绿色化学 聚乙二醇(PEG) 芳基磷酸酯 芳基硼酸酯.doc

绿色化学论文：在聚乙二醇中钯催化的偶联反应【中文摘要】绿色化学是指在制造化学产品时应有效利用原料,消除废物和避免使用有毒的和危险的试剂。绿色化学又称“环境友好化学”或“清洁化学”。目前世界上很多国家已把“绿色化学”作为新世纪化学发展的方向之一。聚乙二醇(PEG)是一种应用越来越广泛的绿色溶剂,在合成化学和非均相催化方面得到了越来越多的关注。聚乙二醇(PEG)在室温和高温条件下的粘性,使它可以应用于很多的化学反应。近几年,聚乙二醇(PEG)作为有机合成反应中的绿色溶剂有其独特的性质,如:低毒性、热稳定性、价格低廉、无挥发等。许多有机合成反应使用聚乙二醇(PEG)为溶剂,如:Heck反应、Suzuki偶联反应、氧化反应、还原反应、加成反应和不对称aldo反应等。目前,已经有文章报道了聚乙二醇(PEG)是可以重复使用的溶剂。聚乙二醇(PEG)在生物学方面的应用较广泛,如药物学和诊断学方面等,也将会越来越多的应用于有机合成化学。低分子量的液态聚乙二醇(PEG)作为溶剂时可以与水互溶,也可以不加入水。聚乙二醇(PEG)在高温150-200或酸碱性条件下都是稳定的。已经有文章报道聚乙二醇(PEG)在无机盐中作为配体溶剂时可以增加阴离子的活性,而且利用聚乙二醇(PE.【英文摘要】Green chemistry is to point to in manufacturing chemical products that should be effective used of raw material, eliminated waste and avoided using toxic and dangerous reagents. Green chemistry also says environmentally friendly chemistry or clean chemistry. At present many countries of the world have already put Green Chemistry as one of the direction of chemical development in the new century.Polyethylene Gglycol (PEG) has been emerging as a promising green solvent and receiving more attention for bot.【关键词】绿色化学 聚乙二醇(PEG) 芳基磷酸酯 芳基硼酸酯【英文关键词】Green chemistry Polyethylene glycol(PEG) Arylphosphonates Arylboronic esters【索购全文】联系Q1：138113721 Q2：139938848【目录】在聚乙二醇中钯催化的偶联反应摘要4-6Abstract6-8第一章 前言13-331.1 研究背景131.2 聚乙二醇作为溶剂的反应13-321.2.1 还原反应13-141.2.1.1 酯还原成醇141.2.1.2 不对称氢转移反应141.2.1.3 芳烃硝基化合物和水合肼还原反应141.2.2 氧化反应14-151.2.2.1 苯乙烯的氧化反应14-151.2.2.2 炔烃的氧化反应151.2.3 C-C 键的形成反应15-191.2.3.1 共轭烯炔化合物的合成15-161.2.3.2 Knoevenagel 缩合反应161.2.3.3 Heck 反应16-171.2.3.4 芳基溴化物与有机锡的反应171.2.3.5 偶联反应17-181.2.3.6 1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮类的合成18-191.2.4 碳与杂原子键的形成19-281.2.4.1 Michael 加成反应191.2.4.2 硝基化合物的合成19-201.2.4.3 芳醛和醇的缩合反应201.2.4.4 硝基苯类的合成201.2.4.5 1,2-不饱和化合物与苯胺的亲核加成20-211.2.4.6 柠檬腈的合成211.2.4.7 2-氨基噻唑环的合成21-221.2.4.8 芳胺的N-甲酰化221.2.4.9 咪唑类的合成221.2.4.10 喹喔啉类的合成22-231.2.4.11 苯乙烯砜类的合成231.2.4.12 三取代噻唑的合成231.2.4.13 C-N 键的形成反应23-241.2.4.14 C-S 键的形成反应241.2.4.15 二硫化物的合成24-251.2.4.16 环化反应251.2.4.17 苯并咪唑类的合成251.2.4.18 -酮砜类的合成25-261.2.4.19 C-Se 键结合反应261.2.4.20 烯基硒化物和碲化物的合成261.2.4.21 咪唑和吡唑类的合成26-271.2.4.22 分子内N-芳基化271.2.4.23 2-芳基苯并噻唑的合成27-281.2.5 其它反应28-321.2.5.1 氧杂蒽类的合成281.2.5.2 喹啉类的合成281.2.5.3 Biginelli 反应28-291.2.5.4 Mannich 反应291.2.5.5 成环反应291.2.5.6 三唑类的合成29-301.2.5.7 2,4,6-三芳基嘧啶的合成301.2.5.8 N-咪唑类的合成30-311.2.5.9 吖啶类的合成311.2.5.10 1,3-二（4-芳基噻唑-2-）苯类衍生物的合成311.2.5.11 2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并色烯类的合成31-321.3 研究设想32-33第二章 在聚乙二醇中苯基磷酸酯的合成33-432.1 引言33-352.1.1 研究背景332.1.2 苯基磷酸酯的合成33-352.1.2.1 卤苯与亚磷酸二乙酯的反应33-342.1.2.2 卤苯与亚磷酸三乙酯的反应342.1.2.3 三氟甲磺酸苯酯与亚磷酸二乙酯的反应34-352.1.2.4 乙醇与P,P-2-氯苯磷酸酯的反应352.1.2.5 锂苯与1-氯亚磷酸二乙酯的反应352.2 实验部分35-362.2.1 实验试剂35-362.2.2 实验步骤362.3 结果与讨论36-422.3.1 苯基磷酸酯的制备结果和讨论36-422.3.1.1 反应条件的选择36-382.3.1.2 反应适用的范围38-412.3.1.3 部分产品结构表征41-422.4 结论42-43第三章 在聚乙二醇中苯基硼酸酯的合成43-533.1 引言43-463.1.1 研究背景433.1.2 苯基硼酸酯的合成43-463.1.2.1 O(COPh)_ 与B_2pin_2 的反应433.1.2.2 苯与硼酯的反应43-443.1.2.3 格氏试剂与2,3-二甲基-2,3-丁二醇的反应443.1.2.4 苯睛类脱腈基反应44-453.1.2.5 苯硼酸与2,3-二甲基-2,3-丁二醇的反应453.1.2.6 联硼酸频那醇酯与三氟甲磺酸苯酯的反应453.1.2.7 卤苯与硼酸频那醇酯的反应45-463.2 实验部分463.2.1 实验试剂463.2.3 实验步骤463.3 结果与讨论46-523.3.1 苯基硼酸