高考生物二轮专题突破总复习 第22讲 遗传与人类健康随堂高考（含解析） 新人教版.doc

2013年高考生物二轮专题突破总复习 第22讲 遗传与人类健康 随堂高考（含解析） 新人教版 1(2011高考广东卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()a该病为常染色体显性遗传病b5是该病致病基因的携带者c5与6再生患病男孩的概率为1/2d9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选b。由于患者11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，a项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴x染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为a，若11基因型为aa，则5基因型为aa，6基因型为aa，则再生患病男孩的概率为1/41/21/8；若11基因型为xay，则5基因型为xaxa，6基因型为xay，则再生患病男孩的概率为1/4，故b项正确，c项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴x染色体隐性遗传，则9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，d项错误。2(2011高考天津卷)某致病基因h位于x染色体上，该基因和正常基因h中的某一特定序列经bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。 下列叙述错误的是()ah基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为xhxhd3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2解析：选d。限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列，碱基序列改变使核苷酸序列改变，从而导致bcl酶切位点消失，a项正确。致病基因h位于x染色体上，据图2可知，由无病的父母生出患病孩子，故该病为伴x染色体隐性遗传。 1的基因型为xhy，无h基因，故基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自其母亲，b项正确。2的基因诊断中出现142 bp片段，则说明其含有h基因，出现99 bp和43 bp两个片段，说明其含有h基因，故其基因型为xhxh，c项正确。3的基因型为1/2xhxh、1/2xhxh，其丈夫的基因型是xhy，则他们的儿子的基因型为xhy的概率是1/4，即出现142 bp片段的概率是1/4，d项错误。3(2010高考江苏卷)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()a对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究b对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析c对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析d对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：选c。欲调查兔唇现象是否与遗传因素有关，可以对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究，如有差别则说明该现象与基因有关，a项正确；同卵双胞胎基因型相同，若两者表现为一个兔唇，一个正常，则说明该现象与基因无关，b项正确；对患者家系进行分析，若符合遗传病的遗传规律，即可说明该病由遗传因素引起，d项正确；血型和兔唇分别为不同基因控制下的生物的两种性状表现，两者之间没有直接关系，因此不能通过对血型的调查统计分析得出兔唇是否由遗传因素引起，c项错误。4(2010高考上海卷)下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()a同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 b同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响c异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病d同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：选d。由图像可知，异卵双胞胎发病率远小于25%，而同卵双胞胎的发病率高于75%，因此a项正确，d项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，b项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方可能患病，也可能不患病，c项正确。5(2011高考浙江卷)以下为某家族甲病(设基因为b、b)和乙病(设基因为d、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。(3)b基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与b基因启动部位结合的酶是_。b基因刚转录出来的rna全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明_。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_。若b基因中编码第105位精氨酸的gct突变成act，翻译就此终止，由此推断，mrna上的_为终止密码子。 解析：(1)对该遗传家系图进行分析：由于5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴x染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为xby，表现型应为患病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于1、3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则1、3的基因型应为dd，可推知1的基因型为dd，由于题中所给信息1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴x染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，2的基因型为bbxdy，2的基因型为bbxdxd，3的基因型为bbxdy，可推知1的基因型为bbxdx。(2)2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为xdxd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为xdxd、xdy。其遗传图解如下所示：(3)转录开始时，rna聚合酶识别启动子并与之结合。一个密码子由mrna上3个相邻碱基构成，则瘦素蛋白对应的碱基数目为1673501(个)，而刚转录出来的rna全长为4500个碱基，远远大于501，则说明真核生物的基因是不连续的，中间存在内含子，转录出mrna后，经加工剪接后才能进行翻译；翻译过程中若一个mrna只结合一个核糖体，那么合成100个瘦素蛋白分子所需时间为1004秒400秒，实际所需时间约为1分钟，说明在翻译时，一个mrna分子上可以相继结合多个核糖体，所以短时间内就可以合成出多个蛋白质分子。b基因中编码105位精氨酸对应的碱基为g