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除去过氧化物的方法：A贮藏时，可在醚中加入少许金属钠或铁屑，以避免过氧化物形成。B除去过氧化物的方法可在蒸馏以前，加入适量5%的FeSO4于醚中并摇动，使过氧化物分解破坏。检验过氧化物的方法：A. 可用硫酸亚铁和硫氰化钾（KCNS）混合溶液与醚振荡，如有过氧化物存在，会将亚铁离子氧化成铁离子，后者与SCN-作用生成血红色的络离子：B可用淀粉-碘化钾试纸检验，试纸显紫色，证明有过氧化物存在，KI被氧化成I2，其反应：10.10 醚的物理性质1、大多数醚为易燃液体。 2、沸点，比分子量相近的醇要低得多。 3、水中溶解度与同碳数的醇相近。 4、是弱极性分子。 5、是良好的有机溶剂。 6、醚不能形成分子间氢键，但能与水分子形成氢键12-冠-4醚不是线型分子，因为醚中的O原子为sp3杂化，C-O-C 间有一定的角度。因此，此反应可作为苯酚的定性鉴定，需要注意的是，苯胺也会发生相同的反应和现象注意：与三氯化铁的颜色反应并不限于酚，具有烯醇式结构的脂肪族化合物也有这个反应。2、苯酚的酸性比碳酸弱，只能溶于NaOH而不能溶于Na2CO3 或NaHCO3，利用这一性质可以把苯酚从煤焦油中分离出来。吸电子基使酚的酸性增强，供电子基使酚的酸性减弱。3、取代酚的酸性随取代基的不同而异。10.6 酚的物理性质大多为固体，沸点很高，因为可形成分子间氢键。 对于硝基苯酚，o-硝基苯酚有分子内氢键，而m-和p-硝基苯酚则可与水形成氢键，因而在水中有较大的溶解度。1格式试剂法-由Grignard试剂合成2Williamson合成法，适于制备混合醚等。2、与Cu(OH)2的反应-用于鉴别邻二醇醇的活性秩序：烯丙型醇 叔醇 仲醇 伯醇浓盐酸的氯化锌溶液(ZnCl2+浓HCl)叫做卢卡斯(Lucas)试剂，在实验室中常用来鉴别伯、仲、叔醇。用CrO3/稀硫酸溶液可使伯醇、仲醇氧化而可用来将伯醇、仲醇与叔醇区别开来，因为后者不被氧化。 这个氧化反应进行时现象很明显，溶液的颜色从清澈的橙红色变成浑浊的兰绿色。a醇钠在有机合成中用作碱性试剂，其碱性比NaOH强。酸性：醇HOH； 碱性：RO-OH-1. 状态气味 低级一元醇为无色液体。 C1C4 醇有特殊气味和辛辣味道； C5C11的醇具有不愉快气味，油状液体； C12以上的醇为无臭无味的蜡状固体。2. 沸点：可形成分子间氢键，所以有较高的沸点。 a 比相近分子量的烷烃要高得多。 甲醇（32）64.9；乙烷(30) -88.6 b 随C原子数增加
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