营养性缺铁性贫血ppt课件.ppt

营养性缺铁性贫血NutritionalIronDeficiencyAnemia IDA IDA特点 好发于婴幼儿小细胞低色素性贫血血清铁蛋白减少铁剂治疗有效 铁代谢 体内铁含量体内铁总量成年男性50mg kg成年女性35mg kg新生儿75mg kg铁分布功能铁 血红蛋白 64 肌红蛋白 3 2 含铁酶储存铁 32 铁蛋白 含铁血黄素 铁代谢 铁来源食物吸收血红素铁 容易吸收 荤 非血红素铁 不易吸收 斋 衰老红细胞铁几乎全部再利用铁吸收部位 十二指肠 空肠上部特点 受机体铁需求调节 早产儿每日2mg kg 婴幼儿日需1mg kg 各年龄段每天不超15mg TfR 食物对铁吸收的影响有利因素 还原物质如维C 果糖 氨基酸等不利因素 磷酸 草酸 植物纤维 茶 咖啡 牛乳 抗酸药铁排泄随脱落的上皮细胞排出 肠上皮 胆汁 尿 汗青春期后女性月经机体无法调节铁的排泄 铁代谢 铁代谢 胎儿期铁代谢特点 孕后期3个月获铁最多 足月儿从母体获铁可供生后4 5个月使用 早产儿从母体获铁较少 易发生缺铁 婴幼儿期铁代谢特点 新生儿期溶血 小婴儿生理性贫血 小婴儿不易缺铁生长发育快 乳类含铁相对少 6个月 2岁易缺铁 青春期铁代谢特点 生长发育再度加速女孩初潮月经紊乱 易缺铁性贫血 缺铁病因 储铁不足早产儿 多胎 母孕期缺铁 分娩因素摄入不足未及时添加辅食 慢性腹泻吸收不良铁丢失过多慢性失血 钩虫病 肠息肉 Meckel憩室 牛乳过敏生长发育快婴幼儿期 青春期 缺铁对细胞分裂几无影响 细胞数不少 而血红蛋白降 故呈小细胞低色素贫血 发病机制 发病机制 影响含铁酶活性 细胞功能紊乱 细胞色素C 单胺氧化酶 核糖核苷酸还原酶 醛氧化酶 琥珀酸脱氢酶生物氧化 组织呼吸 神经介质合成分解易疲劳 精神神经症状影响肌红蛋白合成体力减弱 以6个月到2岁发病多见 3月龄以下发病者少见 早产除外 起病缓慢贫血的一般症状容易疲乏 头晕 耳鸣 皮肤粘膜苍白髓外造血表现肝脾肿大非造血系统症状消化系统 食欲减退 异食癖 呕吐腹泻 口腔炎 舌炎神经症状 烦躁不安 萎靡不振 注意力不集中 记忆减退 智力受损心血管症状 心率增快 心脏扩大 甚至心力衰竭免疫力降低 反甲等 临床表现 血象小细胞低色素贫血MCV MCH MCHC 实验室检查 实验室检查 铁代谢 血清铁蛋白 SF 降低 敏感 注意炎症 肿瘤 肝病心病的影响红细胞游离原卟啉 FEP 增高 较敏感 铅中毒 慢性感染 先天性原卟啉增多症时也增高血浆铁含量 IDA期出现异常 也受其它疾病影响血清铁 SI 降总铁结合力 TIBC 增转铁蛋白饱和度 TS 降 缺铁性贫血的诊断 喂养史 临床表现小细胞低色素性贫血铁代谢的检查铁剂治疗有效鉴别诊断 地中海贫血 铁粒幼细胞性贫血 感染性贫血 维生素B6缺乏性贫血积极查找缺铁的原因 初步诊断 确定诊断 2020 1 29 14 可编辑 一般 支持 治疗饮食 防治感染 心功能不全去除病因输血 浓缩红细胞 缺铁性贫血病情发展缓慢 补铁起效快 一般不需输血适应症 严重贫血并心功能不全 重度贫血并感染 需手术时用法 5 10ml kg 缓慢输注 必要时可用利尿药 治疗 补铁治疗口服铁剂 二价铁 元素铁1 2mg kg 次 tid 两餐之间服 不宜与浓茶 钙剂 牛乳 抗酸药等同服以免影响吸收维生素C可促铁吸收注射铁剂 总剂量为2 5mg kg 正常Hb 患儿Hb 10 10mg分次注射 每1 3天注射一次 首次20mg 以后剂量递增 每次不超过5mg kg 最大量不超过100mg 适应症 胃肠吸收不良 口服有严重反应者副作用 过敏 休克 补铁疗程 血红蛋白正常后再用2个月 补铁后治疗反应 补铁无效应考虑 网织红细胞 2 3天升 5 7天达峰 2 3周后下降到正常血红蛋白 1 2周后升 一般3 4周达正常 用铁剂3周后血象无改善 评估 诊断错误 病因未消除 失铁仍大于补铁 不遵医嘱 假药 地中海贫血thalassemia 地中海贫血的分布 正常儿童 成人血红蛋白 HbA 2 2 95 HbA2 2 2 2 3 HbF 2 2 2 以下 珠蛋白链生成障碍 HbA2 2 2 HbF 2 2 珠蛋白链生成障碍 HbBarts 4 HbH 4 病因和发病机制 基因异常 异常血红蛋白或肽链沉积 RBC破坏 贫血 珠蛋白链合成障碍 珠蛋白链 地贫主要为点突变 少数为基因缺失 0 基因缺失或点突变 链合成完全受抑制 某些点突变 链合成部分受抑制重型 纯合子 0 0 双重杂合子 0 轻型 杂合子 0 中间型 某些双重杂合子和纯合子 地贫绝大多数为基因缺失 少数为点突变每对染色体有4个 基因重型 0 0 0 0中间型 0 0 0 轻型 0 0 0 0 静止型 0 临床表现 地贫 重型 地贫 Cooley贫血骨髓无效造血 增生 地贫面容红细胞破坏 肝脾肿大铁沉积导致的器官损伤 心 肝 胰 腺垂体等实验室检查 小细胞低色素性贫血 异形 靶形红细胞红细胞渗透脆性明显减低HbF明显增高轻型 地贫无或轻度贫血特点 红细胞形态改变 HbA2增多 3 5 6 HbF常正常中间型 地贫中度贫血 临床表现 地贫 静止型 出生时HbBart s含量1 2 3个月后消失 RBC形态正常 无贫血 轻型 出生时HbBart s含量3 4 14 6个月后消失 RBC形态轻度改变 无贫血 中间型 HbH病 出生时HbBart s含量约25 少量HbH 此后HbH渐增至2 4 44 红细胞脆性减低 包涵体生成试验阳性 婴儿期后出现贫血 肝脾大症状 重型 HbBart s胎儿水肿综合征 地中海贫血的诊断 家族史 籍贯肝脾 地贫面容实验室检查 红细胞形态 渗透脆性 Hb分析基因分析鉴别诊断 缺铁性贫血遗传性球形红细胞增多症 主要治疗措施 输血 浓缩红细胞 低量输血 只在贫血严重时才输血 使Hb维持在60 70g L 目的是维持生存 高量输血 目前有条件者首选 反复输血使输血前Hb维持在约100g L以上 维持患儿的正常生长发育