伴性遗传导学案新.doc

第二章第3节 伴性遗传复习（学案）学习目标：知识目标： 掌握伴性遗传的概念理解伴性遗传的特点能力目标： 运用伴性遗传的遗传规律解释相关遗传现象，解决相关遗传学问题。知识回顾：一、伴性遗传概念理解1、概念：位于 基因所控制的性状的遗传总是和 相关联，这种现象叫伴性遗传。2、机理：（以XY型性别决定为例）（1）基因位于区段：X染色体上基因遗传方式及特点（Y不存在等位基因）（2）基因位于区段：Y染色体上基因遗传特点（X不存在等位基因）（3）基因位于区段：同源区段二、伴性遗传方式及特点（一）伴X染色体隐性遗传病（如人类红绿色盲症、血友病） 1、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常（携带者）正常2、请写出下面六种婚配方式的遗传分析图 XBXB XBY XBXB XbY XBXb XBYXbXb XBY XBXb XbY XbXb XbY3、伴X染色体隐性遗传病的特点男性患者 女性患者； 遗传（隔代遗传）；女病父必病，母病子必病（女病，父子病）。（二）伴X染色体显性遗传病 （如抗维生素D佝偻病）1、人类正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型XDXDXDXdXDY表现型正常正常2、X染色体显性遗传的特点：男性患者_女性患者 连续遗传，即代代都有患者 儿病母必病，父病女必病（男病，母女病）。（三）Y染色体遗传特点： 。人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父子正非伴性（女性的父亲和儿子一定是患者）； 显性遗传看男病，男病母女正非伴性（男性的母亲和女儿一定是患者）。 能力训练：1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）A 父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B. 母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D. 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲2、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？3、有一对健康的夫妇，现在他们家族中女方的父亲是血友病患者，他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，假如你是遗传咨询医生，从优生的角度你会给他们什么建议？为什么？4、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ） A. 是常染色体隐性遗传 B. 最可能是染色体隐性遗传C. 最可能是染色体显性遗传 D 可能是染色体显性遗传5、进行性肌营养不良症是一种X染色体上的隐性遗传病。一对正常的夫妇已生了一个患该病的孩子，如果再生育，预期他们生一个正常孩子的概率为（ ）A.14 B.38 C.12 D.34【课堂检测】1、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因2、一个色盲男孩的父母、祖父母、祖母均正常，而外祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？3、一对夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常。若妻子已怀孕，从优生优育角度考虑，你对这对夫妇有何建议？4、如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是 （ ）A B C D5、一对夫妻色觉正常，他们生了一个色盲儿子，则这对夫妻再生一个色盲儿子的几率是（ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8【课后巩固提高】1判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )2母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。4性染色体存在于 （）A精细胞 B卵细胞 C体细胞D以上三种细胞5色盲基因携带者产生的配子是( ) AXB和Y BXb和Xb CXb和Y DXB和Xb6右图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制该对性状的基因是A、a，则预计6是患病男孩的几率？（ ）A1/3 B1/2 C1/6 D1/47父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( ) A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因 CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因8.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩9.关于性染色体的不正确叙述是 （ ）AXY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体B生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系DXY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX10. 人类的抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病其致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A母亲女儿 B母亲儿子C父亲女儿 D父亲儿子11.一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/812.决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（ ）A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全为雌猫 D.一半雄猫一半雌猫13.右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）A-1B-2C-3D-414图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ） A该病是