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青春康源大药房员工岗前培训试卷一、判断题1、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的防晒、防冻、防潮、防虫、防盗等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。（ 错 ）2、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，视不符合规定的具体情况购进。（ 错 ）3、药品经营企业调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经请示企业负责人可调配。 （ 错 ）4、药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证，有效期为三年。 （ 错 ）5、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。 （ 对 ）6、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每两年进行健康检查。患有传染病或者慢性病的，不得从事直接接触药品的工作。 （ 错 ）7、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 （ 对 ） 8、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明。但可以利用医师、患者的名义和形象作证明。 （ 错 ） 9、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 （ 对 ）10、经营处方药和非处方药的药店都必须具有药品经营许可证。（对）11、药品中含有兴奋剂录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“兴奋剂”字样。 （错 ）11、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列在处方药柜。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放 （ 错 ）12、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按中成药与西药进行管理。甲类非处方药专有识为绿色，乙类非处方药专有标识为红色。 （ 错 ）13、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。 （ 对 ）14、药品经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证。并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 （ 对 ）15、药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。 （ 错 ）16、经领导同意，药品经营企业可以改变经营方式，增加经营范围。（ 错 ）17、药品批准文号是药品生产合法性的标志。药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，其中字母Z表示化学药品。 （ 错 ）18、零售企业从合法的批发企业采购的首营品种可以不进行药品质量审核。 （ 错 ）19、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。 （ 对 ）20、药品零售企业可以销售疫苗。 （ 错 ）21、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大药品的功能。 （ 错 ）22、药品不良反应，是指不合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 （ 错 ）23、企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。 （ 对 ）24、药品经营企业的冷库温度为20以下 （ 错 ）25、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。 （ 对 ）26、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 （ 对 ）27、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。 （ 错 ）28、销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。 （ 对 ）29、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位均有义务报告所发现的药品不良反应。 （ 对 ）30、企业应与首营企业签订有明确质量条款的购货合同。 （ 对 ）31、非处方药和外用药品的包装上必须印有规定的标识。 （ 对 ）32、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 （ 错 ）33、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 （ 对 ）34、2001年12月1日施行的药品管理法是我国颁布的第一部相关法律。（84年9月20日） （ 错 ）35、药品实行分类管理后，医院使用处方药，药店销售非处方药。（ 错 ）36、处方药要经过执业药师或具有药师以上职称的人员审核后才可调配和销售。 对36、劣药定义之一是药品成份的含量不符合国家药品标准的。 （ 对 ）37、药品零售连锁门店可以根据需要自行采购药品。 （ 错 ）38、验收整件包装中应有产品合格证。 （ 对 ）39、药品零售企业应该店堂设置意见簿，公布监督电话。 （ 对 ）40，本草纲目是唐代的本草代表作。 （明代） （ 错 ）41、拆零药品不得开架陈列柜台中。 （ 对 ）42、麻醉药品和第一类精神药品可在药店零售。 （ 错 ）43、药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称的人员。 对 ）44、购进药品应有合法票据，并按规定要求建立购进记录。 （ 对 ）45、假药定义之一是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（ 对 ）46、经营一类医疗器械不必领取医疗器械经营企业许可证。 （ 对 ）47、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假劣药的，将在药品管理法、药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚。（ 对 ） 48、处方药不得采用开架自选销售方式。 （ 对 ）49、药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。 （ 对 ）50、药品零售企业实行登记销处方药应确保有执业药师或药士在岗。（错 ） 51、购入进口药品，供货方应提供符合规定的证书和文件。 （ 对 ）52、医院制剂凭执业医师处方可在零售药店销售。 （ 错 ）53、零售药店之间可以进行紧缺药品的调拨。 （ 错 ）54、药品零售中，处方可由老营业员审方。 （ 错 ）15、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：字体颜色应当使用黄色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；可以分行书写。 （ 错 ）二、填空题1、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（国家食品药品监督管理局）。2、药品经营企业必须按照国家食品药品监督管理局依据药品管理法制定的（药品经营质量管理规范）经营药品。3、药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（药师）以上(含药师和中药师)的专业技术职称。4、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（进货检查验收）制度，验明药品（合格证明）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。5、药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（用法、用量）和（注意事项）；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得（擅自更改或者代用）。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（拒绝调配）；必要时，经处方医师（更正或者重新签字），方可调配。6、药品经营许可证应当标明（有效期）和（经营范围），到期重新审查发证，其有效期为（五）年。7、国家对（麻醉药品）、（精神药品）、（医疗用毒性药品）、（放射性药品）实行特殊管理。8、药品包装上必须印有规定标志的药品是（非处方药）、（外用药品）、（精神药品）、（麻醉药品）、（医疗用毒性药品）、（放射性药品）。9、列入国家药品标准的药品名称为药品（通用）名称10、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的（通用名称）、剂型、规格、（批号）、（有效期）、（生产厂商）、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监管理部门规定的其他内容。11、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（每年）进行健康检查。患有（传染）病或者其他（可能污染药品）的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。12、药品广告的内容必须（真实）、（合法），以国务院药品监督管理部门批准的（说明书）为准，不得含有虚假的内容。13、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明（药品名称）、（规格）、服法、用量、（有效期）等内容。13、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用（国家机关）、（医药科研单位）、学术机构或者（专家）、学者、医师、（患者）的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。 14、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（十）年内不得从事药品生产、经营活动。15、药品质量是指（药品满足规定要求和需要的特征总和）。16、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（中药材）、（中药饮片）、（中成药）、（化学原料药及其制剂）、（抗生素）、（生化药品）、（放射性药品）、（血清）、（疫苗）、（血液制品）和（诊断药品）等。17、处方药只准在（专业性医药报刊）进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。18、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（冷藏）、（防冻）、（防潮）、（防虫）、（防鼠）等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。19、仓库堆放的药品应与地面间距（ 10 ）cm，与墙壁间距为（ 30 ）cm。20、药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明（“运动员慎用”）字样。21、药品经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关（证件）、（资料），索取、留存（销售凭证）。并保存至超过药品有效期（1）年，但不得少于（3）年。22、未经（药品监督管理部门）审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照（药品经营许可证）许可的经营范围经营药品。23、中国药典现行版是（2010年版）。24、已变色的药品应存放于（不合格品）区。25、药品经营企业常温库温度为（ 030 ），阴凉库温度为（20以下），冷库温度为（28），湿度为（4575）。26、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭（处方）销售处方药。27、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以（粘贴）、（剪切）、（涂改）等方式进行修改或者补充。28、药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（五）年。29、药品生产、经营企业不得以搭售、（买药品赠药品）、（买商品赠药品）等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。30、购进药品应有（合法票据），并按规定建立购进记录，做到（票、帐、货）相符。购货记录按规定保存。31、未发现外观有变化的药品应存放于（合格品）区。32、营业场所应划分待验区、合格品区、不合格品区、退货区等专用场所，以上各区均应设有明显标志。其中合格品区为（绿）色、不合格品区为（红）色、待验区为（黄）色。33、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按（处方药）与（非处方药）进行管理。甲类非处方药专有识为（红）色，乙类非处方药专有标识为（绿）色。34、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品（名称）、（生产厂商）、（数量）、（价格）、（批号）等内容的销售凭证。35、药品的内标签应当包含药品（通用名称）、成份、性状、（适应症）或者（功能主治）、规格、用法用量、（不良反应）、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、（产品批号）、（有效期）、批准文号、生产企业等内容。36、明代本草代表作是（本草纲目）。37、药品生产、经营企业不得以展示会、（博览会）、（交易会）、订货会、（产品宣传会）等方式现货销售药品。38、禁止类药品是指（麻醉药品）、（放射性药品）、（第一类精神药品）、（终止妊娠药品）、（蛋白同化制剂）、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗等国家规定的药品零售企业不得经营的药品。39、药品作为特殊商品，其特殊性表现在以下五个方面：药品的（专属性）、药品的（两重性）、药品质量的（重要性）、药品的（限时性）、药品的无价性。40、根据药品的安全性，非处方药分为（甲类）、（乙类）两类。41、非处方药遴选原则：（应用安全）、疗效确切、（质量稳定）、应用方便。42、企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行（合法性）和（质量基本情况）的审核，审核合格后方可经营。43、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：对于横版标签，必须在（上三分之一）范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在（右三分之一）范围内显著位置标出；字体颜色应当使用（黑色）或者（白色）。44、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，其中（药品）与（非药品）、（内服药）与（外用药）应分开存放，（易串味）的药品与一般药品应分开存放，（处方）药与（非处方）药分柜摆放。45、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（非处方药）。46、企业从事质量管理、检验、验收、保管、养护、营业等工作的人员应经过（专业培训），考核合格后持证上岗。三、单项选择题1、药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证，有效期为（ E ）年。A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年2、列入国家药品标准的药品名称为药品（ A ）A、通用名称 B、商品名称 C、别名 D、专用名称3、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（ D ）内不得从事药品生产、经营活动。A、1年 B、3年 C、5年 D、10年4、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：对于横版标签，必须在（ A ）范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在（ D ）范围内显著位置标出。A、上三分之一 B、下三分之一 C、左三分之一 D、右三分之一5、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭（ B ）销售处方药。A、驻店药师经验 B、处方 C、患者选择 D、坐堂医生经验6、药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（ B ）以上的专业技术职称。A、医师 B、药师 C、药士 D、中级工7、可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是（ D ）。A、中成药 B、化学原料药及其制剂 C、处方药 D、非处方药8、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（ A ）。A、非处方药 B、处方药 C、中成药 D、抗生素9、以下按假药处理的是（ C ）。A、擅自添加矫味剂的； B、未标明生产批号的； C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； D、药品成份的含量不符合国家药品标准的。10、中国药典现行版是（ D ）。A、2000年版 B、1998年版 C、2005年版 D、2010年版。11、有效期至2010.10的药品，其有效的终止日期是（ C ）。A、2010年9月30日 B、2010年10月1日 C、2010年10月31日 D、2010年11月1日12、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，以下不能陈列的药品是（ D ）。A、精神药品 B、麻醉药品 C、医疗用毒性药品 D、危险品13、药品的每个最小销售单元的包装必须（ A ）。A、按规定印有或贴有标签并附说明书 B、按规定印有标签和相应标识C按规定贴有标签有应有的标识 D、按规定附说明书和相关的标识 E、按规定夹带相关标识并附说明书。14、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（ B ）。A、药品生产许可证 B、药品经营许可证 C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证。15、药品必须符合（ A ）。A、国家药品标准 B、省药品标准 C、市药品标准 D、企业药品标准16、处方药可以在下列哪种媒介上发布（ D ）。A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物。17、按药品管理法和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是（ ABCDE）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的E、擅自动用查封、扣押物品的18、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并外违法生产、销售药品货值金额（ B ）的罚款。A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下19、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（ B ）的罚款。A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下20、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（ C ）的罚款。A、二倍以下B、二部以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下。21、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（ D ）。A、国家医药管理局 B、国家药品管理局 C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局22、药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（ D ）。A、一年 B、二年 C、三年 D、五年 E、七年23、售后退回药品应放在（ B ）。A、合格区B、待验区 C、不合格药品区 D、发货区 E、退货区24、处方不超过7日常用量的药品是（ B ）。A、所有药品 B、第二类精神药品 C、医疗用毒性药品 D、麻醉药品， 25、不属于我国药品管理法规定的特殊药品是（ A ）。A、戒毒药品，B、麻醉药品，C、精神药品，D、医疗用毒性药品26、布洛芬为（ B ）。A.局部麻醉药 B.解热镇痛药 C.抗震颤麻痹药 D.镇静催眠药27、剂型因素对下列哪一过程影响最大（ A ）。A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除28、对乙酰氨基酚为（ A ）。A、解热镇痛药 B、抗精神失常药 C、抗震颤麻痹药 D、麻醉性镇痛药 E、镇静催眠药29、8岁以内的儿童禁用下列哪类药品（ B ）。A、林可霉素类 B、四环素类 C、大环内酯类D、青霉素类30、属精神药品的是（ C ）。A.吗啡 B.可待因 C.地西泮 D、二氢埃托啡31、同一种药长期使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（A）。A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 32、硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是( B )。A、口服 B、舌下含化 C、皮下注射D、静脉注射33、可治疗高血压的药物是（ D ）。A、去甲肾上腺素 B、麻黄碱 C、间羟胺 D、普萘洛尔34、阿苯哒唑属（）。A、抗真菌药 B、抗病毒药 C、抗结核病药 D、抗肠虫病药35、既能镇痛又能抗炎的药物是( C )。A、吗啡 B、哌替啶 C、布洛芬 D、对乙酰氨基酚36、应报告药品不良反应的单位是（C）。 A、药品生产企业 B、医疗机构 C、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 D、药品经营企业37、药物的两重性指（ A ）。A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用38、奥美拉唑属（ D ）。A、抗高血压药 B、抗心绞痛药 C、抗心律失常药 D、抗消化性溃疡药39、严重肝功能不良的病人，不宜选用（ A ）。A、泼尼松 B、泼尼松龙 C、氢化可的松 D、地塞米松 40、阿昔洛韦为（ A ）。A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、抗滴虫病药 D、抗阿米巴病药 41、下列哪一项不属于药物不良反应（ D ）。A、副作用 B、毒性作用 C、致癌作用 D、治疗作用42、西咪替丁的作用是（ D ）。A.解除平滑肌痉挛 B.抑制中枢神经系统 C.抗过敏反应D.抑制胃酸分泌 E.解热镇痛。43、国家对（ AB ）实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 A、麻醉药品、精神药品 B、医疗用毒性药品、放射性药品 C、生物制品、中药材D、中药饮片、生化药品44、药品质量是指（ D ） A、药品的有效性 B、药品安全性 C、药品的疗效和安全性 D、药品满足规定要求和需要的特征总和45、药房及仓库的相对湿度一般应保持在（C）。A、45%70% B、40%75% C、45%75% D、40%70%46、以下不属于药品的是（ A ）A、加入维生素的食品 B、中成药 C、抗生素 D、血液制品47、药品管理法实施条例是国务院第360号令，自（ A ）起施行。 A、2002年9月15日 B、2001年6月15日 C、2001年9月15日D、2002年6月15日48、以下以假药处理的情况是（ A ）。A、被污染的药品 B、超过有效期的药品 C、试生产期的药品D、不符合药品标准其他规定的药品 49、调配处方要有药师审核签字，处方保存备查的时间为（B ）A一年 B、二年 C、三年 D四年50、药品常温仓库的温度为（B）A日常温度B、030摄氏度 C不高于20摄氏度D、210摄氏度51、不需取得药品经营企业许可证就能零售经营的药品是（D）A、处方药 B、甲类非处方药 C、乙类非处方药 D、都不是52、下列中药饮片除哪项外均易发霉生虫（ B）A、大枣、杏仁、枸杞 B、胆矾、乳香、冰片 C、人参、桑椹、茯苓 D、桑椹、天花粉、五味子53、十九畏中，巴豆畏（ C ） A、牛黄 B、麻黄 C、牵牛子 D、牛蒡54、下列中药处方中不属于正名的是（ D ）A、西红花 B、木蝴蝶 C、白果 D、六汗55、十九畏中，人参畏（ C ） A、芒硝B、狼毒 C、五灵脂 D、桔梗56、在中药饮片贮存中，为防止害虫入侵最有效、最基本的方法是（A）A、清洁卫生 B、密闭 C、通风 D、干燥 E、高温消毒57、中药饮片装斗前应做（ C ） A、价格复核 B、数量复核 C、质量复核 D、产地复核58、具有”金井玉栏”特征的药材是（ C ） A、丹参B、甘草 C、黄芪 D、苦参59、贵重药物应（ D ）。 A、先煎 B、后下 C、包煎 D、另煎 E、烊化60、药品采购资料和销售记录保存应该（D） A、保存至超过药品有效期1年；B、保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年；C、保存至超过药品有效期2年，但不得少于3年；D、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。61、药品零售企业的验收记录必须保存至超过药品有效期（ A ）年，但不得少于三年。 A、一年 B、二年 C、三年 D、四年62、药品零售企业实行登记销售处方药时，对经医疗机构确诊、需要长期服用维持药量的患者，可适当增加销售量，但最多不得超过（D）用量。 A、7日 B、10日 C、15日 D、30日63、对供货单位的销售人员进行合法资格验证时，应验明身份证和注明有效期及有明确委托范围的（A）。 A、法人授权委托书 B、许可证 C、GSP证书 D、营业执照64、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按（B）进行管理。 A、外用药和内服药 B、处方药与非处方药 C、成人药和儿童药D、片剂、膏剂和贴剂65、药品不良反应的英文缩写为（D）。A、TDM B、AUC C、FDA D、ADR66、药品经营企业已售出的药品如发现质量问题 ，应向有关管理部门报告，并及时（B）和做好记录。 A、销毁剩余药品 B、追回药品 C、封存剩余药品 D、不需采取措施67、一般药品养护检查周期（ B ）月一次。A、半个月 B、一个月 C、两个月 D、三个月68、重点药品养护检查周期每月不低于（ B）。 A、一次 B、二次 C、三次 D、四次69、现行的药品管理法自（B）开始实行。 A、2000年12月1日 B、2001年12月1日 C、2002年12月1日D、2003年12月1日70、药品标签上有效期具体表述形式为（A）。 A、有效期至*年*月或*年*月*日 B、有效期至*月*日*年C、失效期至*年*月 D、失效期至*月*日*年71、有权决定药品广告不宜继续宣传的部门是（C）A、工商局 B、药品监督管理局 C、两者均是 D、两者均不是72、 药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本企业公章的证照复印件、法人委托书原件和（A ）。 A、身份证 B、工作证 C、销售员证 D、上岗证73、拆零前，应检查拆零药品的（ A ），凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。A、包装及外观质量 B、购进票据 C、批号 D、生产厂家74、计量器具应每（B ）进行校验。A、半年 B、一年 C、二年 D、五年76、（ C ）应负责首营企业的质量审核。 A、企业负责人、质量管理机构 B、企业负责人、质量管理人员C、质量管理机构或质量管理人员 D、法定代表人或企业负责人77、药品阴凉仓库的温度为（C）A日常温度B、0-30摄氏度 C、不高于20摄氏度 D、2-10摄氏度78、药品零售企业应（A）组织直接接触药品的人员进行健康检查 ，并建立健康档案。 A、每年 B、每半年 C、每两年 D、自行规定79、药品经营企业在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品时（D） A、可以自行处理 B、可以退换货 C、不得销售，只可退货D、不得自行作销售或退换货处理，必须及时报告当地食品药品监督管理部门80、药品经营许可证有效期5年，持证企业应在届满前（C ）提出换证申请。 A、1个月 B、3个月 C、6个月 D、12个月81、（A）相应的警示语或忠告语是：凭医师处方销售、购买和使用！ A、处方药 B、甲类非处方药 C、乙类非处方药 D、毒性药品82、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（B）或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。企业营业时间，应当在岗。 A、营业员 B、药师 C、执业药师 D、医师83、销售药品时，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当（B）。 A、自主更正 B、拒绝调配 C、减量调配 D、找代用品 84、按照GSP要求，药品堆垛与地面的距离不小于（B） A、5厘米 B、10厘米 C、15厘米 D、20厘米85、不合格药品库（区）色标为（C）。 A、绿色 B、黄色 C、红色 D、蓝色86、对近效期药品，关注并积极催销的是（A） A、有效期在1-6个月的药品 B、有效期在1个月的药品 C、有效期在2个月的药品 D、有效期在3个月的药品87、城乡集贸市场可以出售（C）。A、中药饮片 B、化学原料药 C、中药材 D、中成药88、药品零售中处方审核人员应是（A）或药师以上的专业技术职称。 A、执业药师 B、药师 C、药士 D、医师89、药品不良反应是（D）。 A、滥用药物的结果B、不合理用药的结果 C、过量使用药品的结果D、正常使用药品过程中出现的90、药品冷藏仓库的温度为（D）。A、日常温度 B、0-30摄氏度 C、不高于20摄氏度D、2-10摄氏度91、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其（B）。A、处以药品价格五倍处罚 B、从重给予行政处罚 C、处以警告，或并处一万元以下处罚 D、处以警告，或并处二万元以下处罚92、药品广告必须经（B）审查批准；未经批准，不得刊登、播放、散发和张贴。 A、国家药品监督管理部门 B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C、地级市药品监督管理部门 D、县级市药品监督管理部门93、外用药品的标签颜色（C）A、蓝白 B、黑白 C、红白 D、红黄94、根据药品的安全性，非处方药分为（A）。A、甲、乙两类 B、甲乙丙三类C、甲乙丙丁四类D、不分类95、根据药品的（A），非处方药分为两类。 A、安全性 B、易用性 C、毒性 D、价格96、药品经营企业必须制定和执行（B），采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 A、药品购进验收制度 B、药品保管制度 C、药品养护制度 D、药品销售制度四、多项选择题1、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（ ABED ）等。A、中药材、中药饮片 B、中成药 C、化学原料药及其制剂 D、抗生素、生化药品 E 、西药2、药品作为特殊商品，其特殊性表现在以下几个方面（ ABCD ）。A、药品的专属性 B、药品的两重性 C、药品质量的重要性 D、药品的限时性3、药品拆零出售时，拆零袋上应有（ACD）A、药品名称 B、患者姓名 C、规格、服法、用量 D、有效期4、药品的内标签应当包含（ ABCDE ）等内容。A、药品通用名称、成份、性状；B、适应症或者功能主治、规格、用法用量；C、不良反应、禁忌、注意事项；D、生产日期、产品批号、有效期；E、批准文号、生产企业。5、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品（ ABCDE ）等内容的销售凭证。A、名称 B、生产厂商 C、数量 D、价格 E、批号6、（BC）的警示语或忠告语是：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！ A、处方药 B、甲类非处方药 C、乙类非处方药 D、毒性药品7、开办药品经营企业必须具备以下条件（ ABCD ）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员；B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；D、具有保证所经营药品质量的规章制度。8、药师拥有的权限是（D）。A、开写处方权 B、处方修改权 C、当医师开写处方错误时，药师有重开处方权 D、对滥用药品处方药师有拒绝调配权9、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的（ ACDE ）。A、通用名称 B、商品名称 C、批号 D、有效期 E、生产厂商10、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（ ACE ）等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。A、冷藏 B、防灰 C、防潮 D、防晒 E、防冻11、国家对（ AD ）实行特殊管理。A、麻醉药品 B、生化药品 C、血液制品 D、放射性药品12、包装上不须印有规定标志的药品是（ C）。A、二类精神药品 B、非处方药 C、处方药 D、外用药 E、精神药品13、第一批不需要申请医疗器械经营企业许可证的第二类医疗器械产品名录，包括有（ ABD ）。A、体温计、血压计、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸、避孕套、避孕帽B、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用无菌纱布、医用卫生口罩 C、一次性使用注射器 D、轮椅14、药房及仓库温湿度记录应做到（A）。 A、每日上、下午各一次定时记录 B、每日记录二次 C、每日一次定时记录 D、每日记录一次15、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品（ ABCD ）等内容。 A、名称、规格 B、批号 C、用量、服法 D、有效期16、药品在储存和养护过程中，以下（ ABC ）需要重点养护并建立重点养护档案。 A、主营品种、首营品种 B、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种 C、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种 D、生物制品17、制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是（ ABC ）。A、制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的 B、制售、使用假劣药品经处理后重犯的C、制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的 D、制售假劣药品以老年人为主要使用对象的18、药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下（ BCD ）A、贵重药品存放于专柜 B、在库药品均应实行色标管理C、药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施D、药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放19、以下说法正确的是（ ABC ）。 A、药品与非药品应分开存放 B、内服药与外用药应分开存放C、易串味的药品与一般药品应分开存放 D、颜色不同药品应分开存放20、药品处方上应有（ ABC ）签名或盖章。A、处方医师 B、调剂人员 C、复核人员D、采购员21、药品零售企业销售药品时，应当开具标明（ ABCDE ）等内容的销售凭证。 A、药品名称 B、生产厂商 C、批号 D、数量 E、价格22、应定期检查陈列与储存药品的质量并记录。以下（ ABC ）应视情况缩短检查周期。 A、近效期的药品 B、易霉变 C、易潮解的药品 D、生物制品23、下列人员不得从事直接接触药品工作的是（ AC ）。A、肝炎大三阳 B、胆囊炎 C、灰指甲 D、高血压24、零售药店必须从（ AC ）购进药品： A、持证的药品生产企业 B、药品零售企业 C、药品批发企业D、当地政府指定的企业25、以下按假药论处的情形是（ ABCD ）。 A、国务院药品监督部门规定禁止使用的、变质的B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验的C、被污染的、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的26、药品零售企业进货，应向供应商索取（ ABCD ）A、加盖供应商原印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照的复印件B、加盖供应商原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、进口药品按照国家有关规定的证明文件 D、销售人员授权书和身份证27、药品销售方式中不允许采用的是（ACD）A、有奖销售 B、问病卖药 C、附赠药品 D、附赠礼品28、陈列和储存药品的养护工作包括（ ABC ）A、定期检查药品的质量 B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求 C、检查养护设备 D、检查价格标签29、国家对药品价格实行（ ABD ）。A、政府定价 B、政府指导价 C、企业定价D、市场调节价30、药品陈列应当（ ABCD ）。A、药品与非药品分开 B、内服与外用分开 C、处方药与非处方药分开 D、易串味药与一般药品分开31、有下列情形之一的药品按劣药论处（ ABD ）。 A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、超过有效期的32、湿度低于规定范围时，应采取（ AD ）措施。A、喷水、拖地 B、开冷空调 C、开暖空调 D、开加湿器33、以下必须经国家食品药品监督管理局批准才能使用的是（ABD ）。A、药品通用名，B、直接接触药品的包装材料，C、商品名，D、药品的包装、标签、说明书内容。34、必须经国家食品药品监督管理局批准发给批准文号才能生产的药品有（ ABE ）。A、处方药 B、已有国家标准的药品 C、中药材 D、中药饮片 E、化学药35、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处（ ABDE ）。A、责令停产、停业整顿 B、没收假药和违法所得、罚款 C、警告D、吊销许可证 E、撤销药品批准证明文件。36、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（ ABE ）。A、外用药品 B、非处方药 C、处方药 D、国家定价的药品 E、特殊管理的药品。37、影响药物作用的因素包括（ ABCDE ）。A、年龄B、性别 C、体重 D、剂量 E、给药途径38、对制售假药行为的行政处罚有（ ABCDE ）。A、没收违法生产、销售的药品和违法所得 B、并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 C、有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；D.情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；E.构成犯罪的，依法追究刑事责任。 39、药品应按（ ABC ）分类陈列和储存。 A、剂型 B、用途 C、储存要求 D、规格39、妊娠禁忌包括（ ABCE ）。 A、通经去瘀 B、损害胎元 C、行气破滞 D、发汗解表 E、辛热滑利 40、湿度超出规定范围时，应采取（ ABD ）措施。 A、开空调 B、用吸湿剂 C、撒水、拖地 D、通风降湿41、下列药物需先煎的是（ ABCE ）A、生龙骨 B、草乌 C、鹿角霜 D、淫羊藿 E、生石膏