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文档简介

大连天宇奥森制药有限公司GMP文件标题:微生物限度检查室管理规程编 号: SMP09-122/01目 的:建立微生物检验室进出的标准规程,维护微生物检验室的洁净环境,避免人员、物料进出时带入异物污染环境。适用范围:适用于微生物限度检查室。责 任 人:质量部QC微生物检验室工作人员内 容:1按我国现行药典标准微生物限度检查全过程应遵守无菌操作,严防再污染,因此微生物限度检查室在以静态10000级为背景的超净工作台内(层流100级)进行,并定期对环境进行监测(尘降菌每月一次并有记录、尘埃粒子每三个月一次)。2微生物限度检查室是专门进行药品微生物限度检查实验的实验室,不得在室内进行其他的实验。3微生物限度检查室有操作间及三级缓冲间(第一更衣室设有手消毒)组成,并设有传递窗,以保证人流物流分开,在各个房间设有照明、紫外灯。4微生物限度检查室设有空气净化系统,以保证在实验时的空气洁净度。室内的温度在18-26(夏季为20-25,冬季为20),相对湿度控制在45-65%。室内洁净度10000级,净化台洁净度达到100级。 5清洁微生物检验室:无菌室应在每次清洁前后用0.1%新洁尔灭、75%的酒精或其他消毒液擦拭台面、传递窗、地面,每周做一次周清洁,每月做一次月清洁消毒剂每月轮流更换使用。6检查室及缓冲间仅存放必须的检验用具及实验辅助设备,保持固定位置,不随便移动。如无菌室必备的实验台、凳子、水浴锅、镊子、记号笔等等。7 进入物流、人流通道的步骤:(1)物流通道:把灭菌后的实验用具和培养基送入传递窗,经过紫外灯照射30分钟后再由操作者在操作间内将其取出。(2)人流通道:操作人员进入第一缓冲间,换上专用洁净拖鞋,脱去普通工作服,用装有75%酒精溶液的手消毒器喷洒双手及手腕部,进入第二缓冲间戴上口罩,换上洁净工作服上衣,通过第三缓冲间进入操作间。8 检查室每次使用实验前,打开空气净化系统和紫外灯(灭菌60分钟)用0.1%新洁尔灭或75%的酒精擦试工作台面,在每次操作完毕同样用上述消毒液擦拭工作台面及可能污染的死角,继续开动空调净化系统以去除室内湿气,并用紫外灯杀菌30分钟。9 工作结束后,把物品放入传递窗内,人在通过人流通道后,在物流通道将物品取出。10 管理10.1洁净工作服的管理:10.1.1洁净工作服每周至少清洗一次,配套整齐后放入专用布袋内,121高压灭菌20分钟,放入烘箱内干燥,存入洁净的布袋内,备用。并填写记录。在实验中如被污染或破损应及时清洗或更换。10.1.2无菌操作结束后,将其外面朝里反叠整理好,放入专用布袋内,工作鞋放入指定地点。10.1.3洁净工作服不得外借,不得穿出室外。10.2微生物限度检查室人员、物品、设施的管理。10.2.1不准进入微生物限度检查室的人员、物品。10.2.1.1非工作人员、皮肤有外伤、炎症、搔痒症者,不得在室内进行有一定危险度的病原体的操作。10.2.1.2鼻涕排出物过多、严重咳嗽、打喷嚏、剧烈运动而出汗、吸烟、饮食后未超过30分钟、没有按规定除去化妆品和未穿洁净工作服者,不得进入微生物限度检查室。10.2.1.3未按规定经过洁净处理的所有物品及一切个人物品(包括手表、手帕、笔记本、食品、装饰品等)。10.3出入微生物限度检查室的规定:10.3.1一切进出微生物限度检查室人员必须遵守规定的净化路线和程序,不得私自改变;一切物品经消毒、灭菌程序处理后,方可带入微生物限度检查室。10.3.2物品进出程序进:放入传递窗,开启紫外灯照射消毒30分钟,从另一侧(洁净室)取出。出:实验后物品放入传递窗传出。注意:传递窗门应气密,两侧门不能同时开启。10.3.3人员进出程序:进:操作人员进入第一缓冲间,换上专用洁净拖鞋,脱去普通工作服,用装有75%酒精溶液的手消毒器喷洒双手及手腕部,进入第二缓冲间戴上口罩,换上洁净工作服上衣,通过第三缓冲间进入操作间。出:出到第二更衣间脱洁净服,到第一更衣间洗手烘干,将洁净拖鞋放鞋柜,穿工作鞋和工作服后出。10.3.4微生物限度检查室一切专用物品不得随意拿出;无菌操作中不得外出(如上厕所、接电话、聊天、接待外人等);进出微生物限度检查室要随手关门;不能通过传递窗将大的物品搬进微生物限度检查室时,先要在一般环境中擦洗干净后在缓冲区内进行进一步清洁、消毒之后再搬进微生物限度检查室;不同洁净室有各自专用的清洁用品,不得混用。10.3.5微生物限度检查室工作人员安全规定:10.3.5.1使用过的清洁工具要浸渍消毒,放入固定地点保存。清洁用拖布、抹布不能用易掉纤维的材料,一般用丝绸、尼龙绸、聚胺酯类等。10.3.5.2禁止在微生物限度检查室或缓冲间内吸烟、吃东西、喝水,保存食品、饮料。10.3.5.3试验结束后要立即进行清洁和消毒。立即洗手,洗手前不得吸烟、吃东西、上厕所、佩戴个人的饰物。10.3.5.4有创伤、皮肤病,刚拔过牙等情况的人员,痊愈前不得

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