第八章 电位分析法.doc

第八章 电位分析法8.1 测得下列电池的电动势为0.972V(25)：Cd|CdX2，X（0.0200mol/L）|SCE已知，忽略液接电位，计算CdX2的Ksp。8.2 当下列电池中的溶液是pH=4.00的缓冲溶液时，在25测得电池的电动势为0.209V：当缓冲溶液用未知溶液代替时，测得电池电动势如下：0.312V；0.088V；0.017V。试计算每一种溶液的pH值。解 根据公式8.3 用标准甘汞电极作正极，氢电极作负极与待测的HCl溶液组成电池。在25时，测得E0.342V。当待测液为NaOH溶液时，测得E1.050V。取此NaOH溶液20.0mL，用上述HCl溶液中和完全，需用HCl溶液多少毫升？8.4 25时，下列电池的电动势为0.518V（忽略液接电位）：计算弱酸HA的Ka值。8.5 已知电池测得E0.672V。计算HA的离解常数（忽略液接电位）。8.6 测得下列电池电动势为0.873V(25)：试计算Cd(CN)42的稳定常数。8.7 为了测定CuY2- 的稳定常数，组成下列电池：25时，测得电池电动势为0.277V，计算K CuY2-值。8.8 有下列电池30时，测得E0.07V。计算溶液中Sn4+/Sn2+ 比值（忽略液接电位）。8.9 在60mL溶解有2 mmolSn2+溶液中插入铂电极(+)和SCE (-)，用0.10 molL-1的Ce4+溶液进行滴定，当加入20.0mL滴定剂时，电池电动势的理论值应是多少？ 8.10 在0.01molL-1FeSO4溶液中，插入铂电极(+)和SCE (-)，25时测得E0.395V，有多少Fe2+被氧化为Fe3+？8.11 20.00mL0.1000molL-1Fe2+溶液在1molL-1H2SO4溶液中，用0.1000molL-1Ce4+溶液滴定，用铂电极(+)和SCE (-)组成电池，测得电池电动势为0.50V。此时已加入多少毫升滴定剂？8.12 对下列电池测得E-0.285V，计算CrO42-的浓度（忽略液接电位）。已知Ksp,Ag2CrO4=9.010-12。8.13 设溶液中pBr=3,pCl=1，如果用溴电极测定Br-活度，将产生多大的误差？已知电极的KBr-,Cl-=610-3。8.14 某种钠敏感电极的选择系数KNa+,H+ 约为30(说明H+存在将严重干扰Na+的测定)。如用这种电极测定pNa=3的Na+溶液，并要求测定误差小于3，则试液pH必须大于多少？8.15 以SCE作正极，氟离子选择性电极作负极，放入1.0010-3molL-1的氟离子溶液中，测得E-0.159V。换用含氟离子试液，测得E-0.212V。计算试液中氟离子浓度。8.16 有一氟离子选择性电极，KF-,OH-=0.10,当F-=1.010-2 molL-1时，能允许的OH-为多大（设允许测定误差为5）？8.17 在25时用标准加入法测定Cu2+浓度，于100mL铜盐溶液中添加0.1 molL-1Cu(NO3)2溶液1mL，电动势增加4mV。求原溶液的总铜离子浓度。8.18 将钙离子选择性电极和SCE置于100mLCa2+试液中，测得电位为0.415V。加入2mL浓度为0.218molL-1 Ca2+标准溶液后，测得电位为0.430V。计算Ca2+的浓度。8.19 下列体系电位滴定至化学计量点时的电池电动势（用SCE作负极）为多少？(1)在1 molL-1HCl介质中，用Ce4+滴定Sn2+(2)在1 molL-1H2SO4介质中，用Fe3+滴定U(IV)(3)在1 molL-1 H2SO4介质中，用Ce4+滴定VO2+8.20 表8-2是用0.1000 molL-1NaOH溶液电位滴定某弱酸试液(10 mL弱酸10 mL(1 molL-1)NaNO380 mL水)的数据。 (1)绘