检测结果质量控制程序.doc

广州市天河区建设工程质量监督检测室程序文件文件编号：第1页 正文共 6页主题：化学实验室检测结果质量控制程序第1.0版 第0次修订发布日期：检测结果质量控制程序批准：审核：编制：批准日期：生效日期：广州市天河区建设工程质量监督检测室程序文件文件编号：第2页 正文共 6页主题：化学实验室检测结果质量控制程序第1.0版 第0次修订发布日期：一、目的对化学实验室实验结果进行有效性监控，保证检测质量。二、范围适用于现场采样、现场检测、实验室化学分析等检测活动的质量控制。三、职责3.1 质量负责人负责制定质量控制计划、质量控制工作的组织管理并对监控结果的有效性进行评审。3.2 质控人员负责本实验室的质量控制工作的实施与检查，对检测的有效性进行监控。3.3 部长负责本实验室质量控制工作的组织方案落实和质量控制结果的审核。四、程序4.1 质量控制人员根据本实验室各项检测工作的特点，选择合适的监控方法制定本实验室的质量监控计划，上报质量负责人审核汇总后，由质量负责人制定质量控制年度计划，经技术负责人批准后实施。广州市天河区建设工程质量监督检测室程序文件文件编号：第3页 正文共 6页主题：化学实验室检测结果质量控制程序第1.0版 第0次修订发布日期：4.2 质量控制的方法：（1） 定期使用标准物质或参考物质进行准确度控制；（2） 参加实验室间比对或能力验证活动；（3） 空白试验、平行样测定；（4） 利用相同或不同的方法（或仪器）进行重复检测；（5） 对有效期内的存留样品进行再检测；（6） 一个样品不同特性检测结果的相关性分析。4.3 质量控制人员在监控过程中发现质量控制数据将要超出预先确定的判据或检测结果异常时，及时通知检测人员，防止报出错误的检测结果。4.4 采样布点质量控制4.4.1室内环境检测的现场采样应符合民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001的相关检测要求，采集的样品应有现场见证人员签名。4.4.2 土壤中氡浓度检测的现场布点应符合民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001的相关规定。4.4.3 砂中氯离子含量检测的送检样品应有现场见证人员签名。广州市天河区建设工程质量监督检测室程序文件文件编号：第4页 正文共 6页主题：化学实验室检测结果质量控制程序第1.0版 第0次修订发布日期：4.4.4 对于采样布点与规范或委托要求的任何偏差，现场检测人员应如实记录。4.5 仪器设备的质量控制4.5.1 检测计量仪器设备应经检定/校准/自校合格。4.5.2 对于室内环境检测用的Tenax-TA吸附管，每次采样前应通氮气加热活化至无杂质峰，采样器应按规范中的要求校准流量。4.5.3 对于土壤氡浓度检测的采样器，每次出工前应清除机器内部杂质。4.6 标准溶液的配制4.6.1 滴定法氯离子含量检测的NaCl、AgNO3标准溶液的配制。4.6.2用精称法直接配制标准溶液，应尽量使用基准试剂或纯度不低于优级纯的试剂，所用溶剂为GB6682-1992分析实验室用水规格和试验方法规定的二级以上纯水或优级纯（不得低于分析纯）溶剂。试剂称样量一般不小于0.1g，用检定合格的容量瓶定容。4.6.3用标准物质标定法配制的标准溶液，至少平行标定3份，平行标定相对偏差不大于0.2%，取其平均值计算溶液的浓度。4.6.4 用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度时，经两人进行试验，分别各4平行试验，取两人八平行测定结果的平均值为标准滴定溶液广州市天河区建设工程质量监督检测室程序文件文件编号：第5页 正文共 6页主题：化学实验室检测结果质量控制程序第1.0版 第0次修订发布日期：的浓度，其扩展不确定一般不大于0.2%。4.7 标准曲线的制作与使用4.7.1 按分析方法步骤，通过校准曲线的制作，确定本单位条件下的测定上限和下限，实测时，只能用实测的线性范围，不得将校准曲线任意外延。4.7.2 制作校准曲线时，包括零浓度点在内至少应有6个浓度点，并包括分析方法的测定上、下限点。4.7.3 离子选择电极法、原子吸收分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等仪器分析方法校准曲线制作必须与样品测试同时进行。4.7.4 校准曲线比较稳定的分光光度法项目，每次分两天至少做两条校准曲线，要求两条曲线的回归方程之截距、斜率经检验无显著性差异后，合并使用。每条校准曲线使用期限不超过一个月。标准溶液或其他主要试剂重新配置后，应重新制作校准曲线。4.7.5 制作校准曲线使用的容器和量器，应经检定合格，使用的比色管应配套。4.7.6 在样品分析不制作校准曲线的情况下，应在样品分析同时测定校准曲线上1-2个点，其测定结果与原校准曲线相应浓度点的相对偏广州市天河区建设工程质量监督检测室程序文件文件编号：第6页 正文共6 页主题：化学实验室检测结果质量控制程序第1.0版 第0次修订发布日期：差不得小于5%，否则应重新制作校准曲线。4.8 精密度控制用平行双样进行精密度控制。凡能进行平行双样分析的项目，每批样品均做10-15%的平行双样，样品数量较少时