【决胜】（广东专用）高考生物总复习 第2章第2、3节 基因在染色体上课时闯关（含解析）新人教版必修2.doc

【决胜2013】（广东专用）高考生物总复习 第2章第2、3节 基因在染色体上课时闯关（含解析）新人教版必修2一、单项选择题1孟德尔的豌豆杂交实验，发现了遗传规律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是()a类比推理法、类比推理法、假说演绎法b假说演绎法、类比推理法、类比推理法c假说演绎法、类比推理法、假说演绎法d类比推理法、假说演绎法、类比推理法解析：选c。孟德尔用假说演绎法发现了遗传规律；萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；摩尔根在萨顿的假说基础上，用假说演绎法证明基因位于染色体上。2下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是()a次级精母细胞分裂中期b白细胞c红细胞 d卵细胞解析：选b。白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。3在果蝇的下列细胞中，一定存在y染色体的细胞是()a初级精母细胞 b精细胞c初级卵母细胞 d卵细胞解析：选a。初级精母细胞中含有同源染色体x和y，因此一定含有y染色体。4(2012深圳九校高三联考)如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。下列相关叙述不合理的是()a该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上b若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为1/8c该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2d若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因解析：选c。由图可知，该遗传病为隐性遗传病，可能是常染色体遗传病，也可能是x染色体遗传病；若是常染色体隐性遗传病，则3是携带者的概率为2/3，若是x染色体隐性遗传病，则3是携带者的概率为1/2，一般来说，单基因遗传病不受环境影响。5下图为某单基因遗传病的系谱图，若图中7号与10号个体近亲婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为()a1/2 b3/4c5/6 d100%解析：选c。从图中3号和4号个体患病生出8号个体正常可知，该病为显性遗传病；从4号个体的母亲正常，推知该病不可能为伴x染色体遗传病；故为常染色体上的显性遗传病。因此，7号个体的基因型为2/3 aa,10号个体的基因型为 aa，图中7号个体和10号个体婚配，他们生一个正常孩子的概率为2/31/41/6，故患病的概率为11/65/6。6(2012惠州高三第一次调研)如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是()a该致病基因是显性基因b该病不可能是伴性遗传c3号个体有可能是纯合子d4号个体的致病基因必来源于2号个体解析：选c。由于1号个体和2号个体正常，生了一个患病的儿子，因此是隐性遗传病。该病可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传。如果是常染色体遗传，那么4号个体的致病基因来自1号个体和2号个体；如果是伴x染色体隐性遗传，则4号的致病基因来自1号。不论是伴性遗传还是常染色体遗传，3号个体都有可能是纯合子。7在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()a1/2 b1/4c1/8 d3/8解析：选c。首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于x染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用b和b表示)为xbxbxby，其子代中暗红眼果蝇的基因型为xbx、xby，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/41/21/8。8分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是()a该遗传病为伴x染色体隐性遗传病b8和5基因型相同的概率为2/3c10肯定有一个致病基因是由1传来的d8和9婚配，后代子女发病率为1/4解析：选b。分析图谱，因双亲正常的5与6生出患病女儿10，故该遗传病为常染色体隐性遗传病。3、4、5的基因型为aa，则8的基因型为aa的概率为2/3；10肯定有一个致病基因是由2传来的，8和9婚配，后代子女发病率为1/9。9某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。对下表有关信息的分析，错误的是()杂交组合亲代表现子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127a.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系b根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于x染色体上c用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2d用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4答案：c二、双项选择题10下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()a该病是显性遗传病，4是杂合子b7与正常男性结婚，子女都患病c8与正常女性结婚，儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选bd。分析该遗传系谱图，由4患病而6正常可推知该病为伴x显性遗传病，而6、7都不患病，所以4一定是杂合子；7无致病基因，与正常无致病基因男性结婚，后代也不会患病；8的致病基因位于x染色体上，只能把致病基因传给女儿，不能传给儿子；伴x显性遗传病的特点是女性发病率高于男性。11如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()a位于区基因的遗传只与男性相关b位于区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致c位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因d性染色体只存在于生殖细胞中，并不存在于体细胞中解析：选bd。位于区基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致，例如：xaxa与xaya婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；xaxa与xaya婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两条x染色体，所以有区致病基因的等位基因。性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。12(2012湛江农垦实中高三月考)右图是某家族遗传系谱图，现已查明1不携带乙病致病基因。下列说法正确的是()a甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴x染色体隐性遗传b1和2再生一个孩子，患有甲病的概率为2/3c4与一正常男性结婚，生一个男孩，患有乙病的概率为1/8d5与一正常男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0解析：选ad。对于甲病，因双亲患病生下无病的女儿，故为常染色体显性遗传病；乙病无中生有是隐性，因1不携带乙病致病基因，故为伴x染色体隐性遗传。1和2(即aa和aa)的后代为a_的比例占3/4。4(xbxb或xbxb)与正常男性(xby)生的男孩中患乙病的概率为1/4。d项，因男性正常，不可能生出患乙病的女孩，故生一个两病兼患的女孩的概率为0。三、非选择题13果蝇的基因a、a控制翅型，w、w控制眼色，两对基因分别位于常染色体和性染色体上，且基因a具有纯合致死效应。已知一翻翅红眼雌果蝇与一非翻翅白眼雄果蝇交配，f1中全为红眼果蝇，且翻翅果蝇与非翻翅果蝇之比为11。当f1的翻翅红眼雌果蝇与翻翅红眼雄果蝇交配时，其后代中翻翅果蝇占2/3。请据此分析回答下列问题：(1)果蝇的这两对相对性状中，显性性状分别为_、_。(2)f1的翻翅红眼雌果蝇与翻翅红眼雄果蝇交配产生的后代中致死个体占的比例为_，致死个体的基因型有_。(3)请画出f2中的翻翅红眼雄果蝇测交的遗传图解。答案：(1)翻翅红眼(2)1/4aaxwxw、aaxwxw、aaxwy、aaxwy(3)14(2012广东省六校第二次联考)猫是xy型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上的x染色体时，只有一条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答：(1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_。(2)显微镜下观察到某雌猫体细胞的细胞核中有2个巴氏小体，该雌猫的性染色体组成为_。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。(3) 控制猫毛皮颜色的基因a(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，基因型为xay的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为xaxa和xay，则产生该猫是由于其_(填 “父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。解析：巴氏小体是x染色体高度螺旋化形成的，染色体可被碱性染料染色。当猫细胞中存在两条或两条以上的x染色体时，细胞中就会出现巴氏小体，根据此特点可用来判断猫的性别。根据巴氏小体的数量可判断细胞中x染色体的条数。亲本基因型为xaxa和xay的猫产生基因型为xaxay的个体，分析其原因母本不会产生xay配子，只产生含xa的配子，故产生该基因型的猫是由于其父方形成了异常的生殖细胞。答案：(1)碱性染料(或改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液三个之一)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体 (2)xxx转录(3)橙色xaxay父方 减数第一次分裂时xa、y染色体没有分离15如图为某遗传病系谱图(由一对等位基因b、b决定)，某同学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于x染色体上，那么该家庭中第代不可能出现女性患者”。(1)该同学的假设是否全面？_。请用遗传图解说明。(2)若该同学的假设成立，6号的第一个孩子患病，则第二个孩子正常的概率是_。(3)若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的基因型为_。解析：(1)由图分析知该病为隐性遗传病，致