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药剂学期末考试班级 - 姓名 - 得分 -一、 单项选择题（40分）1、 下列叙述正确的是A、凡未在我国生产的药品都是新药 B药品被污染后即为劣药不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即药剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、 向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为A、盐析 B、絮凝 C、沉淀 D、陈化现象 E、分层3、 每张处方中规定不得超过多少种药品A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 E、7种4、 在调剂处方时必须做到“四查十对”，其下不属于四查的内容是A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性5、 不属于按分散系统分类的剂型是A、浸出药剂 B、溶液剂 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂6、 关于剂型的叙述错误的是 A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同7、 下列属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的8、 下列属于劣药的是A、擅自添加防腐剂的 B、变质的 C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的9、 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为A、增熔作用 B、乳化作用 C、润湿作用 D、消泡作用 E、去污作用10、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A、聚乙二醇 B、甘油明胶 C、纤维素衍生物 D、羊毛脂 E、淀粉甘油11、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是A、氢气 B、二氧化碳 C、氧气 D、氮气 E、其他气体12、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意A、搅拌 B、多次过筛 C、重者在上 D、轻者在上 E、以上都不对13、一般应制成倍散的药物是A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物14下了那种药物宜做成胶囊剂A、风化性药物 B、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液15下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是A、比片剂吸收好，生物利用度高 B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应 D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服16、不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素A油溶液 B、维生素C水溶液 C、维生素D油溶液 D、维生素E油溶液 E、牡荆油17、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉18、关于片剂的特点叙述错误的是A、质量稳定 B、分剂量准确 C、适宜用机械大量生产 D、不便服用 E、可制成缓释、控释剂型19、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是A、淀粉糊 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、乙基纤维素钠20、片剂辅料中即可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A、淀粉浆 B、糖粉 C、微晶纤维 D、乙基纤维素 E、羧甲基纤维素21、关于片剂制粒的叙述错误的是A、增大物料的松密度，使空气逸出 B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性 D、避免粉末分层 E、减少片剂与模孔间的摩擦力22、片剂制粒的主要目的是A、更加美观 B、提高生产效率 C、改善原辅料的可压性 D、增加片剂的硬度 E、避免配伍变化23、具有杀菌作用的表面活性剂是A、肥皂类 B、两性离子型 C、非离子型D、阳离子型 E、阴离子型24、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A、结晶压片法 B、干法制粒法 C、粉末直接压片法 D、湿法制粒法 E、空白颗粒压片法25、中国药典2005年版规定，普通片剂的崩解时限为A、10分钟 B、15分钟 C、20分钟 D、30分钟 E、60分钟26、糖衣片包衣工艺流程正确的是A、素片包粉衣层包隔离层包糖衣层打光B、素片-包糖衣层-包粉衣层-包隔离层-打光C、素片-包隔离层-包粉衣层-包糖衣层-打光D、素片-包隔离层-包糖衣层-包粉衣层-打光E、素片-打光-包隔离层-包粉衣层-包糖衣层27、需加防腐剂的浸出药剂为A、酒剂 B、酊剂 C、口服液 D、流浸膏剂 E、浸膏剂28、不属于糖衣物料的是A、滑石粉 B、糖浆 C、川蜡 D、聚维酮 E、玉米朊29、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是A、压力过大 B、颗粒含水量过多 C、冲头表面粗糙 D、颗粒吸湿 E、润滑剂用量不当30、不是用作片剂稀释剂的是A、硬脂酸镁 B、乳糖 C、淀粉 D、甘露醇 E、硫酸钙31、渗漉法的正确操作为A、粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉 B、粉碎润湿装筒浸渍渗漉渗漉 C、粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉 D、粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉 E、粉碎润湿浸渍装筒排气渗漉32、反应难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、溶出度 B、崩解时限 C、片重差异 D、含量 E、脆碎度33、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是A、淀粉 B、糖粉 C、氢氧化铝 D、糊精 E、微晶纤维34、下列是软膏水溶性基质的是A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、聚乙二醇35、可用于制备缓、控释片剂的辅料是A、乳糖 B、乙基纤维素 C、微晶纤维素 D、阿拉伯胶 E、淀粉36、决定乳剂类型的主要因素是A、乳化温度 B、乳化器械 C、乳化时间 D、乳化剂的性质 E、乳化方法37未曾在中国境内上市销售的药品是 A、新药 B、假药 C、劣药 D、特殊药品 E、保健药品38、下列是软膏烃类基质的是A、羊毛脂 B、凡士林 C、蜂蜡 D、聚乙二醇 E、植物油39、麻醉药品处方保存的年限是 A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年40、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加药物的溶解度 B、防腐与抑菌 C、增加药物的稳定性 D、减少基质的吸水性 E、增加基质的吸水性二、配伍选择题（20分）4148A、新药 B、劣药 C、假药 D、处方药 E、非处方药41、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合42、必须凭医师的处方才能购买的药品43、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品44、没有在中国销售过的药品45、不注明或者更改生产批号的46、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品47、可以自行判断自己选择购买的药品48、药品成分的含量不符合国家药品标准的4954A、7日 B、1年 C、2年 D、3年 E、15日49、一般处方不得超过多少天的用量50、医疗用毒性药品的处方保存年限为51、麻醉药品处方的保存年限为52、儿科处方的保存年限为53、为门诊病人使用控缓释制剂时，其处方的用量不能超过多少天54、为癌症病人使用控缓释制剂时，其处方的用量不能超过多少天5560A、淀粉 B、纯化水 C、聚维酮 D、硬脂酸镁 E、干淀粉55、常用的润湿剂是56、常用的崩解剂是57、常用的粘合剂是58、常用的填充剂是59、常用的润滑剂是60、常用于安慰剂中的是三、多项选择题（40分）61、实施GMP的要素是A、人为产生的错误减小到最低 B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品 D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证高质量的系统设计62、国家实行特殊药品管理的是A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品63、表面活性剂在药物制剂方面常用作A、润湿剂 B、乳化剂 C、增溶剂 D、润滑剂 E、去污剂64、关于药物粉碎的叙述，正确的是A、利于进一步加工 B、利于浸出 C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好 E、利于干燥65、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有A、常压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、红外线干燥 E、冷冻干燥66、硬胶囊剂的内容物可以为A、粉末 B、颗粒 C、小丸 D、半固体 E、水溶液67、软胶囊剂的制备方法有A、水飞法 B、滴制法 C、压制法 D、填充法 E、湿颗粒法68、关于片剂包衣的目的，正确的是A、增加药物的稳定性 B、减轻药物对胃肠道的刺激 C、提高片剂的生物利用度 D、避免药物的首过效应 E、掩盖药物的不良味道69.、泡腾崩解剂的组成成分包括A、枸橼酸 B、酒石酸 C、硬脂酸 D、碳酸钠 E、乳糖70、包糖衣材料包括A、阿拉伯胶 B、滑石粉 C、糖浆 D、川蜡 E、二氧化钛71、引起片重差异超限的原因是A、颗粒中细粉过多 B、加料斗内物料的重量波动 C、颗粒的流动性不好 D、冲头与模孔吻合性不好 E、颗粒中水分太少72、需作崩解度检查的片剂是A、普通压制片 B、肠溶衣片 C、糖衣片 D、可含片 E、缓控释片73、可用于粉末直接压片的辅料是 A、糖粉 B、乳糖 C、预胶化淀粉 D、微晶纤维 E、糊精74、现在涉及最多的药剂学分支学科有 A、工业药剂学 B、物理药剂学C、生物药剂学D、药物动力学 E、临床药剂学75、软膏剂的制备方法有A、研和法 B、熔和法 C、分散法 D、乳化法 E、挤压成形法76、处方调剂的工作程序是