纺织品功能改性.doc

在用锡酸处理后桑和柞蚕丝纤维微孔洞的表征摘要：探讨体积，大小，以及在微孔数量和桑树柞蚕丝纤维，锡酸凝胶作为对比中的小角度X射线散射（SAXS）。锡酸处理对组织的影响。首先研究蚕丝纤维是利用广角X射线衍射前表征微孔。随着锡酸纤维凝胶含量在晶粒尺寸和取向度的变化进行了研究，并发现了锡酸处理不引起晶粒尺寸和取向度严重变化。结晶度指数的变化进行观察时，锡酸凝胶在纤维体积分数超过了10左右。因此，有人证实，蚕丝纤维结构在该地区保留酸锡凝胶含量小于10。SAXS研究测量显示的数目和比例较大的孔洞，而孔洞的大小是在更小的蚕丝纤维与柞蚕丝纤维相比。而且对于柞蚕丝纤维 部分大孔，被认为是较大的。简介为了开发新的纺织纤维，从丝绸产品，化工修改用于改善的必要能力较差，如低抗皱性和耐磨性低中洗钱。对于用化学剂改性真丝纤维，溶胀程度 非晶区是一个关键因素，因为纤维的反应与化学剂通常发生在非晶地区。在处理对桑树的嫁接和使用甲基柞蚕丝纤维的情况下，树脂的纤维量上涨是密切相关的，因此被小角度决定非晶地区，溶胀度的X射线散射（SAXS）测量。也就是说，相比与柞蚕丝纤维。桑蚕丝纤维表现出更大程度的非晶态溶胀地区获得了数额较大的树脂。众所周知，当丝纤维溶于水或水溶液化学试剂，纤维的截面积显着提高。这表明，水和化学剂渗透到在丝纤维的空隙，由于纤维氢键之间的分离而空隙被扩展。SAXS研究探测有一些空隙尺寸在10纳米以下，空隙在这项研究中被称为微孔。在以往的研究中，无论是非晶区和微孔都被视为是非晶地区，这两个分枝在非晶区没有区别。这是因为非晶区和微孔含水时电流密度差是如此之小，SAXS对它们是很难区分的。对于湿纤维虽然大量的调查已经开展了，但到目前为止，在水和化学剂渗透条件下，关于微孔的大小和形态，只有很少资料被获得。为了表征湿丝纤维的微孔特点，本文作者应用了锡酸处理。锡酸处理纤维的方法本身具有悠久的历史，以改善drapeability 并增加了蚕丝纤维的质量。当丝纤维经过一对四氯化锡水溶液处理，锡酸凝胶形成，固定在已扩大的微孔中，膨胀的状态，由于分子之间氢键的解离。因为锡酸凝胶电子密度比其他部分的蚕丝纤维大，所有锡酸凝胶与微孔可以相比，。因此，锡酸凝胶作为与SAXS的对比媒介，它可以表征丝纤维中微孔与非晶区的区别。本文报告在膨胀状态下使用锡酸处理的桑蚕丝和柞蚕丝纤维的微孔特性的结果。对这些丝纤维之间的行为差异进行了讨论。实验材料在以前的文章中描述的被酶脱胶桑蚕（家蚕）和中国柞蚕（柞蚕）原丝纤维， 这些纤维的脱胶重量损失分别为22.0和11.6，锡酸处理在室温下该纤维浸泡在50的四氯化锡水溶液中1小时，然后浸泡在65，6磷酸氢钠水溶液中1小时。重复上述程序，纤维质量被提高。固定在纤维上的锡酸容积率由以下公式计算。其中W是处理后体重增加对纤维的初始重量的比率和和是经过处理后的纤维和锡酸凝胶的密度，锡酸凝胶密度为3.95公克立方公分密度纤维的密度在23 C下测量。通过使用一个正庚烷和四氯化碳或四氯化碳和三溴甲烷混合物混合物密度梯度列。X射线测量广角X射线衍射（WAXD）和SAXS测定蚕丝纤维上排列使用衍射仪（日本理学和电机有限公司），位置灵敏正比计数器（PSPC标准，日本理学和电机有限公司），脉冲高度鉴别，和针孔准直Cuk X光。Gung jio X shxin ynsh (WAXD) h SAXS cdng cns xinwi shng pili shyng ynsh y (rbn lxu h dinj yuxin gngs), yg wizh lngmn zhngb jshq (PSPC biozhn, rbn lxu h dinj yuxin gngs), michng god jinbi, H zhn kng zhn zh q Cuk X gung字典 - 查看字典详细内容没有高度限制的缝附于PSPC的。 X射线试样被制备成一束相互平行的巨有理想厚度的纤维，使通过X射线束照射的纤维量大约保持不变。如下图所示，锡酸处理后，峰宽和方位角201广角X射线衍射强度分布没有改变。因此，晶粒部分的201衍射，I201，峰值强度是成正比的。纤维的结晶度指数，由以下公式计算。其中R是经过处理的纤维的X射线透射，L1是处理后的那部分丝纤维的厚度。处理后的纤维在光路的长度，t，是丝纤维和锡酸凝胶的厚度的总和。Sh schu de ybfn, x sun nng jio bfn de hud de zngh.字典 - 查看字典详细内容1. 名词 1. 赤道2. 形容词 1. 近赤道的因此，L1的价值估计如下。其中R0是未经处理的纤维，锡密度和C的质量吸收系数和锡碳，这是经过处理的蚕丝主要元素分量。晶粒尺寸，L201和取向度，计算了使用以下方程其中201是峰值布拉格角的201衍射和半马克西的全宽，在赤道和方位角201强分布妈妈，分别是透视波长。从SAXS研究强度分布，孔洞体积分数，副总裁，平均面积在微孔的横截面垂直纤维轴，S和微孔洞数目，每单位面积的纤维横截面垂直在纤维轴，氮，通过计算下面的公式其中I（x）是在散射角SAXS研究强度X，L的样品与接收器的距离，m的电子质量，e为基本电荷，光速，和k的常数。在主梁时，A0，强度阻止，开采通过测量散射标准样品，碳纤维。是电子密度差异和周围的空隙固体，即几乎等于电子密度纤维。对于处理后的纤维，可表示为丝绸之间的差异和电子密度锡酸凝胶。锡酸的电子密度凝胶是从重量计算密度通过与原子量除以锡酸凝胶锡及电子数乘以每锡原子。丝绸的晶粒电子密度。结果与讨论 对影响高锡酸处理 微晶结构 对产生了影响，锡酸处理 蚕丝纤维的结构进行了首次调查 利用广角X射线衍射微之前，表征， 空洞。在晶粒大小和程度的变化 方向随锡酸凝胶含量 光纤中都显示在图1和2。柞蚕丝 纤维表明晶粒尺寸稍大 桑蚕丝纤维。据了解，锡 酸处理不引起严重变化 晶粒尺寸和取向度。图3 显示了在结晶度指数的变化 治疗。当锡的体积分数 酸凝胶超过桑蚕丝纤维约15，结晶度指数下降，这表明晶体的破坏。该结晶度降低 指标，然而，不超过20。论 另一方面，柞蚕丝纤维的结晶度指数上升时，锡酸凝胶的体积分数超过10。在柞蚕丝纤维的结晶度的增加，也观察到 纤维分别用稀盐酸水溶液。因此，它是确认 丝绸的纤维结构被保留在锡酸凝胶含量小于10的地区。含高锡酸凝胶微孔在锡酸处理过的纤维生产的狭隘条纹式SAXS研究类似的未经处理的蚕丝纤维，而该SAXS研究强度加剧了锡酸的效果对比凝胶固定在微孔。图4显示了锡的体积分数酸凝胶孔洞，副总裁固定，作为功能锡酸凝胶中的纤维含量，vg的。据了解认为，锡酸凝胶体积分数固定在固定的微孔比在较小的分数整个纤维。这表明，部分锡酸凝胶被困在纤维的大孔。实际上，一个大孔的直径约为0.2米了大量的观察扫描的横截面电子显微镜柞蚕丝纤维。虽然如此庞大的大孔没有被观察到的桑蚕丝纤维，副总裁和VG值之间的差异表明，该锡酸凝胶部分被困在以后的大小与SAXS研究检测的空隙。这众所周知，从图4，在同等价值的副总裁，柞丝纤维显示出较大的锡酸在纤维中的凝胶含量比桑蚕丝纤维。这一结果与根据显微镜观察显示，柞蚕丝纤维含有量较大的大孔。随着增加对VG值，微孔率趋于饱和的柞蚕丝纤维。对于蚕丝纤维，副总裁增值的是，虽然没有饱和，也郁闷。在这个层面上，蚕丝纤维显示较大的价值比副总裁的柞蚕丝纤维。这表明，桑蚕丝纤维的微孔与锡酸凝胶相比，访问量较大柞蚕丝纤维该微孔和截面积 每个单元的横截面面积的微孔纤维数量都显示在图5和6一 功能纤维中的锡酸凝胶含量。在 对锡酸处理开始， 数量的增加，而微孔的大小 在微孔的横截面减小到10左右的锡酸含量。这表明 规模越小的微孔逐渐 访问锡酸凝胶和生产SAXS研究。 除了锡酸凝胶含量15左右， 的微孔数量减少，而 为桑蚕丝的横截面大小增加 纤维。这将是有关销毁 在这个较高的锡酸凝胶分数晶粒，如图3所示，其中协会 相邻微孔从而在增加 在微孔的横截面面积，降低了 微孔洞数量发生。因此，这将是 比较适合桑树的微孔 并在锡酸凝胶柞蚕丝纤维 分数为10左右，其中的微孔 较小的尺寸已经被访问，但 协会的微孔尚未发生的。 通过比较这个参数的微孔 锡酸凝胶含量，它是已知的数量， 误码率和较大比例的微孔， 虽然微孔的大小是小 蚕丝纤维相比，柞蚕丝 纤维。这些微孔洞被认为是亲 诱导由氢键被离解， 在纤维之间的分子。分数宏观 空洞，但是，被认为是对于较大的 柞蚕丝纤维。 用化学反应的丝纤维代理人正相关，在广大的内部表面积以及外部表面积。由于蚕丝纤维显示较大的体积分数和一个较小的尺寸微孔，因此预计内部河畔面对桑蚕丝纤维面积大于的柞蚕丝纤维。这个结果是在雅高，舞蹈与体重的增加不同的与桑之间的纤维和柞蚕丝甲基移植治疗。也就是说，蚕丝纤维获得了更大的数额比柞蚕丝纤维树脂。图1绘制对晶粒尺寸量在桑树纤维组分（打开锡酸凝胶圈），柞（实心圆）丝纤维。图2度的方向绘制纤维为原料，桑树对锡酸凝胶体积分数（开圈），柞（实心圆）丝纤维。图3结晶度指数暗算量在桑树纤维组分（打开锡酸凝胶圈），柞（实心圆）丝纤维。图4微孔体积分数暗算锡酸凝胶的体积分数为桑（开圈），柞（实心圆）纤维丝纤维。图5截面积绘制微孔对光纤中锡酸凝胶体积分数桑（开圈），柞（实心圆）丝纤维图6微孔单位截面积数的纤维体积分数的暗算在桑树纤维（开圈），锡酸凝胶柞蚕（实心圆）丝纤维。结果讨论;锡酸凝胶处理对微晶结构的影响锡酸凝胶处理对丝纤维的研究室从先前的广角X衍射了解微孔特征开始的。纤维中微晶尺寸的变化和取向度以及逐渐增加的锡酸凝胶分数如图1,2所示。柞蚕丝的微晶尺寸要稍大于桑蚕丝纤维，由此可知，锡酸凝胶处理并没有对微晶的尺寸和取向度造成太大的变化。图三表示整理后的微晶指数的变化，当锡酸凝胶的体积分数超过百分之十时，柞蚕丝的微晶指数升高，柞蚕丝的微晶指数的增加还可以通过用稀释的盐酸溶液处理后纤维后得到。有以上可以得出，丝纤维的结晶可以在锡酸凝胶分时少于百分之十时保持不变。含有锡酸凝胶的微孔当小角散射的强度因空隙离得锡酸凝胶的明显差异而加强的时候，经锡酸凝胶处理过的丝纤维会产生与未处理过的纤维相似的条纹型小角散射。正如图四所示，锡酸凝胶在微孔中的体积分数，用来作为其在整根纤维中含量的指标。由图可知，锡酸凝胶在微孔中的体积分数要比在整根纤维中的体积分数小，说明有一部分的锡酸凝胶存在于纤维的空隙中。实际上，柞蚕丝横截面中大部分直径为0.2微米的微孔已通过扫描电镜观察到，尽管如此大的微孔没有在桑蚕丝中发现，但是vp和vg之间的差异显示一部分大于小角散射的凝胶已经渗入到纤维的空隙中，从图四可以看出，与桑蚕丝相比，柞蚕丝中也有大量的锡酸凝胶存在，这个结论电镜观察到的柞蚕丝中有大量凝胶存在是一致的。 微孔的横截和单位纤维横截面中的微孔数目如图五所示。是作为衡量纤维中锡酸凝胶质量分数的指标。再用锡酸凝胶整理的开始，微孔数目增加，但是同时微孔的横截面的尺寸减少为锡酸凝胶分数的百分之十。这表明，小尺寸的微孔更容易被凝胶进入并且产生小角散射，当锡酸凝胶体积达到百分之十五以上时，微孔数目减少，而桑蚕丝纤维的横截面积增多。这些同含量较高的凝胶分数破坏的微晶结构有关。正如图三所示，相邻微孔的联系使微孔的横截面积增加，并且是微孔的数目减少。因此使用于在百分之十的锡酸凝胶分数时桑蚕丝纤维和柞蚕丝纤维的比较。此时，凝