高三一轮复习讲义有机化学.doc

第一章认识有机化合物v 学习目标1、熟悉有机化合物的分类2、了解一些常见的官能团3、了解有机化合物碳原子的成键特点4、知道有机物的同分异构现象5、掌握有机物同分异构体的书写6、学会有机物的系统命名法7、元素分析与相对分子质量的测定第一节 有机化合物的分类v 知识要点一、有机物的分类（一）按碳的骨架分类： 有机化合物 链状化合物 脂肪环状化合物 脂环化合物 化合物芳香化合物1链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如： 正丁烷 正丁醇2环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类：（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如： 环戊烷 环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：苯 萘 （二）按官能团分类：官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团烃的衍生物：是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。可以分为以下12种类型：类别官能团典型代表物类别官能团典型代表物烷烃甲烷酚羟基苯酚烯烃双键乙烯醚醚键乙醚炔烃叁键乙炔醛醛基乙醛芳香烃苯酮羰基丙酮卤代烃卤素原子溴乙烷羧酸羧基乙酸醇羟基乙醇酯酯基乙酸乙酯v 例题精讲1下列有机物中属于芳香化合物的是（ ）DCH2CH3BNO2CCH3A2归纳芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：变形练习下列有机物中（1）属于芳香化合物的是_，（2）属于芳香烃的是_，（3）属于苯的同系物的是_。OHCH= CH2CH3CH3COOHCH3CH3OHCOOHCCH3CH3CH3OHHCHO 3按官能团的不同对下列有机物进行分类：HCO OC2H5OHHOC2H5H2C= CHCOOHCOOH4按下列要求举例：（所有物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_、_；（2）写出属于芳香烃但不属于苯的同系物的物质两种：_、_；（3）分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛：_、_；（4）写出最简单的酚和最简单的芳香醇：_、_。第二节 有机化合物的结构特点v 知识要点一有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型有机物中碳原子的成键特征：1、碳原子含有4个价电子，易跟多种原子形成共价键。2、易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂结构单元。3、碳原子价键总数为4。不饱和碳原子：是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。4、分子的空间构型：（1）四面体：CH4、CH3CI、CCI4（2）平面型：CH2=CH2、苯（3）直线型：CHCH二、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。同分异构体：分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。“同系物”的理解：（1）结构相似 一定是属于同一类物质； （2）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 分子式不同例:下列五种有机物中， 互为同分异构体； 互为同一物质； CH3CH=CCH3CH3 互为同系物。CH3CHCH=CH2 CH3 CH3CH3C=CHCH3 CH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2二、同分异构体的类型和判断方法1.同分异构体的类型：a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构b.官能团异构：官能团不同引起的异构c.位置异构：官能团的位置不同引起的异构2.同分异构体的判断方法1）下列各组物质分别是什么关系？CH4与CH3CH3 正丁烷与异丁烷 金刚石与石墨 O2与O3 H 与 H2）下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？ CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 1-丙醇和2-丙醇CH3CHCH3CH3 和 CH3-CH2-CH2-CH3 三、同分异构体的性质差异带有支链越多的同分异构体，沸点越低。四、如何书写同分异构体1.书写规则四句话：主链由长到短；支链由整到散； 支链或官能团位置由心到边； 排布由同到异由邻到间。（注:支链是甲基则不能放1号碳原子上；若支链是乙基则不能放1和2号碳原子上，依次类推。可以画对称轴，对称点是相同的。）2.几种常见烷烃的同分异构体数目：丁烷：2种 ；戊烷：3种 ；己烷：5种 ；庚烷：9种 五、键线式的含义（课本P10资料卡片）自我检测3 写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式以及分子式。 ； ； ；例:经测定，某有机物分子中含2个 CH3 ，2个 CH2 ；一个 CH ；一个 Cl 。试写出这种有机物的同分异构体的结构简式：第3节 有机化合物的命名v 知识要点一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。2、要注意的事项和易出错点:选最长链做主链,从离支链最近的一端开始编号,取代基位次和要最小,简单取代基写在前面,同种取代基合并,位次用阿拉伯数字写逗号隔开与取代基名称之间短线连接母体写在最后.二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 练习: (一) 选择题1下列有机物的命名正确的是 ( ) A. 1,2二甲基戊烷 B. 2乙基戊烷C. 3,4二甲基戊烷 D. 3甲基己烷2下列有机物名称中，正确的是 ( )A. 3,3二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷3下列有机物的名称中，不正确的是 ( )A. 3,3二甲基1丁烯 B. 1甲基戊烷C. 4甲基2戊烯 D. 2甲基2丙烯4下列命名错误的是 ( )A. 4乙基3戊醇 B. 2甲基4丁醇C. 2甲基1丙醇 D. 4甲基2己醇5(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A. 2乙基丁烷 B. 3乙基丁烷 C. 2甲基戊烷 D. 3甲基戊烷6有机物 的正确命名是 ( )A. 3,3 -二甲基 -4-乙基戊烷 B. 3,3, 4 -三甲基己烷C. 3,4, 4 -三甲基己烷 D. 2,3, 3 -三甲基己烷 7某有机物的结构简式为： ，其正确的命名为 ( ) A. 2,3二甲基3乙基丁烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 2,3,3三甲基戊烷 D. 3,3,4三甲基戊烷8一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。 按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是 ( ) A. CF3Br 1301 B. CF2Br2 122 C. C2F4Cl2 242 D. C2ClBr2 2012第4节 研究有机化合物的一般步骤和方法v 知识要点1、研究有机化合物的一般步骤和方法（1）分离、提纯（蒸馏、重结晶、升华、色谱分离）；（2）元素分析（元素定性分析、元素定量分析）确定实验式；（3）相对分子质量的测定（质谱法）确定分子式；（4）分子结构的鉴定（化学法、物理法）。2、有机物的分离、提纯实验一、 分离、提纯1蒸馏注意事项：（1）安装蒸馏仪器时要注意先从蒸馏烧瓶装起，根据加热器的高低确定蒸馏瓶的位置。然后，再接水冷凝管、尾接管、接受容器（锥形瓶），即“先上后下”“先头后尾”；拆卸蒸馏装置时顺序相反，即“先尾后头”。（2）若是非磨口仪器，要注意温度计插入蒸馏烧瓶的位置、蒸馏烧瓶接入水冷凝器的位置等。（3）蒸馏烧瓶装入工业乙醇的量以1/2容积为宜，不能超过2/3。不要忘记在蒸馏前加入沸石。如忘记加入沸石应停止加热，并冷却至室温后再加入沸石，千万不可在热的溶液中加入沸石，以免发生暴沸引起事故。（4）乙醇易燃，实验中应注意安全。如用酒精灯、煤气灯等有明火的加热设备时，需垫石棉网加热，千万不可直接加热蒸馏烧瓶！物质的提纯的基本原理是利用被提纯物质与杂质的物理性质的差异，选择适当的实验手段将杂质除去。去除杂质时要求在操作过程中不能引进新杂质，也不能与被提纯物质发生化学反应。2重结晶注意事项：苯甲酸的重结晶1）为了减少趁热过滤过程中的损失苯甲酸，一般再加入少量水。2）结晶苯甲酸的滤出应采用抽滤装置，没有抽滤装置可以玻璃漏斗代替。二、 元素分析与相对原子质量的测定1元素分析例如：实验探究：葡萄糖分子中碳、氢元素的检验图1-1 碳和氢的鉴定C12H22O11+24CuO12CO2+11H2O+24Cu实验：取干燥的试样蔗糖0.2 g和干燥氧化铜粉末1 g，在研钵中混匀，装入干燥的硬质试管中。如图1-1所示，试管口稍微向下倾斜，导气管插入盛有饱和石灰水的试管中。用酒精灯加热试样，观察现象。结论：若导出气体使石灰水变浑浊，说明有二氧化碳生成，表明试样中有碳元素；试管口壁出现水滴，则表明试样2质谱法注：该法中在质谱图中“质荷比”最大的数值代表待测物质的相对分子质量.三、分子结构的测定1 红外光谱注：该法不需要学生记忆某些官能团对应的波长范围，主要让学生知道通过红外光谱可以知道有机物含有哪些官能团。2 核磁共振氢谱（1） 某有机物分子结构中有几种不同环境的氢原子（2） 有核磁共振氢谱的峰面积之比可以确定不同环境的氢原子的个数比。四.有机物分子式的确定 1有机物组成元素的判断一般来说，有机物完全燃烧后，各元素对应产物为：CCO2，HH2O，ClHCl。某有机物完全燃烧后若产物只有CO2和H2O，则其组成元素可能为C、H或C、H、O。欲判定该有机物中是否含氧元素，首先应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中氢元素的质量，然后将碳、氢元素的质量之和与原有机物质量比较，若两者相等，则原有机物的组成中不含氧；否则，原有机物的组成含氧。2实验式(最简式)和分子式的区别与联系(1)最简式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。不能确切表明分子中的原子个数。注意：最简式是一种表示物质组成的化学用语；无机物的最简式一般就是化学式；有机物的元素组成简单，种类繁多，具有同一最简式的物质往往不止一种；最简式相同的物质，所含各元素的质量分数是相同的，若相对分子质量不同，其分子式就不同。例如，苯(C6H6)和乙炔(C2H2)的最简式相同，均为CH，故它们所含C、H元素的质量分数是相同的。(2)分子式是表示化合物分子所含元素的原子种类及数目的式子。注意：分子式是表示物质组成的化学用语；无机物的分子式一般就是化学式；由于有机物中存在同分异构现象，故分子式相同的有机物，其代表的物质可能有多种；分子式(最简式)n。即分子式是在实验式基础上扩大n倍， 。3确定分子式的方法(1)实验式法 由各元素的质量分数求各元素的原子个数之比(实验式)相对分子质量求分子式。(2)物质的量关系法由密度或其他条件求摩尔质量求1mol分子中所含各元素原子的物质的量求分子式。（标况下M=dg/cm310322.4L/mol）(3)化学方程式法 利用化学方程式求分子式。(4)燃烧通式法 利用通式和相对分子质量求分子式。 由于x、y、z相对独立，借助通式进行计算，解出x、y、z，最后求出分子式。例13.26g样品燃烧后，得到4.74gCO2和1.92gH2O，实验测得其相对分子质量为60，求该样品的实验式和分子式。 (1)求各元素的质量分数（2）求样品分子中各元素原子的数目（N）之比 （3）求分子式通过实验测得其相对分子质量为60，这个样品的分子式=（实验式）n。例2实验测得某烃A中含碳85.7%，含氢14.3%。在标准状况下11.2L此化合物气体的质量为14g。求此烃的分子式。（1）求该化合物的摩尔质量（2）求1mol该物质中碳和氢原子的物质的量例36.0g某饱和一元醇跟足量的金属钠反应，让生成的氢气通过5g灼热的氧化铜，氧化铜固体的质量变成4.36g。这时氢气的利用率是80%。求该一元醇的分子。例4有机物A是烃的含氧衍生物，在同温同压下，A蒸气与乙醇蒸气的相对密度是2。1.38gA完全燃烧后，若将燃烧的产物通过碱石灰，碱石灰的质量会增加3.06g；若将燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸的质量会增加1.08g；取4.6gA与足量的金属钠反应，生成的气体在标准状况下的体积为1.68L；A不与纯碱反应。通过计算确定A的分子式和结构简式。说明：由上述几种计算方法，可得出确定有机物分子式的基本途径： 【练习】某烃0.1mol，在氧气中完全燃烧，生成13.2g CO2、7.2gH2O，则该烃的分子式为。已知某烃A含碳85.7%，含氢14.3%，该烃对氮气的相对密度为2，求该烃的分子式。125时，1L某气态烃在9L氧气中充分燃烧反应后的混合气体体积仍为10L（相同条件下），则该烃可能是 A. CH4B. C2H4C. C2H2D.C6H6一种气态烷烃和气态烯烃组成的混合物共10g，混合气密度是相同状况下H2密度的12.5倍，该混合气体通过装有溴水的试剂瓶时，试剂瓶总质量增加了8.4g，组成该混合气体的可能是A. 乙烯和乙烷B. 乙烷和丙烯C. 甲烷和乙烯D. 丙稀和丙烷室温下，一气态烃与过量氧气混合完全燃烧，恢复到室温，使燃烧产物通过浓硫酸，体积比反应前减少50mL，再通过NaOH溶液，体积又减少了40mL，原烃的分子式是A. CH4 B. C2H4 C. C2H6 D.C3H8A、B两种烃通常状况下均为气态，它们在同状况下的密度之比为13.5。若A完全燃烧，生成CO2和H2O的物质的量之比为12，试通过计算求出A、B的分子式。使乙烷和丙烷的混合气体完全燃烧后，可得CO2 3.52 g，H2O 1.92 g，则该混合气体中乙烷和丙烷的物质的量之比为A.12 B.11 C.23 D.34两种气态烃的混合气共1mol，在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O。关于该混合气的说法合理的是A一定含甲烷，不含乙烷B一定含乙烷，不含甲烷C一定是甲烷和乙烯的混合物D一定含甲烷，但不含乙烯925某气态烃与O2混合充入密闭容器中，点燃爆炸后又恢复至25，此时容器内压强为原来的一半，再经NaOH溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的分子式可能为A. C2H4B. C2H2C. C3H6D. C3H810某烃7.2g进行氯代反应完全转化为一氯化物时，放出的气体通入500mL0.2mol/L的烧碱溶液中，恰好完全反应，此烃不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，试求该烃的分子式。11 常温下某气态烷烃10mL与过量O285mL充分混合，点燃后生成液态水，在相同条件下测得气体体积变为70mL，求烃的分子式。12 由两种气态烃组成的混合烃20mL，跟过量O2完全燃烧。同温同压条件下当燃烧产物通过浓H2SO4后体积减少了30mL，然后通过碱石灰又减少40mL。这种混合气的组成可能有几种？认识有机化合物相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Ca：40 Na：40 Cl：35.5一、选择题（每小题只有1个选项符合题意，每小题3分，共45分）1.人们把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是 A都是碳的简单化合物 B不是从生命体中取得C不是共价化合物 D不具备有机物典型的性质和特点2有机物种类繁多的主要原因是 A有机物的分子结构十分复杂B碳原子能与其他原子形成四个共价键，而且碳原子之间也能互相成键C有机物除含碳元素外，还含有其他多种元素D自然界中存在多种形式的、大量的有机物3.下列物质中，不属于卤代烃的是 A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯4下列命名中正确的是 A3甲基丁烷 B2，2，4，4四甲基辛烷C1，1，3三甲基戊烷 D4丁烯5下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是 A丙烷 B丁烷 C异丁烷 D新戊烷6现有三组溶液：汽油和氯化钠溶液 39的乙醇溶液 氯化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是 A . 分液、萃取、蒸馏 B. 萃取、蒸馏、分液C . 分液、蒸馏、萃取 D. 蒸馏、萃取、分液7下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是 A蒸馏B萃取C重结晶 D分液8两种烃混合，完全燃烧后生成的CO2 的物质的量大于生成的H2O 的物质的量，则这两种烃的组合可能是A、 烷烃和烷烃 B. 烯烃和烯烃 C. 烯烃和炔烃 D. 烷烃和烯烃 9右图是某分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。该分子是AC2H5OH BCH3COOHCCH3CHO DC6H5OH10丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有A2种 B3种 C4种 D5种11验证某有机物属于烃，应完成的实验内容属是A只测定它的C、H比B只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2C只测定其燃烧产物中H2O与CO2的质量的比值D测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量12下列说法中，不正确的是A同系物的化学性质相似B甲烷和环丙烷不是同系物C相对分子质量相同的几种化合物互称为同分异构体D分子组成相差若干个CH2原子团的有机物不一定是同系物13选择萃取剂将碘水中的碘萃取出来，这种萃取剂应具备的性质是A不溶于水，且必须易与碘发生化学反应B不溶于水，且比水更容易使碘溶解C不溶于水，且必须比水密度大D不溶于水，且必须比水密度小14下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是15用于制造隐形飞机物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如图，它属于A无机物 B烃C高分子化合物 D有机物二、双项选择题（每小题有2个选项符合题意，每小题3分，共9分）16下列物质一定属于同系物的是 A和 B、和 C和 D、和17下列实验操作中错误的是 A蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热 B蒸馏操作时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处C分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出D萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大18下列各组有机物，无论它们以何种物质的量的比例混和，只要总物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗氧气的量为一定值的是：AC2H6和C3H8BC5H10和C6H6CC2H6O和C2H4O2DC3H6和C3H8O三、非选择题19（12分）写出下列基团的名称： CCCH2CH3或C2H5OHCHOCOOHCOOR20（12分）按要求书写下列有机物：（1）（2）的系统命名，（3）（4）（5）的结构简式，（6）的分子式： （1） （2） CH3CH(CH3)C(CH3)2（CH2）2CH3 （3） 3,4-二甲基-4-乙基庚烷 （4） 2甲基2丁烯（5） 2，4，6-三溴苯酚 （6） 21（4分）下列仪器： 烧杯蒸馏烧瓶 容量瓶普通漏斗分液漏斗蒸发皿玻璃棒铁架台（带铁圈、铁夹）酒精灯温度计，在蒸馏时需要用到的有 （填仪器的标号，下同）；在萃取时需用到的有 。22（8分）已知分子式为C7H8O的有机物：(1)燃烧此有机物1mol需消耗O2_mol。(2)该有机物1分子中有1个苯环，试写出它的三种同分异构体的结构简式。 23（6分）质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰。请填写下列空白：(1)下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个的是 （多选扣分）。ACH3CH3 B. CH3OCH3 C. CH3COOCH3 D. CH3COOH（2）化学式为C3H6O2的物质在NMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：第一种情况出现两个信号峰；第二种情况出现三个信号峰(红外光谱显示它含有C-H、C=O、C-O-C键)：由此可推断对应于这两种情况，该有机物质的结构简式可能为：第一种： 第二种： ； 24（4分）有两种有机物都含有碳92.3%，含有氢7.7%，第一种有机物摩尔质量是氢气的13倍，第二种有机物的密度为3.49g/L（标况下）， 则第一种有机物的结构简式为 ，第二种有机物的分子式为 。第二章 烃和卤代烃v 知识要点2、 几种简单烃的性质比较 甲烷乙烯乙炔苯结构简式CH4结构特点只含单键饱和烃含碳碳双键不饱和链烃含碳碳三键不饱和链烃含大键芳香烃空间构型正四面体平面结构直线结构平面结构物理性质无色气体，难溶于水无色气体微溶于水无色液体不溶于水化学性质燃烧易燃，完全燃烧生成CO2和水溴（CCl4）不反应加成反应加成反应不反应KMnO4（H2SO4）不反应氧化反应氧化反应不反应主要反应类型取代加成、聚合加成、聚合加成、取代v 基础达标1下列通式只表示一类物质的是()ACnH2n2 BCnH2n CCnH2n2 DCnH2n62充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是()AC10H14 BC11H16 CC12H18 DC13H203以下物质：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯乙烯，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()A(3)(4)(5)(8) B(4)(5)(7)(8) C(4)(5)(8) D(3)(4)(5)(7)(8)4下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是()A甲烷和氯气混合后光照发生反应 B乙烯与氯化氢的加成反应C甲苯与等物质的量的Br2发生反应 D乙炔和氯气的加成反应5下列4种烯烃分别经催化加氢后不能得到2甲基戊烷的是()6下列说法正确的是()A石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，说明石油和煤中含有芳香烃B石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油C石油分馏得到的产物可用来萃取溴水中的溴 D石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等7下列物质中，不能发生消去反应的是() DCH2ClCH2CH38下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是()A溴苯 B对二甲苯 C丙炔 D丙烯9下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A乙烷 B乙醇 C甲苯 D苯10下列各组物质中能用一种试剂鉴别的是()A己烯、苯、己烷 B苯、己烯、四氯化碳 C甲烷、乙烯、乙烷 D乙炔、乙烯、乙烷11下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成B四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D乙发生消去反应得到两种烯烃12分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3种 B4种 C5种 D6种13下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是()ACH4、C2H6 BC2H6、C3H6 CC2H4、C3H6 DC3H4、C3H614两种气态烷烃的混合物，在标准状况下其密度为1.16 g/L，则关于此混合物组成的说法正确的是()A一定有甲烷 B一定有乙烷C可能是甲烷和戊烷的混合物 D可能是乙烷和丙烷的混合物152甲基1,3丁二烯和足量的溴发生加成反应，其加成产物中二溴代烃有()A一种 B二种 C三种 D四种16某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推测：他根据苯的凯库勒式_，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即_和_，因此它可以使紫色的_溶液褪色。(2)实验验证：他取少量上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现溶液_。(3)实验结论：上述的理论推测是_(填“正确”或“错误”)的。(4)查询资料：经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键相同，是一种_ _键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子在同一平面上，应该用_表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？ 。v 拓展提高 17.分子的性质是由分子的结构决定的，通过对下列分子结构的观察并推测它的性质： (1)苯基部分可发生_反应和_反应。(2)部分可发生 _反应和_反应。(3)写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式 _。(4)试判断此有机物的C(CH2Cl)3部分_(填“能”或“不能”)发生消去反应。19 1 mol某烃A和1 mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1 mol O2，若A分子结构中无支链或侧链，则：(1)若A为环状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反应，则A的结构简式为_；(2)若A为链状烯烃，1 mol A最多可和2 mol Br2发生加成反应且A与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有2种，则A的结构简式为_。201,4-环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）： Cl2AB H2CA Cl2光照（1）写出反应、的化学方程式：_；_。（2）上述七个反应中属于取代反应的有_（填反应序号）。（3）反应中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为 。三、计算题21 1.06 g某有机化合物A完全燃烧后，得到1.79 L CO2气体(标准状况)和0.90 g H2O，该有机化合物对空气的相对密度是3.66。(1)求该有机物的相对分子质量(保留三位有效数字)； (2)求该有机物的分子式； (3)根据下列实验现象及结论，确定该有机物的结构。它不能与溴发生反应，它能使KMnO4酸性溶液褪色，它能发生硝化反应，当引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物。第3章 烃的含氧衍生物v 知识要点一、烃的衍生物性质对比1脂肪醇、芳香醇、酚的比较2苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较3醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较4烃的羟基衍生物性质比较5烃的羰基衍生物性质比较6酯化反应与中和反应的比较7.烃的衍生物的比较二、有机反应的主要类型三、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系v 基础达标1下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是A苯酚溶液 B乙醇溶液 C乙酸溶液 D乙酸乙酯溶液COONaOHCOONaOOCCH32将 转变为 的方法为：A与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 B溶液加热，通入足量的HClC与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH3. 已知A物质的分子结构简式如下： ， lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为A6mol B7mol C8mo1 D9mo1 4. 等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是：A硝酸 B无水乙醇 C石灰水 D盐酸5分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）26某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是AC4H9Br BC5H11Br CC6H13Br DC7H15Br 7分子式为CNH2NO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为CN+2H2N+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为11，则该羧酸是A乙酸 B丙酸 C甲酸 D乙二酸 8能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是ACH2CHCOOH BCH2CHCH2OH CCH2CHCHO DCH2CHCOOCH39下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是：A.浓H2SO4ACH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O B. CH3CH2OHCH2=CH2+H2O C2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O D.CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O 10某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A B C D11化合物丙由如下反应制得： H2SO4（浓） Br2（CCl4）