【优化指导】高考化学总复习 课时作业39 生命中的基础有机化学物质 人教版.doc_第1页
【优化指导】高考化学总复习 课时作业39 生命中的基础有机化学物质 人教版.doc_第2页
【优化指导】高考化学总复习 课时作业39 生命中的基础有机化学物质 人教版.doc_第3页
【优化指导】高考化学总复习 课时作业39 生命中的基础有机化学物质 人教版.doc_第4页
【优化指导】高考化学总复习 课时作业39 生命中的基础有机化学物质 人教版.doc_第5页
免费预览已结束,剩余6页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

课时作业(三十九)进入合成有机高分子化合物的时代一、选择题(本题包括8个小题,每小题5分,共40分)1下列关于功能高分子材料的说法中,不正确的是()a高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等b复合材料一般是以一种材料为基体,另一种材料作为增强剂c导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料d合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度2某高聚物的片断为对此分析正确的是()a其单体是ch2=ch2和hcooc2h5b它可使溴水褪色c其链节为ch3ch2cooc2h5d其单体是ch2=chcooc2h5解析:该高聚物为加聚产物,分析主链,以2个碳原子为单位断裂,结果只有一种单体为ch2=chcooc2h5。答案:d3聚丁二酸乙二醇酯(pes)是一种生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜、食品包装和生物材料方面有着广泛的应用。其结构简式如下:下列说法正确的是()a合成pes的单体有两种bpes是单体通过加聚反应形成的cpes在碱性条件下加热稳定性依然很好d合成pes的单体均能与氢氧化钠溶液反应解析:分析合成该高分子化合物的单体为:hoocch2ch2cooh(丁二酸)和hoch2ch2oh(乙二醇)。醇不能与氢氧化钠溶液反应,pes含有酯基,在碱性条件下,酯基容易水解。答案:a4下列对于有机高分子化合物的认识不正确的是()a有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而得到的b有些塑料出现破损后可以使用热修补,但有些塑料破损后不能使用热修补c对于一块高分子材料来说,聚合度n是一个整数值,因而它的相对分子质量是确定的d高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类5近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃a为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()a合成人造羊毛的反应属于缩聚反应ba生成c的反应属于加成反应ca生成d的反应属于取代反应d烃a的结构简式为ch2=ch2解析:合成人造羊毛的单体是ch2=chcn和ch2=choocch3,推测a生成c的反应属于加成反应,即a为乙炔,由此推测a生成d的反应属于加成反应。答案:b6phb塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式如下,下面有关phb的说法不正确的是()aphb是一种聚酯bphb的单体是ch3ch2ch(oh)coohcphb的降解产物可能有co2和h2odphb是通过加聚反应制得的解析:该有机物是通过分子间酯化反应形成的聚合物,而不是通过加聚反应形成的聚合物。答案:d7下列关于苯乙烯()的叙述正确的是()a苯乙烯不可能发生加聚反应b苯乙烯不可能使酸性kmno4溶液褪色c该分子中8个碳原子不可能都在同一平面上d该分子中8个碳原子有可能都在同一平面上8某醇a通过一系列反应可得到丙三醇,还可以通过氧化反应、酯化反应、加聚反应,最后得到高分子化合物:,则醇a的结构简式为()解析:可通过所得高分子化合物逆推出a:答案:b二、非选择题(本题包括5个小题,共60分)9(10分)(2011山东高考)美国化学家r.f.hcck因发现如下hcck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。经由hcck反应合成m(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)m可发生的反应类型是_。a取代反应 b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)c与浓h2so4共热生成f,f能使酸性kmno4溶液褪色,f的结构简式是_。d在一定条件下反应生成高分子化合物g,g的结构简式是_。(3)在ab的反应中,检验a是否反应完全的试剂是_。(4)e的一种同分异构体k符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与fecl3溶液作用显紫色。k与过量naoh溶液共热,发生反应的方程式为_。解析:由m的结构式及信息可知e、d为以下两种有机物、ch2=chcooch2ch2ch(ch3)2;由a的化学式及反应条件可知b为ch2=chcooh,则c为hoch2ch2ch(ch3)2、a为ch2=chcho。(1)m中含有苯环、酯基,可知可发生取代反应、加成反应;(2)发生消去反应生成f为ch2=chch(ch3)2,所以d发生加聚反应生成g;(3)a含有醛基,只要检验醛基即可;(4)苯环上含有oh,余下的为ch2x,苯环上有两种不同化学环境的h原子,所以两个取代基只能在对位,即k为。答案:(1)a、d (3)新制cu(oh)2悬浊液(或新制银氨溶液)10(12分)聚醋酸乙烯酯是建筑用黏合剂,广泛应用于木材、纺织、涂料、纸加工、建筑等行业。下面是该有机物的合成路线:提示:甲烷在电弧的作用下生成炔烃。ch3cchch3ch2cho请回答下列问题:(1)甲烷合成a的化学反应中原子利用率为_。(2)b的结构简式为_。(3)b生成c的反应中除cu(oh)2外还需要的条件是_。(4)a与c反应生成d的反应类型是_。(5)写出d生成ch2chococh3的化学方程式_。(6)写出能使紫色石蕊试液变红的d的三种同分异构体的结构简式_。解析:由目标产物可知a、b、c是含有2个碳原子的有机物,结合“提示”信息可知a为乙炔,b为乙醛,c为乙酸。(1)甲烷生成乙炔的化学方程式为2ch4chch3h2,所以该反应的原子利用率为:2632100%81.25%。(3)b为乙醛,c为乙酸,故b生成c是氧化反应,用氢氧化铜等弱氧化剂时需要加热。(4)乙炔与乙酸反应生成,是发生在碳碳叁键上的加成反应。(5)d生成是d中的碳碳双键断裂,发生加聚反应。(6)能够使紫色石蕊试液变红的d的同分异构体中含有羧基。答案:(1)81.25%(2)ch3cho(3)加热(4)加成反应11(12分)苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知: (1)写出c的结构简式_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)写出g的结构简式_。(4)写出反应的化学方程式_。解析:首先分析该题所给信息是苯酚与醋酸酐生成酯的反应;然后根据题述转化关系可确定水杨酸a的结构简式为;根据题中所给信息可知a与醋酸酐发生酯化反应,b的结构简式为;据题述苯酚与氢气发生加成反应生成d,则d的结构简式应为。a与d发生酯化反应生成c;水杨酸分子中含有羧基和羟基两种官能团,在浓硫酸作用下加热,水杨酸分子之间发生缩聚反应生成g,化学方程式为:根据题中转化关系及烃的衍生物官能团的性质可知:答案:(1) 12(14分)物质a有如图所示的转化关系(部分产物已略去),已知h能使溴的ccl4溶液褪色。回答下列问题:(1)a的结构简式为_。(2)1 mol e与足量naoh溶液反应时,消耗naoh的物质的量为_ mol。(3)m的某些同分异构体能发生银镜反应,写出其中的两种结构简式:_、_。(4)写出化学方程式:hi:_,反应类型为_;chf:_。(5)e通常可由丙烯、naoh溶液、h2、o2、br2等为原料合成,请按“abc”的形式写出反应流程,并在“”上注明反应类型。解析:由题可知,a中有4个碳原子,而b中只有3个碳原子,可猜到a在naoh溶液中反应得到b,故a中应有酯基且是甲醇酯基。又因为m不能发生银镜反应,则a中cl原子不在链端碳原子上,故a的结构简式为ch3chclcooch3,e为ch3chohcooh,只能消耗1 mol naoh。e的合成路线:ch3ch=ch2答案:(1)ch3chclcooch3(2)1(3)ohcch2coohohcch(oh)choohccooch3(任选两种即可,其他合理答案均可)13(12分)人类利用太阳能已有3 000多年的历史,太阳能科技突飞猛进。塑晶学名为新戊二醇(npg),它和液晶相似,塑晶在恒温44时,白天吸收太阳能而贮存热能,晚上则放出白天贮存的热能。npg是一种白色结晶固体,熔点124130,沸点210,主要作为生产聚酯树脂、无油醇酸树脂等。已知:npg的结构简式为,试回答下列问题:(1)有关npg的说法正确的是_(填序号)anpg与乙二醇互为同系物bnpg可命名为2,2二甲基1,3丙二醇cnpg一定条件下能发生消去反应d研究确定npg的结构,需经重结晶提纯并干燥,通过元素定量分析确定分子组成、相对分子质量再通过波谱分析确定其结构(2)已知同一个碳原子上连两个羟基该物质不稳定,与npg互为同分异构体且属于5碳直链稳定的二元醇有_种;在其所有异构体中,消去2个水分子得到橡胶单体异戊二烯()的二元醇结构可能有_种。(3)npg可与丙二酸等物质的量缩聚形成一种用途非常广泛的聚酯,该反应的化学方程式为_。(4)npg合成方法之一是利用两种醛加成后再用cuzno作催化剂加氢得到,已知: 则两种醛的结构简式是_。(5)二溴新戊二醇()是一种纤维类纺织品的阻燃剂,文献记载二溴新戊二醇的合成方法,“季戊四醇先与浓度在98%以上的醋酸进行酯化反应,再通入溴化氢气体进行取代反应,保温后分离出二溴新戊二醇的二酯化物,然后于0.40.6 mpa压力下用甲醇和无机酸进行恒压酯分解,该合成方法反应温度低,生成的粗品二溴新戊二醇含量可达88%左右”。试补充合成路线(只写相关反应物和相关生成物):解析:(1)npg的结构简式为,与羟基所在碳原子相邻

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论