,否则会使n(cl)的测定结果偏高。答案:(1) 乙0.92 moll1d(2)溶液由无色变为血红色,且半分钟内不变色酸性偏高 18解析:(1)铬渣中加入硫酸后,除sio2不溶过滤除去外,其他金属离子均生成其简单阳离子,且cr为6价,根据题意可知有毒,需要被还原为3价。(2

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