减数分裂伴遗传测试(有答案).doc

减数分裂伴性遗传测试题(五)一、选择题：1某动物一对同源染色体上的一对等位基因Mm，在形成精子的过程中，基因MM、Mm、mm的分开分别发生在： 精原细胞形成初级精母细胞过程中 初级精母细胞形成次级精母细胞过程中 次级精母细胞形成精子细胞过程中 精子细胞形成精子过程中A B C D2下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。下列有关叙述中，正确的是（） A该生物的正常体细胞中含有16条染色体 B图与图所示细胞中DNA含量比例为1：2C图与图所示过程仅发生在某些器官中 D由图可知，该生物一定是雄性个体3熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是：（ ）40条常染色体+XX； 40条常染色体+YY；20条常染色体+X； 20条常染色体+YA B C D4某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是（）A.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B5对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ ） 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为18乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXwYA B C D6自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是A1：0 B1：1 C2：1 D3：17. A型血型色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此妇人生了4个小孩，这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是 ( )A.男孩、O型血、色盲 B.女孩、A型血、色盲C.女孩、O型血、色盲 D.女孩、B型血、色觉正常8.考虑如图图谱，如果1是男孩，2是女孩，以下表述正确的是（ ） A.1患有AD和SLR两种病症的概率为1/8 B.2患有AD和SLR两种病症的概率为1/4C.1表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/8 D.2表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/89. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（ ）A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫10. 右图为某生物一个细胞的分裂图像，着丝点均在染色体端部，图中1、2、3、4 各表示一条染色体。下列表述正确的是A. 图中细胞处于减数第二次分裂前期B. 图中细胞的染色体数是体细胞的2 倍C. 染色体1 与2 在后续的分裂过程中会相互分离D. 染色体1 与3 必定会出现在同一子细胞中11.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是 人类的47，XYY综合征个体的形成 线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育 一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比 卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A B. C D12.某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代13.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是A.两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D.两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同14在哺乳动物的某一器官中发现了如下细胞分裂图像，下列有关叙述正确的是A甲图处于减数分裂第一次分裂中期，含有两个染色体组B在乙图所示的细胞中，含有1对同源染色体，4个染色单体C丙细胞上产生的基因突变有二分之一几率进入配子D该器官一定是动物的睾丸，其中细胞所含的染色体的数目可能是2、4、8条15一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因A精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开B精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开C卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开D卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没分开16.下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是A一一一一一 B一一一一一C一一一一一 D一一一一一17.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点18.右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是 A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 B此细胞中基因a是由基因A经突变产生C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞 D此动物体细胞内最多含有四个染色体组19.蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是 A每条染色体的两条单体都被标记 B每条染色体中都只有一条单体被标记 C只有半数的染色体中一条单体被标记D每条染色体的两条单体都不被标记20.右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）AII-3与正常男性婚配，后代都不患病BII-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4与正常女性婚配，后代都不患病DII-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/821.为了观察减数分裂各时期特点，实验材料选择恰当的是（ ）蚕豆的雄蕊 桃花的雌蕊 蝗虫的精巢 小鼠的卵巢A B C D22.以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是（ ）A纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开 B纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动C同源染色体排列在赤道板上 D减数第一次分裂染色体排列在赤道板上23.下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1224.果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅 BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 DF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等25.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体1234567男患者女患者26.右图为患红绿 色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A1号 B2号 C3号 D4号27.下列叙述中正确的A 细胞中的DNA都在染色体上 B 细胞中每条染色体都只有一个DNA分子C 减数分裂过程中染色体与基因的行为一致 D 以上叙述均对28.同源染色体指A 一条染色体复制形成的两条染色体 B 分别来自父亲和母亲的两条染色体C 形态特征大体相同的两条染色体 D 减数分裂过程中联会的两条染色体29.基因型为 AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为A 41 B 31 C 21 D 1130.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇二、简答题1.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1） 上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2的基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。2.某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅(b)为显性，有刺刚毛(D)对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示，请回答下列问题。常翅与残翅、直翅与弯翅相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由 。（2）该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为 （3）该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有 （4）该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期是 （5）为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是 3.人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：组合序号双亲性状父 母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合计670141134191204控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 .一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是 。从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是 。4、（某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。（1）若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个，其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2自交性状不分离植株所占的比例为 ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是 （4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡） 实验步骤： ； 观察、统计后代表现型及比例。 结果预测：.若 ，则为图甲所示的基因组成。 .若 ，则为图乙所示的基因组成。 .若 ，则为图丙所示的基因组成。5.回答下列果蝇眼色的遗传问题。（l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）:实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼（）朱砂眼（）全红眼全红眼红眼朱砂眼=11B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有 种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色休上的基用E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2 ，子代表现型及比例如下: 实验二亲本F1F2雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431白眼（）红眼（）全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌绳的基因型为_；F2代杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG或UGA）CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 乙链GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲链上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mRNA；若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。6.调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: （1）该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。（2）假设-1和-4婚配、-2和-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则-1的基因型为 ，-2的基因型为 。在这种情况下，如果-2与-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。7果蝇（2N=8）是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。请根据下面有关果蝇的遗传实验研究，回答相关问题。科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并用文字简要说明你的推断过程。选择题：1CCAA,CCAA,DCCD,CDD1.答案：D答案：B 3.解析：选A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体。B选项：某动物的基因型AABb，此细胞中的大的那条染色体上的两条染色单体上是基因A, 因此a的出现是由基因A经突变产生的。4. 【答案】B答案：B。6答案：C。8答案：C 11.答案：B 12.答案：AC 15.C 16.B 由于红绿色盲基因位于X染色体上，7号的致病基因一定来自5号，5号的致病基因一定来自2号，因为1号正常，因而不可能来自1号17.C 18.D 19. C 20.BD 解析：由于抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定，无论男女，只要含有