人类遗传病特点和遗传方式判断归纳.doc

人类遗传病特点和遗传方式判断归纳班级 姓名 2010.1一 、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、染色体上显性遗传病：维生素佝偻病、钟摆型眼球震颤5、染色体遗传病常见病：外耳道多毛特点：传男不传女；父传子、子传孙；家族中男性都是患者二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：第一步：判断是否是Y染色体上的遗传； 如果有女性患者或者患病男性的父、子不同时患病，则可排除是Y染色体上的遗传。第二步：判断控制疾病的基因是显性还是隐性；如果有一患者的父母都正常（无中生有），则疾病肯定是隐性性状，如果有一正常人的父母均患病（有中生无），则疾病肯定是显性性状。第三步：判断致病基因位于常染色体上还是X染色体上。假设致病基因位于X染色体上，在系谱图中找两种人：XBY、XbXb，看是否符合X染色体上的遗传规律。X染色体上的遗传规律如下： X染色体上的遗传规律显性遗传病隐性遗传病XBYXBX患病男性的女儿一定患病正常男性的女儿一定正常XbXbXbY正常女性的儿子一定正常患病女性的儿子一定患病例1、下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。正常男女患病男女步骤1：系谱图中有1等女性患者就可排除该疾病是Y染色体上的遗传病。步骤2：系谱图中患者6（或16）的父母均正常，可确定疾病是隐性性状，该病是隐性遗传病。步骤3：假设致病基因位于X染色体上，在系谱图中找两种人：XBY、XbXb。此疾病是隐性遗传病，XBY为正常男性，XbXb为患病女性。看正常男性的女儿是否正常（即是否符合XBYXBX），患病女性的儿子是否患病（即是否符合XbXb XbY）。在系谱图中，正常男性（2、7、9）的女儿都正常，符合XBYXBX，患病女性（8）的儿子为正常，不符合XbXbXbY，即不符合X染色体上的遗传规律。因此该致病基因位于常染色体上。结论：该疾病为常染色体上的隐性遗传病。特别注意：若是书中已知的疾病（如白化病、色盲等），则不需判断。三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是正常女性正常男性 患病女性患病男性A 该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B 该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C 该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D 该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2、如图表示一遗传系谱图（该病有一对等位基因控制）。则该病最可能的遗传方式是 （ ）A、常染色体显性遗传 B、X染色体显性遗传C、染色体隐性遗传D、染色体遗传3、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是 （ ）.常染色体显性遗传.常染色体隐性遗传.染色体显性遗传.染色体隐性遗传4、下图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为（）.常染色体显性遗传.常染色体隐性遗传.染色体显性遗传.染色体隐性遗传5、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴隐性遗传的是（ ）(A) (B) (C) (D)6、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，是显性，是隐性，据图回答下列问题。（1）该遗传病的致病基因在 染色体上，是 性遗传。（2）5和9的基因型分别是 和 。（3）10可能的基因型是 她是杂合体的几率是 。（4）10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是 。7、右图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。 （2）2和4的基因型依次为_和_。（3）4和5再生一个患病男孩的几率是_。（4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_。 8、根据上图分析（1）该病的致病基因是_性基因。你做出判断的理由为_ ；_ 。 （2）该病的致病基因最大可能位于_染色体上，你做出判断的理由是 （3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_。 9、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。10、下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。11、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。12、图所示是某家族遗传系谱图。据查1体内不含乙病的致病基因（甲病致病基因用或表示，乙病致病基因用或表示）。（1）控制遗传病甲的基因位于_染色体上，属于性基因。控制遗传病乙的基因位于_染色体上，属于性基因。（2）I1的基因型是_，I2的基因型是_。（3）I2能产生_种卵细