水的电离和溶液的PH.doc_第1页
水的电离和溶液的PH.doc_第2页
水的电离和溶液的PH.doc_第3页
水的电离和溶液的PH.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

水的电离和溶液的PH 知识点一:水的电离【例1】(1)与纯水的电离相似,液氨中也存在着微弱的电离:2NH3 NH4+NH2-据此判断以下叙述中错误的是( )A液氨中含有NH3、NH4+、NH2-等微粒B一定温度下液氨中C(NH4+)C(NH2-)是一个常数C液氨的电离达到平衡时C(NH3) = C(NH4+) = C(NH2-)D只要不加入其他物质,液氨中C(NH4+) = C(NH2-) (2)完成下列反应方程式在液氨中投入一小块金属钠,放出气体NaNH2溶于水的反应类似于“H+OH=H2O”的反应知识点二:水的离子积【例2】某温度下纯水中C(H+) = 210-7 mol/L,则此时溶液中的C(OH-) = _。若温度不变,滴入稀盐酸使C(H+) = 510-6 mol/L,则此时溶液中的C(OH-) = _。【例3】 .难溶化合物的饱和溶液存在着溶解平衡,例如:AgCl(s) Ag+Cl,Ag2CrO4(s) 2Ag+CrO42,在一定温度下,难溶化合物饱和溶液离子浓度的乘积为一常数,这个常数用Ksp表示。已知:Ksp(AgCl)=Ag+Cl-=1.810-1Ksp(Ag2CrO4)=Ag+2CrO42-=1.910-12现有0.001摩/升AgNO3溶液滴定0.001摩/升KCl和0.001摩/升的K2CrO4的混和溶液,试通过计算回答:(1)Cl-和CrO42-中哪种先沉淀?(2)当CrO42-以Ag2CrO4形式沉淀时,溶液中的Cl-离子浓度是多少? CrO42-与Cl-能否达到有效的分离?(设当一种离子开始沉淀时,另一种离子浓度小于10-5mol/L时,则认为可以达到有效分离知识点三:水的电离平衡的移动 【例4】 :某溶液中由水电离出来的C(OH)=10-12mol/L,则该溶液中的溶质不可能是( )A、HCl B、NaOH C、NH4Cl D、H2SO4(1)室温下,在纯水中加入某物质后,测得溶液中由水电离产生的C(H+)=10-12mol/L,则加入的物质可能是(假设常温下碳酸、氢硫酸的第一步电离度为0.1%) ( )A、通入CO2 B、通入H2S C、通入NH3 D、加入NaHSO4(2)某溶液中水电离产生的C(H+)=10-3mol/L,,该溶液中溶质可能是( ) Al2(SO4)3 NaOH NH4Cl NaHSO4A、 B、 C、 D、【例5】能促进水的电离,并使溶液中C(H+)C(OH)的操作是 ( )(1)将水加热煮沸 (2)向水中投入一小块金属钠 (3)向水中通CO2 (4)向水中通NH3 (5)向水中加入明矾晶体 (6)向水中加入NaHCO3固体 (7)向水中加NaHSO4固体A、(1)(3)(6)(7) B、(1)(3)(6) C、(5)(7) D、(5)知识点四:pH的定义方法【例6】、下列溶液,一定呈中性的是 ( ) A.由等体积、等物质的量浓度的一元酸跟氢氧化钠溶液混合后所形成的溶液B.H+=110-7molL-1的溶液 C.pH=14-pOH 的溶液 D.pH=p为更好地表示溶液的酸碱性延伸 科学 家提出了酸度(AG)的概念,AG,则下列叙述正确的是A 中性溶液的AG0B 酸性溶液的AG0C 常温下0.lmol/L氢氧化钠溶液的AG12D 常温下0.lmol/L盐酸溶液的AG12( 2001年上海) 有人曾建议用AG表示溶液的酸度(acidity arede),AG的定义为AGlg(H/OH)。下列表述正确的是A 在25时,若溶液呈中性,则pH7,AG1B 在25时,若溶液呈酸性,则pH7,AG0C 在25时,若溶液呈碱性,则pH7,AG0D 在25时,溶液的pH与AG的换算公式为AG2(7pH) (2002理科综合)知识点五:溶液pH的计算【例7】室温下将n体积pH=10和m体积pH=13两种NaOH溶液混合得pH=12的NaOH溶液,则n:m=例8】25C,若10【体积的某强碱溶液与1体积的某强酸溶液混合后,溶液呈中性,则混合之前,该碱的pH与强酸的pH之间该满足的关是系_若混合后溶液显酸性:若混合后溶液显碱性:延伸 在20时,有PH值为x(x6)的盐酸和PH值为y(y8)的NaOH溶液,取Vx升该盐酸同该NaOH溶液中和,需Vy升NaOH溶液(1)若x+y=14时,则= (2)若x+y=13时,则= (3)若x+y14时,则= (表达式),且Vx Vy(填或=)随堂作业一 选择题 1.水是一种极弱的电解质,在室温下平均每n个水分子只有一个水分子能电离,则n是 ( )A.110-4 B. 55.6107C. 1107D. 6.0210212将1molL-1H2SO4溶液100mL与质量分数为10%的NaOH溶液50g混合均匀后,滴入甲基橙指示剂,此时溶液的颜色是 ( )A浅紫色 B黄色 C红色 D无色3.pH定义为pH=-lgc(H),pOH定义为pOH=-lgc(OH-),Kw表示25时水的离子积常数,则弱酸性溶液中的c(H)可表示为 ( )A、Kw/pOH mol/L B、10pOH-14 mol/L C、10 14-pOH mol/L D、10-pOH mol/L4能使水的电离平衡正向移动,而且所得溶液呈酸性的是 ( )A将水加热到100时,水的pH=6 B向水中滴加少量稀硫酸C向水中滴加少量NaHCO3 D向水中加入少量明矾晶体5. 常温下某溶液中水电离出的C(H+) = 110-13 mol/L,则下列说法中正确的是 ( )A该溶液一定呈酸性B该溶液一定呈碱性C该溶液中一定有C(OH-) = 0.1mol/L D该溶液的pH值为1或13625时,在水电离出的C(H+)=110-5摩/升的溶液中,一定能大量共存的是 ( ) A.Al3+、NH4+、SO42-、Cl-B. Mg2+、K+、SO42-、HCO3- C.K+、Na+、Cl-、SO42-D.Ba2+、Cl-、Na+、PO43-7.有、三瓶体积相等,浓度都是1mol/L的HCl溶液,将加热蒸发至体积减小一半,在中加入CH3COONa固体(加入后溶液仍呈酸性),不作改变,然后以酚 酞作指示剂,用溶液滴定上述三种溶液,消耗的NaOH溶液的体积是 ( )A、= B、 C、= D、adc,则这四种溶液PH值由大到小的顺序是 ( )A.cdabB.badcC.abcdD.无法确定18. 有下列四种溶液:(1)HCl (2)AlCl3(3)NaOH (4)Na2CO3,此四种溶液中水的电离度分别为a1、a2、a3、a4已知a1=a3,a2=a4且=106,则四种溶液的PH值不可能是 ( ) A、5 5 10 10 B、4 4 10 10 C、3 5 11 9 D、5 3 9 1119NaH是种离子化合物,它跟水反应的方程式为:NaHH2ONaOHH2,它也能跟液氨、乙醇等发生类似的反应,并都产生氢气。下列有关NaH的叙述错误的是 ( )A 跟水反应时,水作氧化剂 B NaH中H半径比Li半径小C 跟液氨反应时,有NaNH2生成 D 跟乙醇反应时,NaH被氧化20、常温下某溶液,水电离出的c (OH-)=1.010-4 mol/L,该溶液中溶质可能是 ( )Al2(SO4)3 NaOH NH4Cl NaHSO4A、 B、 C、 D、二 填空题21测得某溶液的pH = 6.5,且氢离子与氢氧根离子物质的量相等,此溶液呈_性。测定温度_室温(填高于、低于或等于),其理由是 。 将此温度下pH=11的NaOH溶液aL与pH=1的H2SO4溶液bL混合。(1)若所得混合液为中性,则ab 。(2)若所得混合液的pH=2,则ab 。 AB10-6 10-7 10-7 10-6 c(H+)mol/Lc(OH-) mol/L22、水的电离平衡曲线如图所示。(1) 若以A点表示25时水的电离平衡的离子浓度,当温度升高到100时,水的电离平衡状态移动到B点,则此时水的离子积从_变化到_。(2) 将pH=8的Ba(OH)2溶液与pH=5的稀盐酸混合,并保持100的恒温,致使混合溶液的pH=7,则Ba(OH)2和盐酸的体积比为_。(3) 已知AnBm的离子积为c(Am+)nc(Bn-)m,若某温度下Ca(OH)2的溶解度为0.74g,设饱和溶液的密度为1g/mL,其离子积约为_。三 计算题23、某温度下的溶液中c (H+)=1.010x mol/L,c (OH-)=1.010y mol/L。x与y的关系如右图所示; -105 0 x 0 Y -5 -10 -15(1)求该温度下,中性溶液的pH。 (2)求该温度下0.01mol/LnaOH溶液的PH (3)该温度下,pH=a的醋酸溶液与pH=b的NaOH溶液等体积混合,恰好完全反应, 求此醋酸溶液中醋酸的电离度。 24(7分)向50ml0

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论