8实验七 稀释平板计.ppt_第1页
8实验七 稀释平板计.ppt_第2页
8实验七 稀释平板计.ppt_第3页
8实验七 稀释平板计.ppt_第4页
8实验七 稀释平板计.ppt_第5页
已阅读5页，还剩8页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

实验七稀释平板计数法及土壤中真菌的分离纯化 一 实验目的 掌握活菌计数的基本原理及方法掌握从样品中分离目的微生物的原理及方法 二 实验原理 稀释平皿计数法 将微生物细胞充分稀释到单个分散 把这些单个分散的细胞均匀涂布在平皿培养基上 培养后长出的菌落肉眼可见 每个菌落都由原液中单个细胞发育而来 计算菌落数 通过公式可以求出单位原样品中的活菌数 每ml g 样品中的活菌数 平板菌落平均数 取样体积 稀释倍数 二 实验原理 土壤中真菌的分离纯化 马丁孟加拉红培养基马丁培养基孟加拉红 三 实验器材 一 培养基1 牛肉膏蛋白胨培养基2 马丁孟加拉红培养基 二 其他1 无菌培养皿2 无菌吸管3 无菌水 三 仪器1 超净工作台2 玻璃刮铲3 酒精棉球 四 实验步骤 稀释平板计数法 1 熔化培养基2 倒平皿3 梯度稀释法稀释原菌样品4 涂平皿 选取1 105 1 106 1 107三个稀释度计数 每皿取菌液0 1ml 用玻璃刮铲涂布均匀 每个稀释度做一个重复 1ml 9ml 101102103104105106107 2 plateout0 1ml 1ml 1ml 1ml 1ml 9ml 9ml 9ml 9ml 9ml 1 dilutesample 1ml 9ml 原菌液 四 实验步骤 5 37 倒置培养2天6 计数 每ml原菌样品中微生物的活细胞数 菌落形成数 CFU 平板上菌落平均数 稀释倍数 原菌样品体积 ml 菌落计数规则 一 选择平均菌落数在30 300间的平板1 只有一个稀释度符合 以该稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告 2 有两个稀释度符合 取决于二者比值 1 若0 5 比值 2 以两稀释度的菌落数乘稀释倍数所得的值的均值报告 2 若2 比值或比值 0 5 则取其中较少的菌落总数进行报告 二 所有菌落数均不在30 300间以最接近30或300的平均菌落数乘稀释倍数1 若所有稀释度的菌落平均数均大于300 则按稀释倍数最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告 2 若所有稀释度的菌落平均数均小于30 则按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告 四 实验步骤 从土壤里分离真菌 1 熔化培养基2 倒平皿3 捻碎土样 将土样溶解在90ml无菌水三角瓶中4 梯度稀释法稀释土样 10g 90ml 10 1 10 2 10 3 10 4 10 5 4 涂平皿 每个稀释度均需要涂布平皿 每皿取菌液0 1ml 用玻璃刮铲涂布均匀 5 28 倒置培养3 7天6 观察并描述真菌菌落特征 五 实验结果及分析 稀释平皿计数法 每ml原菌样品中微生物的活
人人文库> 全部分类> 生活休闲 > 科普知识

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论