陕西省环境监测系统第二届技术大比武.doc

附件1 陕西省环境监测系统第二届技术大比武理论考核复习重点一、环保法律、法规知识1中华人民共和国环保法 重点第一、二章及第四章第二十四条、第五章第三十五条2大气污染防治法 重点三、四章3水污染防治法 重点四、五、六章4噪声污染防治法 重点三、四、五章5建设项目竣工环境保护验收管理办法 重点第一条和第四条6陕西省渭河流域水污染防治条例 重点第二章7陕西省汉丹江流域水污染防治条例 重点第二章8陕西省秦岭生态环境保护条例 重点三、四、五章9陕西省城市饮用水水源保护区环境保护条例 重点二、三、四章10陕西省煤炭石油天然气开发环境保护条例 重点二、三章二、质量保证1地表水和污水监测技术规范（HJ/T 912002） 重点为11章2水污染物排放总量监测技术规范（HJ/T 922002） 重点为第9章3地下水环境监测技术规范 （HJ/T 164-2004） 重点为3.3、6.8章4固定源废气监测技术规范（HJ/T 3972007） 重点为13章 5固定污染源监测质量控制和质量保证技术规范（HJ/T 3732007） 重点为第4、5章及附录B三、实验室基础知识重点掌握实验用水、试剂、试液的选择，天平操作，国际单位,实验室环境条件的要求以及实验室的管理及岗位责任制的各项制度（附件后）。四、环境标准及规范1环境空气质量标准（GB3095-1996）和原国家环保局关于发布环境空气质量标准（GB3095-1996）修改单的通知（环发20001号）（简称“修改单”） 重点为4、5、7章及“修改单”内容2地表水环境质量标准（GB3838-2002） 重点为3、4、5章3地下水质量标准（GB/T14848-93） 重点为4、5、6章；4声环境质量标准（GB3096-2008） 重点为1、3、4、5、6、7章及附录A、B、C；5大气污染物综合排放标准（GB3096-2008） 重点为4、5章；6.大气污染物无组织排放监测技术导则（HJ/T55-2002） 重点为9、10章；7锅炉大气污染物排放标准（GB13271-2001） 重点为1、4、5章；8污水综合排放标准（GB8978-1996） 重点为1、4、5章及附录A、B、C；9渭河水系（陕西段）污水综合排放标准（DB61/224-2006） 重点为4、5章及附录A、B；10造纸工业水污染物排放标准（DB61/387-2006） 重点为1、4、5章及附录A；11浓缩果汁加工业水污染物排放标准（DB61/421-2008） 重点为4、5章；12大中型家蓄养殖场建设环境保护标准（DB61/422-2008） 重点为1、4章；13石油开采废水排放量标准（DB61308-2003） 重点为4、5章；14社会生活环境噪声排放标准（GB22337-2008） 重点为1、4、5、6章；15工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008） 重点为4、5、6章；16建设项目竣工环境保护验收技术规范（电解铝、火力发电、水泥制造、生态影响类、城市轨道交通、黑色金属冶炼及压延加工、石油炼制、乙烯工程、汽车制造、造纸工业）；（1） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 石油炼制（HJ/T 4052007） （2） 重点为3、5.1.1、5.2、6.7.3、6.7.5、6.8、7.2、9；（3） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 水泥制造（HJ/T 2562006） （4） 重点为1、4.2、5.6.4、5.6.5、5.6.7、5.6.8、5.8；（5） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 乙烯工程（HJ/T 4062007） （6） 重点为5.2.5、6.2.5、6.3、6.6、6.8、6.9、6.10、8、9；（7） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 城市轨道交通（HJ/T 4032007） 重点为3.8、6.7、6.8及附录B；（8） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 电解铝（HJ/T 2542006） 重点为表5-1、表 6-1、6.6.6及附录A、B；（9） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 黑色金属冶炼及压延加工（HJ/T 4042007） 重点为3、5.2、表7；（10） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 火力发电（HJ/T 2552006） 重点为1、4.2、5.6、5.8；（11） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 汽车制造（HJ/T 4072007） 重点为5.2、6.6、6.7.2、6.8、8.5.2、9；（12） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 生态影响类（HJ/T 3942007） 重点为1、4.2、5.6、5.8；（13） 建设项目竣工环境保护验收技术规范 造纸工业（HJ/T 4082007） 重点为1、3、表1、6.6、6.7、6.8、8.3、8.6。 五、现场监测、采样重点为：1、环境空气和废气监测采样有关细则：（1） 环境空气（手工）采样细则；（2） 固定污染源监测细则（废气部分）；（3） 烟粉尘、烟气参数的监测方法。2、水和废水监测有关技术规范：（1） 地表水和污水监测技术规范（HJ/T 912002）（2） 水污染物排放总量监测技术规范（HJ/T 922002）（3） 地下水环境监测技术规范 （HJ/T 164-2004）3、噪声测量有关标准：（1） 作业场所噪声测量（WS/T 691996 和卫法监发1999第620 号）（2） 社会生活环境噪声排放标准：（GB/T 223372008）（3） 城市区域环境噪声普查方法（4） 城市交通干线噪声平均值的测量方法（5） 工业企业厂界环境噪声排放标准（GB/T 123482008）（6） 铁路边界噪声测量方法（GB/T 1252590）（7） 建筑施工场界噪声测量方法（GB 1252490）（8） 机场周围飞机噪声测量方法（GB 966188）（9） 环境振动测量方法详见附后。六、生态监测、环境遥感监测重点掌握生态环境评价技术规范（试行）（HJ/T1922006）：1、适用范围；2、参与计算生态环境质量指数的五个指数；3、生态环境状况指数（EI）的计算方法；4、生态环境状况分级；5、生态环境状况变化幅度分级，其具体的幅度变化区间。七、应急监测陕西省突发环境事件应急手册陕西省环境保护局编，2004年10月，重点为手册中有关“氨、硫酸、硫化氢、氯、氰化氢、盐酸、苯、二甲苯、甲苯、甲醛、硝基苯等项目中的应急措施”。八、仪器分析重点为各仪器的原理、操作方法及注意事项：分光光度计、万分之一分析天平、离子计、红外测油仪、气相色谱、离子色谱、原子吸收、原子荧光等常用仪器。九、计量知识重点为实验室资质认定基本知识题集（中国计量出版社 2008年）第一、二章。十、具体项目理论重点掌握以下项目的测定原理、测定步骤、干扰排除及注意事项。悬浮物（重量法、GB11901-89），氯化物的测定（硝酸银滴定法、GB11896-89），铜（原子吸收分光光度法、GB7475-87），氨氮（纳氏试剂比色法、GB7479-87），化学需氧量（重铬酸盐法、GB11914-89），石油类（红外光度法、GB/T 16488-1996），有机氯农药（气相色谱法、GB/T 14550 93、GB/T 14550-2003），二氧化氮（Saltzman法、GB/T15435-1995），二氧化硫（甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法、定电位电解法），烟（粉）尘烟气参数（固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T16157-1996、锅炉烟尘测试方法GB 5468-91），社会生活环境噪声（社会生活环境噪声排放标准、GB 22337-2008），厂界噪声（工业企业厂界环境噪声排放标准、GB 12348-2008）。附件 实验室基础知识复习重点一、实验用玻璃器皿1 玻璃仪器的分类通常分为三大类：容器类，量器类，其它用器。1.1 容器类：试剂瓶、烧杯、烧瓶、锥形瓶等。1.2 量器类1.2.1量出式：“Ex”，滴定管、吸管等。1.2.2量入式：“In”，容量瓶、量筒、量杯、比色管等。1.3 其他用器：分液漏斗、漏斗、冷凝管等。2. 玻璃仪器的等级量器的等级依据量器的精度和流出时间来划分不同的等级。一般分为A级、A2级、B级。3 玻璃仪器的洗涤3.1 洗涤液分类及配制3.1.1强酸性氧化剂-铬酸洗液称取20g重铬酸钾（工业品即可），先用40ml水加热溶解，冷却后，将360ml浓硫酸（工业品级）缓慢加入重铬酸钾中，（千万注意不能将重铬酸钾溶液加入硫酸中！）边加边用玻璃棒小心搅拌，因混合时大量放热，故硫酸不能加得太快，并注意不要溅出。配好后冷却,装入有盖的棕色瓶中备用。3.1.2碱性高锰酸钾洗液: 4g高锰酸钾溶于少量水中，加入10%氢氧化钠溶液至100ml。3.1.3纯酸纯碱洗液纯酸洗液:1:1盐酸、1:1硫酸、10%硝酸、1:1硝酸等纯碱洗液多采用10%以上的NaOH、磷酸三钠、碳酸钠。3.1.4有机溶剂洗液:汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、氯仿等。二、实验用水1 实验室用水等级1.1 实验室纯水的质量要求1.1.1外观与等级实验室纯水应为无色透明的液体，其中不得有肉眼可辨的颜色及纤絮杂质。实验室纯水分三个等级，应在独立的制水间制备。一级水不含有溶解杂质或胶态质有机物。它可用二级水经进一步处理制得。例如可将二级水经过再蒸馏、离子交换混合床、0.2m滤膜过滤等方法处理，或用石英蒸馏装置作进一步蒸馏制得。一级水用于制备标准水样或超痕量物质的分析。二级水常含有微量的无机、有机或胶态杂质。可用蒸馏、电渗析或离子交换法制得的水进行再蒸馏的方法制备。用于精确分析和研究工作。三级水适用于一般实验工作。可用蒸馏、电渗析或离子交换等方法制备。实验室纯水的原料水应当是饮用水或比较干净的水，如有污染或空白达不到要求，必须进行纯化处理。1.1.2质量指标纯水的纯度指标中主要控制无机离子、还原性物质、尘埃粒子的含量，便可满足水质分析的要求。实验室用水应符合表1的规定。1.1.3影响纯水质量的因素影响纯水质量的主要因素有三个，即空气、容器、管路。在实验室中制取纯水，不难达到纯度指标。一经放置，特别是接触空气，其电导率会迅速下降。例如用钼酸铵法测磷及纳氏试剂法测氨，无论用蒸馏水或离子交换水只要新制取的纯水都适用。一旦放置，空白值便显著增高，主要来自空气和容器的污染。指标名称一级二级三级pH值（25量纲为）5.07.5电导率（25，S/cm）0.11.05.0可氧化物的限度试验符合符合吸光度（254nm，1cm光程）0.0010.01二氧化硅（mg/L）0.020.05表1 实验室纯水的质量指标璃容器盛装纯水可溶出某些金属及硅酸盐，有机物较少。聚乙烯容器所溶出的无机物较少，但有机物比玻璃容器略多。纯水导出管，在瓶内部分可用玻璃管，瓶外导管可用聚乙烯管，在最下端接一段乳胶管，以便配用弹簧夹。2 纯水的制备及用途2.1 制备：一般采用蒸馏、离子交换树脂交换，或按特殊要求进行制备不同用途的纯水。2.2 用途：纯水种类很多，在这里主要介绍两种纯水的特点及其用途。2.2.1全玻璃蒸馏器制备的蒸镏水：全玻璃蒸镏器制备的蒸镏仍含痕量金属杂质，如含Cu2+5 g/L。还可能含有微量玻璃溶出物如硼、砷等。其电阻率约1020万cm。这种蒸馏水适用于配制一般定量分析试液，不宜用以配制分析重金属及痕量非金属的试液。2.2.2去离子水去离子水是用离子交换树脂制备的纯水。这种纯水特点是含离子极少，水的比电阻值约为30100万cm（单级复合床），多级复合床出水可达100万cm；混合床瞬间出水可达1800万cm，接近理论纯水（1824万cm25）。去离子水一旦接触空气，其比电阻值5分钟内迅速下降至200万cm；若将水贮存在玻璃瓶中，其电阻率还将随贮存时间的延长而继续下降。因此，配制标准溶液等需用新鲜的去离子水。去离子水含金属杂质极少，很适于配制痕量金属分析用的试液。因为它含有微量树脂浸出物和树脂崩解微粒，不适于配制有机分析试液。水中有机物对电极表面有轻度污染而钝化，所以要切实注意。三、试剂一般浓溶液稳定性较好，稀溶液稳定性较差；通常较稳定的试剂，其10-3mol/l溶液可贮存一个月以上，10-4mol/l溶液只能贮存一周，而10-5mol/l溶液需当日配制。配制试液通常配成浓的贮存液，临用时稀释成所需浓度，配制试液需注明配制日期和配制人员，以备核查。1 规格和用途 我国化学试剂的分类及标志级别一级二级三级四级名称优级纯、保证试剂分析纯、分析试剂化学纯实验试剂生物试剂简称G.R.A.R.C.P.L.R.B.R.或C.R.标签颜色绿色红色蓝色棕色黄色G.R.General Reagent；A.R.Analytical Reagent；C.P. Chemical Pure； L.R. Laboratory Reagent；B.R. Biologic Reagent高纯试剂常以“9”的数目表示产品的纯度，例如：4个9表示纯度为99.99，杂质含量不大于110-2；色谱纯试剂（G.C.）。一般化学试剂主要用于定性分析、定量分析、比色分析、极谱分析和色层分析等。一级试剂（优级纯）适用于精密的分析研究工作。二级试剂（分析纯）适用于较精密的分析研究工作。三级试剂（化学纯）适用于实验室的一般分析研究。在环境样品分析中，一级品可用于配制标准溶液；二级品常用于配制定量分析中的普通试液；三级品只能用于配制半定量或定性分析中的普通试液和清洁液等。2 化学试剂取用原则2.1 空气中氧、二氧化碳、水分、灰尘等能使试剂变质、结块、潮解，故取用后随即盖好。2.2 用黑纸包装的试剂，取用后按原样包好，存放在避光的试剂柜中。如Na2S，AgNO3等。2.3 取用试剂的原则是“只出不进，量用为出”,取用液体试剂的原则是“只准倾出，不准吸出”。取于容器内的试剂不能返回原试剂瓶中，防止污染，倒取液体时防止外流，应手掌向着试剂瓶标签拿取。四、试液1、溶液的浓度、质量分数；、体积比（1：2）和（1+2）等；、物质B的质量浓度、物质B的物质的量的浓度、滴定度（T）：有两种表示方法用单位体积标准溶液中所含标准物质的质量来表示，如THCl=0.0100g/ml，表示1ml盐酸溶液中含HCl 0.0100g；用被测定物表示，每单位体积标准溶液相当于被测物质的质量，如TKMnO4/Fe=0.5834g/ml，表示1ml KMnO4标准溶液相当于 0.5834g铁。、水体污染物浓度、气体中污染物的浓度2、溶液的配制与标定制备标准溶液用直接法和标定法。五、分析天平1 基本性能：天平的灵敏性、不等臂性、示值变动性是它的三项基本计量性能。2 天平的灵敏性：天平的灵敏性是天平能反应出放在秤盘上的物体改变的能力，天平所能反应的质量改变的量越小，其灵敏度越高。3 不等臂性：理论上要求等臂天平的两臂相等，不等臂天平的两臂长应有固定的比例。两臂长应有固定的比例，实际上受技术水平、工艺的限制，加工装配应力的变更都可使天平两臂比例关系有所改变。4 示值变动性：是指天平在相同条件下多次称量同一物体时测定结果的一致性程度，示值变动性，一般不得超过一个分度值。5 天平精密度分类：按天平名义分度值与最大载荷的比值分为10级。1级: 110-7 2级: 210-7 3级: 510-7 4级: 110-6 5级: 210-6 6级: 510-6 7级: 110-5 8级: 210-5 9级: 510-5 10级: 110-4例：TG328A，分度值为万分之一，最大载荷200g，该天平的精度为:0.1mg/(200g1000)= 510-7所以TG328A天平为3级天平。6 天平的维护：天平内保持干燥，室内和天平罩要求清洁，天平要求有专人保管，做好日常使用、维修、检定和保养情况记录，天平台要求平稳避免振动。天平检定周期为1年。7 天平的正确使用：这一部分要求比较繁杂，请大家在使用天平时,能严格按照天平使用规则和称量程序进行。在这里就不一一叙说了。8 称样量：一般分析天平的称量误差为0.2mg（万分之一天平）或0.02mg（十万分之一天平），为了使称量相对误差小于0.1%必须要有适当的称样量。为了保证分析结果误差在0.1%范围内，万分之一天平称样量不得少于0.2g。0.1%= 0.2mg100%称样量=200mg9 称量误差：影响称量误差的因素有许多，但主要是有以下几种：9.1被称物性状变化：比如吸水、挥发、吸收、温度平衡等。9.2环境因素变动影响：室温变化、气流不稳定、振动。9.3天平和砝码的影响：天平示值变动性增大,砝码不准。9.4空气浮力影响。9.5操作误差或错误。六、国际单位制1.国际单位制的基本单位国际单位制的基本单位量的名称单位名称单位符号长度米m质量千克（公斤）kg时间秒s电流安培A热力学温度开尔文K物质的量摩尔mol发光强度坎德拉cd2国际单位制导出单位国际单位制导出单位是国际单位制的一部分，从七个国际单位制基本单位导出。中华人民共和国含香港用的单位名称依据中华人民共和国法定计量单位。大括号 内的字可在不致混淆的情况下省略。3具有专门名称和符号的单位物理量中国用的单位名称中国台湾用的单位名称单位符号用其他单位的表示法用国际单位制基本单位的表示法频率赫兹赫Hzs-1力；重力牛顿牛顿Nmkgs-2压力，压强；应力帕斯卡帕斯卡PaNm-2=m-1kgs-2能量；功；热焦耳焦耳JNm=m2kgs-2功率；辐射通量瓦特瓦特WJs-1=m2kgs-3电量库仑CAs电位；电压；电动势伏特伏特VJC-1= m2kgs-3A-1电阻欧姆欧姆VA-1= m2kgs-3A-2电导西门子西门SAV-1= m-2kg-1s3A2电容法拉法拉FCV-1= m-2kg-1s4A2磁通量密度，磁感应强度特斯拉特士拉TVsm-2=kgs-2A-1磁通量韦伯韦伯WbVs= m2kgs-2A-1电感亨利亨利HVA-1s= m2kgs-2A-2摄氏温度摄氏度摄度K平面角弧度弪rad1=mm-1立体角球面度立弪sr1=m2m-2光通量流明流明lmcdsr光照度勒克斯勒克司lxcdsrm-2放射性活度贝可勒尔贝克Bqs-1吸收剂量戈瑞戈雷GyJkg-1=m2s-2剂量当量（等效剂量）希沃特西弗SvJkg-1=m2s-2酶活性卡他卡他katmols-14其他单位物理量中国用的单位名称中国台湾用的单位名称单位符号用国际标准基准单位的表示法面积平方米平方公尺m2体积立方米立方公尺m3速率，速度米每秒公尺每秒m/s角速度弧度每秒弪每秒rad/s加速度米每二次方秒公尺每平方秒m/s2力矩牛顿米牛顿公尺Nm=m2kgs-2波数每米每公尺m-1密度千克每立方米公斤每立方公尺kg/m3比容立方米每千克立方公尺每公斤m3/kg物质浓度摩尔每立方米莫耳每立方公尺mol/m3摩尔体积（莫耳体积）立方米每摩尔立方公尺每莫耳m3/mol热容量，熵焦耳每开尔文焦耳每克耳文J/K=m2kgs-2K-1摩尔熵（莫耳熵），摩尔热容量（莫耳热容量）焦耳每摩尔开尔文焦耳每莫耳克耳文J/(molK)=m2kgs-2K-1mol-1比热容量，比熵焦耳每千克开尔文焦耳每公斤克耳文J/( kgK)=m2s-2K-1摩尔能（莫耳能）焦耳每摩尔焦耳每莫耳J/mol=m2kgs-2mol-1比能焦耳每千克焦耳每公斤J/kg=m2s-2能量密度焦耳每立方米焦耳每立方公尺J/m3=m-1kgs-2表面张力牛顿每米牛顿每公尺N/m= kgs-2热通量密度，辐射照度、功率密度瓦特每平方米瓦特每平方公尺W/m2= kgs-3导热系数瓦特每开尔文米瓦特每克耳文公尺W/(Km)= mkgs-3K-1动粘度平方米每秒平方公尺每秒m2/s粘度帕斯卡秒帕斯卡秒Pas=m-1kgs-1电量密度库仑每立方米库仑每立方公尺C/m3m-3sA电流密度安培每平方米安培每平方公尺A/m2电导率西门子每米西门每公尺S/m=m-3kg-1s3A 2摩尔电导率（莫耳电导率）西门子平方米每摩尔西门平方公尺每莫耳S m2/mol=kg-1mol-1s3A2介电系数（电容率）法拉每米法拉每公尺F/m=m-3kg-1s4A2磁导率亨利每米亨利每公尺H/m= mkgs-2A-2电场强度伏特每米伏特每公尺V/m= mkgs-3A-1磁场强度安培每米安培每公尺A/m亮度坎德拉每平方米烛光每平方公尺cd/m2照射（曝露）（x及射线）库仑每千克库仑每公斤C/kg=kg-1sA吸收剂量率戈瑞每秒戈雷每秒Gy/s=m2s-3七、实验室环境条件 空气清洁度的分类清洁度分类工作面上最大污染颗粒数（颗粒/m2 ）颗粒直径( m)1001000.505.010000100000.5655.01000001000000.5705.0八、实验室的管理及岗位责任制对监测分析人员的要求；对监测质量保证人员的要求；实验室安全制度；药品使用管理制度;仪器使用管理制度；样品管理制度。附件 现场监测、采样一、环境空气（手工）采样细则1环境监测点位的布设1.1布设采样点的依据和原则1.1.1采样点的位置应包括整个监测地区的高浓度、低浓度和中浓度三种不同的地方。1.1.2在污染源比较集中、主导风向比较明显的情况下，污染源的下风方向为主要监测范围，应布设较多的点位，上风方向布设较少的点位作为对照。1.1.3工业比较集中的城区和工矿区，采样点的数目要多些，郊区和农村可少些。1.1.4人口密度大的地方采样点的数目要多些，人口密度小的则可少些。1.1.5超标地区的采样点的数目要多些，未超标的地方则可少些。从上述原则可以看出，要合理分配采样点的数目和位置，布点前先要对预监测地区的工业布局、污染源的分布情况、气象条件、地形地貌以及人口密度等做必要的调查，才能做到心中有数。1.2布设采样点的方法1.2.1扇形布点法在孤立源的情况下宜用此法。布点时，以点源所在位置为顶点，以主导风向为轴线，在下风方向的地平面上，画出一个扇形区域作为布点范围。扇形的角度一般为45，也可取得大一些，如60，但不超过90。采样点就设在扇形平面内距点源不同距离的若干条弧线上。布设弧线时不宜等距离划分，而是靠近源的地方布设密些，以后则要疏些。1.2.2放射式（同心圆）布点法这种布点法主要用于污染源比较集中的情况下。布点时，先找出污染源的中心，以此为圆心在地面上画出若干个同心圆，再从圆心向周围引出若干条放射线。原则上，放射线与圆的交点就是采样点的位置。当然下风方向应比上风方向适当多一些，视具体情况而定。1.2.3网格布点法对于多个污染源，且污染源分布比较均匀的时候，适用此布点法。将监测范围内的地面划分成网状方格，采样点就设在两条线的交点或方格的中心。采样点的数目，视人力物力而定。若主导风向明显时，下风方向的采样点应适当的多一些，通常占总采样点数目的60%。在实际工作中，上述布点方法的使用，往往以一种布点方法为主，并兼用其他方法做适当的调整，使采样点的布设更适合实际。此外，采样点的布设还应注意下列问题：1.2.3.1监测点的周围应开阔，采样口水平线由于周围建筑物的夹角不大于300，采样口周围（水平面）应有270的自由空间。1.2.3.2监测点周围无局地污染源并避开树木及吸附能力较强的建筑物，距高层建筑（7层楼以上）的距离应为其高度的2.5倍以上，距一般建筑物的距离则在其高的2倍距离以外，交通稠密区监测点应离开人行道1.5m以外。据交通干线的距离应在20m以外。1.2.3.3应考虑各监测点之间的设置条件，尽可能一致或标准化，使各监测点所获得的信息有可比性。1.2.3.4采样高度：SO2,NO2,TSP及硫酸盐化速率的采样高度及降尘的采样高度应与基础面有1.5m以上的高度，以减少扬尘的影响，特殊地形地区可视情况选择高度。1.2.3.5进行交通污染采样时，采样装置的进气口应朝行车道的一方。1.2.3.6用两台或两台以上的采样器作平行采样时，其间应保持一定距离以防止相互干扰。小流量采样仪器间距以1m为宜，大中流量采样器应在2m以上。2监测项目和监测频率2.1监测项目根据我国环境空气质量标准的规定，现阶段的常规监测项目有：二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、总悬浮颗粒物、PM10、降尘和硫酸盐化速率。此外，还根据不同情况，对总烃、臭氧、铅、硫化氢、氨气、氯气和氟化物等进行监测。2.2监测频率采样频率主要决定于监测数据统计有效性规定，同时根据大气污染物的时间分布规律而定。而大气污染物的时间分布，又与气象条件有关。因此，在确定采样频率和采样时间时，必须抓住气象条件变化的特征，使采集到的气样能包括高浓度、低浓度和中浓度出现的时间。同时满足监测数据统计有效性的规定。3环境空气中气体样品的采集3.1直接法大气中被测组分浓度很高或监测方法很灵敏时，直接采取少量样品可满足要求。由直接取样法测的结果是瞬时浓度和短时间内的平均浓度。直接法可用5100ml的注射器或塑料袋、球胆采集和储存气样。采样方法：由玻璃注射器采样时，先抽取现场空气3次，以饱和器壁对被测组分的吸附，再抽取一定体积的空气样品，密封进样口，送实验室分析。样品在运送和保存过程中注射器都要保持垂直，使容器内略呈正压状态，外界空气不易扩散到容器内。用球胆或塑料袋采样时，必须选用与所采集的污染物样品既不起化学反应，又不吸附、不渗漏的球胆或塑料袋。在采样现场用双联球打进空气23次后，再打进一定体积的空气样品。取样量以球胆和塑料袋的略呈正压为宜。内压越大，样品向外扩散越明显，保存一定时间后，各组分原比例有可能改变，所以采样量要适当。将球胆或塑料袋进气口密封后送实验室。如果采样器连续使用，在采样前必须确认容器内残留的前次样品。3.2富集法大气中污染物浓度一般很低，直接取样远不能满足分析的要求，需采用一定的方法，将大量的气样进行浓缩富集，使之满足分析方法灵敏度的要求。另一方面，富集采样法采样时间一般较长，所得分析结果是在采样时间内的平均浓度，从环保角度看，它更能反映环境污染的真实情况，所以富集取样法在空气污染监测中具有更重要的意义。富集采样法有溶液吸收法、固体吸收法、低温冷凝法和浸渍试剂滤料法。我们常用的是溶液吸收法。溶液吸收法：当空气通过装有吸收液的吸收管时，空气形成无数个小泡上升，污染物在气-液两相界面上溶解或发生反应，从而使污染物被吸收液吸收，达到富集的目的。它主要用于采集气态和蒸气态的污染物。采样准备：根据测定方法的规定配制需要的吸收液，将一定量吸收液加入准备好的吸收管中，将进、出气口用乳胶管套封，放入采样箱内，带到现场备用。采样方法：将吸收管接到采样器上，在吸收管与采样器之间连接一个阻力较小的干燥管（缓冲瓶），避免水汽进入流量计。注意吸收管的接口不能接反。流量计调节旋钮放在最小指示位置，开启采样泵，迅速将流量调至规定值，开始采样。采样结束前，再检查一下流量计，关闭采样泵，取下吸收管，用乳胶管封闭进、出气口，放入采样箱，送实验室分析。用溶液吸收法采样，要求吸收液对被采集的污染物的溶解度要大，化学反应要快，污染物在吸收液中要有足够的稳定时间。溶液吸收法采样时间一般不能超过1h。因为采样时间过长，溶液挥发量大，在气温较高的环境中尤甚，以至溶液中污染物的浓度不断增高，而气相浓度又很低，使吸收速度变慢，采样效率减低。4样品的保存和运输气体样品中的待测组分，由于其浓度极低，易被吸附在采样容器的内壁上，有些成分还能穿透塑料袋或球胆而逃逸损失，有些易吸收水分形成气溶胶而凝聚，因此一般说来，气体样品是不能长期存放的，采样后应在短时间内进行测定，用直接法采集的样品需立即在23小时内测定。用溶液吸收法、滤膜法或固体吸附法采集的样品，相对比较稳定，一般可以存放数小时到一周时间，其中用溶液吸收法采集的样品保存时间较短，一般应在当天分析。用滤膜法或固体吸附法采集的样品可保存数天之久。采样时，应认真填写采样纪录，包括测点名称、采样日期（时间）、测定项目、流量和采样时间（时、分）气温和气压、吸收液体积等有关参数，以利于正确计算结果和填写分析报告。当用溶液吸收法采样时，要将吸收瓶放在专用的采样箱中，采样纪录要随样品放入采样箱中，一并送交实验室。分析人员在接收样品时，要仔细校对样品和采样纪录，确认正确无误后，方可签收。5环境空气监测采样系统的组成环境空气监测采样系统由空气入口和进气导管、样品收集装置、采样器组成，由于环境中污染物的种类多，浓度范围宽，所处状态各异、监测目的又往往不同，因此，必须选择相适应的采样系统。5.1空气入口和进气导管对于气态污染物采样装置的入口不需要特殊的设计，但采样入口至吸收瓶间的导管最长不超过5m，导管不可打结，弯曲半径不得小于5cm。5.2气态污染物样品收集装置气态污染物样品可用100ml玻璃注射器、塑料袋和球胆收集，常用的装置是多孔玻板气体吸收管，适用于采集气态或气态与气溶胶共存的污染物。抽气速度0.11L/min。5.3气溶胶污染物样品收集装置气溶胶样品的采集常用冲击式吸收管和各种滤料。一般用滤料的较多，常用的滤料有定量滤纸、玻璃纤维滤膜、过滤乙烯滤膜和浸渍试剂滤料等。5.4采样器环境空气监测采样器包括24h大气连续采样器、总悬浮微粒采样器和各种类型的手工采样器。采样器由流量测量和控制装置以及采样泵等部分组成。6环境空气中颗粒物样品的采集6.1总悬浮颗粒物（TSP）6.1.1原理及分析方法分析方法：用重量法测定原理：使一定体积的空气，通过已恒重的滤膜，大气中悬颗粒物即被阻留在滤膜上。根据采样前、后滤膜的重量之差及采样体积即可计算总悬浮颗粒物的重量浓度。6.1.2采样方法 每张滤膜均需用透光进行检测，光看片机发现有针孔、皱褶、团块物或其他缺陷者，就应放弃。用软毛刷刷掉附在滤膜上的松散纤维或细小颗粒等杂质。将合格的滤膜统一编号，号码不能印在滤膜的有效面积上。将已编号的滤膜放在平衡室内，在温度1535、温差不大于3，相对湿度小于50%、变化不大于5%的条件下平衡24h后再称重，将滤膜平放在滤膜袋内，带至现场。打开滤膜夹，将滤膜毛面向上置于网托上（网托事先用纸擦净），盖上顶盖，开启采样泵，调节流量计到所需的流量值。5min后再读流量计的流量指示，直到流量稳定。采样结束前再读一次流量值，关闭采样泵，并记录采样时间、地点、流量、现场情况及气象条件等。取下顶盖，打开滤膜夹，滤膜应无破损，样品轮廓界限清晰，否则，样品应报废。小心用夹子取下滤膜，将滤膜收集面向内对折后放回滤膜袋内送实验室。7灰尘自然沉降量（降尘）7.1原理及分析方法降尘是指从空气中自然降落于地面的颗粒物。 测量原理是让空气中的灰尘自然沉降在盛有水的集尘缸内，经蒸发、干燥后称重，计算出每月每平方千米降尘的吨数。7.2采样方法在规格为内径15cm，高30cm的集尘缸中加入适量的蒸馏水，缸口加盖，携至采样地点后取下盖。缸内加水量视当地历年月降水量和蒸发量而异，一般可加200500ml的蒸馏水，使缸内经常保持湿润，在此条件下采集，可防止落入集尘缸中的灰尘被风吹走，记录采样时间。在夏季集尘缸中可加入2.008.00ml的0.05ml/L的硫酸铜溶液，以抑制微生物及藻类的生长；冬季加入300ml乙醇或已二醇水溶液作为防冻剂。按月定期换集尘缸一次（302 d）；在夏季多雨季节，应注意缸内的积水情况，必要时应更换干净的集尘缸，继续收集，采样完毕合并测定。8可吸入颗粒物（PM）8.1原理及分析方法空气动力学直径小于10m的颗粒物称为可吸入颗粒物。其测定原理是：使一定体积的空气通过带有截留10m以上颗粒切割器的大流量采样器，或者带有撞击式挡板或小旋风式采样器的小流量采样器，可吸入颗粒物被收集在已衡重的滤膜上。根据采样前后滤膜的质量差及采样体积计算可吸入颗粒物浓度（mg/m3）。8.2采样方法使用合格的超细玻璃纤维滤膜，采样前在干燥器内放置24h，用感量0.1mg的分析天平称重后，放回干燥器内1h后再称重，两次重量之差不大于0.4mg即为恒重。将已恒重好的滤膜用镊子放入清洁采样夹内的滤网上，牢固压紧至不漏气，采样结束后，用镊子取出将尘面两次对折后放入纸袋，并做好采样记录。二、固定污染源监测细则（废气部分）1监测范围固定污染源的环境监测通常指对锅炉烟囱、工业废气排放筒等固定污染排放源的各种有害物质进行的采样和分析。其污染物包括固态的颗粒物（烟尘、粉尘）和气态、气溶胶态的各种有害物质。固定污染源的监测应按照国标GB 546891锅炉烟尘测试方法和GB/T 161571996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法进行。2监测内容和目的2.1监测内容2.1.1污染物质的排放浓度（mg/m3）；2.1.2污染物质的排放速率（排放量）（kg/h）；2.1.3污染废气的排放量（m3/h）；2.1.4除尘、净化设备效率的测试及性能评价。2.2 监测的目的 2.2.1检查污染源排放的污染物质是否符合现行排放标准的规定； 2.2.2评价净化设施、设备的性能和使用情况及污染防治措施的效益；2.2.3为大气污染总量控制和其他环境管理提供依据。3监测基本要求3.1锅炉工况要求3.1.1新设计、研制的锅炉在按GB 10180标准进行热工试验的同时，测定锅炉出口初始烟尘浓度和锅炉烟尘排放浓度。3.1.2锅炉安装后，按锅炉出口初始烟尘浓度和烟尘排放浓度的验收测试，应在设计出力下进行。3.1.3用锅炉烟尘排放浓度的测试，必须在锅炉设计出力70%以上的情况下进行，并按锅炉运行三年内和锅炉运行三年以上两种情况，将不同出力下实测的烟尘排放浓度乘以表1中所列出力影响系数k，作为该锅炉额定出力情况下的烟尘排放浓度，对于手烧炉应在不低于两个加煤周期的时间测定。表1 锅炉出力影响系数k锅炉实测出力占锅炉设计出力的百分数，%70757080708570907095运行三年内的出力影响系数k1.61.41.21.11.051运行三年以上的出力影响系数k1.31.21.11113.2测定位置测定位置应尽量选择在垂直管段，并不宜靠近管道弯头及断面形状急剧变化的部位。测定位置应距弯头、接头、阀门和其他管道变管径部位的下游方向大于6倍直径处，或距上述部位的上游方向大于3倍直径处。3.3测孔规格在选定的测定位置上开测孔，在孔口接上直径为75mm、长度为30mm左右的短管，并装上丝堵。3.4测点位置、数目3.4.1圆形断面：将管道断面划分为适当数量的等面积同心圆环，各测点均在环的等面积中心线上，所分的等面积圆环数由管道直径大小而定，并按表2确定环数和测点数，按照表3计算测点位置。表2环数、测点数管道直径d/mm环数测点数20012200400122440060023466008003468800以上45810当测定现场不能满足上述的测定位置要求时，对圆形管道应增加与第一测量直径成90夹角的第二测量直径，总测点数增加一倍。表3 测点距管道内壁距离（以管道直径d计）测点号环数1234510.1460.0670.0440.0330.02220.8540.2500.1460.1050.08230.7500.2940.1950.14640.9330.7060.3210.22750.8540.6790.34460.9540.8050.65670.8950.77380.9570.85490.918100.9783.4.2矩形断面 按断面尺寸分成若干等面积小矩形块，测点位于等面积小矩形块中心，每个小块面积应不大于0.10m2。当测定现场不能满足测定位置所述的要求时，按其断面尺寸划分若干等面积小矩形块的面积应小于0.05m2。3.5除尘系统测定时应具备的测试条件3.5.1鼓风、引分系统完整，调风门灵活，可调。3.5.2除尘系统运行正常，不堵灰，不漏风，耐磨涂料不脱落。三、 烟粉尘、烟气参数的监测方法1 原理在选定的监测位置和采样点上，用采样管从烟道中抽取一定体积的排气，通过捕集装置将有害物质捕集下来，然后根据捕集的有害物质量和抽取的废气量，计算出废气中有害物质的浓度。根据有害物质的浓度和排放废气的流量计算其排放量。为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品，需要等速采样，即气体进入采样嘴的速度与采样点的烟气流速相等，其相对误差应在（-5+10）%以内。采样速度大于或小于采样点的烟气速度都将使采样结果产生偏差。当采样速度大于采样点的烟气速度时，处于采样嘴外的部分气流进入采样嘴，而其中的尘粒则由于本身运动的惯性作用，不能改变方向随着气流进入采样嘴，继续沿着原来的方向前进，使采取的样品浓度低于采样点的实际浓度。当采样速度小于采样点烟气流速时，则反之，样品浓度高于实际浓度。只有采样烟气流速与采样点烟气流速相等时，样品浓度才与实际浓度相等。2等速采样的方法 2.1预测流速法 这种方法是在采样前先测出采样点处的烟气温度、压力、含湿量等气体物理参数和采样点的气体流速，根据烟气物理参数和气流速度，选用采样嘴直径，计算出等速条件下各采样点所需的采样流量，然后按流量进行各点采样。 2.2压力平衡法 静压平衡采样系统和动压平衡采样系统基本相同，静压平衡等速采样系统是利用采样管管嘴内外静压相等且速度相等的原理，采样管由采样嘴、滤筒夹和连接管三部分组成，其结构是在采样管靠近管嘴的内外壁上开有测量管嘴内外静压的小孔或窄缝。采样时，调节采样流量使采样嘴内静压等于采样嘴外静压，即使采样速度等于采样点处气流速度。动压平衡等速采样系统是利用在采样管上孔板的压差与采样管平行放置的比托管指示的气体动压相平衡来实现等速采样。压力平衡法采样操作简单，但烟尘浓度大时测压孔易堵塞，产生较大误差。2.3微电脑烟尘平行采样仪是近年来，根据比托管平行采样自动等速跟踪原理而制成，其采样系统由多功能采样管、过滤干燥器、微电脑主机、含湿量传感器和负压泵组成。其采样原理是利用比托管平