第一学期考试题目汇总-学生用.doc

l 蒸馏时如何选择合适的蒸馏烧瓶？ l 重结晶时，混合溶剂何时使用，如何选择？l 环己酮的制备中为何要分批滴加重铬酸钠溶液？l 蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质？如何除去？l 如果液体具有恒定的沸点，能否认为它是单一纯净物质？为什么？l 乙酸乙酯的制备，使用回流操作，回流时间是否越长产率越高？为什么？l 什么是萃取？什么是洗涤？指出两者的异同点。l 乙酸乙酯的制备时用饱和氯化钙、饱和的碳酸钠和饱和食盐水溶液洗涤的顺序和目的是什么？l 蒸馏操作中为什么要加入沸石？沸石材料有哪些？l 用环己醇制备环己烯用浓硫酸或浓磷酸作催化剂优缺点各是什么？l 蒸馏操作中，已加热到较高温度时，发现忘了加入沸石，这时该怎么处理？l 用环己醇制备环己烯反应是可逆的，本实验是采取什么措施提高产率的l 常压蒸馏装置温度计水银球应该在什么位置？为什么要在这个位置？l 环己烯的制备：实验时控制分馏柱顶部温度超过90，有什么影响？l 蒸馏有机化合物时能否用烧杯做接收瓶，为什么？应选用什么特点的仪器做接收瓶？l 乙酸乙酯为什么用回流装置制备？l 蒸馏在有机化学化学实验中的应用有哪些？l 环己烯的制备：环己烯产品精制时往馏出液加入1g的精盐是什么原因？l 蒸馏时，馏出液的馏出速度应控制在何种程度？冷凝管的进水方向是怎样的？这样做的原因是什么？l 在环己烯制备实验中，为什么要控制分馏柱顶温度不超过90？l 在蒸馏操作过程中，突然断电不能加热，半小时后来电，继续加热蒸馏，是否还需要补加几粒沸石？为什么？l 环己烯的制备：精馏产品前为什么把干燥剂过滤出去？l 在蒸馏操作中，已经加热到较高温度时，发现忘了给冷凝管通冷凝水，这时该怎么处理？l 环己烯的制备：分馏操作还需要加沸石吗？为什么？l 蒸馏操作中什么时候选用直形冷凝管，什么时候选用空气冷凝管？为什么？l 写出制备正溴丁烷的主反应和主要副反应的方程式。l 蒸馏仪器安装好，是先加热再通冷凝水，还是先通冷凝水再加热？为什么？l 制备正溴丁烷实验中用什么装置？l 组装及拆卸常压蒸馏装置的正确顺序是什么？l 测定熔点加热时，接近熔点时升温太快对测定结果有什么影响？l 在正溴丁烷制备实验中，硫酸起何作用？其浓度太高或太低会带来什么结果？l 熔点的测定：b型管装液体石蜡的量有什么要求？为什么？l 写出用正丁醇制备正溴丁烷的主反应和副反应的反应方程式，在本试验中采用哪些措施来尽量减少副反应的发生的？l 熔点的测定：b型管装液体石蜡是否需要用清水洗涤干净？为什么？l 制备正溴丁烷实验中在回流冷凝管上为何要采用吸收装置，吸收什么气体？l 熔点的测定：熔点管壁太厚，样品不干燥或含有杂质对测定结果各有什么影响？l 制备正溴丁烷实验中用浓硫酸洗涤的目的是什么？l 环己酮的制备中，如何解决环己醇粘在量筒壁上从而造成原料损失的问题？l 重结晶提纯固态有机化合物的原理是什么？l 环己酮的制备中为了保证环己酮的完全蒸出，可否多蒸出一些水？l 重结晶操作中，怎样选择理想溶剂？l 环己酮的制备中加入甲醇的目的是什么？l 制备正溴丁烷实验中怎样判断粗产物是否蒸完？l 熔点的测定：烧制熔点管前是否需要用清水洗涤干净？为什么？l 制备正溴丁烷实验中加水的目的是什么？l 熔点的测定：试样研磨得不细，装试样装得不实对测定结果各有什么影响？l 制备正溴丁烷实验中漏斗应该怎样放置，为什么？l 熔点的测定：同一试样几次平行测定，能否用同一支熔点管？为什么？l 回流操作中回流高度应控制在什么范围？为什么？l 重结晶操作有哪些步骤？l 环己酮的制备中如何判断上一批的重铬酸钠已经反应完全？为什么？l 重结晶操作中，如果冷却后无晶体，可采用哪两种方法使晶体析出？l 环己酮的制备中如何判断环己酮已经全部蒸出？l 重结晶操作中，干燥晶体有哪几种方法？l 写出环己酮肟制备的反应方程式：l 重结晶时，如何加活性炭脱色，其用量是多少？l 醛、酮与羟胺的加成在有机化学上有何用途？l 重结晶操作中，制备饱和液时为何要多加20溶剂？l 环己酮肟的制备中加入醋酸钠的作用是什么？l 抽滤和普通过滤相比其优点是什么？l 环己酮肟的制备中抽滤时水洗的目的是什么？l 重结晶操作中，.应如何转移瓶中的残留晶体？l 制备环己酮肟为何不能在较高温度下进行？l 抽滤时，滤纸稍微大于漏斗的内径贴在内壁上会有什么后果？l 环己酮肟的制备中根据什么现象判断反应是否完全？l 固体的抽滤洗涤时正确的操作顺序是什么？l 环己酮肟的制备中，重结晶出现大量晶体时加水的目的是什么？l 实验仪器中标准口仪器共多少件？写出它们的名称(10件以上)。l 环己酮肟的制备反应用强酸催化是否可以，为什么？l 标准口仪器的安装要求有哪些基本要求？l 己内酰胺的制备中实验目的是什么？l 玻璃仪器的干燥方法有几种？l 己内酰胺的制备中在搅拌状态下滴加浓氨水时为什么要控制温度在20以下？l 干燥液体有机物用的干燥剂的用量是多少？过多或过少有啥影响？l 顺式甲基乙基酮肟（ ）经贝克曼重排得到什么产物？l 学生实验橱中的仪器中“漏斗”有几种？l 己内酰胺的制备中在萃取时用的什么作为萃取剂的，密度比水大还是小？l 固体有机物的干燥常用的方法有哪几种？己内酰胺的制备中浓缩后滴加什么开始出现固体？l 己内酰胺的制备中，在开始滴加氢氧化铵时为什么要缓慢滴加？l 有机实验中常用的加热方法有哪几种？l Beckmann反应的特点有哪些？l 有机实验中常用的冷却方法有哪几种？l 如果液体具有恒定沸点，能否认为它是单纯物质？为什么？l 己内酰胺的制备中，为什么反应时使用大烧杯？l 在乙醚的制备实验中，滴液漏斗脚端应在什么位置，为什么？l 撤热源时，仅仅关上电热套电源开关行不行，为什么？l 蒸馏乙醚时用什么方法加热，乙醚的沸程是多少？l 已知一种固体化合物是A，而另一种固体化合物B与A的固体形态相同，熔点也一致，如何利用本学期学习过的实验方法判断它们是否是同一种物质？l 写出制备乙醚时的主反应以及重要的副反应的方程式。l 列举测定熔点时常用的三种导热液。l 乙醚精制时，各步洗涤目的是什么？洗涤次序能颠倒吗？l 液体有机化合物的干燥时，通过什么现象判断干燥已彻底？l 乙醚精制时，采用那些措施除去混在粗品中的杂质？l 为了保证干燥效果，加入过量的干燥剂是否可以，为什么？l 制备乙醚时，反应温度过高和过低对反应有什么影响？l 叙述使用分液漏斗萃取的步骤。l 乙醚精制时，为什么用饱和CaCl2溶液可以去除残留的乙醇？l 使用分液漏斗在放气时应注意什么？l 制备乙醚时，为什么在三口烧瓶中先加部分乙醇和浓硫酸？l 萃取时出现乳化现象后如何处理？l 甲基橙的重结晶操作用的溶剂是什么，用浓NaOH溶液行不行？l 什么是分馏操作的回流比？l 甲基橙的合成时为什么滴加NaNO2要缓慢滴加并快速搅拌？l 分馏的原理是什么？l 制备己二酸时，滴加环己醇过快会出现什么现象？l 分馏与蒸馏有何区别与联系？l 甲基橙的制备中，产物用乙醇洗涤的目的是什么？l 索氏提取器由哪几部分组成，有何用处？l 制备己二酸时，滴加环己醇用的是什么漏斗？l 固液萃取的原理是什么？l 制备己二酸时，吸收的主要是什么气体？l 升华的定义？如何操作？l 制备己二酸时，为什么要缓慢滴加环己醇？l 分液漏斗可用于萃取和洗涤，两者有何区别和联系？l 制备己二酸时，为什么不能用比较浓的浓硝酸氧化环己醇