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学习资料收集于网络，仅供参考一、选择题：1、某组分含量在0.01%1之间，则属于A、常量组分分析 B、微量分析 C、微量组分分析 D、痕量分析2、以下叙述错误的是A、被测物百分含量高于1%为常量组分分析。 B、称取样品量高于0.1g为常量分析。C、取试液体积在10ml以上常量分析。 D、取试液体积在1ml以上常量分析。3、关于鉴定反应的灵敏度叙述错误的是A、鉴定反应的灵敏度用检出限量m和最低浓度1:G同时表示。B、检出限量m是绝对量，m越小，灵敏度越高。C、最低浓度1:G，G越小，灵敏度越高。D、在定性分析中，要求检出限量m小于50g，G大于1000。4、化合物CH3CSNH2在定性分析中用来代替下列哪种物质A、(NH4)2CO3 B、H2S C、CO(NH2)2 D、(NH4)2C2O45、在阳离子H2S系统分析中，第组的组试剂为下列哪种物质A、NH3-NH4Cl, (NH4)2CO3 B、0.3mol/L HCl ,H2S C、CH3CSNH2 D、NH3-NH4Cl , (NH4)2S6、定性分析中进行对照试验的目的是 A、检查鉴定反应的酸度是否合适 B、检查试剂是否失效 C、检查鉴定反应是否有干扰离子 D、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子 7、定性分析中进行空白试验的目的是 A、检查仪器是否洗净 B、检查鉴定反应条件是否合适 C、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子 D、检查试剂是否失效 8、定性分析中进行空白试验时取的试液是 A、用已知离子代替试液 B、用蒸馏水代替试液 C、用纯有机试剂代替试液 D、用待鉴定的试液9、在鉴定某离子时,怀疑配制试剂所用的水中含有被鉴定离子,应采取的措施是 A、加入掩蔽剂B、改变反应条件 C、进行对照试 D、进行空白试验 10、在进行阳离子系统分析前,必须进行提前分别鉴定的离子是 A、 Na+、K+、NH4+ B、 K+、Fe2+、Fe3+ C、NH4+、Fe2+、Fe3+ D、Ca2+、Na+、Fe3+11、采用H2S系统分析，分离第四组阳离子时pH 的适宜缓冲体系是 A、NH3-NH4Cl pH9 B、HAc-NaAc pH5 C、NaOH-H3BO3 pH9 D、NaOH-KH2PO4 pH712、H2S系统分析法将常见阳离子分成五个组。第组阳离子包括哪几种离子？ A、Ag+，Hg22+ B、Ag+，Hg2+ C、Hg22+，Hg2+ D、Cd2+、Hg2+13、下列数据中，有四位有效数字的是A、H +=0.0911 B、pH=10.24 C、Mg%=20.36% D、Ca%=0.030%14、下列情况引起随机误差的是A、试剂中含有少量被测离子。 B、读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准。C、砝码锈蚀。 D、移液管、容量瓶相对体积没有进行校准15、以下情况产生的误差属于系统误差的是A、指示剂变色点与计量点不一致 B、滴定管读数最后一位估测不准C、称样时砝码数值记错 D、称量过程中天平零点稍有变动16、关于有效数字的说法正确的是 A、有效数字中每一数字都是准确的。B、有效数字位数的多少反映了测量值相对误差的大小。C、有效数字中的末位数字是估计值，不是测量结果。D、有效数字的位数与所采用的单位有关。17、下列四种表述中，正确的是(1)系统误差只能减少，不可消除(2)增加平行测定次数可减少随机误差(3)系统误差是可以测定的(4)随机误差可以通过校正的方法消除A、1,4B、2,3 C、2,4 D、3,418、检验两组数据的精密度之间是否存在显著性差异，用下列哪个公式A、t= B、F= C、F= D、 F=19、关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是(1)精密度是保证准确度的必要条件(2)高的精密度一定能保证高的准确度(3)精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义(4)只要准确度高，不必考虑精密度A、1,3 B、2,4 C、1,4 D、2,320、在无系统误差时，能提高分析结果准确度的表述是A、选用灵敏度高的仪器 B、几份试样的质量相同C、平行实验的操作完全一样 D、适当增加平行测定的次数21、减免随机误差所采取的措施为A、空白试验 B、回收实验 C、增加实验次数 D、对照实验22、终点误差属于A、方法误差 B、操作误差 C、试剂误差 D、随机误差23、有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用 A、G检验 B、t检验 C、F检验 D、Q检验24、用移液管移取溶液时，残留液稍有不同，属于哪种误差 A、仪器误差 B、随机误差 C、方法误差 D、系统误差25、下列表述中，最能说明随机误差小的是 A、高精密度 B、与已知质量分数的试样多次分析结果的平均值一致 C、标准偏差大 D、仔细校正所用砝码和容量仪器等26、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 A、精密度高,准确度必然高 B、 准确度高,精密度也就高 C、精密度是保证准确度的前提 D、 准确度是保证精密度的前提27、在下列四个数据中，两位有效数字的是（1）1.80 （2）0.180（3）Ka=1.810-5 （4）pH=1.80A、1,2 B、3,4 C、1,4 D、2,328、下列关于提高分析结果准确度的表述中正确的是(1)选择灵敏度高的仪器分析方法(2)增加平行测定次数减小随机误差(3)称样量越大越好(4)做对照试验消除系统误差A、1,2 B、1,3 C、2,3 D、2,429、确定实验测得的平均值与标准值之间是否存在系统误差，通常用下列哪种方法检验A、t检验 B、F检验 C、Q检验 D、G检验30、以下产生误差的四种表述中，属于系统误差的是（1） 指示剂变色点与化学计量点不一致（2） 滴定管读数最后一位估计不准（3） 称量过程中天平零点稍有变动（4） 天平的砝码未经校准A、1,2 B、3,4 C、2,3 D、1,431、分析天平的零点稍有变动，所引起的误差属于A、仪器误差 B、随机误差 C、方法误差 D、系统误差32、下列滴定分析操作中会产生系统误差的是 A、滴定管读数最后一位估计不准 B、试样溶解不完全 C、所用蒸馏水质量不高 D、称样时天平平衡点有0.1mg的波动33、不符合无定形沉淀的沉淀条件是 A、沉淀作用应在热溶液中进行 B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行 C、迅速加入沉淀剂并不断搅伴 D、沉淀放置过液，使沉淀陈化34、沉淀法测定(NH4)2Fe(SO4)26H2O含量时，经处理得到Fe(OH)3沉淀形式，再经处理得到Fe2O3称量形式，则换算因子F为A、2 (NH4)2Fe(SO4)26H2O / Fe2O3 B、Fe2O3/2 (NH4)2Fe(SO4)26H2O C、(NH4)2Fe(SO4)26H2O / Fe(OH)3 D、Fe(OH)3/ (NH4)2Fe(SO4)26H2O35、不符合晶形沉淀的沉淀条件是 A、沉淀作用应在热溶液中进行 B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行 C、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴 D、沉淀放置过液，使沉淀陈化36、为了获得纯净而易过滤洗涤的晶形沉淀，要求沉淀时A、定向速度大于聚集速度 B、聚集速度大于定向速度B、定向速度，聚集速度都大 D、定向速度，聚集速度都小37、可降低沉淀的溶解度的效应是 A、同离子效应 B、盐效应 C、络合效应 D、水解效应38、沉淀法测定某药物中Fe3O4含量时，试样经处理得到Fe(OH)3沉淀形式，再经处理得到Fe2O3称量形式，则换算因子F为A、2 Fe3O4 /3 Fe2O3 B、3Fe2O3/2 Fe3O4 C、Fe3O4/3 Fe(OH)3 D、2Fe(OH)3/ Fe2O339、对于晶形沉淀的沉淀条件，叙述错误的是 A、沉淀放置过液，使沉淀陈化 B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行 C、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴 D、沉淀作用应在热溶液中进行40、沉淀法测定P2O5含量时，经处理得到(NH4)3PO412MoO3称量形式，则换算因子F为A、P2O5/(NH4)3PO412MoO3 B、P2O5 /2(NH4)3PO412MoO3C、2(NH4)3PO412MoO3/ P2O5 D、(NH4)3PO412MoO3/P2O541、下列哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求 A、组成固定 B、溶解度小 C、纯净 D、易于过滤与洗涤42、下列无定形沉淀的沉淀条件中哪项是错误的？ A、沉淀放置过液，使沉淀陈化 B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行 C、快速加入沉淀剂并不断搅伴 D、沉淀作用应在热溶液中进行43、用重量分析法测定Al含量时，其称量形式为Al2O3，则换算因子F为A、Al/ Al2O3 B、2 Al/ Al2O3 C、Al2O3/2Al D、3Al/ Al2O344、可降低沉淀的溶解度的效应是A、同离子效应 B、盐效应 C、络合效应 D、水解效应45、沉淀法测定FeS2中Fe含量时，经处理得BaSO4沉淀，则换算因子F为A、2MFe / MBaSO4 B、MFe / 2MBaSO4 C、2MBaSO4 / MFe D、MFeS2 / 2MBaSO446、在下列叙述中，正确的是 A、在重量分析中，需高温灼烧才能得到称量形式的沉淀，应选玻璃砂芯坩埚或玻璃砂芯漏斗作为滤器。B、同一种沉淀，小颗粒溶解度大。C、重量分析，要求在溶液中沉淀溶解损失的量小于0.5mg。D、引起后沉淀的原因是表面吸附、吸留、形成混晶。47、沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大，将使 A、沉淀易于过滤洗涤B、沉淀纯净C、沉淀的溶解度减小D、测定结果准确度高48、无定形沉淀在沉淀完毕之后要加水稀释,其作用是A、使大部分吸附于沉淀表面的杂质解吸,转移至溶液中 B、使沉淀易于沉降C、使沉淀颗粒变大 D、没必要49、在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成 A、混晶 B、吸留 C、包藏 D、后沉淀50、沉淀法测定As2O3含量时，经处理得到Ag3AsO4沉淀形式，再经处理得到AgCl称量形式，则换算因子为 A、As2O3/6AgCl B、3As2O3/AgCl C、6As2O3/AgCl D、As2O3/AgCl51、综合影响沉淀溶解度大小的因素，在重量分析法中，沉淀剂的用量为A、稍过量 B、大大过量 C、刚好足量 D、稍不足52、在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择 A、冷水 B、热的挥发性电解质稀溶液 C、沉淀剂稀溶液D、有机溶剂53、下列哪项将影响沉淀的纯净 A、酸效应 B、盐效应 C、共沉淀 D、配位效应54、用重量法测定黄铁矿(FeS2)试样中的铁含量，经处理得到BaSO4沉淀，则其换算因数是A、Mr(Fe)/2 Mr(BaSO4) B、2 Mr(BaSO4) / Mr(Fe) C、Mr(BaSO4) / Mr(FeS2) D、Mr(Fe S2)/2 Mr(BaSO4)55、Fe(OH)3是属于什么类型的沉淀？洗涤该沉淀应选用何种溶液？A、无定型；挥发性电解质水溶液 B、无定型；蒸馏水 C、晶型；蒸馏水 D、晶型；沉淀剂稀溶液56、无定型沉淀的沉淀条件是 A、稀、热、慢搅、陈化 B、 稀、热、快搅、陈化 C、浓、热、慢搅、陈化 D、浓、热、快搅、不陈化、加电解质 57、下列标准溶液中，能直接配制的是 A、HCl B、KMnO4 C、AgNO3 D、Na2S2O358、用酸碱滴定法测定固体ZnO的含量，属于哪种滴定方式？A、置换 B、剩余 C、直接 D、间接59、滴定分析所用指示剂是A、本身具有颜色的辅助试剂 B、利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂C、本身无色的辅助试剂 D、能与标准溶液起作用的外加试剂；60、滴定度是指A、与1mL标准溶液相当的被测物的质量； B、与1mL标准溶液相当的被测物的物质的量；C、与1mL标准溶液相当的被测物的量；D、与1mI标准溶液相当的被测物的摩尔数。61、用K2Cr2O7为工作基准试剂标定Na2S2O3时，所用的滴定方式是 A、直接滴定 B、间接滴定 C、剩余滴定 D、置换滴定62、下列标准溶液中，不能直接配制的是A、AgNO3 B、EDTA C、KMnO4 D、以上都不能63、下列哪项不是滴定分析对化学反应的要求A、反应要迅速 B、化学计量点与终点要一致 C、定量完成 ，无副反应 D、有合适的确定终点的方法64、用碘量法测定漂白粉中有效氯的滴定方式是A、置换 B、直接 C、间接 D、剩余65、下列标准溶液中，能直接配制的是A、KMnO4 B、EDTA C、NaOH D、Na2S2O366、滴定度T AgNO3/KCl=0.007455g/mL，其含义是 A、1mL AgNO3标准溶液相当于0.007455 g KCl B、1mlLKCl标准溶液相当于0.007455 g AgNO3 C、1mLAgNO3标准溶液中含有0.007455 g AgNO3D、1mL KCl标准溶液含有0.007455 gKCl67、用KMnO4法测定血清Ca2+含量时，所用的滴定方式是 A、直接滴定 B、间接滴定 C、剩余滴定 D、置换滴定68、滴定度T（K2Cr2O7/FeO）=0.01256g/ml,其含义是A、1ml K2Cr2O7标准溶液相当于0.01256g的FeOB、1mlFeO标准溶液相当于0.01256g的K2Cr2O7C、1mlFe2+标准溶液相当于0.01256g的K2Cr2O7D、1ml Cr6+标准溶液相当于0.01256g的FeO69、滴定分析要求测定结果的相对平均偏差小于A、0.2% B、0.02% C、2% D、0.5%70、滴定分析对化学反应的要求，下列哪项是正确的？A、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂 B、定量完成、反应速度快、有合适指示剂、1：1反应C、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂、1：1反应 D、定量完成、无副反应、反应速度快、1：1反应71终点误差是由于指示剂的变色点与化学计量点不一致引起的误差，是属于 A、操作误差 B、仪器误差 C、方法误差D、试剂误差72、下表中的各种试剂按其纯度从高到低的顺序是 代号 1 2 3 规格 分析纯 化学纯 优级纯 A、 1 , 2 , 3B、 3 , 1 , 2 C、3 , 2 , 1 D、2 , 1 , 3 73、分析纯试剂瓶签颜色、代号分别为A、绿色，AR B、红色，ARC、蓝色，ARD、红色，CP74、下列叙述正确的是A、滴定分析法准确度高，灵敏度也高，可用于常量组分分析。B、滴定分析对化学反应的要求是定量完成、无副反应、快速、有合适的指示剂。 C、滴定度THCl/NaOH的含义是1mlNaOH标准溶液相当于被测物HCl的克数。 D、用分析纯试剂精确称量，即可配制标准溶液。75、用0.1000molL1NaOH标准溶液分别滴定下列多元酸（C0.1molL1）能形成两个突跃的为A、水杨酸 Ka1=1.0103 Ka2=4.21013B、邻苯二甲酸 Ka1=1.1103 Ka2=3.9106C、酒石酸 Ka1=6.0104 Ka2=1.6105D、顺丁烯二酸 Ka1=1.0102 Ka2=5.510776、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是 A、用HCl溶液滴定NaAc溶液（KaHAC=1.8105） B、用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液（KaH2C2O4=5.4102） C、用HCl溶液滴定NaCN溶液（KaHCN=4.9109） D、用NaOH溶液滴定H3PO4溶液（Ka1H3PO4=7.6103）77、用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用HCl标准溶液进行标定，而HCl标准溶液用无水Na2CO3进行标定，但是在实验前Na2CO3未经270300C干燥至恒重，请问，测定结果A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、测定结果混乱78、标定NaOH溶液常用的工作基准试剂（ ）A、无水Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、H2C2O4 D、硼砂79、关于酸碱指示剂，下列说法不正确的是（ ）A、指示剂的变色范围越窄越好 B、指示剂本身是有机弱酸或弱碱C、指示剂的理论变色点pHpka D、指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内80、标定HCl溶液常用的工作基准试剂A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、H2C2O4 D、硼砂81、酸碱指示剂的变色范围A、pKIN1 B、pKIN0.05916/n C、，IN1 D、，IN0.05916/n82、在酸碱滴定中，终点颜色判断总是偏深 ，所引起的误差属于（ ）A、方法误差 B、操作误差 C、试剂误差 D、随机误差83、标定HCl溶液常用的工作基准试剂（ ） A、无水Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、H2C2O4 D、Na2C2O484、以下叙述错误的是( )A、HPO42-是H2PO4-的共轭碱； B、H2O是OH的共轭酸；C、Na是NaOH的共轭酸； D、H2Ac+是HAc的共轭酸。85、称取某混合碱试样1.2000g，将此试样溶于水，用0.1000mo1L1HCl标准溶液滴至酚酞变为无色，用去HCl溶液30.00ml，然后加甲基橙指示剂继续滴至橙色，又用去HCl溶液45.00ml，试判断试样的组成 A、NaOH与 Na2CO3 B、NaHCO3 与Na2CO3 C、NaOH与NaHCO3 D、NaHCO386、甲基红在pH=5的溶液中，呈现的颜色为 A、红色 B、橙色 C、黄色 D、无色87、用NaOH标准溶液滴定H3PO4第二计量点产物是 A、Na3PO4 B、Na2HPO4 C、NaH2PO4 D、H3PO488、用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用草酸进行标定，而在实验前草酸长时间保存在干燥器中，请问，测定结果A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、测定结果混乱89、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是 A、用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液（Ka1H2C2O4=5.4102） B、用NaOH溶液滴定NH4Cl溶液（KbNH3=1.8105） C、用NaOH溶液滴定H3PO4溶液（Ka1H3PO4=7.6103 D、用HCl溶液滴定NaCN溶液（KaHCN=4.9109） 90、测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH标准溶液直接滴定,这是因为 A、NH3 的Kb太小 B、(NH4)2SO4不是酸 C、NH4+的Ka太小 D、(NH4)2SO4中含游离H2SO4 91、在H2S溶液中，若pHpKa2，则存在的主要形体是 A、H2S B、HS- C、S2- D、HS- + S2-92、用0.1 mol/L HCl滴定0.1 mol/L NaOH的突跃范围为9.74.3, 则0.01 mol/L HCl滴定0.01 mol/L NaOH的突跃范围应为A、 9.74.3 B、.8.74.3 C、8.75.3D、 10.73.3 93、用NaOH标准溶液滴定HAc，关于突跃范围大小的叙述，下列正确的是A、突跃范围大小取决于浓度和KHAc B、突跃范围大小取决于浓度和KAc-C、突跃范围大小取决于浓度 D、突跃范围大小取决于KHAc94、下列操作中正确的是 A、用HCl滴定NaOH，以酚酞为指示剂，溶液呈粉红色为终点 B、用NaOH滴定HCl，以酚酞为指示剂，溶液呈粉红色为终点 C、用HCl滴定NaOH，以甲基红为指示剂，溶液呈红色为终点 D、用NaOH滴定HCl，以甲基红为指示剂，溶液呈橙色为终点95、在配位滴定中，若金属指示剂与金属离子形成的配合物为胶体或沉淀状态，则在用EDTA滴定时，就会在终点时使EDTA置换指示剂的作用缓慢，引起终点拖长，这种现象称为指示剂的A、僵化现象 B、封闭现象 C、水解效应 D、配位效应96、对EDTA滴定法中所用的金属指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的稳定常数KMIN A、KMY B 、 KMY /100 C、100 KMY D 、10897、在配位滴定中，由于金属离子与指示剂形成的配合物的稳定性太大，当滴定至计量点后，虽滴入过量EDTA，也不能从金属指示剂配合物中置换出相应指示剂而变色，这种现象称为指示剂的 A、封闭现象 B、僵化现象 C、配位现象 D、酸效应98、在配位滴定中，H+越大，则 A、Y（H）越小，对主反应影响越大 B、Y（H）越大，对主反应影响越大 C、Y（H）越小，对主反应影响越小 D、Y（H）越大，对主反应影响越小99、在配位滴定中，指示剂铬黑T使用的酸度范围A、pH：811 B、pH6 C、pH11 D、pH：1013100、形成配位化合物时，金属离子和配位剂的配位比一般都是A、1：1 B、1：2 C、1：3 D、 1：4 101、标定EDTA 标准溶液的工作基准试剂为A、K2CrO4 B、K2Cr2O7 C、MgSO47H2O D、Na2C2O102、用EDTA法测定水的总硬度时，通常用EBT指示剂，则终点颜色为A、蓝色 B、酒红色 C、亮绿色 D、橙色103、在配位滴定中EDTA通常有哪些副反应 A、酸效应 与配位效应 B、酸效应 与共存离子效应 C、水解效应与配位效应 D、配位效应与共存离子效应104、用EDTA法测定血清钙的含量时，通常用钙指示剂，则终点颜色为A、蓝色 B、酒红色 C、亮绿色 D、橙色105、配位滴定中，单一金属离子M能否进行准确滴定的判别式A、lgCK6 B、lgCMSPKMY6 C、lgCMSPKMY10-8 D、lgCK8106、在配位滴定中金属离子通常有哪些副反应 A、酸效应 与配位效应 B、酸效应 与共存离子效应 C、水解效应与配位效应 D、配位效应与共存离子效应107、EDTA与金属离子的配位特性中,下列哪项是错误的 A、组成简单（1：1） B、配位的广泛性 C、MY都无色 D、MY稳定108、以下各类滴定中浓度增大时,突跃基本不变的是 A、EDTA滴定Ca2+ B、NaOH滴定H2A至A- C、HCl滴定NaOH D、Ce4+滴定Fe2+109、用EDTA络合滴定法测水(含Mg2+)中Ca2+含量时, 通常加入哪中溶液以控制溶液的pH， 并选用哪种指示剂？ A、NaOH,钙指示剂 B、NaOH ,EBTC、NH3-NH4Cl,钙指示剂 D、NH3-NH4Cl, EBT 110、铬黑T的缩写为A、EBT B、BET C、EDT D、OX111、在配位滴定中，混合金属离子选择性滴定可能性的判别式是A、lgCMSPKMY6 B、lgCK6 C、KaC10-8 D 、lgCMSPKMY6 112、在配位滴定中，影响滴定突跃范围的因素是A、 ，与介质 B、，与氧化剂和还原剂的浓度 C、lgK，MY与浓度 D、Ksp与浓度113、Y=Y（H），说明A、无酸效应 B、无共存离子效应 C、共存离子效应严重 D、无配位效应114、用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是 A、指示剂-金属离子络合物的颜色 B、游离指示剂的颜色 C、EDTA-金属离子络合物的颜色 D、上述 B 与 C 的混合颜色115、间接碘量法测定时,必须控制的酸度A、中性或弱酸性 B、强酸性 C、强碱性 D、弱碱性116、在氧化还原滴定中，通常不采用下列哪种方法来加快反应速度。A、增加反应物浓度 B、升高温度 C、加催化剂 D、利用诱导反应117、用间接碘量法测定葡萄糖含量时，近终点的颜色是 A、无色 B、浅黄色 C、浅兰色 D、稻草黄色118、间接碘量法标定Na2S2O3时，滴定至终点后，若立即回蓝，则可能是由于A、K2Cr2O7与KI反应未完全 B、空气中的O2氧化I- C、试剂中杂质的干扰 D、淀粉指示剂变质119、在氧化还原滴定中，要使反应符合滴定分析的要求lgK，必需满足下列哪项要求 A、3（n+m） B、8 C、0.4 D、mn（1，-2，）/0.05916120、标定KMnO4的工作基准试剂是A、Na2CO4 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、ZnO121、用KMnO4法测定H2O2含量时，若滴定过程中速度过快，则导致测定结果A、偏高 B、偏低 C、不影响 D、 结果混乱122、间接碘量法标定Na2S2O3时，滴定至终点后，若放置一段时间回蓝，则可能是由于A、K2Cr2O7与KI反应未完全 B、空气中的O2氧化I- C、试剂中杂质的干扰 D、淀粉指示剂变质123、下列关于碘量法叙述错误的是（ ）A、在配制碘溶液时，常加入KI以增大I2的溶解度；B、直接碘量法要求在酸性、中性或弱碱性溶液中进行；C、间接碘量法要求在中性或弱酸性溶液中进行；D、间接碘量法要求在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。124、下列有关碘量法淀粉指示剂加入时间正确的是（ ）A、直接碘量法，淀粉指示剂必须临近终点加入B、间接碘量法，淀粉指示剂必须临近终点加入C、间接碘量法，淀粉指示剂必须滴定前加入D、碘量法，淀粉指示剂必须滴定前加入125、间接碘量法的主要误差来源A、碘的挥发和碘离子的氧化 B、碘的挥发 C、碘离子的氧化 D、Na2S2O3不稳定126、用K2Cr2O7为工作基准试剂标定Na2S2O3时，近终点的颜色是 A、无色 B、浅黄色 C、浅兰色 D、稻草黄色127、用K2Cr2O7为工作基准试剂标定Na2S2O3时，所用的滴定方式是 A、直接滴定 B、间接滴定 C、剩余滴定 D、置换滴定128、用间接碘量法测定维生素C含量时，近终点的颜色是 A、无色 B、浅黄色 C、浅兰色 D、稻草黄色129、在下列叙述中，正确的是 A、确定滴定终点不一定要用指示剂，如KMnO4法，不需指示剂就可指示终点。B、间接碘量法的主要误差来源是Na2S2O3不稳定。C、直接碘量法控制的酸度是酸性、中性、弱碱性。D、碘标准溶液可用升华碘直接配制。130、关于KMnO4法，下列错误的是 A、KMnO4法是以KMnO4为标准溶液的氧化还原滴定法。B、测定时，溶液的酸度以控制在1mol/L左右为宜。C、用HNO3调酸度。 D、以KMnO4自身指示剂。131、下列叙述中正确的是A、Na2S2O3溶液不稳定容易分解，其分解的原因是O2,CO2,嗜硫细菌等的作用。B、用K2Cr2O7作基准试剂标定Na2S2O3时，若滴定至终点后，立即会出现回蓝现象，是因为空气中氧气氧化I-的结果。C、直接碘量法不仅可以测定还原性物质，还可以测定氧化性物质。D、氧化还原滴定中滴定突跃范围的大小随着溶液浓度的增大而增大。132、用KIO3标定Na2S2O3所涉及的反应是 IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O I2+2S2O32-=2I-+S4O62- 在此标定中n(KIO3) : n(S2O32-) 为 A、 1:1 B、1:2 C、 1:5 D、1:6133、下列反应中滴定曲线在化学计量点前后对称的是 A、2Fe3+ Sn2+ = Sn4+ 2Fe2+ B、MnO4-+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O C、Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ D、I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62- 134、关于KMnO4 法，下列叙述错误的是 A、KMnO4法通常以自身指示剂指示终点。 B、用KMnO4法测定H2O2含量时，为了加快反应速度，通常将H2O2溶液加热至7585。 C、KMnO4法通常用H2SO4来调节酸度。 D、KMnO4法滴定时速度不能过快，要控制在慢，快，慢，否则，将导致误差。135、氧化还原指示剂的变色范围A、pKIn1 B、pKIn0.05916/n C、In1 D、 In0.05916/n136、用KMnO4法可间接测定Ca2+。先将Ca2+沉淀为CaC2O4，再经过滤，洗涤后将沉淀溶于热的稀H2SO4溶液中，最后用KMnO4标准溶液滴定H2C2O4。若溶液的酸度过低，则结果 A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、无法确定137、一含有NaCl、Na2SO4的试样，采取下列哪种方法测定Cl-最合适A、Mohr method B、Volhard method C、Fajans method D、以上方法都不行138、Mohr method 通常用于测定下列哪些离子A、Cl-,Br-,I- B、Cl-,Br- ，CN- C、Cl-,Br-,I- ,CN- D、 Cl-,Br-,I- ,CN- SCN-139、用Volhard method 测定Cl-时，若未将氯化银沉淀过滤或未加硝基苯，则导致测定结果 A、偏高 B、偏低 C、不影响 D、无法决定140、一含有NaCl、Na3PO4的试样，采取下列哪种方法测定Cl-最合适A、Mohr method B、Volhard method C、Fajans method D、以上方法都不行141、Volhard method必需在哪种溶液中进行？A、酸性、中性或弱碱性 B、强酸性 C、强碱性 D、中性或弱碱性142、用Volhard method 测定Br-时，若未将碘化银沉淀过滤或未加硝基苯，则导致测定结果A、偏高 B、偏低 C、不影响 D、无法决定143、用AgNO3标准溶液测定生理盐水中NaCl含量时，由于标定AgNO3的工作基准试剂NaCl吸潮，将产生A、正误差 B、平行结果混乱 C、负误差 D、无影响144、在沉淀滴定中，用AgNO3标准溶液分别滴定相同浓度的Cl-、Br-、I-、【KSP（AgI）KSP（AgBr）KSP（AgCl），滴定突跃范围最大的离子是 A、Cl- B、Br- C、I- D、无法确定145、用Fajans method 测定NH4Cl时，应控制的酸度A、pH：6.510.5 B、PkaPH7.2 C、pH：6.57.2 D、强酸（HNO3）146、Mohr method测定氯离子时，所用介质A、酸性溶液 B、碱性溶液 C、中性溶液 D、中性或弱碱性溶液147、在含有Ca2+,Pb2+,CO32-离子时，用Mohr Method可以测定哪种离子？A、Cl- B、Br- C、I- D、以上都不能148、用Volhard法测定NaBr的含量时，若终点颜色偏深，则测定结果A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、测定结果混乱149、一含有NaBr、Na2SO4、(NH4)3PO4的试样，采取下列哪种方法测定Br-最合适A、Mohr method B、Volhard method C、Fajans method D、以上方法都不行150、在下列叙述中，正确的是 A、Mohr method 通常不适宜测定Br-,I-。B、在沉淀滴定中，用AgNO3标准溶液分别滴定相同浓度的Cl-、Br-、I-，滴定突跃范围最大的离子是Cl-。C、用Volhard method 测定I-时，若未将碘化银沉淀过滤或未加硝基苯，对测定结果无影响。D、在吸附指示剂法中，胶体微粒对指示剂的吸附应略小于对被测离子的吸附，否则，导致终点拖后。151、在下列叙述中，错误的是 A、Mohr method在测定中指示剂用量太多，会导致终点提前。B、用Fajans method 测定NH4Cl含量时，酸度应控制在pH：6.57.2。C、用Fajans method 进行测定时，被测离子的浓度应足够大。D、Volhard method 测定Ag+是属于直接滴定方式。152、在Fajans method 中，为了使沉淀保持胶状，通常要加入 A、淀粉 B、不需加任何试剂 C、荧光黄 D、AgNO3153、用Volhard method 测定I-时，若未将氯化银沉淀过滤或未加硝基苯，则导致测定结果 A、偏高 B、偏低 C、不影响 D、无法决定154、用Fajans method 测定NH4Cl时，应控制的酸度A、pH：6.510.5 B、pkapH7.2 C、pH：6.57.2 D、强酸（HNO3）155、用Fajans法标定AgNO3时，基准物NaCl吸潮，将产生A、正误差 B、平行结果混乱 C、负误差 D、无影响156、当测定生物试样的某些组分时，蛋白质常有干扰，须于测定前除去，下列哪种是最佳的去蛋白剂 A、10%三氯醋酸 B、6%高氯酸 C、丙酮 D、乙醇157、溶解BaSO4试样，应采取A、水溶法 B、酸溶法 C、碱溶法 D、熔融法158、分析工作中，要使分析的结果反映整体物料的情况，采集到的试样必须满足下列哪种要求 ，否则，无实际意义。 A、针对性 B、代表性 C、时间性 D、真实性参考答案：123456789101112131415CDCBBBCBDCAACBA161718192021222324252627282930BBDADCACBACBDAD313233343536373839404142434445BCDABAAABBAABAB464748495051525354555657585960BDAAAABCAADCBAA616263646566676869707172737475DCBABABAAACBBBD767778798081828384858687888990AABDDABACBBBBBC919293949596979899100101102103104105CCABABABAACABAB106107108109110111112113114115116117118119120CCDABBCBDADBAAA121122123124125126127128129130131132133134135ABDBADDBCCADCBD136137138139140141142143144145146147148149150ABBBBBCACCDDBBC151152153154155156157158BACBCBAB二、是非题：1、用K4Fe(CN)6鉴定Fe3+时，怀疑配制试液的蒸馏水中含有Fe3+，这时应作空白试验。2、在H2S系统分析法中：NH4+、 Fe2+、Fe3+要在原试液中检出。3