中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题.doc

谋学网中国医科大学2017年7月考试药物代谢动力学考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：()A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失 满分：1 分2. 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()A. 肝功能受损的患者B. 肾功能损害的患者C. 老年患者D. 儿童患者E. 以上都正确 满分：1 分3. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大 满分：1 分4. 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？()A. 准确度和精密度B. 重现性和稳定性C. 特异性和灵敏度D. 方法学质量控制E. 以上皆需要考察 满分：1 分5. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A. 峰时间B. 峰浓度C. 药时曲线下面积D. 生物利用度E. 以上都不是 满分：1 分6. 按一级动力学消除的药物,其t1/2：()A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长 满分：1 分7. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A. 2dB. 1dC. 05dD. 5dE. 3d 满分：1 分8. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）A. 50%B. 60%C. 632%D. 732%E. 69% 满分：1 分9. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0n+cn/B. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k 满分：1 分10. 药物的t1/2是指：()A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间E. 药物的最高血浓度下降一半所需的时间 满分：1 分11. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度B. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 满分：1 分12. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100g/L,晚上6:00其血药浓度为125g/L,这种药物的t1/2为：()A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h 满分：1 分13. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B. 尽量在清醒状态下试验C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E. 建议首选非啮齿类动物 满分：1 分14. 期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在1845岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行 满分：1 分15. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体 满分：1 分16. pKa是指：()A. 血药浓度下降一半所需要的时间B. 50%受体被占领时所需的药物剂量C. 弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD. 解离常数E. 消除速率常数 满分：1 分17. 肝药酶的特征为：()A. 专一性高,活性高,个体差异小B. 专一性高,活性高,个体差异大C. 专一性高,活性有限,个体差异大D. 专一性低,活性有限,个体差异小E. 专一性低,活性有限,个体差异大 满分：1 分18. 恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()A. 12个t1/2B. 23个t1/2C. 34个t1/2D. 45个t1/2E. 24个t1/2 满分：1 分19. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法 满分：1 分20. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A. 其原有效应减弱B. 其原有效应增强C. 产生新的效应D. 其原有效应不变E. 其原有效应被消除 满分：1 分 二、简答题（共 8 道试题，共 40 分。）V 1. 多室模型中的中央室与周边室的划分依据是什么？ 满分：5 分2. 什么是非线性动力学？请举例说明。 满分：5 分3. 血药浓度和药理效应之间有哪几种关系？ 满分：5 分4. 试述在老年人体内影响药物吸收的两个主要因素。 满分：5 分5. 什么是绝对生物利用度和相对生物利用度？两者有何区别？ 满分：5 分6. 基因多态性对药物作用的影响表现在哪些方面？ 满分：5 分7. 什么是药物代谢动力学？说明药物代谢动力学与其他学科之间的关系。 满分：5 分8. 影响药物代谢动力学时间节律的因素有哪些？ 满分：5 分 三、名词解释（共 10 道试题，共 20 分。）V 1. 稳态血药浓度 满分：2 分2. 药时曲线 满分：2 分3. 一级动力学 满分：2 分4. 首关效应 满分：2 分5. 表观分布容积 满分：2 分6. 达峰时间 满分：2 分7. 总清除率 满分：2 分8. 达稳分数 满分：2 分9. 被动转运 满分：2 分10. 双室模型 满分：2 分四、主观填空题（共 8 道试题，共 20 分。）V 1. 单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为。 试题满分：1 分第 1 空、 满分：1 分 2. 弱酸性药物在酸性环境中解离度,经生物膜转运。 试题满分：1 分第 1 空、 满分：1 分 3. 药物在体内瞬时达到平衡时,此药物属于室模型药物。 试题满分：1 分第 1 空、 满分：1 分 4. 消除速率常数k大,表示该药在体内消除,半衰期。 试题满分：2 分第 1 空、 满分：1 分 第 2 空、 满分：1 分 5. 药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有、特征。 试题满分：3 分第 1 空、 满分：1 分 第 2 空、 满分：1 分 第 3 空、 满分：1 分 6. 判断房室模型的方法主要有、等。 试题满分：4 分第 1 空、 满分：1 分 第 2 空、 满分：1 分 第 3 空、 满分：1 分 第 4 空、 满分：1 分 7. 药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为、,其房室的划分是以