高考生物二轮专题突破总复习 第22讲 遗传与人类健康课时作业(含解析) 新人教版.doc_第1页
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文档简介

2013年高考生物二轮专题突破总复习 第22讲 遗传与人类健康 课时作业(含解析) 新人教版1下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()a基因突变、染色体畸变、基因重组都可导致遗传病b遗传病都是先天性疾病,先天性疾病不都是遗传病c环境因素对单基因和多基因遗传病的发病都有影响d获得性免疫缺陷、肺结核和甲型流感都不是遗传病解析:选b。遗传病有些是先天性的,有些是后天性的;先天性疾病不一定都是遗传病,有些是遗传病,有些不是遗传病。2下列有关人类遗传病的叙述错误的是()a抗维生素d佝偻病是由显性基因控制的遗传病b冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病c猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病d21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析:选d。21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条,而不是多出一对。3多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()哮喘病21三体综合征抗维生素d佝偻病青少年型糖尿病abc d解析:选b。多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。4下列关于人类遗传病的正确叙述是()常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点环境因素对多基因遗传病的发病无影响产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施伴x显性遗传病的发病率男性高于女性a bc d解析:选c。常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点,环境因素对多基因遗传病的发病有影响,产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施,伴x显性遗传病的发病率女性高于男性,所以选c。5(2012开化中学月考)下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型a的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得的遗传病可能是()a镰刀型细胞贫血症 b苯丙酮尿症c21三体综合征 d白血病解析:选c。据图可知,该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离,进入了次级卵母细胞产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会使后代患染色体异常遗传病。选项a、b属于单基因遗传病,d不属于遗传病。6囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们()a“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”b“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”c“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”d“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/6”解析:选c。由于他们两人的弟弟都患有该病(此病为常染色体隐性遗传),所以他们携带致病基因可能性都是2/3,生患该病孩子可能性为2/32/31/41/9。7某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是()a10/19 b9/19c1/19 d1/2解析:选a。设此致病基因由a、a控制,由题意知,该常染色体显性遗传病的发病率为19%,则隐性纯合子aa的概率为81%,a的基因频率即为90%,a的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为:妻子:aa(1/19)、aa(18/19),丈夫:aa。此夫妇所生子女中,正常的概率为:18/191/29/19,患病的概率即为19/1910/19。8(2012江苏苏、锡、常、镇调研)某海岛人群中约3600人中有一个白化病患者,现在有一个表现型正常,其双亲也正常,其弟是白化病并且为色盲患者的女性,与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生男孩同时患两种病的概率为()a59/14400 b59/10800c1/183 d1/732解析:选d。依据题干中的信息,一个表现型正常,其双亲也正常,其弟是白化病并且为色盲患者的女性的基因组成应为1/3aa或2/3aa,1/2xbxb或1/2xbxb;该岛上与该女性无亲缘关系的正常男性的基因型为aaxby或aaxby,由题干中的信息“人群中约3600人中有一个白化病患者”求出aa、aa的概率:由aa1/3600,求得a为1/60,由此得出a为1a11/6059/60,进一步求得某海岛人群中的aa为(59/60)2、aa为259/601/60,这样,在正常人群中aaaa(59/60)2259/601/60592,这样这个正常男子是aa的概率为59/61,为aa的概率为2/61;由此求得他们所生男孩同时患两种病aaxby的概率是(2/32/611/4)(1/21/2)1/732。9(2012深圳市第一中学调研)遗传系谱图中,6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用a或a表示,乙种遗传病的致病基因用b或b表示,下列分析正确的是()a2的基因型为aaxbxb或aaxbxbb5的基因型为bbxaxa的可能性是1/4cn为患两种遗传病的女孩的概率是1/32d通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病解析:选c。据系谱图判定甲种遗传病为伴x染色体隐性遗传病,乙种遗传病为常染色体隐性遗传病;确定2的基因型为bbxaxa或bbxaxa;9为甲病患者,因此5的基因型为bbxaxa的可能性是0,8的基因型为bbxaxa或bbxaxa,概率各占1/2,9的基因型为bbxay或bbxay,概率各占1/2,所以n为患两种遗传病的女孩的概率是1/32;通过遗传咨询、产前诊断只能预测n是否患有遗传病。10胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出,但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶,故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“”代表胱氨酸尿症患者,“”代表正常):下列叙述错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟a.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病b调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算c该患病女性的父母想再生个孩子,生出正常孩子的概率为1/4d这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9解析:选d。分析该家庭成员的患病情况,可综合分析出祖母、外祖父、父亲和母亲均为杂合子,而该患病女性是杂合子的概率为2/3,所以所有患者基因型相同的概率为2/3 12/3。11下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导a抗维生素d佝偻病x染色体显性遗传xaxaxay选择生男孩b红绿色盲x染色体隐性遗传xbxbxby选择生女孩c白化病常染色体隐性遗传病aaaa选择生女孩d软骨发育不全常染色体显性遗传病tttt产前基因诊断解析:选c。a项中,抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病,母亲正常,父亲患病,所生男孩都正常,则a正确。b项中,红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病,母亲患病,父亲正常,所生女孩都正常,则b正确。c项中,白化病为常染色体隐性遗传病,亲代aaaa,则所生男女孩皆有可能患病,正确的优生指导是进行产前基因诊断,则c不正确。d项中,软骨发育不全为常染色体显性遗传病,亲代tttt,子代可能患病,则需要进行产前基因诊断,d正确。12(2012东阳中学月考)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是()a基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等b用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断c遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法d禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法解析:选d。本题主要考查对人类遗传病的监测和预防的理解。基因诊断也称dna诊断或基因探针技术。即在dna水平上分析检测某一基因,从而对特定的疾病进行诊断。因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病,如色盲等,而猫叫综合征是由5号染色体结构改变引起的,不能用基因诊断确定;酪氨酸酶是蛋白质,不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断;遗传咨询是指通过分析推理,向咨询对象提出防治对策和建议,它和产前诊断一样,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展,但不是预防遗传病发生的最主要方法;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法。13如图1是某家族中甲病(显性基因为a,隐性基因为a)和乙病(显性基因为b,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经dna分子结构分析,发现乙病基因与其相对应的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图,已知电泳时被酶解时的片段数目不同会出现不同的杂交电泳图谱。据图回答下列问题:(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_;若7和8再生一个患甲病子女的概率为_。(2)已知对3和13进行核酸分子杂交诊断,3电泳结果与图2中甲相同,13电泳结果与图2中乙相同,则由此可以判断乙病的遗传方式是_,9号个体的基因型是_。(3)若8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同。则9和12结婚,生育的子女患病的概率为_。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,其中的多基因遗传病常表现出_等特点。解析:(1)由系谱图中7、8和11可知甲病为常染色体上的显性遗传病,其特点是代代相传;由系谱图可判断7和8控制甲病的基因型都是aa,再生一个患甲病(a_)子女的概率为3/4。(2)由图2可判断3控制乙病的基因型为bb,13控制乙病的基因型为bb,结合图1中3、4和10可知乙病为常染色体隐性遗传;9号个体表现正常,其基因型为aabb或aabb。(3)由系谱图可推知7的基因型为aabb,8的电泳结果与乙相同,可推知其基因型为aabb,12患甲病无乙病其基因型为a_b_,9的基因型为aabb或aabb,同9和12结婚,他们后代患甲病概率为1/312/31/22/3,他们后代患乙病概率为1/22/31/41/12,则后代中患病概率为2/31/122/31/1225/36。答案:(1)代代相传(发病率高)3/4(2)常染色体隐性aabb或aabb(3)25/36(4)易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家族聚集现象14(2012杭州市全真模拟)分析下列有关遗传病的资料,回答问题。如图甲为某种遗传病的系谱图,这种单基因遗传病由基因d/d控制。(1)该遗传病是x染色体连锁隐性遗传病,判断依据是:_。(2)据第(1)的判断,3的父亲的基因型是_。(3)若6和7还育有一正常女儿,则可判断该病属于_遗传病。设该家系所在地区的人群中,该病的发病率为19%,则15与一个患同病的女子结婚,他们生育一个正常孩子的概率是_。(4)若14患有唐氏综合征,则下面正确显示14体细胞整套染色体的照片是_。(5)唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图乙所示,预防该遗传病的主要措施是_(多选)。a适龄生育 b基因诊断c染色体分析 db超检查(6)对该家族部分成员进行abo血型鉴定,结果如下表:标准血清个体7834911a型b型(“”凝集,“”不凝集)若9和11婚配,他们所生后代的血型可能是_。基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因ia控制人体有关生命活动的过程,则它包括_和_两种方式。解析:(1)图甲系谱图中母亲患病,儿子全部患病;男性患者多于女性患者,所以该病为x染色体连锁隐性遗传病。(2)3的基因型为xdxd,所以其父亲基因型为xdy。(3)若6和7还育有一正常女儿,则6和7的基因型均为dd,其正常女儿基因型为dd,可判断该病属于常染色体显性遗传病。人群中该病的发病率为19%,则正常人(基因型为dd)的概率为81%,根据遗传平衡定律可得出d基因频率为9/10,d基因频率为1/10,进一步推出dd基因型频率为1/100,dd基因型频率为18/100。系谱图中15的父亲为正常,则15的基因型为dd,15与一个患同种病的女子结婚,该女子的基因型为dd或dd,只有当女子的基因型为dd时才能生育正常的孩子,该患病女子的基因型是dd的概率为18/19,所以他们生育正常孩子的概率为18/191/49/38。(4)14为男性,唐氏综合征患者的21号染色体为3条,所以b正确。(5)唐氏综合征是由于染色体数目变异导致的,结合图中曲线可知在适宜的年龄内生育其发病率大大降低,所以a、c正确。(6)9血型为a型,其基因型为iaia或iai,11血型为b型,其基因型为ibib或ibi,他们后代的血型基因型可能是iai、ibi、ii或者iaib,即血型可能是a型、b型、o型或ab型。答案:(1)母亲患病,儿子全部患病;男性患者多于女性患者(2)xdy(3)常染色体显性9/38(4)b(5)ac(6)a型、b型、o型或ab型直接控制蛋白质的合成通过控制酶的合成来控制代谢过程15下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析。(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如表1:表1 调查对象表现型遗传病正常患病2008届男生4048女生39802009届男生52413女生43212010届男生4366女生32802011届男生40212女生2980请根据表中数据分析回答:该组同学分析表1数据,得出该病遗传具有_特点。计算出调查群体中该病发病率为_,根据表中数据判断该遗传病可能是_(常、x染色体;显性、隐性)遗传病。(2)同时该小组同学针对遗传

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