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文档简介

XXXXXX生物科技有限公司验 证 方 案页 码:5/5Page 52020/1/15文件编码:PV-510003版本号:01题 目:HVAC系统(化验室用)验证方案 目 录1.标题2.目的3.范围4.系统描述5.验证结果6.验证方案的评价和建议7.再验证周期的确定1.标题质量保证部HVAC系统(化验室用)验证方案。2.目的本验证方案的目的是质量保证部HVAC系统(化验室用)验证方案的验证的数据和结果。3.范围本验证适用于质量保证部无菌室、微生物限度室及效价室用的HVAC系统。4.系统描述初效过滤器风 机 段新 风制冷(加热)段中效出风段高效过滤器洁 净 室初效过滤器回 风 本净化空调系统采用柜式空调箱及低速送回风系统,新风经制冷(加热)段、初效过滤后与回风混合经风机,中效过滤器送至洁净区房间内带扩散板高效过滤器送风口,气流组织顶送风下侧回风。5.验证结果HVAC系统验证的目的是证实质量保证部HVAC系统(无菌室、微生物限度室及效价室用)能够按照设计要求和厂家推荐条件进行安装;能够平稳运行,便于操作;通过洁净度测试,证实本系统能很好的完成区域净化任务,符合工艺要求,可确保产品质量,确保生产环境级别符合兽药GMP要求。包括了以下内容:5.1标准操作规程本部分列出了描述质量保证部HVAC系统(无菌室、微生物限度室及效价室用)清洗、操作、维护和消毒等标准操作规程。根据文件变更管理规程评估了列出的每个文件,以核实文件管理档案中包括了这些规程现行版本的原件,操作现场有这些规程的复印件。最后对操作人员和质量部测试人员是否理解并遵守SOP进行了核实。验证过程中的各项检查结果均符合预先设定的标准。5.2操作人员培训的验证HVAC系统操作人员和实验室检验人员已接受了培训。5.3验证过程本部分为了证实HVAC系统(无菌室、微生物限度室及效价室用)按照验证方案进行安装确认、运行确认、性能确认,实际检查各项指标均符合预先设定的标准或要求。由下面一些测试或操作组成:5.3.1 安装确认总结在安装确认过程中,通过对相关文件、材质和外观、空气净化设备的安装质量、风管制作安装质量、空气净化系统的清洁、系统本身仪表的校验以及高效过滤器的检漏测试进行检查,并且实地检查设备的安装质量,确认各项目都符合设定标准。证实相关文件已经完整归档;材质符合采购合同和生产工艺要求,外观整洁;仪器仪表完好,正确安装;风管制作安装均按照设计要求和工艺要求进行安装连接,高效过滤器检漏测试均顺利通过。5.3.2 运行确认总结在运行确认过程中,通过对系统清洁、消毒、操作维护规程、人员培训情况、相关使用记录、风速测试、风量测试、照度、压差测试进行审查,并实地进行系统运转,确认各项目都符合设定标准。证实操作规程已经批准、生效,设备系统操作人员已经接受相关培训,相关使用记录齐全,系统运转时设备运行平稳,无不良噪声,各测试指标均在合格范围内。5.3.3 性能确认总结在性能确认过程中,通过对相关洁净度检测操作规程、检验人员培训情况、洁净度测试、沉降菌测试,确认各项目都符合设定标准。实际结果显示相关检测操作规程已经批准、生效;检测人员已经受到相应培训;系统运行时设备能够平稳运行,洁净度检查结果和沉降菌检查结果均符合要求,满足生产工艺需要。6. 验证方案的评价和建议按照HVAC系统(化验室用)验证方案,对该设备进行了安装确认、运行确认、性能确认,按照方案中规定的项目检测方法、合格标准、取样方法、测试方法,对该系统相关项目进行了测试,经检验均满足要求,本设备验证方案通过。 通过验证,证实HVAC系统(无菌室、微生物限度室及效价室用)符合预先设定的标准,可满足公司无菌、微生物限度及效价检测对设备的要求,建议批准投入使用。7再验证周期的确定根据验证结果,确定HV

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