高中生物 第2章 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2.doc

伴性遗传1有的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。3人类遗传病判定的口诀：(1)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。(2)有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女正常为“常显”。(3)父传子，子传孙，一传到底为伴y，母病子女全病为细胞质遗传。(说明：答题时，“常隐”“常显”分别写：常染色体隐性、常染色体显性)一、伴性遗传1特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。2常见实例。人类遗传病：红绿色盲症、抗维生素d佝偻病和血友病等。二、人类红绿色盲症1控制红绿色盲症的基因：位于x染色体上的隐性基因。2人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率。4遗传特点。(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉遗传现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。三、抗维生素d佝偻病1致病基因：位于x染色体上的显性基因。2抗维生素d佝偻病的基因型和表现型。3.遗传特点。(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定方式(和人类、果蝇正好相反)。雌性个体的两条性染色体是异型(zw)的。雄性个体的两条性染色体是同型(zz)的。2对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。1判断正误：(1)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。()解析：性染色体上基因控制的性状不一定都是与性别相关的，如人类的红绿色盲基因、果蝇的眼色基因。答案：(2)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。()解析：控制红绿色盲的基因位于性染色体上，在男性和女性中均有患者，所以可能相同。答案：(3)男性的x染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而y染色体来源于父亲，将传给儿子。()答案：(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()解析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条x染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。答案：2问题导学：(1)在人类红绿色盲遗传中，女性患者的父亲和儿子一定是患者吗？为什么？提示：一定是。女性患者为纯合子，其致病基因一定来自父亲，将遗传给儿子。(2)在人类的抗维生素d佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况。提示：正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。1下列有关性染色体的叙述正确的是(d)a性染色体上的基因都可以控制性别b性别受性染色体控制而与基因无关c性染色体在所有细胞中成对存在d女儿的性染色体必有一条来自父亲2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(b)a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体3下列说法正确的是(d)生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的属于xy型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型xy，雌性体细胞中有纯合子的基因型xx人类色盲基因b在x染色体上，y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因b女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不一定显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性a bc d4下列关于红绿色盲的说法不正确的是(c)a红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色by染色体短小，因缺少x染色体非同源区段而缺乏红绿色盲基因c由于红绿色盲基因位于x染色体上，所以不存在等位基因d男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是05基因型为aaxbxb的雌果蝇与基因型为aaxby的雄果蝇交配，后代中与亲代基因型不同的个体所占的比例是(d)a3/8 b5/8 c1/4 d3/46调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母aa、bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴x隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。解析：本题考查人类遗传病。(1)女患者3的父亲1正常，女患者6的父亲3正常，可以判断该病不是伴x隐性遗传。此病符合“无中生有”，为隐性遗传病，进一步分析为常染色体隐性遗传病。(2)由1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，可知1和2的基因型相同，都是aabb或都是aabb，3和4基因型相同，都是aabb或都是aabb，1、2的基因型和3、4基因型不同。如果1和2的基因型是aabb，则2的基因型是aabb或aabb；如果1和2的基因型是aabb，则2的基因型是aabb或aabb。如果3和4的基因型是aabb，则5的基因型是aabb或aabb；如果3和4的基因型是aabb，则5的基因型是aabb或aabb。如果1和2的基因型是aabb，3和4的基因型是aabb，2的基因型是1/3aabb、2/3aabb，5的基因型是1/3aabb、2/3aabb。后代携带致病基因的概率：1/32/31/22/31/31/22/32/33/45/9。答案：(1)不是1、3常染色体隐性(2)aabbaabb或aabb(aabb或aabb)5/9一、选择题1下列遗传系谱图中，肯定不是色盲病遗传系谱图的是(b)解析：b项中，双亲正常、女儿患病，则为常染色体隐性遗传；a、c、d项图中可能表示色盲病遗传系谱图。2家系图中属于常染色体隐性遗传、y染色体遗传、x染色体显性遗传、x染色体隐性遗传的依次是(c)a bc d解析：双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为x染色体隐性遗传，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为x染色体显性遗传，即；y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即。3抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是(b)a短指的发病率男性高于女性b红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，a错误；伴x染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，b正确；伴x染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，c错误；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，d错误。4鸡的性别决定方式属于zw型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让f1中的雌雄鸡自由交配产生f2。据此推测错误的是(c)a控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上b雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等cf2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型d将f2中的芦花鸡雌雄交配，产生的f3中芦花鸡占3/4解析：依题干信息可判断：控制该性状的基因位于z染色体上，且芦花是显性性状。让f1中的雌雄鸡自由交配，f2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。5一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(d)axby，xbxb bxby，xbxbcxby，xbxb dxby，xbxb解析：色盲属于伴x染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为xby，男孩的x染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为xbxb，父亲色觉正常，基因型为xby。6遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于(d)a常染色体隐性遗传病b伴x染色体隐性遗传病c常染色体显性遗传病d伴x染色体显性遗传病解析：从该病的遗传方式来看与性别有关，为伴性遗传。后代中男孩正常，则说明一定不是伴y染色体遗传，可推知致病基因位于x染色体上。若为伴x染色体隐性遗传病，父亲患病，母亲正常，后代的儿子中可能患病也可能正常，与题目要求“生男孩则100%正常”不符，则该病只能是伴x染色体显性遗传病。7与常染色体遗传病相比，伴性遗传病的特点是(c)正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传a bc d解析：中男女患者比例大致相同是常染色体遗传病的特点；中可代代遗传或隔代遗传，前者是显性遗传病的特点，后者是隐性遗传病的特点，与基因在常染色体还是性染色体上没有关系。正交与反交结果不同及男女患者比例不同是伴性遗传的特点。二、非选择题8已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，bb为黑羽，bb为白羽，bb为蓝羽；另一对等位基因cl和c控制鸡的小腿长度，clc为短腿，cc为正常，但clcl胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得f1。(1)f1的表现型及比例是_。若让f1中两只蓝羽短腿鸡交配，f2中出现_中不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为_。(2)从交配结果可判断cl和c的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，cl是_；在控制致死效应上，cl是_。(3)b基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对b和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，b基因翻译时，可能出现_或_，导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火鸡(zw型性别决定)中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体(注：ww胚胎致死)。这种情况下，后代总是雄性，其原因是_。解析：(1)由题意可知亲本的一只黑羽短腿鸡的基因型为bbclc，一只白羽短腿鸡的基因型为bbclc，得到f1的基因型为bbccbbclclbbclcl121，其中bbclcl胚胎致死，所以f1的表现型及比例为蓝羽正常蓝羽短腿12；若让f1中两只蓝羽短腿鸡交配，f2的表现型的种类数为326种，其中蓝羽短腿鸡bbclc所占比例为1/22/31/3。(2)由于clcl为短腿，所以在决定小腿长度性状上，cl是显性基因；由于clcl没有死亡，而clcl胚胎致死，所以在控制死亡效应上，cl是隐性基因。(3)b基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对b和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，b基因翻译时，可能出现提前终止或者从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)这种情况下，雌鸡的染色体组成为zw，形成的雌配子的染色体组成为z或w，卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的zz为雄性，ww胚胎致死，所以后代都为雄性。答案：(1)蓝羽短腿蓝羽正常2161/3(2)显性隐性(3)提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化(4)卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的zz为雄性，ww胚胎致死9下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用b、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._，11._。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：(1)人类红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为xb