2014-2015学年安徽省合肥八中高二（下）第二次质检化学试卷.doc

2014-2015学年安徽省合肥八中高二（下）第二次质检化学试卷一、选择题（每小题有1个选项符合题意，每小题3分，共54分1医学上在对抗癌物质的研究中发现，具有抗癌作用，而 没有抗癌作用，对此下列叙述正确的是（） A 两者为同一物质，都是以Pt原子为中心的四面体结构 B 两者为同一物质，都是以Pt原子为中心的平面结构 C 两者互为同分异构体，都是以Pt原子为中心的四面体结构 D 两者互为同分异构体，都是以Pt原子为中心的平面结构2某有机物结构简式如下： 它的名称为（） A 3，3二甲基2乙基戊烷 B 3，3二甲基4乙基戊烷 C 2，3，3三甲基戊烷 D 3，3，4三甲基己烷3下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（） A 己烯、苯、四氯化碳 B 苯、己炔、己烯 C 己烷、苯、环己烷 D 甲苯、己烷、己烯4下列各组物质中属同系物的是（） A CH3OH和CH3OCH3 B C6H5OH和C6H5CH2OH C CH3Cl和C3H7Cl D C17H35COOH和C17H33COOH5下列物质中既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应的是（）NaHCO3（NH4）2SAl（OH）3NH4ClH2NCH2COOHCH3COOH A B C D 6有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现出不同的性质下列现象不能说明上述观点的是（） A 甲苯能使酸性KMnO4酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4酸性溶液褪色 B 苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 D 苯酚（）可以与NaOH反应，而乙醇（CH3CH2OH）不能与NaOH反应7能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（） A CH3Cl B （CH3）3CCH2Cl C D 8醇广泛存在于自然界中，是一类重要的有机化合物，请判断下列物质中不属于醇类的是（） A B C CH3OH D 9为了提纯如表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）编 号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法A 己烷（己烯） 溴水 分液B 淀粉溶液（NaCl） 水 过滤C 甲烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气D 苯（苯酚） NaOH溶液 分液 A A B B C C D D10有七种物质：甲烷； 苯； 乙烯； 聚乙烯； 2丁炔； 环己烷； 邻二甲苯；既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（） A B C D 11丁香油酚的结构简式为：，下列关于该有机物的说法中，正确的是（） A 丁香油酚的分子式为C10H10O2 B 丁香油酚易溶于水 C 丁香油酚能发生加成反应、加聚反应、取代反应 D 丁香油酚与苯酚互为同系物，可以和碳酸钠反应生成CO212有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（） A 在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成 B 溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 C 溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇 D 溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取13如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是（） A 反应是加成反应 B 只有反应是加聚反应 C 只有反应是取代反应 D 反应是取代反应14木糖醇是一种新型的甜味剂，它具有甜味足、溶解性好、防龋齿、适合糖尿病患者的需要它是一种白色粉末状的结晶，结构简式为，下列有关木糖醇的叙述中不正确的是（） A 木糖醇是一种单糖，与葡萄糖互为同系物 B 1 mol木糖醇与足量钠反应最多可产生2.5 mol H2 C 木糖醇易溶于水，能发生酯化反应 D 糖尿病患者可以食用15可以证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同的方法是（） A 1 mol乙醇燃烧生成3 mol水 B 乙醇可以制饮料 C 1 mol乙醇跟足量的Na作用得0.5 mol H2 D 乙醇代替汽油做燃料，污染小，更环保16丁香酚是一种有特殊香味的液体，它的结构简式是，丁香酚不具有的性质是（） A 与金属钠反应 B 与NaOH溶液反应 C 与碳酸钠反应放出CO2 D 能发生加成反应17下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是（） A 碳酸、甲酸、乙酸、苯酚 B 乙酸、甲酸、碳酸、苯酚 C 甲酸、碳酸、乙酸、苯酚 D 甲酸、乙酸、碳酸、苯酚18若1mol分别与溴水、氢气和NaOH溶液完全反应，最多消耗Br2、氢气和NaOH的物质的量分别是（） A 2mol、4mol、2mol B 2mol、3mol、3mol C 3mol、2mol、2mol D 3mol、4mol、3mol二、非选题（共46分）19（16分）（2015春亳州校级月考）（1）按系统命名法命名：；（CH3）2CHCH=CHCH3；（2）写出下列各有机物的结构简式：2，3二甲基4乙基已烷：；支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：；（3）写出下列反应的化学方程式实验室制乙烯乙醇催化氧化2氯丙烷消去反应乙醛与新制氢氧化铜20某同学在学习了乙醇的知识后，设计了如图所示的实验操作步骤及观察到的现象如图：在试管里加入2mL乙醇；把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰中加热变黑；立即将铜丝插入盛有乙醇的试管里，铜丝重新变为红色光亮，反复操作几次请回答下列问题：（1）该实验的目的是（2）写出总的反应化学方程式（3）在此过程中，铜丝的作用是21（13分）（2015春包头校级期末）根据下面的有机物合成路线回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A：，B：，C：（2）各步反应类型：，；，（3）AB的反应试剂及条件22（12分）（2015春亳州校级月考）设计一个简单的一次性完成的实验装置图，验证醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOHH2CO3C6H5OH（1）利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序为接，接，接（2）试管中的现象是（3）有关化学方程式是 参考答案与试题解析一、选择题（每小题有1个选项符合题意，每小题3分，共54分1医学上在对抗癌物质的研究中发现，具有抗癌作用，而 没有抗癌作用，对此下列叙述正确的是（） A 两者为同一物质，都是以Pt原子为中心的四面体结构 B 两者为同一物质，都是以Pt原子为中心的平面结构 C 两者互为同分异构体，都是以Pt原子为中心的四面体结构 D 两者互为同分异构体，都是以Pt原子为中心的平面结构考点： 判断简单分子或离子的构型；同分异构现象和同分异构体 分析： 根据中心原子如果sp3杂化则应是四面体结构，无同分异构现象，而两者的化学性质不同，所以是平面结构解答： 解：中心原子如果sp3杂化则应是四面体结构，无同分异构现象，而两者的化学性质不同，可知两者分子式相同，但结构不同，两者互为同分异构体，所以是一不同物质，应为平面结构，故选D点评： 本题考查中心原子的杂化类型和同分异构体的概念，难度不大，充分体现结构决定性质，性质反映结构的理念2某有机物结构简式如下： 它的名称为（） A 3，3二甲基2乙基戊烷 B 3，3二甲基4乙基戊烷 C 2，3，3三甲基戊烷 D 3，3，4三甲基己烷考点： 有机化合物命名 分析： 该有机物只由C和H两种元素组成，且均属于单键，故为烷烃，依据烷烃命名原则：长、多、近、小、简命名即可解答： 解：为烷烃，最长碳链为6，故为己烷，在3号碳上含有2个甲基，在4号碳上含有1个甲基，正确命名为3，3，4三甲基己烷，故选D点评： 本题主要考查的是烷烃的命名，烷烃命名中应选取最长碳链为主链，选取距离支链最近的一端为1号碳，为常考题，难度不大3下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（） A 己烯、苯、四氯化碳 B 苯、己炔、己烯 C 己烷、苯、环己烷 D 甲苯、己烷、己烯考点： 有机物的鉴别 专题： 物质检验鉴别题分析： 含有不饱和键的物质能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，结合有机物的水溶性以及密度进行鉴别解答： 解：A己烯含有C=C键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯和四氯化碳与溴水都不反应，但苯的密度不水小，色层在上层，四氯化碳的密度比水大，色层在下层，可鉴别，故A正确；B己炔、己烯都为不饱和烃，都能与溴水反应，不能鉴别，故B错误；C苯、环己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故C错误；D甲苯、己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故D错误故选A点评： 本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意把握常见有机物的性质，特别是水溶性和密度4下列各组物质中属同系物的是（） A CH3OH和CH3OCH3 B C6H5OH和C6H5CH2OH C CH3Cl和C3H7Cl D C17H35COOH和C17H33COOH考点： 芳香烃、烃基和同系物 分析： 结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物多用于有机化合物 同系物判断规律：一差：分子组成相差若干个CH2原子团，即相对分子质量差保持一致，犹如等差数列中的公差 一同：同通式一似：结构相似同系物的特点：1同系物一定符合同一通式；但符合同一通式的不一定是同系物2同系物必为同一类物质3同系物化学式一定不相同4同系物的组成元素相同5同系物结构相似，不一定完全相同6同系物之间相差若干个CH2原子团解答： 解：ACH3OH为醇和CH3OCH3为醚，不属于同系物，故A错误； BC6H5OH为酚，C6H5CH2OH为醇，结构不相似，不为同系物，故B错误；CCH3Cl和C3H7Cl都是卤代烃，分子组成上相差2个CH2基团，互称为同系物，故C正确；DC17H33COOH含碳碳双键，C17H35COOH不含碳碳双键，结构不相似，不为同系物，故D错误故选C点评： 本题考查了同位素、同系物、同分异构体等基本概念，难度不大，注意这几个概念的区别5下列物质中既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应的是（）NaHCO3（NH4）2SAl（OH）3NH4ClH2NCH2COOHCH3COOH A B C D 考点： 两性氧化物和两性氢氧化物 分析： 既能与酸又能与碱反应的物质有铝、两性氧化物、两性氢氧化物、弱酸酸式盐、弱酸的铵盐、氨基酸，据此解答解答： 解：NaHCO3是弱酸的酸式盐，既能与酸又能与碱反应，故选；（NH4）2S弱酸的铵盐，既能与酸又能与碱反应，故选；Al（OH）3是两性物质，既能与酸又能与碱反应，故选；NH4Cl不能与盐酸反应，故不选；H2NCH2COOH是氨基酸，既能与酸又能与碱反应，故选；CH3COOH不能与盐酸反应，故不选；故选：D点评： 本题考查了物质的性质，难度不大，明确物质的性质是解本题的关键，注意归纳总结既能与酸又能与碱反应的物质6有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现出不同的性质下列现象不能说明上述观点的是（） A 甲苯能使酸性KMnO4酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4酸性溶液褪色 B 苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 D 苯酚（）可以与NaOH反应，而乙醇（CH3CH2OH）不能与NaOH反应考点： 苯的同系物；乙烯的化学性质；苯的性质；苯酚的化学性质 专题： 有机物的化学性质及推断分析： A苯环影响甲基，甲苯易被氧化；B甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代；C乙炔中含官能团碳碳三键，乙烷中不含官能团；D苯环影响OH，具有酸性解答： 解：A苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，而苯不能，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故A不选；B甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代，甲苯苯环上氢原子比苯分子中的氢原子易被溴原子取代，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故B不选；C乙炔中含官能团碳碳三键，乙烷中不含官能团，因官能团不同导致化学性质不同，故C选；D苯环影响OH，具有酸性，乙醇为中性，OH连接的烃基不同，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故D不选；故选C点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、原子或原子团的相互影响为解答的关键，侧重常见有机物结构、性质的考查，题目难度不大7能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（） A CH3Cl B （CH3）3CCH2Cl C D 考点： 消去反应与水解反应 专题： 有机反应分析： 在KOH的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质，卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子解答： 解：卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子ACH3Cl与X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故A错误； B（CH3）3CCH2Cl与X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C与X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；D与X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误故选：C点评： 本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点，难度不大，注意卤代烃能发生消去反应结构特点：与X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子8醇广泛存在于自然界中，是一类重要的有机化合物，请判断下列物质中不属于醇类的是（） A B C CH3OH D 考点： 有机物分子中的官能团及其结构；醇类简介 分析： 官能团羟基与烃基或苯环侧链上的碳相连的有机化合物属于醇类，羟基与苯环直接相连的有机物为酚类，据此分析解答解答： 解：AOH直接连接苯环，所以该物质属于酚，为对甲基苯酚，故A选；B该物质中OH连接苯环侧链碳原子上，所以属于醇，为苯甲醇，故B不选；C该物质中OH直接连接碳链，属于醇，为甲醇，故C不选；D该物质中OH连接的碳原子不是苯环上碳原子，所以属于醇，为环己醇，故D不选；故选A点评： 本题以醇、酚为载体考查官能团及其结构，明确酚和醇的区别是解本题关键，注意：酚和醇的官能团都是OH，但酚、醇中羟基上H原子活泼性不相同，题目难度不大9为了提纯如表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）编 号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法A 己烷（己烯） 溴水 分液B 淀粉溶液（NaCl） 水 过滤C 甲烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气D 苯（苯酚） NaOH溶液 分液 A A B B C C D D考点： 物质的分离、提纯和除杂 分析： A己烯与溴水反应，而己烷不能，反应后不分层；B二者均可透过滤纸；C乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳；D苯酚与NaOH反应后与苯分层解答： 解：A己烯与溴水反应，而己烷不能，反应后不分层，不能分液除杂，应直接蒸馏除杂，故A错误；B二者均可透过滤纸，应利用渗析法分离，故B错误；C乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳，引入新杂质二氧化碳，应利用溴水除去甲烷中的乙烯，故C错误；D苯酚与NaOH反应后与苯分层，然后分液可除杂，故D正确故选D点评： 本题考查物质的分离、提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质及常见的混合物分离提纯方法为解答的关键，注意除杂的原则，题目难度不大10有七种物质：甲烷； 苯； 乙烯； 聚乙烯； 2丁炔； 环己烷； 邻二甲苯；既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（） A B C D 考点： 有机物的结构和性质 分析： 题给物质中，能与溴水反应的应含有碳碳双键官能团；与酸性高锰酸钾发生反应，应具有还原性，含有碳碳双键、碳三键或为苯的同系物等，以此解答解答： 解：既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的物质应含有不饱和键，可发生加成、氧化反应，题中符合，而与溴水、酸性高锰酸钾都不反应；只与酸性高锰酸钾发生反应，故选A点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重有机反应类型的考查，熟悉烯烃、苯酚的性质即可解答，题目难度不大11丁香油酚的结构简式为：，下列关于该有机物的说法中，正确的是（） A 丁香油酚的分子式为C10H10O2 B 丁香油酚易溶于水 C 丁香油酚能发生加成反应、加聚反应、取代反应 D 丁香油酚与苯酚互为同系物，可以和碳酸钠反应生成CO2考点： 有机物的结构和性质 分析： 丁香油酚的结构简式为，含碳碳双键、酚OH、COC，结合烯烃、苯酚的性质来解答解答： 解：A由结构简式可知分子式为C10H12O2，故A错误；B具有苯酚的性质，难榕树，故B错误；C含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，含有酚羟基，可发生取代反应，故C正确；D丁香油酚与苯酚的结构不同，不属于同系物，且酸性比碳酸弱，故D错误故选C点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重有机反应类型的考查，熟悉烯烃、苯酚的性质即可解答，题目难度不大12有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（） A 在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成 B 溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 C 溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇 D 溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取考点： 卤代烃简介 专题： 有机化学基础分析： A、溴乙烷不能电离出溴离子；B、根据卤代烃的物理性质分析；C、溴乙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应；D、溴与乙烷的取代产物有多种解答： 解：A、溴乙烷不能电离出溴离子，所以在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，没有淡黄色沉淀生成，故A错误；B、卤代烃一般难溶于水易溶于有机溶剂，则溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，故B正确；C、溴乙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应，生成乙烯，溴乙烷与NaOH的水溶液反应，可生成乙醇，故C错误；D、溴与乙烷的取代产物有多种，一般用乙烯与溴化氢加成生成溴乙烷，故D错误故选B点评： 本题考查了溴乙烷的物理、化学性质，侧重于基础知识的考查，题目难度不大，注意把握溴乙烷的消去反应和水解反应13如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是（） A 反应是加成反应 B 只有反应是加聚反应 C 只有反应是取代反应 D 反应是取代反应考点： 有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用 专题： 有机反应分析： 由转化关系可知，为乙烯加成反应，为乙烯加聚反应，为乙醇氧化反应，为乙酸乙酯水解反应，为乙醇酯化反应，为乙酸酯化反应，以此来解答解答： 解：A反应为乙烯与溴单质发生加成反应，故A正确；B乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，故B正确；C都是取代反应，故C错误；D为乙酸乙酯水解反应，为乙醇酯化反应，均属于取代反应，故D正确；故选C点评： 本题考查有机物结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醇、酯性质及反应的考查，注意分析常见有机物转化关系及反应类型，题目难度不大14木糖醇是一种新型的甜味剂，它具有甜味足、溶解性好、防龋齿、适合糖尿病患者的需要它是一种白色粉末状的结晶，结构简式为，下列有关木糖醇的叙述中不正确的是（） A 木糖醇是一种单糖，与葡萄糖互为同系物 B 1 mol木糖醇与足量钠反应最多可产生2.5 mol H2 C 木糖醇易溶于水，能发生酯化反应 D 糖尿病患者可以食用考点： 有机物的结构和性质 分析： A结构相似、在分子组成上相差一个或n个CH2原子团的有机物是同系物；B醇羟基能和Na反应生成氢气；C醇羟基属于亲水基，且能发生酯化反应；D木糖醇不属于多羟基醛或多羟基酮解答： 解：A该物质和葡萄糖结构不同，且不相差一个或n个CH2原子团，所以不是同系物，故A错误；B醇羟基能和Na反应生成氢气，所以1 mol木糖醇与足量钠反应最多可产生2.5 mol H2，故B正确；C醇羟基属于亲水基，且能发生酯化反应，所以木糖醇能发生酯化反应且易溶于水，故C正确；D木糖醇不属于多羟基醛或多羟基酮，所以不属于糖类，糖尿病患者可以食用，故D正确；故选A点评： 本题考查有机物结构和性质，侧重考查基本概念及物质的性质，根据官能团及其性质关系、基本概念来分析解答，易错选项是A15可以证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同的方法是（） A 1 mol乙醇燃烧生成3 mol水 B 乙醇可以制饮料 C 1 mol乙醇跟足量的Na作用得0.5 mol H2 D 乙醇代替汽油做燃料，污染小，更环保考点： 有机物的结构和性质 分析： 乙醇分子式为C2H6O，结构简式为C2H5OH，乙醇含有OH，可发生取代、氧化和消去反应，可与钠反应，乙醇共含有6个H原子，但只有羟基与钠反应，可根据与钠反应生成氢气的量判断，以此解答解答： 解：A.1mol乙醇燃烧生成3mol水即乙醇燃烧所有的氢元素均生成水，不能证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同，故A错误；B乙醇制饮料的过程不发生化学反应，不能证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同，故B错误；C.1mol乙醇跟足量的Na作用得0.5molH2，很明显乙醇中的6个氢只有一个能变为氢气，这个氢与其他氢不同，故C正确；D.1mol乙醇燃烧生成2molCO2和水，代替汽油做燃料，污染小，更环保，但不能证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同，故D错误；故选C点评： 本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质和结构特点，学习中注意乙醇的性质，难度不大16丁香酚是一种有特殊香味的液体，它的结构简式是，丁香酚不具有的性质是（） A 与金属钠反应 B 与NaOH溶液反应 C 与碳酸钠反应放出CO2 D 能发生加成反应考点： 有机物的结构和性质 分析： 该物质中含有酚羟基、醚键、苯环和碳碳双键，具有酚、醚、苯、烯烃性质，能发生取代反应、氧化反应、加成反应、加聚反应等，据此分析解答解答： 解：A酚羟基能钠发生反应生成氢气，故A不选；B酚羟基能和NaOH发生中和反应，故B不选；C酚羟基和碳酸钠反应生成ONa和碳酸氢钠，所以没有二氧化碳生成，故C选；D含有碳碳双键和苯环，所以能发生加成反应，故D不选；故选C点评： 本题考查有机物结构和性质，为高频考点，把握官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、烯烃的性质，注意酚和碳酸钠反应但和碳酸氢钠不反应，为易错点17下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是（） A 碳酸、甲酸、乙酸、苯酚 B 乙酸、甲酸、碳酸、苯酚 C 甲酸、碳酸、乙酸、苯酚 D 甲酸、乙酸、碳酸、苯酚考点： 羧酸简介；苯酚的化学性质 专题： 有机化学基础分析： 有机物酸性的强弱取决于OH键的极性，极性越强越容易断裂酸性越强，而OH键的极性受其他原子或者原子团的影响据此解答解答： 解：有机物酸性的强弱取决于OH键的极性强弱，CH3、HO、C6H5作为给电子基，其推电子能力依次增强，受其影响乙酸、碳酸、苯酚中OH键的极性依次减弱，故酸性依次减弱，遇甲酸相比乙酸OH键受甲基推电子的作用，极性弱于甲酸中的OH键，故甲酸的酸性强于乙酸；故选D点评： 本题考查了有机酸酸性强弱的规律，解题关键熟悉常见原子团的吸电子或推电子作用，高考大纲对本部分内容要求很少，所以课本介绍的不多，题目难度比较大18若1mol分别与溴水、氢气和NaOH溶液完全反应，最多消耗Br2、氢气和NaOH的物质的量分别是（） A 2mol、4mol、2mol B 2mol、3mol、3mol C 3mol、2mol、2mol D 3mol、4mol、3mol考点： 有机物的结构和性质 分析： 碳碳双键和苯环上酚羟基邻位氢原子能和溴发生反应，苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，酚羟基和NaOH发生反应酯化反应，氯原子水解生成的HCl也能和NaOH反应，据此分析解答解答： 解：碳碳双键和苯环上酚羟基邻位氢原子能和溴发生反应，苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，酚羟基和NaOH发生反应酯化反应，氯原子水解生成的HCl也能和NaOH反应，溴和碳碳双键发生加成反应为1：1，若1mol分别与溴水、氢气和NaOH溶液完全反应，最多消耗Br2、氢气和NaOH的物质的量分别是3mol、4mol、3mol，故选D点评： 本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查酚、卤代烃的性质，把握官能团及其性质关系是解本题关键，注意该物质发生水解反应没有酚羟基生成，但生成的HCl能和NaOH反应，为易错点二、非选题（共46分）19（16分）（2015春亳州校级月考）（1）按系统命名法命名：3，3，5，5四甲基庚烷；（CH3）2CHCH=CHCH34甲基2戊烯；（2）写出下列各有机物的结构简式：2，3二甲基4乙基已烷：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）CH2CH3；支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：CH3CH2CH（C2H5）CH2CH3；（3）写出下列反应的化学方程式实验室制乙烯CH3CH2OH CH2CH2+H2O乙醇催化氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2氯丙烷消去反应CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2O乙醛与新制氢氧化铜CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O考点： 有机化合物命名；结构简式；有机化学反应的综合应用 分析： （1）根据烷烃的命名原则分析：命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小，简单在前同相并，其间应划一短线；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；（2）该有机物为烷烃，根据烷烃的命名原则对该有机物进行结构简式的书写；烷烃中出现乙基，则主链至少含有5个C，据此写出该有机物的结构简式；（3）乙醇与浓硫酸加热发生消去反应制取乙烯；乙醇催化氧化，生成乙醛和水；卤代烃在碱的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃；乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水解答： 解：（1）主链最长的碳链含有7个C，为庚烷，在3、5号C上各有2个甲基，所以名称为：3，3，5，5四甲基庚烷，故答案为：3，3，5，5四甲基庚烷；最长碳链含有5个C，主链为戊烯，在4号C上有1个甲基，在2，3号C上有双键，所以名称为：4甲基2戊烯，故答案为：4甲基2戊烯；（2）2，3二甲基4乙基已烷，最长的主链含有6个C原子，2、3号碳原子上各连接1个甲基，在4号C上有1个乙基，其结构简式为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）CH2CH3，故答案为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）CH2CH3；烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为CH3CH2CH（C2H5）CH2CH3，故答案为：CH3CH2CH（C2H5）CH2CH3；（3）实验室利用乙醇能发生消去反应制乙烯：CH3CH2OH CH2CH2+H2O，故答案为：CH3CH2OH CH2CH2+H2O；乙醇中含OH，能发生催化氧化生成乙醛，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；2氯丙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，方程式为：CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2O，故答案为：CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2O；）在加热条件下，乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水，反应方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O点评： 本题考查了有机物命名、结构简式的书写、化学反应方程式的书写，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用，有利于培养学生的规范答题能力，注意有机物反应类型及反应条件，题目难度不大20某同学在学习了乙醇的知识后，设计了如图所示的实验操作步骤及观察到的现象如图：在试管里加入2mL乙醇；把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰中加热变黑；立即将铜丝插入盛有乙醇的试管里，铜丝重新变为红色光亮，反复操作几次请回答下列问题：（1）该实验的目的是验证乙醇在加热和铜做催化剂条件下，能被氧气氧化成乙醛（2）写出总的反应化学方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（3）在此过程中，铜丝的作用是做催化剂考点： 实验装置综合；乙醇的化学性质 分析： 步骤中铜与O2反应生成CuO是被氧化，步骤中铜丝恢复红色光亮则是CuO被还原为Cu，乙醇被氧化为乙醛，显然该实验的目的是验证乙醇被催化氧化为乙醛，以此解答该题解答： 解：（1）由实验可知铜首先被氧化生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成乙醛和铜，可知实验的目的为验证乙醇在加热和铜做催化剂条件下，能被氧气氧化成乙醛，故答案为：验证乙醇在加热和铜做催化剂条件下，能被氧气氧化成乙醛；（2）在铜催化作用下，乙醇被氧化生成乙醛，方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）反应前后铜的质量不变，铜起到催化剂的作用，故答案为：做催化剂点评： 本题考查乙醇的性质探究，为高频考点，侧重于学生的分析、实验能力的考查，注意把握实验的原理以及乙醇的性质，难度不大21（13分）（2015春包头校级期末）根据下面的有机物合成路线回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构