最新高三一轮复习：伴性遗传课件.ppt

伴性遗传 1 生物种类 2 基础 性染色体和常染色体 性染色体 决定性别的染色体常染色体 与决定性别无关的染色体 雌雄异体的生物 性染色体 强调 每对常染色体和性染色体都各为一对同源染色体 1 性别决定 性染色体决定类型 子代 22对 XY 22对 XX 亲代 人的性别决定过程 1 1 性别决定的时期 受精作用 为什么自然人群中男女性别比例始终接近1 1 第一 雄性个体产生数目基本相等的两种精子 而雌性个体只产生一种卵细胞 第二 两种精子与卵细胞结合的机会是均等的 因而形成两种数目基本相等的受精卵 3 性别分化性别决定后的分化发育过程 受环境的影响 如 1 温度影响性别分化 如蛙的发育 XX的蝌蚪 温度为20 时发育为雌蛙 温度为30 时发育为雄蛙 2 日照长短对性别分化的影响 如大麻 在短日照 温室内 雌性逐渐转化为雄性 1 2010 广州模拟 植物的性别易受环境条件的影响而发生改变 雌雄异株的大麻 在夏季播种产生正常的雌株和雄株 如果12月份播种 即使在温室内也有50 90 的雌株变成雄株 这表明 A 大麻的性别不是由性染色体决定的B 大麻的性别是由温度决定的C 日照时间的长短可以影响大麻性别的分化D 由雌株变成的雄株 其性染色体组成发生了改变 C 2 火鸡的性别决定方式是ZW型 ZW ZZ 曾有人发现少数雌火鸡 ZW 的卵细胞未与精子结合 也可以发育成二倍体后代 遗传学家推测 该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合 形成二倍体后代 WW的胚胎不能存活 若该推测成立 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A 雌 雄 1 1B 雌 雄 1 2C 雌 雄 3 1D 雌 雄 4 1 D 3 2008 海南高考 自然状况下 鸡有时会发生性反转 如母鸡逐渐变为公鸡 已知鸡的性别由性染色体决定 如果性反转公鸡与正常母鸡交配 并产生后代 WW的胚胎不能存活 后代中母鸡与公鸡的比例是 A 1 0B 1 1C 2 1D 3 1 C 4 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1 在F1雌雄个体交配产生的F2中 雄蜂基因型共有AB Ab aB ab4种 雌蜂的基因型共有AaBb Aabb aaBb aabb4种 则亲本的基因型是 A aabb ABB AaBb AbC Aabb aBD AABB ab 知识拓展染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁 蜜蜂 黄蜂和小蜂等动物中 其性别与染色体的倍数有关 雄性为单倍体 雌性为二倍体 如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的 因而具有单倍体的染色体数 N 16 蜂王和工蜂是由受精卵发育成的 具有二倍体的染色体数 2N 32 A 拓展深化 雌雄异体生物才有性别之分 雌雄同体生物无性别决定问题 性染色体只出现在雌雄异体生物中 雌雄同体生物无性染色体 常染色体之分 性染色体不仅存在于生殖细胞中 也存在于正常的体细胞中 X与Y染色体是一对同源染色体 减数分裂过程中其行为变化也有联会 形成四分体 同源染色体分离等 性别相当于一对相对性状 其传递遵循分离定律 1 伴X隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇红白眼遗传 2 典型系谱图 1 伴X隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 伴X遗传 请同学们写出红绿色盲的基因型 b为致病基因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女性正常男性色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 XBXB XbY 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚 女性正常 男性色盲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 4 1 2 练习 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性色盲 子代 配子 规律2 父亲患病 女儿至少为携带者 女儿患病 父必患病 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 男 50 女 50 都色盲 无色盲 由子代表现型可判断为伴X遗传 由子代表现型可判断性别 且为伴X遗传 隐雌显雄 四种婚配方式组合成一个家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XBY XbY 男色盲 女正常纯合 男正常 女携带 男正常 女色盲 XbXb XbXb 男色盲 女携带 3 遗传特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 2 伴X显性遗传病 1 实例 抗维生素D佝偻病 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常C 女患者与正常男子结婚 必然是儿子正常女儿患病D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D 2020 1 29 23 可编辑 3 伴Y遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 男全病 女全正 父传子 子传孙 补充 XY染色体的同源区段和非同源区段 人的性染色体上不同区段图析 X和Y染色体有一部分是同源的 图中 区段 该部分基因互为等位基因 另一部分是非同源的 图中的 1 2区段 该部分基因不互为等位基因 基因所在区段位置与相应基因型对应关系 1 如图是人体性染色体的模式图 下列叙述不正确的是 A 位于 区基因的遗传只与男性相关B 位于 区的基因在遗传时 后代男女性状的表现一致C 位于 区的致病基因 在体细胞中也可能有等位基因D 性染色体既存在于生殖细胞中 也存在于体细胞中 B 2 已知果蝇红眼 A 和白眼 a 由位于X染色体上 区段 与Y染色体非同源区段 上的一对等位基因控制 而果蝇刚毛 B 和截毛 b 由X和Y染色体上 区段 同源区段 上的一对等位基因控制 且突变型都是隐性性状 下列分析正确的是 A 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则F1中不会出现截毛B 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则F1中不会出现白眼C 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则F1中会出现截毛D 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则F1中会出现白眼 A 13 2007全国31 回答下列 小题 雄果蝇的X染色体来自亲本中的 蝇 并将其传给下一代中的 蝇 雄果蝇的白眼基因位于 染色体上 染色体上没有该基因的等位基因 所以白眼这个性状表现伴性遗传 雌 雌 X Y 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制 刚毛基因 B 对截毛基因 b 为显性 现有基因型分别为XBXB XBYB XbXb和XbYb的四种果蝇 1 根据需要从上述四种果蝇中选择亲本 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中 雄性全部表现为截毛 雌性全部表现为刚毛 则第一代杂交亲本中 雄性的基因型是 雌性的基因型是 第二代杂交亲本中 雄性的基因型是 雌性的基因型是 最终获得的后代中 截毛雄果蝇的基因型是 刚毛雌果蝇的基因型是 XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb 2 根据需要从上述四种果蝇中选择亲本 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛 雄性全部表现为刚毛 应如何进行实验 用杂交实验的遗传图解表示即可 P XbXb XBYB截毛雌蝇刚毛雄蝇XbYB XbXbF1 刚毛雄蝇截毛雌蝇XbXbXbYBF2 雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制 刚毛基因 B 对截毛基因 b 为显性 现有基因型分别为XBXB XBYB XbXb和XbYb的四种果蝇 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途 2012年1月15日 汉水丑生标记 1 2 3 16 2 雄蚕产丝多 天然绿色蚕丝销路好 现有下列基因型的雌 雄亲本 GGZtW GgZtW ggZtW GGZTW GGZTZt ggZTZt ggZtZt GgZtZt 请设计一个杂交组合 利用幼蚕体色油质透明区别的特点 从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产 用遗传图解和必要的文字表述 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 考点三 遗传系谱图中遗传方式判断 1 可排除的推测 代代相传 传男不传女 为伴Y遗传 只病母子 质遗传 2 根据 显隐性 推测的系谱类型 无中生有 为隐性 隐性看女病 父子有病为伴性 否则为常隐 有中生无 为显性 显性遗传看男病 母女有病为伴性 否则为常显 3 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 2 若该病在系谱图中隔代遗传 遗传系谱图中遗传病判断方法如下 父子相传为伴Y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父子有正非伴性 伴X 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 母女有正非伴性 伴X 1 下图为某单基因遗传病的家系图 该遗传病不可能是 A 常染色体隐性遗传病B 伴X染色体隐性遗传病C 常染色体显性遗传病D 伴X染色体显性遗传病 B 2 分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图 下列相关叙述中正确的是 A 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B 8和 5基因型相同的概率为2 3C 10肯定有一个致病基因是由 1传来的D 8和 9婚配 后代子女发病率为1 4 B 3 2010 江苏模拟 如图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 A 该病是显性遗传病 4是杂合体B 7与正常男性结婚 子女都不患病C 8与正常女性结婚 儿子都不患病D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D 伴X显型遗传 4 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴x染色体显性遗传病D 伴X染色体隐性遗传病E 伴Y染色体遗传病 2 一5为纯合体的概率是 6的基因型为 13的致病基因来自于 A D 1 2 aaXBY 8 XBY XBXb III3的基因型是 他的致病基因来自于I中 个体 该个体的基因型是 2 III2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 IV1是色盲携带者的概率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 5 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 B b 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 XBXb XBY XBY 1 2XBXB1 2XBXb XbY 当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 各种患病情况的概率如表 考点四 两种遗传病的概率求解 例题1 右图是患甲病 显性A 隐性a 和乙病 显性B 隐性b 两种遗传病的系谱图 已知 不是乙病基因的携带者 请判断 1 甲病是性遗传病 致病基因位于染色体上 2 乙病是性遗传病 致病基因位于染色体上 3 的基因型是 4 若 与 结婚 生一个只患甲病的概率是 同时