河北省石家庄市正定中学高二化学上学期第四次月考试卷（含解析）.docVIP

2015-2016学年河北省石家庄市正定中学高二（上）第四次月考化学试卷一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分，每小题只有一个选项符合题意）1下列说法不正确的是（）a可通过酸性高锰酸钾溶液来区别乙烷和乙炔b乙烯是石油裂解后的产物c石油的分馏、煤的干馏是物理变化，石油的裂解和裂化是化学变化d棉花、蛋白质、淀粉都是高分子化合物，都能发生水解反应2按碳骨架分类，下列说法正确的是（）ach3ch（ch3）2属于链状化合物b属于芳香族化合物c 属于脂肪族化合物d属于醇类化合物3下列有机物的系统命名正确的是（）a：3甲基2戊烯b：2甲基3丁炔c：1，3，4三甲苯d：2甲基1丙醇4根据转化关系判断下列说法正确的是（）a（c6h10o5）n可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体b可以利用银镜反应证明反应的最终产物为葡萄糖c酸性高锰酸钾可将乙醇氧化为乙酸，将烧黑的铜丝趁热捕插乙醇中也可得到乙酸d在反应得到的混合物中倒入饱和氢氧化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯5设na为阿伏伽德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（）a标准状况下，1l庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为nab1mol甲基（ch3）所含的电子总数为9nac0.5mol 1，3丁二烯（ch2=chch=ch2）分子中含有碳碳双键数为nad1mol碳正离子（ch3+）所含的电子总数为8na6下列有关说法不正确的是（）a由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为cnh2nb乙烯的电子式为：c从乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生断裂d乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高7描述分子的下列叙述中，错误的是（）a该物质使酸性高锰酸钾溶液褪色b一分子该物质能与6分子h2加成c最多有18个原子可能处在同一平面上d分子式为c11h6clf38某有机物结构如图所示，一分子该物质与一分子溴发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理该上最多有（）a3种b4种c5种d6种9烷烃是单烯烃r和h2发生加成反应后的产物，则r可能的结构有（）a4种b5种c6种d7种10为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（）ac2h5ohbcch3ch2ch2coohd11环已醇（），丙酮（ch3coch3）和乙醛混合物1.75g，完全燃烧后，所得气体通过p2o5吸收瓶，瓶增重1.8g，则混合物的平均相对分子质量为（）a68b75c80d87.512用2丁炔为原料制取ch3chbrcbrclch3，可行的反应途径是（）a先加cl2，再加br2b先加cl2，再加hbrc先加hcl，再加hbrd先加hcl，再加br213按图示装置，实验能够成功的是（）a装置用于检验溴丙烷消去产物b装置用于测定乙醇的结构式c装置用于提取i2的ccl4溶液中的i2d装置用于除去甲烷中的乙烯14有机物的结构可用“键线式”简化表示如：ch3chchch3可以简写为有机物x的键线式为下列说法不正确的是（）ax的化学式为c8h8b有机物y是x的同分异构体，且属于芳香烃，则y的结构简式：cx能使酸性高锰酸钾溶液褪色dx与足量的h2在一定条件下反应可生成环状饱和烃z，z的一氯代物有4种15下列说法正确的是（）a萘（）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种b酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基（oh），故酚酞属于醇c溴水能将甲苯、己烯、ccl4、乙醇四种溶液鉴别开来d的名称为2甲基4戊醇16苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（）苯不能使kmno4（h+）溶液褪色苯中碳碳键的键长均相等苯能在一定条件下跟h2加成生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅有一种结构苯在febr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色abcd17下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（）a四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成b四种物质中加入naoh溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入agno3溶液，均有沉淀生成c四种物质中加入naoh的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入agno3溶液，均有沉淀生成d乙发生消去反应得到两种烯烃18分子式为c4h8o2能与naoh溶液发生水解反应的有机物有（不含顺反异构）（）a6种b5种c4种d3种19组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（）a16种b18种c20种d22种20已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的种类数是（）a2种b4种c5种d7种21为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如下图所示装置则装置a中盛有的物质是（）a水bnaoh溶液cccl4dnai溶液221mol某气态烃最多可与2mol hcl发生加成反应，所得产物与cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol cl2，由此可知该烃结构简式可能为（）achchbch3cchcch3chchch3dch3ccch323普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图（未表示出其空间构型）下列关于普伐他汀的描述正确的是（）a分子中含有3种官能团b可发生加成反应、氧化反应c在水溶液中羧基和羟基均能电离出h+d1mol该物质最多可与1mol naoh反应24下列物质中，能与溴水、高锰酸钾酸性溶液、新制氢氧化铜悬浊液和碳酸氢钠溶液都发生反应的是（）abch2=ch2cd裂化汽油25无色孔雀石绿（结构简式如图所示）曾被用作水产养殖业的杀虫剂（鱼药）因为具有潜在致癌性，已被禁止用作鱼药，下列关于无色孔雀石绿的叙述中，正确的是（）a分子中所有的碳原子可能在同一平面上b无色孔雀石绿与氢气完全加成后的产物的核磁共振氢谱中有7个峰c无色孔雀石绿可与溴水中的溴发生加成反应d在一定条件下，1mol无色孔雀石绿可以和9mol氢气发生加成反应二、非选择题.26（12分）（2015秋石家庄校级月考）书写下列反应的化学方程式（1）乙醇与氧化铜加热（2）制备tnt原理（3）乙酸乙酯在碱性条件下水解（4）2氯丙烷与koh的乙醇溶液共热（5）乙炔制备乙烯（6）甲苯与液溴在铁粉作用下生成一溴代物27（12分）（2015秋石家庄校级月考）由乙烯和其他无机原料合成环状酯，其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）请分析后回答下列问题：（1）写出下列反应的反应类型：；（2）d物质中的官能团名称为；（3）物质x与a互为同分异构体，则x的结构简式为；（4）写出下列转化的化学方程式：ab；b+d28（14分）（2015秋石家庄校级月考）ch3cl为无色，略带臭味的气体，密度为2.25g/l，熔点为24.2，易溶于乙醇和丙醇等有机溶剂实验室制取ch3cl的原理是ch3oh+hcl（浓）ch3cl+h2o具体步骤如图：干燥zncl2晶体；称取24g研细的无水zncl2和量取20ml浓盐酸放入圆底烧瓶，同时量取一定量的甲醇放入分液漏斗中；将分液漏斗里的甲醇逐滴滴入烧瓶中并加热，待zncl2完全溶解后有ch3cl气体逸出，可用排水法收集请回答：（1）实验室干燥zncl2晶体制得无水zncl2的方法是；（2）反应过程中滴入烧瓶中甲醇的体积比盐酸少（甲醇与浓盐酸的物质的量浓度接近）其理由是；（3）实验室为何用排水法收集ch3cl？据某资料记载，ch4分子中的一个h原子被cl原子取代后，其稳定性受到影响，可被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化，现有四只洗气瓶：分别盛有以下试剂：a1.5%kmno4（h+）溶液；b蒸馏水；c5%na2so3溶液；d98%h2so4（1）为证实这一理论的可靠性，请从上面选择最恰当的洗气瓶，将a装置生成的气体依次通过洗气瓶（填洗气瓶编号），如果观察到则证实上述资料的正确性（2）写出洗气瓶中发生反应的离子方程式（c元素的氧化产物为co2）：；（3）如果ch3cl是大气的污染物，上述洗气瓶之后还应接一只盛的洗气瓶29（12分）（2009鸠江区校级模拟）1 mol仅含c、h、o三种元素的有机物a在稀硫酸中水解生成1 molb和1 molcb分子中n（c）：n（h）=4：5，135mr（b）140；c与b分子中c原子数相同，且：mr（b）=mr（c）+2（n代表原子个数，mr代表相对原子质量）（1）c的分子式为，a的摩尔质量为；（2）b的分子具有高度对称性，苯环上的一氯取代物只有一种b能与金属na反应但不能与naoh反应写出b的结构简式；（3）c有多种同分异构体，其中属于芳香酯类的同分异构体有种；（4）c分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯取代物有两种写出a的结构简式2015-2016学年河北省石家庄市正定中学高二（上）第四次月考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分，每小题只有一个选项符合题意）1下列说法不正确的是（）a可通过酸性高锰酸钾溶液来区别乙烷和乙炔b乙烯是石油裂解后的产物c石油的分馏、煤的干馏是物理变化，石油的裂解和裂化是化学变化d棉花、蛋白质、淀粉都是高分子化合物，都能发生水解反应【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用；有机化学反应的综合应用；化石燃料与基本化工原料【分析】a乙炔能被高锰酸钾氧化，而乙烷不能；b石油裂解得到烯烃；c煤的干馏为隔绝空气条件下发生的复杂物理化学变化；d相对分子之间在10000以上的化合物为高分子化合物，棉花、淀粉为多糖，蛋白质中含肽键【解答】解：a乙炔能被高锰酸钾氧化，而乙烷不能，可通过酸性高锰酸钾溶液来区别乙烷和乙炔，故a正确；b石油裂解得到烯烃，主要含乙烯，故b正确；c煤的干馏为隔绝空气条件下发生的复杂物理化学变化，煤的干馏、石油的裂解和裂化均有新物质生成，属于化学变化，而石油的分馏为物理变化，故c错误；d相对分子之间在10000以上的化合物为高分子化合物，棉花、淀粉为多糖，蛋白质中含肽键，则棉花、蛋白质、淀粉都是高分子化合物，都能发生水解反应，故d正确；故选c【点评】本题考查物质的鉴别及检验，为高频考点，把握物质的性质、性质差异及有机物的结构与性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大2按碳骨架分类，下列说法正确的是（）ach3ch（ch3）2属于链状化合物b属于芳香族化合物c 属于脂肪族化合物d属于醇类化合物【考点】常见有机化合物的结构【专题】有机化学基础【分析】ach3ch（ch3）2是异丁烷，属于链状化合物；b芳香族化合物指含有苯环的化合物；c结构中含有苯环，属于芳香族化合物；d结构中羟基与苯环直接相连，属于酚类【解答】解：ach3ch（ch3）2是异丁烷，属于链状化合物，故a正确； b芳香族化合物指含有苯环的化合物，不含苯环，属于环烯，故b错误；c结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物，故c错误；d结构中羟基与苯环直接相连，属于酚类，故d错误故选a【点评】本题考查有机物的分类，题目难度不大，注意基础知识的掌握以及酚与醇的区别3下列有机物的系统命名正确的是（）a：3甲基2戊烯b：2甲基3丁炔c：1，3，4三甲苯d：2甲基1丙醇【考点】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：a、属于烯烃，最长碳链含有5个碳原子，所以命名为戊烯，离双键最近一端编号，命名为3甲基2戊烯，故a正确；b、属于炔烃，最长碳链含有4个碳原子，所以命名为丁炔，离叁键最近一端编号，命名为3甲基1丁炔，故b错误；c、命名为1，2，4三甲苯，故c错误；d、含有羟基的最长碳链是3个，甲基在1号碳上，命名为1甲基1丙醇，故d错误故选a【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力4根据转化关系判断下列说法正确的是（）a（c6h10o5）n可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体b可以利用银镜反应证明反应的最终产物为葡萄糖c酸性高锰酸钾可将乙醇氧化为乙酸，将烧黑的铜丝趁热捕插乙醇中也可得到乙酸d在反应得到的混合物中倒入饱和氢氧化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯【考点】葡萄糖的性质和用途；乙醇的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a化学式中的n值不同；b醛基能发生银镜反应；c乙醇与氧化铜加热生成乙醛；d乙酸乙酯在碱性条件下发生水解【解答】解：a淀粉和纤维素是多糖，高分子化合物，化学式中的n值不同，不是同分异构体，故a错误； b葡萄糖中含有醛基，醛基能发生银镜反应，故b正确；c乙醇与氧化铜加热生成乙醛，得不到乙酸，故c错误；d乙酸乙酯在碱性条件下发生水解，将原物质除掉，故d错误故选b【点评】本题考查有机物的结构与性质，题目难度不大，注意除杂不能将原物质除掉5设na为阿伏伽德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（）a标准状况下，1l庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为nab1mol甲基（ch3）所含的电子总数为9nac0.5mol 1，3丁二烯（ch2=chch=ch2）分子中含有碳碳双键数为nad1mol碳正离子（ch3+）所含的电子总数为8na【考点】阿伏加德罗常数【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律【分析】a、气体摩尔体积的使用范围是气体，液体和固体不适用，标况下，庚烷是液体；b、每个甲基中含有9个电子，再根据n（电子）=9n（甲基）na计算电子总数；c、每个1，3丁二烯（ch2=chch=ch2）分子中含有碳碳双键数2个，再根据n（双键数）=2n（1，3丁二烯）na计算双键数；d、每个碳正离子（ch3+）所含的电子数为8个，再根据n（电子）=8n（ch3+）na计算含有的电子数；【解答】解：a、气体摩尔体积的使用范围是气体，液体和固体不适用，标况下，庚烷是液体，故a错误；b、每个甲基中含有9个电子，n（电子）=9n（甲基）na=91mona=9na，故b正确；c、每个1，3丁二烯（ch2=chch=ch2）分子中含有碳碳双键数2个，n（双键数）=2n（1，3丁二烯）na=20.5mol1na=na，故c正确；d、每个碳正离子（ch3+）所含的电子数为8个，n（电子）=8n（ch3+）na=81molna=8na，故d正确；故选a【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，难度不大，易错选项是a，注意庚烷在标况下是液体6下列有关说法不正确的是（）a由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为cnh2nb乙烯的电子式为：c从乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生断裂d乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高【考点】乙烯的化学性质；烯烃【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a单烯烃通式为cnh2n；b乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯烃；c烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生断裂；d乙烯燃烧时的伴有黑烟现象是碳不完全燃烧导致的【解答】解：a乙烯分子中含有一个碳碳双键碳原子结合的氢原子比相同碳原子数烷烃少两个因此单烯烃通式为cnh2n，故a正确； b乙烯中含碳和碳之间以共价双键结合，电子式为，故b错误；c烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生断裂，故c正确；d乙烯燃烧时的伴有黑烟现象是碳不完全燃烧导致的，这是因为乙烯中含碳碳双键使分子中碳氢的个数比增大含碳量增大，在空气中燃烧时不能完全转化为气态无机物，故d正确故选b【点评】本题考查乙烯的化学性质，注意乙烯燃烧时的伴有黑烟现象是碳不完全燃烧导致的7描述分子的下列叙述中，错误的是（）a该物质使酸性高锰酸钾溶液褪色b一分子该物质能与6分子h2加成c最多有18个原子可能处在同一平面上d分子式为c11h6clf3【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】有机物含有苯环、碳碳双键、三键为平面形、直线形解雇，碳碳双键、三键可发生加成、氧化反应，以此解答该题【解答】解：a含有碳碳双键、三键，可被酸性高锰酸钾氧化，故a正确；b苯环、碳碳双键、三键都可与氢气发生加成反应，一分子该物质能与6分子h2加成，故b正确；c苯环、碳碳双键、三键为平面形结构，最多有19个原子可能处在同一个平面上，故c错误；d由结构简式可知该有机物的分子式为c11h6clf3，故d正确；故选c【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、苯的性质及分析与应用能力的考查，选项c为解答的难点，题目难度不大8某有机物结构如图所示，一分子该物质与一分子溴发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理该上最多有（）a3种b4种c5种d6种【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据有机物含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1，3丁二烯类似结构，则能发生1，4加成【解答】解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与1分子br2加成时，可以在、的位置上发生加成，也1分子br2在、；、之间发生1，4加成反应，故所得产物共有五种，故选c【点评】本题考查烯烃的加成反应，侧重于学生的分析能力的考查，为高频考点，难度中等，明确加成的规律及利用结构与1，3丁二烯类似来分析解答即可，注意位置上不能发生加成反应9烷烃是单烯烃r和h2发生加成反应后的产物，则r可能的结构有（）a4种b5种c6种d7种【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原c=c双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键【解答】解：根据烯烃与h2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，因此相应烯烃分子中存在碳碳双键的位置有5种，如图所示4种，再加乙基中可以存在1个碳碳双键，（标号处为碳碳双键的位置）故选b【点评】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原c=c双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写10为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（）ac2h5ohbcch3ch2ch2coohd【考点】有机物实验式和分子式的确定；常见有机化合物的结构【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】由图可知，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种h原子，h原子数目之比等于对应峰的面积之比，结合等效氢判断；等效氢判断：同一碳原子上的氢原子是等效的，同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的，处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的【解答】解：核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种h原子，a、c2h5oh即ch3ch2oh中，羟基上1种h原子、甲基上有1种h原子，亚甲基上有1种h原子，故核磁共振氢谱中有3个峰，故a正确；b、中2个甲基上的h原子与碳碳双键中的h原子所处化学环境不相同，有2种h原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故b错误；c、ch3ch2ch2cooh中甲基中的h原子与羧基基中的h原子、2个亚甲基上h原子所处化学环境不同，有4种h原子，核磁共振氢谱中有4个峰，故c错误；d、为对称结构，甲基与苯环上的h原子所处化学环境不同，有2种h原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故d错误；故选a【点评】本题主要考查h核磁共振谱图的运用，较简单，注意核磁共振氢谱中分子中有几种不同的氢，则就有几组峰是解题的关键11环已醇（），丙酮（ch3coch3）和乙醛混合物1.75g，完全燃烧后，所得气体通过p2o5吸收瓶，瓶增重1.8g，则混合物的平均相对分子质量为（）a68b75c80d87.5【考点】有关混合物反应的计算【专题】利用化学方程式的计算【分析】环己醇、丙酮、乙醛的分子式分别为c6h12o、c3h6o、c2h4o，分子中c原子与h原子数目之比为1：2，则混合物中c原子与h原子数目之比为1：2，氧原子数目都相等为1，则平均分子组成为cnh2no，气体通过p2o5吸收瓶，吸收瓶增重1.8g为生成水的质量，根据h元素守恒计算n的值，进而确定平均分子式，计算平均相对分子质量【解答】解：环己醇、丙酮、乙醛的分子式分别为c6h12o、c3h6o、c2h4o，分子中c原子与h原子数目之比为1：2，则混合物中c原子与h原子数目之比为1：2，氧原子数目都相等为1，则平均分子组成为cnh2no，气体通过p2o5吸收瓶，吸收瓶增重1.8g为生成水的质量，由化学式知1mol这个混合物燃烧生成x molh2o，cnh2nonh2o1.75g 1.8g14n+16 18n所以n=4.57，则混合物的平均相对分子质量为14n+16=144.57+16=80，故选c【点评】本题有机物分子式确定、混合物的有关计算，难度中等，确定混合物中碳原子与氢原子数目之比为定比1：2是关键，注意利用平均组成进行解答12用2丁炔为原料制取ch3chbrcbrclch3，可行的反应途径是（）a先加cl2，再加br2b先加cl2，再加hbrc先加hcl，再加hbrd先加hcl，再加br2【考点】取代反应与加成反应【分析】用2丁炔为原料制取ch3chbrcbrclch3，即在碳碳三键两端的碳原子上分别加上1molhcl和1molbr2，据此分析【解答】解：用2丁炔为原料制取ch3chbrcbrclch3，即在碳碳三键两端的碳原子上分别加上1molhcl和1molbr2可以让2丁炔先和hcl加成，得ch3ch=cclch3，然后ch3ch=cclch3再和br2加成即得ch3chbrcbrclch3；或者先让2丁炔先和br2加成，可得ch3cbr=cbrch3，然后ch3cbr=cbrch3再和hcl加成即可得ch3chbrcbrclch3，故选d【点评】本题以有机合成为载体，考查炔烃的性质，难度不大，注意基础知识的掌握，注意根据分子组成分析13按图示装置，实验能够成功的是（）a装置用于检验溴丙烷消去产物b装置用于测定乙醇的结构式c装置用于提取i2的ccl4溶液中的i2d装置用于除去甲烷中的乙烯【考点】化学实验方案的评价【分析】a挥发的乙醇也能被高锰酸钾氧化；b钠与乙醇反应生成氢气；ci2的ccl4溶液不分层；d乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳【解答】解：a挥发的乙醇也能被高锰酸钾氧化，干扰乙烯的检验，故a错误；b钠与乙醇反应生成氢气，与醚不反应，则图中装置可测定乙醇的结构式，故b正确；ci2的ccl4溶液不分层，不能分液分离，应选蒸馏装置，故c错误；d乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选溴水、洗气，故d错误；故选b【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及混合物分离提纯、有机物结构的确定等，把握物质的性质、实验装置的作用、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大14有机物的结构可用“键线式”简化表示如：ch3chchch3可以简写为有机物x的键线式为下列说法不正确的是（）ax的化学式为c8h8b有机物y是x的同分异构体，且属于芳香烃，则y的结构简式：cx能使酸性高锰酸钾溶液褪色dx与足量的h2在一定条件下反应可生成环状饱和烃z，z的一氯代物有4种【考点】有机物的结构和性质【分析】根据有机物结构简式可确定有机物分子式，有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合位置异构判断同分异构体，以此解答【解答】解：a分子中含有8个碳原子和8个氢原子，其分子式为c8h8，故a正确；b的分子式为c8h8，y中含有苯环，y的支链含有2个碳原子和3个氢原子，则y的结构简式：，故b正确；c含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故c正确；dz中心对称，并且镜面对称，所以角上一种，“y“型交叉点一种，共有两种类型的氢原子，则z的一氯代物有2种，故d错误故选d【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，题目难度不大，本题注意把握有机物的官能团的性质，注意把握同分异构体的判断，答题时注意审题15下列说法正确的是（）a萘（）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种b酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基（oh），故酚酞属于醇c溴水能将甲苯、己烯、ccl4、乙醇四种溶液鉴别开来d的名称为2甲基4戊醇【考点】有机物的鉴别；有机化合物命名【专题】有机物的化学性质及推断；有机物分子组成通式的应用规律【分析】a萘与足量氢气充分加成的产物为，由结构对称性可知，含3种位置的h，如图；b含酚oh和cooc；c甲苯、己烯、ccl4、乙醇分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、溴水褪色、分层后有机层在下层、不分层；d中主链含5个c，oh在2号碳上，甲基在4号c上【解答】解：a萘与足量氢气充分加成的产物为，由结构对称性可知，含3种位置的h，如图，则一氯代物有3种，故a错误；b含酚oh和cooc，该物质为酚或酯类，故b错误；c甲苯、己烯、ccl4、乙醇分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、溴水褪色、分层后有机层在下层、不分层，现象不同，可鉴别，故c正确；d中主链含5个c，oh在2号碳上，甲基在4号c上，名称为4甲基2戊醇，故d错误；故选c【点评】本题考查较综合，涉及有机物的鉴别、有机物的结构与性质、同分异构体及命名等，注重高频考点的考查，注意把握官能团与性质的关系，题目难度不大16苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（）苯不能使kmno4（h+）溶液褪色苯中碳碳键的键长均相等苯能在一定条件下跟h2加成生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅有一种结构苯在febr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色abcd【考点】苯的结构【专题】有机化学基础【分析】根据碳碳双键的性质判断；单、双键不同，键长不相等；根据同分异构体数目解答【解答】解：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；与氢气加成是苯和双键都有的性质，因此，苯能在一定条件下跟h2加成生成环己烷，不能证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹cc，另一种是两个甲基夹c=c邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确；苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在cc单键与c=c双键的交替结构，故正确所以可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据故选c【点评】本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查17下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（）a四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成b四种物质中加入naoh溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入agno3溶液，均有沉淀生成c四种物质中加入naoh的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入agno3溶液，均有沉淀生成d乙发生消去反应得到两种烯烃【考点】有机物的结构和性质【分析】a四种物质均不和氯水反应；b卤代烃和naoh的水溶液发生取代反应生成hx，hx和hno3酸化的agno3溶液发生复分解反应；c甲、丙、丁不能发生消去反应生成hx；d乙发生消去反应生成一种烯烃【解答】解：a四种物质均不和氯水反应，所以均不能生成红棕色液体，故a错误；b卤代烃和naoh的水溶液发生取代反应生成hx，hx和hno3酸化的agno3溶液发生复分解反应，甲、丙生成白色沉淀，乙和丁生成淡黄色沉淀，故b正确；c甲、丙、丁不能发生消去反应生成hx，所以甲、丙、丁和氢氧化钠的醇溶液共热后，再加入hno3酸化的agno3溶液不能生成沉淀，故c错误；d乙发生消去反应生成一种烯烃，为丙烯，故d错误；故选b【点评】本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查卤代烃消去反应和取代反应，注意：只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代烃才能发生消去反应，为易错点18分子式为c4h8o2能与naoh溶液发生水解反应的有机物有（不含顺反异构）（）a6种b5种c4种d3种【考点】有机化合物的异构现象【分析】分子式为c4h8o2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为4，讨论羧酸与醇含有的碳原子，判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数即可得出酯的种类【解答】解：分子式为c4h8o2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，若为甲酸和丙醇酯化，甲酸1种，丙醇有2种，酯有2种；若为乙酸和乙醇酯化，乙酸1种，乙醇有1种，酯有1种；若为丙酸和甲醇酯化，丙酸有1种，甲醇1种，酯有1种；可形成的酯共有4种，故选c【点评】本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断，注意利用数学法进行计算19组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（）a16种b18种c20种d22种【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】先找出丙基的同分异构体（2种，正丙基和异丙基），再找出c3h5cl2的同分异构体，然后找出有机物的种类数【解答】解：丙基有2种，正丙基和异丙基，c3h5cl2的碳链为或，当为，2个氯在一号位或者二号位或者三号位有3种1个氯在一号位，剩下的一个氯在二号或者三号，2种1个氯在二号位剩下的一个氯在三号位，1种总共6种，当为，2个氯在同一个碳上有1种在两个左边的碳和中间的碳上，1种左边的碳上和右边的碳上，1种总，3种，故c3h5cl2共有9种；该有机物共有29=18种，故选b【点评】本题考查同分异构体的书写，难度不大，注意二氯代物的书写可以采用定一议二法解题20已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的种类数是（）a2种b4种c5种d7种【考点】有机化合物的异构现象【分析】甲苯与足量的氢气加成生成，根据中氢原子的种类等于一氯代物的种类【解答】解：甲苯与氢气加成之后生成的物质就是，甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种，另外邻位，对位，间位上的氢各1种，共有5种氢原子，所以一氯代物是总共有五种，故选c【点评】本题主要考查同分异构体的书写，难度中等，注意甲苯与氢气发生加成反应后，甲基相连c原子上有h原子，受苯环影响，容易忽略易错选b21为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如下图所示装置则装置a中盛有的物质是（）a水bnaoh溶液cccl4dnai溶液【考点】苯的性质【分析】在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，c内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢，利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，但溴会对hbr产生干扰，因此a中液体的作用就是除掉hbr中的br2，以此分析【解答】解：在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，c内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢，利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，但溴会对hbr产生干扰，因此a中液体的作用就是除掉hbr中的br2，a、br2在水中的溶解度不大，hbr在水中的溶解度大，故不能除掉br2，故a错误；b、hbr能与naoh发生中和反应，古b错误；c、br2易溶于ccl4，hbr不溶于ccl4，故c正确；d、hbr在nai溶液中的溶解度大而被吸收，故d错误；故选c【点评】本题考查了混合物的分离提纯和物质的鉴别，难度不大，明确苯发生取代反应或加成反应产物的差别是解题的关键，注意基本原理的积累221mol某气态烃最多可与2mol hcl发生加成反应，所得产物与cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol cl2，由此可知该烃结构简式可能为（）achchbch3cchcch3chchch3dch3ccch3【考点】有机物实验式和分子式的确定【专题】有机物的化学性质及推断【分析】气态烃1mol最多可与2molhcl加成，说明分子中含有2个c=c或1个cc键，所得产物与cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol cl2，说明加成产物含有8个h，其中有2个h原子为与hcl加成得到，则原烃中含有h原子数目为6，根据c原子与h原子数目关系，计算c原子数目，据此解答【解答】解：气态烃1mol最多可与2molhcl加成，说明分子中含有2个c=c或1个cc键，所得产物与cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol cl2，说明烃分子中加成产物含有8个h原子，其中有2个h原子为与hcl加成生成，则原烃中含有h原子数目为6，碳原子数目为=4，故abc错误、d正确，故选d【点评】本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意根据有机物与hcl加成反应的性质判断分子中的官能团的种类和个数，结合取代反应的特点进行推断23普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图（未表示出其空间构型）下列关于普伐他汀的描述正确的是（）a分子中含有3种官能团b可发生加成反应、氧化反应c在水溶液中羧基和羟基均能电离出h+d1mol该物质最多可与1mol naoh反应【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】分子中含有oh，可发生取代、消去和氧化反应，含有coo，可发生水解反应，含有cooh，具有酸性可发生中和、取代反应，含有c=c，可发生加成、加聚和氧化反应，注意不含苯环【解答】解：a分子中含有碳碳双键、oh、cooc、cooh等四种官能团，故a错误；b分子中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，故b正确；c分子中的羟基不能电离，故c错误；d分子中含有羧基和酯基，都可与氢氧化钠发生反应，且酯基水解生成羧基和醇羟基，则1mol该物质最多可与2mol naoh反应，故d错误故选b【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸、醇及酯性质的考查，题目难度不大24下列物质中，能与溴水、高锰酸钾酸性溶液、新制氢氧化铜悬浊液和碳酸氢钠溶液都发生反应的是（）abch2=ch2cd裂化汽油【考点】乙烯的化学性质；石油的裂化和裂解；乙醇的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a根据苯酚的性质来解答； b根据烯烃的性质来解答；c中含有碳碳双键和羧基，则利用烯烃和羧酸的性质来解答；d根据裂化汽油中含有不饱和烃来解答；【解答】解：a能与溴水发生取代反应，能被高锰酸钾酸性溶液氧化，能与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，不能与碳酸氢钠溶液反应，故a错误；bch2=ch2能与溴水发生加成反应，能被高锰酸钾酸性溶液氧化，不能与新制氢氧化铜悬浊液反应，不能与碳酸氢钠溶液反应，故b错误；c中含有碳碳双键和羧基，碳碳双键能与溴水发生取代反应，碳碳双键能被高锰酸钾酸性溶液氧化，羧基能与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，羧基能与碳酸氢钠溶液反应，故c正确；d根据裂化汽油中含有不饱和烃，不饱和烃能与溴水发生取代反应，不饱和烃能被高锰酸钾酸性溶液氧化，但不能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应，也不能与碳酸氢钠溶液反应，故d错误；故选：c；【点评】本题考查有机物的结构与性质，明确有机物中官能团的种类和性质是解题的关键，注意体会官能团决定物质的性质，题目难度不大25无色孔雀石绿（结构简式如图所示）曾被用作水产养殖业的杀虫剂（鱼药）因为具有潜在致癌性，已被禁止用作鱼药，下列关于无色孔雀石绿的叙述中，正确的是（）a分子中所有的碳原子可能在同一平面上b无色孔雀石绿与氢气完全加成后的产物的核磁共振氢谱中有7个峰c无色孔雀石绿可与溴水中的溴发生加成反应d在一定条件下，1mol无色孔雀石绿可以和9mol氢气发生加成反应【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】a含有饱和烃基，具有甲烷的结构；b无色孔雀石绿与氢气完全加成后，苯环变成环己烷的结构，结合结构对称判断；c分子中不含碳碳双键，与溴不发生反应；d在一定条件下，能与氢气发生加成反应的是苯环【解答】解：a该分子的结构可看作是甲烷中的氢原子被其它的原子团取代而生成的化合物，甲烷中的所有原子不再同一平面上，所以该分子中的所有的碳原子不可能在同一平面上，故a错误；b无色孔雀石绿与氢气完全加成后，苯环变成环己烷的结构，结构左右对称，核磁共振氢谱中有10个峰，故b错误；c分子中不含碳碳双键，与溴不发生反应，故c错误；d.1mol无色孔雀石绿3mol苯环，所以在一定条件下，1mol无色孔雀石绿可以和9mol氢气发生加成反应，故d正确故选d【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握物质中组成、结构、性质为解答的关键，侧重基本概念及分析能力的考查，题目难度不大二、非选择题.26（12分）（2015秋石家庄校级月考）书写下列反应的化学方程式（1）乙醇与氧化铜加热cuo+c2h5ohcu+ch3cho+h2o（2）制备tnt原理（3）乙酸乙酯在碱性条件下水解ch3cooc2h5+naohch3coona+c2h5oh（4）2氯丙烷与koh