(备考2015)全国名校2014高考化学试题分类解析汇编 K单元+烃(含4、5月试题).doc

K单元 烃 目录K单元 概率1K1 有机结构认识1K2 脂肪烃1K3 苯 芳香烃1K4 烃综合1K1 有机结构认M稀硫酸FGO2HB足量氢气 催化剂, CDAO2NaOH溶液E新制Cu(OH)2H+浓硫酸I3K1 L1 L2 L4 L7【2014重庆一中高三下期第三次月考】（15分）有机物M的分子式为C9H8O2Br2，有机物C的相对分子质量为60，有机物E的化学式为C7H5O2Na。G遇FeCl3溶液显紫色，H转化为I时产物只有一种结构且I能使溴的CCl4溶液褪色。各物质间有如图所示的转化关系：已知：两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定，会自动发生如下变化：CH3CH(OH)2CH3CHO+H2O。请回答下列问题：（1）B中所含官能团的名称是 ，HI的反应类型是 。（2）I的结构简式是 。（3）MC+D的化学方程式是 。 EF的化学方程式是 。（4）H在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。（5）有机物J在分子组成上比G多两个CH2基团，则同时符合下列条件的J的结构共有 种。能发生水解反应 能发生银镜反应 与FeCl3溶液反应显紫色 分子中有4种不同的氢原子【知识点】有机物的推断、结构简式、有机物分子中的官能团及其结构【答案解析】（1）醛基 消去反应(2分) （2）(2分)（3） + H2O 稀H2SO4 + CH3COOH + 2Cu(OH)2 + NaOH+ Cu2O+3H2O（4）+ (n-1)H2O（5）2 (2分)解析：C的相对分子质量为60，又B可以生成C，所以C为CH3COOH，B为CH3CHO，A为CH3CH2OH；E的化学式为C7H5O2Na，可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀，说明E中含有-CHO，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，则E为，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，D应为Br2CH-OH，M为Br2CH-OOCCH3 ，（1） B为CH3CHO，含有醛基；HI的反应类型是消去反应； （2） （2）由以上分析可知I为； （3）MC+D的化学方程式是+ H2O 稀H2SO4 + CH3COOH；EF的化学方程式是：+ 2Cu(OH)2 + NaOH+ Cu2O+3H2O （4） H为，发生缩聚反应的方程式： + (n-1)H2O（5） G为，有机物J在分子组成上比G多两个CH2基团，由条件可知J的同分异构体应含有-OOCH、以及酚羟基，符合条件下的有：、，共2种。【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。8I4 K1 L7【2014重庆一中高三下期第三次月考】亮菌甲素适用于治疗急性胆囊炎，其结构简式如右图。下列有关叙述正确的是A亮菌甲素分子式为C12H11O5B1 mol亮菌甲素最多能与6 mol H2发生加成反应C1 mol亮菌甲素与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHD亮菌甲素具有弱酸性体现了羟基对苯环的影响【知识点】有机物的结构和性质【答案解析】C 解析：A、亮菌甲素分子式为C12H10O5，故A错误；B、亮菌甲素分子中含有的苯环、碳碳双键、酮基与氢气加成，1 mol亮菌甲素最多能与5mol H2发生加成反应，故B错误；C、分子中的酚羟基、酯基与氢氧化钠反应，注意酯基水解的产物中有酚羟基，1 mol亮菌甲素与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，故C正确；D、亮菌甲素具有弱酸性体现了苯环对羟基的影响，故D错误；故答案选C【思路点拨】本题主要考察有机物的官能团性质，注意酯基水解产物如果有酚羟基，也会和氢氧化钠反应，难度不大。全【品教学网， 用后离不了！12I4 K1 L7【2014西工大附中第八次适应性训练】美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（GFP）方面做出突出贡献而分享诺贝尔化学奖。经研究发现GFP中的生色基团结构如下图所示，下列有关GFP的说法中正确的是 A该有机物属于芳香烃 B1mol该有机物分子中含有7mol碳碳双键 C该有机物与溴水既能发生加成反应，又能发生取代反应 D该有机物所有原子都有可能共平面 【知识点】有机化学反应、分子结构【答案解析】C 解析：A、芳香烃是只含C、H两种元素的芳香化合物，该有机物中还有O、N元素，故A错误；B、苯环中不含有碳碳双键，故1mol该有机物分子中含有1mol碳碳双键，故B错误；C、该有机物中含有碳碳双键，能与溴水能发生加成反应，含有OH，能发生取代反应，故C正确；D、从与左下方的苯环相连的碳原子看，与其他原子均单键相连，不可能共平面，故D错误。故答案选C【思路点拨】本题考查基本有机化合物的官能团、反应类型，注意共平面问题找甲烷、乙烯、乙炔为基准观察。9K1 L4【2014西工大附中第八次适应性训练】分子式为C4H8O2，且能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的有机物共有 A8种 B9种 C10种 D11种【知识点】官能团、同分异构体【答案解析】C 解析：能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的有机物含有官能团是醛基，或者是甲酸酯。若为醛，除CHO外，还有羟基OH：先定醛基 ，羟基位置有（部分氢原子省略）：，共6种，或者除CHO外，还有醚键：、共2种；若为甲酸酯，除HCOO外，还有3个碳的丙基，有2种同分异构体：、；故一共有10种。故答案选C【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，运用基元法，注意取代基的不同位置，按顺序写，省得遗漏。38. K1 K2 L5 L7 M3【2014山西第四次四校联考】【化学选修5：有机化学基础】（15分） 白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，可由下列路线合成：已知以下信息：（R1、R2表示氢原子或烃基）（1）A的结构简式 ，D的结构简式是 ，DE的反应类型。（2）D和H2 11反应生成E，则E官能团名称为_,DBP的分子式为 .（3）由B和E以物质的量比12合成DBP的化学方程式： 。（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 。能和NaHCO3溶液反应生成CO2能使FeC13溶液发生显色反应能发生银镜反应 苯环上含碳基团处于对位（5）写出B与碳酸氢钠溶液反应的方程式 。写出C生成D的反应的方程式 。【知识点】有机合成、有机反应、反应类型、官能团、同分异构体【答案解析】（1） CH3CH=CHCHO 加成(还原)反应 （每空1分）（2）碳碳双键 羟基 C16H18O4 （3）（4） （5） 解析：(1)通过B和已知1可推断A为：，C为乙醛，通过已知2的反应可知D为CH3CH=CHCHO（2）D和H2 11反应生成E，又因为E和B是酯化反应，所以D中的醛基被还原（加成）成羟基，所以E中官能团为碳碳双键和羟基 。有第3问可知DBP的分子式C16H18O4(3) 由B和E以物质的量比12合成DBP的化学方程式(4) B的所有同分异构体结构简式；能和NaHCO3溶液反应生成CO2羧基，能发生银镜反应说明含有醛基，能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基，苯环上含碳基团处于对位，综合上诉为(5)羧基和碳酸氢钠溶液制碳酸，利用的是羧基的酸性大于碳酸的酸性。 根据已知当R1为甲基、R2表示氢原子可得 【思路点拨】本题考查有机化学基本反应类型，官能团具有的特定性质：酯的水解、醇、醛的氧化，其中同分异构体的书写是难点，注意结构的对称性，考查学生的逻辑思维能力。11K1 L1【2014山西第四次四校联考】分子式为C5H12的烃，其分子内含3个甲基，该烃的二氯代物的同分异构体的数目为A8种B9种C10种D11种【知识点】有机物同分异构体的书写【答案解析】C 解析：含3个甲基，其结构应该是，二氯代物书写时先定一个氯原子，有以下几种：、，共10种。故答案选C【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，难度不大，根据甲基数目书写符合条件的同分异构体结构是关键。9I4 K1 L7【2014山西第四次四校联考】分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是己酸是己醇 是戊酸甲酯 在稀硫酸中易变质一定能与钠反应ABCD【知识点】有机物实验式和分子式的确定、有机物的结构和性质【答案解析】A 解析：由表中排布可知，每4个为一组，第一组碳原子为数为1，分别为甲烷、甲醛、甲酸、甲醇，第二组碳原子为数为2，分别为乙烷、乙醛、乙酸、乙醇，所以按此规律排布的第23项是第六组中的第三个，分子式为C6H12O2，是己酸也可能是戊酸甲酯；一定正确。故答案选A【思路点拨】本题主要考查了同分异构的书写与性质，根据排布规律推导出X的分子式是解题的关键，难度中等。38、K1 L3 L7 M3【2014江西重点中学协作体高三第二次联考】【化学选修5：有机化学基础】（15分）苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。（部分产物及反应条件已略去） 苯酚的俗名是_。B的官能团名称_ 。已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。B与C反应的化学方程式是 。生成N的反应方程式 。以苯酚为基础原料也可以合成有机物E。已知E的相对分子质量为122，其中氧元素的质量分数为26.23%，E完全燃烧只生成CO2和H2O。则E的分子式是 。 已知E具有如下结构特征：属于芳香族化合物，不能发生水解反应，但能产生银镜现象； E的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子。E的结构简式是_。物质F如右图，则符合下列条件F的同分异构体有_ _ 种。能发生银镜反应 能与NaHCO3溶液反应 分子中有苯环，无 结构 【知识点】有机合成、官能团、同分异构体【答案解析】（1）石炭酸（1分） 羟基、羧基（2分）（2） （3分）（3）（3分）（4）C7H6O2（2分） (5) （2分） (6) 13 （2分） 解析：与氢氧化钠反应生成A：，与二氧化碳在一定条件下生成，再酸化得B：；已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种，则C是：(CH3)3CCH2OH；与反应生成D（C15H16O2) ，结合N的结构简式，D的结构简式为：。（1） 苯酚的俗名是石炭酸，综上分析B是，官能团是羧基和羟基；（2） B是，C是(CH3)3CCH2OH，B与C反应的化学方程式是：（3） 生成N的是聚合反应，方程式为：（4） E的相对分子质量为122，其中氧元素的质量分数为26.23%，则含氧个数为 12226.23%16=2，剩余C、H的原子量之和为：122-32=90，若C个数为6，则H个数为 18，不成立，若C个数为7，H个数为6，成立，所以，E的分子式是C7H6O2（5） 根据要求，E中含有醛基和羟基，核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子，官能团位于对位，E的结构简式是：；（6） 符合条件的F的同分异构体，能发生银镜反应 ，说明含有醛基；能与NaHCO3溶液反应 ，说明含有羧基，苯环所连的官能团是：HCOO-、-COOH邻、间、对；-CHO、-OH、-COOH连在苯环上“定一议二”有10种：、，一共13种。【思路点拨】本题考查有机化学基本反应类型，官能团具有的特定性质：酯的水解、聚合、酚的性质等，其中同分异构体的书写是难点，注意结构的重复，考查学生的逻辑思维能力。8. K1 L7 M3【2014江西重点中学协作体高三第二次联考】 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是 ( )A乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应B可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和贝诺酯C贝诺酯分子中有2种含氧官能团D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【知识点】有机化学反应基础【答案解析】C 解析：A、乙酰水杨酸含羧基，能与NaHCO3 溶液反应，对乙酰氨基酚中酚羟基酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3 溶液反应，故A错误；B、乙酰水杨酸和贝诺酯都不含有使FeCl3 溶液显特俗颜色的官能团，故B错误；C、贝诺酯分子中有酯基和羰基2种含氧官能团，故C正确；D、贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，生成的乙酰水杨酸钠的酯基还要继续水解，故D错误。故答案选C 【思路点拨】本题考查常见有机物的化学反应，在解此类题时，首先需要知道物质发生反应的原理，熟记各类官能团的性质是解题的关键，难度不大。38F4 K1 L7【2014江西师大附中 鹰潭一中重点中学联考】(15分)AX七种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L，且碳元素的质量分数为85.7%；E普遍存在于许多食物中(如花生、菠菜等)；F分子中含有一个六元环，晶体X中仅含C、H、O三种元素，且原子个数比为1:3:3。试回答下列问题：(1)C的结构简式为_；晶体X的化学式为_。(2)下列转化过程涉及的有机化学反应中，属于取代反应的是_(填序号)。ABBCCDDEC、EF(3)写出D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式：_；写出C与E生成高分子化合物的化学方程式：_。(4)简述确定有机物B中官能团的实验方法：_。(5)有机物W是F的同系物，具有和F相似的结构，分子组成比F多四个碳原子，也含有六元环，其1HNMR谱图上只有一个峰，写出一种符合上述条件的W的结构简式：_。(6)有机物Y是一种重要有机化工原料，可制备调香剂、皮肤创伤的愈合剂和某些药品(如头孢)等，Y的分子组成比E少一个氧原子，Y有两种不同的含氧官能团。通过电解方法可由E制取Y，电解槽中阳极通常用石墨，阴极用复合膜电极，采用阳离子交换膜，电解质溶液为饱和E与H2SO4的混合溶液。写出电解槽中阴极的电极反应式：_。【知识点】有机物的推断、电解原理【答案解析】（1）HOH2C-CH2OH，H2C2O42H2O或HOOC-COOH2H2O （2） A. OHC-CHO+4Cu（OH）2+2NaOH NaOOC-COONa+2Cu2O+6H2O（4）取少量B先与NaOH溶液共热，再加硝酸酸化后加入AgNO3溶液，观察生成沉淀颜色； （5）（6）H2C2O4+2H+2e=OHC-COOH+H2O 解析：气体A在标准状况下密度为1.25g/L，则A的摩尔质量=1.25g/L22.4L/mol=28，A碳元素的质量分数为85.7%，则碳原子个数=2885.7%12=2，且A是有机物，所以A是乙烯；B和氢氧化钠的水溶液反应生成C，C能被氧气氧化生成D，D被新制氢氧化铜氧化生成E羧酸，则D中含有醛基，C中含有醇羟基，C和E发生酯化反应生成F，F分子中含有一个六元环，根据碳原子守恒知，F是乙二酸乙二酯，所以C是乙二醇，E是乙二酸，D是乙二醛，B和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，则B是卤代烃，A和氯气或溴发生加成反应生成B，晶体X中仅含C、H、O三种元素，且原子个数比为1：3：3，E是乙二酸，其分子式为：C2H2O4，X是乙二酸的结晶水化物，且C、H、O原子个数比为1：3：3，根据碳原子守恒知，该结晶水化物中含有2个碳原子，则氢原子个数是6，氧原子个数是6，所以该结晶水化物中含2个水分子。（1）C是乙二醇，其结构简式为：HOH2C-CH2OH，晶体X中仅含C、H、O三种元素，且原子个数比为1：3：3，E是乙二酸，其分子式为：C2H2O4，X是乙二酸的结晶水化物，且C、H、O原子个数比为1：3：3，根据碳原子守恒知，该结晶水化物中含有2个碳原子，则氢原子个数是6，氧原子个数是6，所以该结晶水化物中含2个水分子，所以其分子式为：H2C2O42H2O或HOOC-COOH2H2O，（2）这几个AB BC CD DE C、EF反应中，属于取代反应的是（ 3 ）乙二醛和新制氢氧化铜反应生成乙二酸钠、氧化亚铜和水，反应方程式为：OHC-CHO+4Cu（OH）2+2NaOH NaOOC-COONa+2Cu2O+6H2O；在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙二酸和乙二醇发生酯化反应，反应方程式为：（4）B中含有卤原子，卤原子和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成醇和氢卤酸，氢卤酸和硝酸酸化的硝酸银溶液发生复分解反应生成沉淀，根据沉淀颜色判断卤原子，所以其检验方法是：取少量B先与NaOH溶液共热，再加硝酸酸化后加入AgNO3溶液，观察生成沉淀颜色。（5）F是乙二酸乙二酯，有机物W是F的同系物，分子组成比F多4个碳原子，也含有六元环，其1H-NMR谱图上只有一个峰说明只含一种类型的氢原子，所以符合上述条件的W的结构简式为：（6）Y分子组成比E少一个氧原子，则Y的结构简式为：OHC-COOH，通过电解方法可由E制取Y，电解槽中阳极通常用石墨，阴极用复合膜电极，采用阳离子交换膜，电解质溶液为饱和E与硫酸的混合溶液，阴极上乙二酸得电子和氢离子反应生成OHC-COOH和水，所以阴极的电极反应式：H2C2O4+2H+2e=OHC-COOH+H2O。【思路点拨】本题考查了有机物的推断及电解原理，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，注意卤代烃中卤原子的检验方法，注意卤原子检验时要先用酸中和碱，然后再和硝酸银反应，为易错点。13I4 K1 【2014江西师大附中 鹰潭一中重点中学联考】下列说法正确的是（ ）A按系统命名法，有机物可命名为3，7-二甲基-4-乙基辛烷B环己醇分子中所有的原子可能共平面C谷氨酸分子（- 氨基戊二酸）缩合只能形成1种二肽（不考虑立体异构）D在一定条件下，1.0 mol的最多能与含3.0 mol NaOH的溶液完全反应【知识点】有机化学的结构与性质【答案解析】D 解析：A、按系统命名法，有机物可命名为2，6-二甲基-5-乙基辛烷，,故A错误；B、环己醇分子中的碳原子是以单键与两个氢和其它两个相邻碳相连，形成四面体结构，所有的原子不可能共平面，故B错误；C、谷氨酸分子（- 氨基戊二酸）缩合，氨基与两种位置的羧基脱水成肽，形成两种二肽，故C错误；D、1mol酚羟基与1mol NaOH反应，氯代有机物在 NaOH水溶液中发生取代，消耗1mol NaOH，羧酸铵中铵根消耗1mol NaOH,，所以最多消耗3mol NaOH。故D正确；故答案选D【思路点拨】本题考查有机物的基本结构与性质，注意有机反应发生的条件和类型，D选项为难点。38K1 L7 M3【2014大庆铁人中学高三学年考前模拟】【化学选修5：有机化学基础】（15分）芳香烃X是一种重要的化工原料，其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料。请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：（1） XA “一定条件”是指的何种条件_ _ ，反应的条件 （2）写出反应类型：反应 ，反应 。（3）阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。（4）Y的结构简式为 。（5）以下是由A和其他物质合成 的流程图：完成甲乙的化学反应方程式： 。（6） 比 多一个碳原子的同系物M有多种同分异构体， 同时符合下列4个条件的M同分异构体有 种分子中含有苯环；能发生水解反应；在苯环上只能生成2种一氯取代物常温下不与NaHCO3反应【知识点】有机合成、有机物的结构与性质、同分异构体【答案解析】（1）光照，Fe/HCl （2）取代反应，氧化反应（3）（4）（5）（6） 5 解析：相对分子质量为92的某芳香烃X应为C7H8，即甲苯（），在浓硫酸作用下发生硝化反应，由反应产物可知F为，被氧化生成G为，然后还原可得，发生缩聚反应可生成H为，A为，A生成B，且B能发生催化氧化，则B为，C为，D为，E为，（1） XA “一定条件”是指光照，发生取代反应；反应是还原反应，条件是Fe/HCl（2）反应是苯环上的硝化，属于取代反应；反应是氧化；（3） 阿司匹林中有羧基、酯基，与足量NaOH溶液反应的化学方程式： （4）综上分析，Y的结构简式为：（5） 在催化剂条件下， 和氢气发生加成反应生成 ， 和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成 ， 和氯气发生加成反应生成 ， 和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 ，所以其合成路线为： ， 甲乙的化学反应方程式：。（6） 符合条件的同分异构体有：、共5种。【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度较大，本题注意根据题给信息结合官能团的变化采用正推和逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。9K1 L2 【2014大庆铁人中学高三学年考前模拟】分子式为C8H10O的芳香族化合物，遇三氯化铁溶液不显色，能与金属钠反应放出氢气，满足条件的同分异构体有A4种 B5种 C10种 D大于10种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】B 解析：根据分子式可知分子中除了含有苯环，取代基中没有不饱和键。遇三氯化铁溶液不显色，能与金属钠反应放出氢气，说明结构中含有醇羟基而不是酚羟基。用C8H10O减去-C6，还有-C2，则苯环上的取代基有：CH2CH2OH、CH(OH)CH3这2种结构，和有两个取代基：CH3、CH2OH位于邻、间、对位3种结构，共5种。故答案选B【思路点拨】本题主要考查了有机物的结构，在分析时抓住不饱和度、取代基的种类来分析。32K1 L2 L3 L4 L5 L6 L7【2014“漳州八校”第四次联考】（13分）【化学有机化学基础】没食子酸丙酯简称PG，结构简式为 ，是白色粉末，难溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化剂。PG的分子式为 ，请写出PG分子中所含官能团的名称 ，1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是 。O2/CuACD新制Cu(OH)2产生气泡NaHCO3溶液B(没食子酸)PGNaOH溶液，酸化PG可发生如下转化：A的结构简式为 ，1mol没食子酸最多可与 mol H2 加成。上图的有关变化中，属于氧化反应的有（填序号） 。从分子结构或性质上看，PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号) 。 a含有苯环 b含有羧基 c含有酚羟基 d. 微溶于食用油反应的化学方程式为： B有多种同分异构体，写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式： i含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种；ii既能发生银镜反应，又能发生水解反应。【知识点】有机合成、有机反应、反应类型、官能团、同分异构体【答案解析】C10H12O5，羟基、酯基，4mol（各1分） CH3CH2CH2OH（1分）； 3（1分）； （2分。对一个给1分，错一个扣1分。） c（1分） CH3CH2CHO 2Cu(OH)2 CH3CH2COOH Cu2O 2H2O（2分，不配平1分）（各1分）解析：（1）根据PG的结构简式直接写出其分子式C10H12O5，所含官能团有羟基、酯基；羟基属于酚羟基，显弱酸性，与3molNaOH直接反应，酯基在碱性条件下水解，水解产物羧酸与1molNaOH发生中和反应，所以1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是4mol。（2）通过流程图，PG水解产物A是醇，可以催化氧化，结构简式为CH3CH2CH2OH，另一产物B是酸，结构简式为，苯环可以与氢气加成，所以，1mol没食子酸最多可与3mol H2 加成；（3）是醇的催化氧化，是醛基被新制氢氧化铜氧化（4）PG具有抗氧化作用，说明其结构中应该含有具有还原性的官能团，而只有酚羟基具有还原性，故选C（5）A是CH3CH2CH2OH，被催化氧化成C：CH3CH2CHO，反应是醛基被新制氢氧化铜氧化，方程式为：CH3CH2CHO 2Cu(OH)2 CH3CH2COOH Cu2O 2H2O（6）B是，有多种同分异构体：含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种，说明苯环上只有一种氢；既能发生银镜反应，又能发生水解反应，只能是甲酸酯，符合条件的有。【思路点拨】本题考查有机化学基本反应类型，官能团具有的特定性质：酯的水解、醇、醛的氧化，其中同分异构体的书写是难点，注意结构的对称性，考查学生的逻辑思维能力。9K1 L2 L4 L5 L62014襄阳五中高三年级五月适应性考试 2014襄阳五中高三年级五月适应性考试某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构） A4种 B5种 C6种 D7种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】B 解析：设为CnH2nOx，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的为碳和氢，14n=42，则碳只能为3个，即为C3H6O，1个不饱和度若有2个O，那么58-32=26，14n=26，n不可能为分数，则不可能为2个氧原子，所以分子式为C3H6O，再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类：醛一种，酮一种，烯醇一种，三元含氧杂环，三元碳环一种，四元杂环一种，共6种，而由题意可知有机物为单官能团，烯醇应舍去。故答案选B【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的确定，难度不大，分子式的确定是解题的关键。38.K1 L2 L5 L6 L7 2014长沙模拟【化学选修5：有机化学基础】 （15分）下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 _；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：_a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应（2）反应的化学方程式是_。（3）反应实验中加热的目的是： .。（4）A的结构简式是 _。（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。含有间二取代苯环结构不属于芳香酸形成的酯与 FeCl3溶液发生显色反应【知识点】有机物的化学性质及推断【答案解析】（1）羧基（2分） e（2分）（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）（3）加快反应速率将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）(4) 或解析：E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，则碳原子数目为=10258.8%12=5，H原子数目=1029.8%=10，氧原子数目=2，则E的分子式为C5H10O2，E由C和D反应生成，C能和碳酸氢钠反应，则C为羧酸，D为醇，二者共含5个C原子，并且C和D的相对分子质量相等，则C为乙酸、D为丙醇，E无支链，D应为1-丙醇，E为CH3COOCH（CH3）2A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物，其结构简式为（1）通过以上分析知，E的分子式为：C5H10O2，B中含有羧基、醇羟基和苯环，且连接醇羟基碳原子相邻的碳原子上有氢离子，所以B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应，不能发生水解反应；（2）为乙酸和丙醇的酯化反应，反应方程式为： CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（3）反应实验中加热的目的是：加快反应速率；将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动。（4）由上述分析可知，A为 或（5）符合条件的B的同分异构体中，含有两个取代基、其中一个是羟基，并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质，符合条件的同分异构体结构为：【思路点拨】本题考查有机物的合成与推断，并考查盐类的水解等知识，结合反应条件与转化判断其结构是解题的关键，做该类型题目时注意挖掘题目中的关键信息，采用正推或逆推的方式逐一突破，难度较大。9K1 L4 L62014长沙模拟已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C。若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有（不考虑立体异构） A3种B4种C5种D6种【知识点】同分异构体类型及其判断【答案解析】B 解析：某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸若A、C都能发生银镜反应，都含有醛基，则A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子，即B的结构中除了-CH2OH，还含有一个丁基，有4种丁基，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。故答案选B【思路点拨】本题考查了根据物质的性质判断物质的结构，难度不大，明确物质官能团能发生的化学反应是解本题的关键。K2 脂肪烃38. K1 K2 L5 L7 M3【2014山西第四次四校联考】【化学选修5：有机化学基础】（15分） 白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，可由下列路线合成：已知以下信息：（R1、R2表示氢原子或烃基）（1）A的结构简式 ，D的结构简式是 ，DE的反应类型。（2）D和H2 11反应生成E，则E官能团名称为_,DBP的分子式为 .（3）由B和E以物质的量比12合成DBP的化学方程式： 。（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 。能和NaHCO3溶液反应生成CO2能使FeC13溶液发生显色反应能发生银镜反应 苯环上含碳基团处于对位（5）写出B与碳酸氢钠溶液反应的方程式 。写出C生成D的反应的方程式 。【知识点】有机合成、有机反应、反应类型、官能团、同分异构体【答案解析】（1） CH3CH=CHCHO 加成(还原)反应 （每空1分）（2）碳碳双键 羟基 C16H18O4 （3）（4） （5） 解析：(1)通过B和已知1可推断A为：，C为乙醛，通过已知2的反应可知D为CH3CH=CHCHO（2）D和H2 11反应生成E，又因为E和B是酯化反应，所以D中的醛基被还原（加成）成羟基，所以E中官能团为碳碳双键和羟基 。有第3问可知DBP的分子式C16H18O4(3) 由B和E以物质的量比12合成DBP的化学方程式(4) B的所有同分异构体结构简式；能和NaHCO3溶液反应生成CO2羧基，能发生银镜反应说明含有醛基，能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基，苯环上含碳基团处于对位，综合上诉为(5)羧基和碳酸氢钠溶液制碳酸，利用的是羧基的酸性大于碳酸的酸性。 根据已知当R1为甲基、R2表示氢原子可得 【思路点拨】本题考查有机化学基本反应类型，官能团具有的特定性质：酯的水解、醇、醛的氧化，其中同分异构体的书写是难点，注意结构的对称性，考查学生的逻辑思维能力。9.I1 K2 L6 M42014吉林市高中毕业班下学期期中教学质量检测下列说法中，正确的是A. 甲烷与乙烯共1mol，完全燃烧后生成的H2O为2molB. 光照下，异丁烷与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有三种C. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD. 聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物【知识点】常见的有机反应、有机反应的计算【答案解析】A 解析：根据氢原子守恒，甲烷与乙烯共1mol，含H原子4mol，所以完全燃烧后生成的H2O为2mol；异丁烷的碳链结构是CH(CH3)3，只有两种不同类型的氢，其一氯代物只有2种。根据酯化反应“酸脱羟基醇脱氢”产物应该是CH3COOH和C2H518OH；聚乙烯是由乙烯分子聚合而成的。故答案选A【思路点拨】本题考查有机物的计算、常见的有机反应类型、同分异构体的书写，注意有机反应的原理K3 苯 芳香烃K4 烃综合38K1 K4 M3 【2014西工大附中第八次适应性训练】【化学选修5 有机化学基础】（15分）芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，B苯环上的一硝基取代物有三种，有关物质之间的转化关系如下：D的分子式为 ，I中官能团名称为 ， 反应属于_ 反应（填反应类型）。写出下列物质的结构简式：A2_；X _。写出下列反应的化学方程式：_；_。化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物，化合物J有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体有 种；苯环上有两个取代基； 能使FeCl3溶液显色； 与E含有相同官能团写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式： 。【知识点】有机化学基础、有机物结构、同分异构体【答案解析】C9H12O2 (1分) 羧基(1分) 氧化 (1分) (2分) (2分)(2分) (2分)15 (2分) (2分)解析：烃B苯环上的一硝基取代物有三种， 其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，则其相对分子质量是118，除去苯基的77，还有41，只能是C3H5，B的结构简式应该是：或，B经过一系列反应到F可以自身聚合成高分子G，即F中既有OH，又有COOH，也就是说其中一个连接OH的碳上不能有氢，才不会被一系列氧化，所以B只能是；它是由化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热生成的，则A1和A2应该是醇，化合物A1的氧化产物H可以发生银镜反应，故A1是：，A2应该是：。（1）B与溴发生加成反应生成C，再与氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成D：，其分子式为：C9H12O2 ；A1是：，催化氧化生成H：，与银氨溶液反应后酸化生成I：，官能团名称为羧基，经上述分析，反应属于氧化反应；（2）经上述分析，A2是：，B经过一系列反应到F是：，与A1 发生酯化反应生成X，其结构简式为：（3）通过上述分析，写出化学方程式：（2） 化合物E应该是：，化合物J比它多一个碳原子，同时满足苯环上有两个取代基； 能使FeCl3溶液显色； 与E含有相同官能团，则OH直接与苯环相连，剩余与苯环相连的基团有：CH2CH2CH2CHO、CH（CH3）CH2CHO、CH(CH2CH3)CHO、CH2CH(CHO)CH3、C(CH3)2CHO，这五种取代基与羟基分别连在苯环的邻、间、对位，共15种；其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式是：【思路点拨】本题考查有机合成题，在判断B的结构时要结合后面F的反应历程，这是本题的突破口，同分异构体的书写是难点，常见到的反应类型、银镜反应的方程式书写都