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第16章 随机区组设计和析因设计资料的分析案例辨析及参考答案案例16-1 胆囊结石甲丁基叔丁醚溶石联合超声助溶的研究一文中,收集了13人份的高胆固醇结石。从每人份结石中选取3枚外形、重量接近的结石,分别采用不同的溶石方法,分别为:超声助溶、灌注助溶和静置对照。溶石时间(min)见教材表16-14。原文作者采用成组设计定量资料的检验处理该资料。教材表16-14 三种溶石方法的溶解时间病人编号溶解时间/min超声助溶灌注助溶静置对照1404364423036690325306454323539052235420613167007 815690812305709 813670101018690111416660121015712132025676均 数18.7725.77624.46标准差10.3710.75105.15请问: 分析方法与设计方法是否一致? 分析者所用方法的分析结果会有哪些问题?案例辨析 选择分析方法时首先要考虑变量的类型和实验设计的类型,对于数值型变量还要考虑变量的分布情况、方差是否齐同等条件。本例的实验设计类型为具有一个重复测量的单因素设计,但当各列数据之间的相关性不密切时,可近似视为随机区组设计,而原作者分析该资料时却用适合完全随机设计的统计分析方法(具体地说,是成组设计定量资料的检验),并且三种方法的溶解时间不满足方差齐性的前提条件。仅从设计类型就可看出,应用成组设计定量资料的检验与实验设计类型不吻合。用成组设计定量资料的检验分析此资料,割裂了整体设计,每次分析都未能充分利用实验结果所提供的全部信息,增大了犯假阳性错误的概率,降低了结论的可靠性。正确做法 首先判断实验设计类型为一种特殊的随机区组设计,并用残差图法判断资料不满足方差分析的前提条件(略),可考虑经适当的变量变换使其满足正态分布和方差齐性的要求后,再用随机区组设计定量资料的方差分析,也可选用Frideman秩和检验,本例应用后者。经Frideman检验,338,0.01;SPSS分析计算26.000,0.000,按0.05水准拒绝(三组数据分布相同),接受(三组数据分布不同),可认为三种溶石方法所用时间不同。进一步用Bonferroni检验,其结果为,三种方法的溶石时间两两间比较差异均有统计学意义,静置对照溶石时间最长,其次为灌注助溶法,超声助溶法所用时间最短。案例16-2 欲比较A、B、C和D四种药物对兔尿量的影响,研究前期先比较A、B及其组合的作用以及C、D及其组合的作用。先将28只家兔随机分为7组,每组4只,分别接受以下处理,并观察记录30 min内家兔的排尿量(ml),如教材表16-15。教材表16-15 30 min家兔排尿量/ml1组2组3组4组5组6组7组空白用A药用B药用C药用D药用A、B药用C、D药3.23.82.93.84.24.96.82.42.93.54.63.55.75.74.14.34.13.22.46.34.93.54.13.82.62.95.25.2研究者将7组作完全随机设计定量资料的方差分析,得8.51,0.000 1,并进一步用SNK法作多重比较,其中第4组与第7组间差异无统计学意义,第1、2、3、5、6组两两间差异均无统计学意义,其他两两组合间的比较差异均有统计学意义。请问分析方法有无问题?并解释之。案例辨析 此研究为两个独立的22析因设计实验,第1个实验涉及“A药用否”与“B药用否”,设它们的第1水平均为“不用”,第2水平均为“用”;第2个实验涉及“C药用否”与“D药用否”,设它们的第1水平均为“不用”,第2水平均为“用”。其中第1组为两个实验公用,在此组中“A药用否”、“B药用否”这两个因素均取第1个水平,“C药用否”、“D药用否”这两个因素也均取第1个水平。统计分析时应分别独立地分析,可以分别分析各因素不同水平间的差异,并可分别分析“A药用否”与“B药用否”这两个因素间的交互作用以及“C药用否”与“D药用否”这两个因素间的交互作用。由此可知,原作者的分析方法不合理,因分析方法与实验设计类型不匹配。正确做法 为表达简便起见,用A、B、C、D分别代表“A药用否”、“B药用否”、“C药用否”、“D药用否”。首先判明实验设计类型为两个独立的析因设计,用析因设计定量资料的方差分析处理之。用SPSS分析由A、B构成的两因素析因设计定量资料,得10.79,0.006 5,15.47,0.002 0,5.72,0.034 0,这说明A、B两种药物在促进排尿量方面具有协同作用,即在不用A药的条件下,用B药与不用B药平均排尿量增加0.3(3.6-3.3)ml;而在用A药的条件下,用B药与不用B药平均排尿量增加1.7(5.5-3.8)ml。分析由C、D构成的两因素析因设计定量资料,得6.64,0.024 2,11.10,0.006 0,7.31,0.019 2,
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