高中化学 第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物章末过关检测卷 鲁科版选修5.doc

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物章末过关检测卷 (测试时间：90分钟评价分值：100分)一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分)1“神舟”七号的成功发射和返回，实现了太空行走，为我国建立空间站及登陆月球做好准备。整个飞船应用了许多尖端的合成材料。下列物质中，不属于合成材料的是()a人造丝 b有机玻璃 c硅橡胶 d黏合剂解析：b、c、d三项均为合成材料，人造丝是以天然纤维为原料经过一定处理后形成的，但它并不是人工合成的，不属于合成材料。答案：a2下列对一些塑料制品的叙述中，不正确的是()a塑料凉鞋可以热修补，是因为制作材料是线型高分子材料，具有热塑性b聚乙烯塑料是线型高分子材料，具有热塑性，可反复加工多次使用c塑料制品废弃后采用的深埋作业，是因为塑料制品易分解d酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补，是因为酚醛塑料是体型高分子，不具有热塑性解析：c选项中塑料制品不易分解，故答案选c项。答案：c3已知乙炔(hcch)能与hcl在hgcl2的催化作用下加成生成ch2=chcl。下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是()ach4，cl2 bch3ch3，hcl cchch，hcl dch2=ch2，hcl解析：由氯乙烯制取聚氯乙烯的反应属于加成聚合反应。合成聚氯乙烯的原料为乙炔和hcl，反应如下：chchhclch2=chcl(氯乙烯)，nch2=chclch2chcl(聚氯乙烯)。答案：c4下列反应可使碳链增长的有()加聚反应缩聚反应乙醛与甲醇的反应卤代烃的氰基取代反应a全部 b c d解析：和都是聚合反应，能使碳链增长，是羟醛缩合反应，是在分子中引入氰基，也都可以使碳链增长，故答案选a项。答案：a5合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备：方法一：方法二： 对以上两种制备分析如下: 方法二比方法一步骤少,能源消耗低,成产成本也低; 方法二比方法一原料丰富,工艺简单; 方法二比方法一降低了有毒气体的使用,减少了污染; 方法二需要反应温度高,耗能大.其中正确的分析有()a. b c d解析：有机合成路线评价，要从绿色合成思想出发，即有机合成的原子经济性(副产物少)，试剂无公害，工艺简单，原料成本低等，方法二比方法一具有上述优点，方法一需要高温，比方法二温度还要高，说法错误，故答案选a项。答案：a6. dap是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，其结构如下：则合成它的单体的正确组合是()邻苯二甲酸丙烯丙烯酸邻苯二甲醇丙烯醇,a. b c d解析：聚合物的链节中有酯基，因此该聚合物应由酸与醇发生缩合聚合反应得到。答案：c7.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是()解析：聚丙烯腈结构为chcnch2，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。答案：c8.下列单体在一定条件下能发生加聚反应生成的是()解析：由高聚物(加聚产物)推断单体可采用半键闭合法(如下图)：则得chch2ch3和ch2ch2。答案：c9. x物质能使溶液，硫酸以及koh的甲醇溶液在一分钟内溶液由淡绿色变为红棕色，能与溴水产生白色沉淀，能与溶液和浓硝酸的混合液产生淡黄色沉淀。则x可能的结构简式是()解析：本题主要考查运用各官能团的特征性质确定结构式的方法。x物质能使(nh4)2fe(so4)2、硫酸溶液以及koh的甲醇溶液在1分钟内溶液由淡绿色变为红棕色是硝基的特征；能与溴水产生白色沉淀，是酚羟基的特性；能与agno3溶液和浓hno3的混合液产生淡黄色沉淀是溴元素的特性。只有d项中物质中含有具有上述特性的官能团。答案：d10.（双选）在环境污染中一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，这种材料难以分解，处理麻烦。最近研制出一种新型材料，它是聚乳酸，能在乳酸菌的作用下分解而排除污染。下列有关聚乳酸的叙述正确的是()a. 聚乳酸是纯净物 b其聚合方式与聚苯乙烯相似c其聚合方式与酚醛树脂相似 d其单体为解析：从新材料的结构式上看为聚酯类，是缩聚产物。答案：cd11. 下列有关新型高分子材料的说法不正确的是()a. 高分子分离膜应用于 食品工业中，可用于浓缩天然果汁，乳制品加工，酿造业等b复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强体 c导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料d合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生理相容的程度解析：医用高分子材料归属于功能高分子材料，它们都无毒、具有良好的生物相容性和稳定性，有足够的机械强度等特点，故d错误。答案：d12. 用丙醛制取聚丙烯的过程中发生的反应类型有()取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原a. b c d解析：由ch3ch2cho制取的过程为：ch3ch2choch3ch2ch2ohch3chch2答案：c13. （双选）下列有机物作为单体能发生加聚反应的是()解析：能发生加聚反应的单体必须含有不饱和键，如碳碳双键、碳氧双键、碳碳叁键等，故选bd。答案：bd14. 从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的dha是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子式，该有机物的不饱和度为()a.5 b.6 c.7 d.8解析：本题可根据不饱和度公式解答，即不饱和度n(c)12217。答案：c15. 质朴图显示，某化合物的对分子质量为71，燃烧实验发现其分子内碳，氢原子个数之比为2:5,核磁共振氢谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子，关于该化合物的描述中，不正确的是()a.该化合物可能为2-甲基-2-丙醇 b.该化合物为2-丁醇的同分异构体c.该化合物可能为乙醚d.该化合物为乙醚的同系物解析：由题给信息，可知该物质的分子式为c4h10o，该物质中氢原子只有两种类型，2丁醇的同分异构体符合题目要求，故a、b两项正确；c项乙醚(ch3ch2och2ch3)也符合题中要求。答案：d二、解答题（本大题共5小题，共55分）16. （8分）一种机械性能较好的高分子化合物如下图：它是由三种单体在一定条件下缩聚而成。这三种单体分别是_、_、_，它们的物质的量之比(按上述顺序)为_。解析：该高分子化合物是缩聚反应的产物，依据苯酚和甲醛缩聚反应的特点，单体应有苯酚、甲醛、苯胺，它们物质的量之比为121。答案：ohch2o nh212117.(10分)氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：(1)在合成路线上反应中，属于消去反应的为_(填反应序号)。(2)写出反应的化学方程式：_。(3)在一定条件下，d与有机物x发生酯化反应生成e(mr164)，则x的结构简式为_，写出满足下述两条件e的两种同分异构体的结构简式：a属于羧酸 b苯环上的一氯取代物只有一种结构_。解析：由，结合d的相对分子质量为136可知反应为卤代烃的水解，反应为醇的氧化，即d的结构简式为；d(醇)与有机物x(羧酸)发生酯化反应生成酯e，则羧酸x的相对分子质量为：1641813646，则x为hcooh。答案：(1)18(2013山东卷)(10分)聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：(1)能与银氨溶液反应的b的同分异构体的结构简式为_。(2)d的结构简式为_，的反应类型为_。(3)为检验d中的官能团，所用试剂包括naoh水溶液及_。(4)由f和g生成h的反应方程式为_。解析：a经h2加成得到环丁醚b，与hcl取代得到c氯代丁醇，再进一步取代得d：丁二醇；通过反应取代得到己二腈，结合所给信息可知f是己二酸，g是己二胺，通过缩聚反应得到h：聚酰胺66。(1)b分子式是c4h8o，符合饱和一元醛的通式，可以写出：ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho。(2)d是1，4二氯丁醇：ch2clch2ch2ch2cl；反应是取代反应。(3)要检验氯代烃中氯元素，应先通过naoh溶液水解，然后用硝酸酸化的agno3溶液检验cl。(4)nhooc(ch2)4coohnnh2(ch2)6nh2答案：(1)ch3ch2ch2cho、(ch3)2chcho(2)ch2clch2ch2ch2cl取代反应(3)hno3、agno3(4)nhooc(ch2)4coohnnh2(ch2)6nh219(2013广东卷)(18分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol o2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)退色；化合物(分子式为c10h11cl)可与naoh水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3)化合物与naoh乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。(4)化合物是ch3cooch2ch3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。解析：(1)反应中化合物的结构简式为ch3coch2cooch2ch3，其分子式为c6h10o3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：c6h10o37o26co25h2o，其中氧气与的物质的量之比等于系数之比，则1 mol 完全燃烧最少需要消耗7 mol o2。(2)化合物的官能团是碳碳双键、羟基，前者与溴可以发生加成反应，前者和后者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，的结构简式为c6h5ch=chchclch3，与naoh在加热条件下发生水解反应，反应的方程式为：。(3)与naoh乙醇溶液共热生成的有机产物可能是c6h5ch=c=chch3、c6h5ch=chch=ch2，前者的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为113，因此不符合题意，则化合物的结构简式为。(4)醇中羟甲基(ch2oh或hoch2)在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的醛基(cho或ohc)，依题意可知的碳链两端各有1个羟甲基(ch2oh或hoch2)，ch3cooch2ch3的分子式为c4h8o2，减去2个c、6个h、2个o之后可得2个c、2个h，即的碳链中间剩余基团为ch=ch，则的结构简式为hoch2ch=chch2oh，以此为突破口，可以推断的结构简式为ohcch=chcho。(5)由题给信息可知反应实质是所含醇羟基中氧碳键断裂，所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，则生成物的结构简式为。答案：(1)c6h10o37(2)溴水或酸性高锰酸钾20(9分)为测定某有机化合物a的结构，进行如下实验：(一)分子式的确定：(1)将有机物a置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g h2o和8.8 g co2，消耗氧气6.72 l(标准状况下)，则该物质中各元素的原子个数比是_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图1所示质谱图，则其相对分子质量为_，该物质的分子式是_。(3)根据价键理论，预测a的可能结构并写出结构简式_。(二)结构式的确定：(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(clch2och3)有两种氢原子如图2。经测定，有机物a的核磁共振氢谱示意图如图3，则a的结构简式为_。解析：(1)据题意有：n(h2o)0.3 mol，则有n(h)0.6 mol；n(co2)0.2 mol，则有n(c)0.2 mol。据氧原子守恒有n(o)n(h2o)2n(co2)2n(o2)0.3 mol20.2 mol20.1 mol，则n(c)n(h)n(o)n(c)n(h)n